ଆପଣଙ୍କ ପିଲା ସବୁବେଳେ ଫିକା ଏବଂ କ୍ଳାନ୍ତ ଦେଖାଯାଏ କି? ଏହା ଥାଲାସେମିଆ ହୋଇପାରେ କି?

ଆପଣଙ୍କ ଛୋଟ ପିଲାଟି ସବୁବେଳେ କ୍ଳାନ୍ତ ଦେଖାଯାଉଛି କି? ସେ କ’ଣ ଅନ୍ୟ ପିଲାମାନଙ୍କ ପରି ଦୌଡ଼ି ଦୌଡ଼ି ଖେଳେ ନାହିଁ? ଖାଇବାକୁ ତା’ର କ’ଣ ପ୍ରବଳ ଅନିଚ୍ଛା ଅଛି? ସେ କେବେ ଫିକା ପଡ଼ିଯାଇଥିବା ଅନୁଭବ କରିଛି କି? ଏପରି ଜିନିଷ ଦେଖିଲେ ଯେକୌଣସି ମାଆ କିମ୍ବା ବାପା ଭୟଭୀତ ହେବା ସ୍ୱାଭାବିକ। ଯଦିଓ ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରାୟତଃ ସାଧାରଣ ପରିସ୍ଥିତି ଯୋଗୁଁ ହୋଇପାରେ, କେତେକ ସମୟରେ ଏହା ପଛରେ ଏକ ଚିକିତ୍ସା ଅବସ୍ଥା ଥାଇପାରେ, ଯେପରିକି ଥାଲାସେମିଆ। ତେଣୁ ଆଜି, ଆସନ୍ତୁ ଆଲୋଚନା କରିବା ଥାଲାସେମିଆ କ’ଣ, ଏହା ଆମ ଶରୀରକୁ କିପରି ପ୍ରଭାବିତ କରେ ଏବଂ ଏହାର ଚିକିତ୍ସା କ’ଣ।

ଥାଲାସେମିଆ ପ୍ରକୃତରେ କ'ଣ?

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଥାଲାସେମିଆ ଏକ ବଂଶଗତ ରୋଗ ଯାହା ଆମ ରକ୍ତକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ । ଏହା ଏକ ସଂକ୍ରାମକ ରୋଗ ନୁହେଁ। ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ଏହା ଥଣ୍ଡା ପରି ଜଣେ ବ୍ୟକ୍ତିଠାରୁ ଅନ୍ୟ ଜଣଙ୍କୁ ବ୍ୟାପିଥାଏ ନାହିଁ। ଏହା ଏପରି ଏକ ଜିନିଷ ଯାହା ଆମେ ଆମର ଜିନ୍ ମାଧ୍ୟମରେ ଆମ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇଥାଉ।

ଏହାକୁ ଟିକିଏ ଭଲ ଭାବରେ ବୁଝିବା ପାଇଁ, ପ୍ରଥମେ ଆମ ରକ୍ତରେ ଥିବା ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ବିଷୟରେ ଟିକିଏ କଥା ହେବା। ଏହି ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକାଗୁଡ଼ିକୁ ଏକ ବିତରଣ ସେବା ଭାବରେ ଭାବନ୍ତୁ ଯାହା ଆମ ଶରୀରରେ ଅମ୍ଳଜାନ ବହନ କରେ। ଏହି ବିତରଣ ସେବାର ବାହନ, ଅର୍ଥାତ୍ ଅମ୍ଳଜାନ ବହନକାରୀ ଗାଡିକୁ ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ କୁହାଯାଏ। ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ ହେଉଛି ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ଭିତରେ ମିଳୁଥିବା ଏକ ବିଶେଷ ପ୍ରୋଟିନ୍। ଏହା ହିଁ ଆମ ଫୁସଫୁସରୁ ଅମ୍ଳଜାନ ବହନ କରେ ଏବଂ ଶରୀରର ପ୍ରତ୍ୟେକ କୋଷକୁ ବଣ୍ଟନ କରେ।

ଥାଲାସେମିଆ ପୀଡିତ ବ୍ୟକ୍ତି ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ ନାମକ ଏହି ପ୍ରୋଟିନ୍ ଯଥେଷ୍ଟ ପରିମାଣରେ ତିଆରି କରିପାରନ୍ତି ନାହିଁ। ଯେପରି ଏକ କାର ତିଆରି ହେବା ସମୟରେ, ଯଦି କିଛି ଆବଶ୍ୟକୀୟ ଅଂଶ ହଜିଯାଏ କିମ୍ବା ନିମ୍ନମାନର ଅଂଶ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ, ତେବେ କାର ଠିକ୍ ଭାବରେ କାମ କରିବ ନାହିଁ। ଏହା ଶରୀରରେ ସୁସ୍ଥ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ସଂଖ୍ୟା ହ୍ରାସ କରିଥାଏ। ଆମେ ଏହି ଅବସ୍ଥାକୁ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ରକ୍ତହୀନତା ବୋଲି କହିଥାଉ।

ତେଣୁ ଯେତେବେଳେ ଶରୀରର କୋଷଗୁଡ଼ିକ ସଠିକ୍ ପରିମାଣର ଅମ୍ଳଜାନ ପାଆନ୍ତି ନାହିଁ, ସେମାନେ ଆବଶ୍ୟକ ଶକ୍ତି ଉତ୍ପାଦନ କରିପାରନ୍ତି ନାହିଁ। ସେଥିପାଇଁ ଥାଲାସେମିଆ ରୋଗୀମାନେ ବିଭିନ୍ନ ଲକ୍ଷଣ ଅନୁଭବ କରନ୍ତି।

ଏହି ରୋଗ ହେବାର ଆଶଙ୍କା କାହାକୁ ଅଧିକ?

ଏହା ଘଟାଉଥିବା ଜେନେଟିକ୍ ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ପ୍ରଥମେ ମ୍ୟାଲେରିଆ ବିରୁଦ୍ଧରେ ସୁରକ୍ଷା ଭାବରେ ମଣିଷ ମଧ୍ୟରେ ବିକଶିତ ହୋଇଥିବା ମନେ କରାଯାଏ। ତେଣୁ, ଯେଉଁ ଅଞ୍ଚଳରେ ମ୍ୟାଲେରିଆ ସାଧାରଣ, ଯେପରିକି ଆଫ୍ରିକା, ଦକ୍ଷିଣ ୟୁରୋପ ଏବଂ ପଶ୍ଚିମ, ଦକ୍ଷିଣ ଏବଂ ପୂର୍ବ ଏସିଆର ଦେଶଗୁଡ଼ିକ ସହିତ ଜେନେଟିକ୍ ସମ୍ପର୍କ ରହିଛି, ସେମାନଙ୍କ ଥାଲାସେମିଆ ହେବାର ଆଶଙ୍କା ଅଧିକ ଥାଏ। ଯେହେତୁ ଶ୍ରୀଲଙ୍କା ମଧ୍ୟ ଏକ ଦକ୍ଷିଣ ଏସୀୟ ଦେଶ, ତେଣୁ ଆମ ଜନସଂଖ୍ୟା ମଧ୍ୟରେ ଥାଲାସେମିଆ ବାହକ ଏବଂ ରୋଗୀ ଅଛନ୍ତି।

ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି ଏହା ଏପରି କିଛି ଯାହା ପିଢ଼ି ପରେ ପିଢ଼ି ଚାଲିଆସୁଛି, ଏବଂ ଏହା ଆପଣଙ୍କ ଜୀବନଶୈଳୀ କିମ୍ବା ଖାଦ୍ୟପେୟର ଭୁଲ ଯୋଗୁଁ ହୁଏ ନାହିଁ।

ଥାଲାସେମିଆ କାହିଁକି ହୁଏ? ଆସନ୍ତୁ ଏହାକୁ ଭଲ ଭାବରେ ଦେଖିବା।

ମୁଁ ପୂର୍ବରୁ ଉଲ୍ଲେଖ କରିଥିବା ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ ନାମକ ସେହି "ଅକ୍ସିଜେନ୍ କାର୍ଟ" ଚାରୋଟି ପ୍ରୋଟିନ୍ ଶୃଙ୍ଖଳରେ ଗଠିତ। ଏଥିମଧ୍ୟରୁ ଦୁଇଟିକୁ ଆଲଫା ଗ୍ଲୋବିନ୍ ଶୃଙ୍ଖଳ କୁହାଯାଏ, ଏବଂ ଅନ୍ୟ ଦୁଇଟିକୁ ବିଟା ଗ୍ଲୋବିନ୍ ଶୃଙ୍ଖଳ କୁହାଯାଏ।

ଆମେ ଆମ ପିତାମାତାଙ୍କଠାରୁ ଉତ୍ତରାଧିକାରୀ ଭାବରେ ପାଇଥିବା ଜିନ୍ ରୁ ଏହି ଶୃଙ୍ଖଳଗୁଡ଼ିକ ତିଆରି କରିବା ପାଇଁ "ନିର୍ଦ୍ଦେଶନା" କିମ୍ବା "କୋଡ୍" ପାଇଥାଉ। ଏହି ଜିନ୍‌ଗୁଡ଼ିକୁ ଏକ ଖାଦ୍ୟ ତିଆରି କରିବାର ଏକ ରେସିପି ଭାବରେ ଭାବନ୍ତୁ। ଯଦି ରେସିପିରେ କୌଣସି ତ୍ରୁଟି କିମ୍ବା ଭୁଲ ଥାଏ, ତେବେ ଖାଦ୍ୟ ଠିକ୍ ଭାବରେ ପ୍ରସ୍ତୁତ ହୋଇପାରିବ ନାହିଁ। ସେହିପରି, ଯଦି ଏହି ଜିନ୍‌ଗୁଡ଼ିକରେ କୌଣସି ତ୍ରୁଟି କିମ୍ବା ଅଭାବ ଥାଏ, ତେବେ ଆଲଫା କିମ୍ବା ବିଟା ଗ୍ଲୋବିନ୍ ଶୃଙ୍ଖଳଗୁଡ଼ିକ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଗଠନ ହେବ ନାହିଁ। ସେତେବେଳେ ଥାଲାସେମିଆ ନାମକ ଏକ ଅବସ୍ଥା ସୃଷ୍ଟି ହୁଏ।

• ଆଲଫା ଗ୍ଲୋବିନ୍ ଚେନ୍: ଏଗୁଡ଼ିକୁ ତିଆରି କରିବା ପାଇଁ 4ଟି ଜିନ୍ ଆବଶ୍ୟକ। ଦୁଇଟି ମାଆଙ୍କଠାରୁ ଏବଂ ଦୁଇଟି ବାପାଙ୍କଠାରୁ।
• ବିଟା ଗ୍ଲୋବିନ ଚେନ୍: ଏଗୁଡ଼ିକୁ ତିଆରି କରିବାକୁ ଦୁଇଟି ଜିନ୍ ଆବଶ୍ୟକ। ଗୋଟିଏ ମାଆଙ୍କଠାରୁ ଏବଂ ଗୋଟିଏ ବାପାଙ୍କଠାରୁ।

ଆପଣ କେଉଁ ପ୍ରକାରର ଥାଲାସେମିଆ ବିକଶିତ କରନ୍ତି ତାହା ଏହି ଆଲଫା କିମ୍ବା ବିଟା ଚେନରେ ଜିନ୍ ତ୍ରୁଟି ଅଛି ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। ରୋଗର ଗମ୍ଭୀରତା ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ ସଂଖ୍ୟା ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ।

ଥାଲାସେମିଆ ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାର କ’ଣ?

ରୋଗର ଗମ୍ଭୀରତା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଥାଲାସେମିଆକୁ ଅନେକ ମୁଖ୍ୟ ସ୍ତରରେ ବିଭକ୍ତ କରାଯାଇଛି। ଅର୍ଥାତ୍, ଥାଲାସେମିଆ ଗୁଣ, ଥାଲାସେମିଆ ମାଇନର୍, ଥାଲାସେମିଆ ଇଣ୍ଟରମିଡିଆ ଏବଂ ଥାଲାସେମିଆ ମେଜର । ବାହକ ଅବସ୍ଥାରେ, ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନ ଥାଇପାରେ। କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କର କେବଳ ବହୁତ ସାମାନ୍ୟ ରକ୍ତହୀନତା ହୋଇପାରେ। ଥାଲାସେମିଆ ମେଜର ହେଉଛି ସବୁଠାରୁ ଗମ୍ଭୀର ଅବସ୍ଥା ଯାହାର ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ।

ଆନୁବଂଶିକ ତ୍ରୁଟି ଆଲଫା ଶୃଙ୍ଖଳରେ ଅଛି କି ବିଟା ଶୃଙ୍ଖଳରେ ଅଛି ତାହା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରି ଏହାର ଦୁଇଟି ମୁଖ୍ୟ ପ୍ରକାର ଅଛି।

୧. ଆଲଫା ଥାଲାସେମିଆ

ଏହି ଅବସ୍ଥା ସେତେବେଳେ ଘଟେ ଯେତେବେଳେ ଆଲଫା ଗ୍ଲୋବିନ୍ ଶୃଙ୍ଖଳ ତିଆରି କରୁଥିବା 4ଟି ଜିନ୍ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଅଧିକରେ ତ୍ରୁଟି ଥାଏ। ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକର ଗମ୍ଭୀରତା ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍ ସଂଖ୍ୟା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ। ଏହାକୁ ବୁଝିବା ପାଇଁ ଏହାକୁ ସରଳ ଉପାୟରେ ଦେଖିବା।

୨. ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ

ଏହି ଅବସ୍ଥା ସେତେବେଳେ ଘଟେ ଯେତେବେଳେ ବିଟା ଗ୍ଲୋବିନ୍ ଶୃଙ୍ଖଳ ତିଆରି କରୁଥିବା ଦୁଇଟି ଜିନ୍ ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ କିମ୍ବା ଉଭୟରେ ତ୍ରୁଟି ଥାଏ (ମା'ଙ୍କଠାରୁ ଗୋଟିଏ, ବାପାଙ୍କଠାରୁ ଗୋଟିଏ)।

• ଗୋଟିଏ ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍: ଏହି ଅବସ୍ଥାକୁ ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ମାଇନର୍ କିମ୍ବା ବାହକ ଅବସ୍ଥା କୁହାଯାଏ। ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବହୁତ ହାଲୁକା।
• ଦୁଇଟି ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ ଜିନ୍: ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ମଧ୍ୟମରୁ ଗୁରୁତର ହୋଇପାରେ।
• ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ ଅବସ୍ଥାକୁ ଥାଲାସେମିଆ ଇଣ୍ଟରମିଡିଆ କୁହାଯାଏ।
• ସବୁଠାରୁ ଗମ୍ଭୀର ରୂପକୁ ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ମେଜର କିମ୍ବା କୁଲି'ସ୍ ଆନିମିଆ କୁହାଯାଏ। ଏହି ଲୋକମାନଙ୍କୁ ନିରନ୍ତର ଡାକ୍ତରୀ ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ।

ଥାଲାସେମିଆ ରୋଗର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଆପଣ କେଉଁ ପ୍ରକାରର ଥାଲାସେମିଆ ଅନୁଭବ କରନ୍ତି ତାହା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଆପଣଙ୍କର ଥାଲାସେମିଆ ପ୍ରକାର ଏବଂ ଏହାର ଗମ୍ଭୀରତା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରେ।

କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ନାହିଁ କିମ୍ବା ଅତି ସାମାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ନାହିଁ

ଯଦି ଆପଣ ଚାରୋଟି ଆଲଫା ଜିନ୍ ମଧ୍ୟରୁ କେବଳ ଗୋଟିଏ ହରାଇଛନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯିବ ନାହିଁ। ଯଦି ଦୁଇଟି ଆଲଫା ଜିନ୍ କିମ୍ବା ଗୋଟିଏ ବିଟା ଜିନ୍ ତ୍ରୁଟିପୂର୍ଣ୍ଣ, ତେବେ ଆପଣଙ୍କର କୌଣସି ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଇ ନପାରେ। କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କର କେବଳ ହାଲୁକା ରକ୍ତହୀନତା ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଇପାରେ, ଯେପରିକି ସବୁବେଳେ କ୍ଳାନ୍ତ ଅନୁଭବ କରିବା।

ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ ଲକ୍ଷଣ (ଥାଲାସେମିଆ ଇଣ୍ଟରମିଡିଆ)

ଏହି ଲୋକମାନେ ସାମାନ୍ୟ ରକ୍ତହୀନତା ବ୍ୟତୀତ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ଅନୁଭବ କରିପାରନ୍ତି।

• ବଢ଼ିବାରେ ବିଫଳତା: ପିଲାର ଉଚ୍ଚତା ଏବଂ ଓଜନ ତାଙ୍କ ବୟସ ଅନୁପାତରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଏ ନାହିଁ।
• ବିଳମ୍ବିତ ଯୌବନ।
• ହାଡ଼ର ଅସ୍ୱାଭାବିକତା:ଅଷ୍ଟିଓପୋରୋସିସ୍ ଭଳି ଅବସ୍ଥା।
• ବଢ଼ାଯାଇଥିବା ପ୍ଲୀହା: ପ୍ଲୀହା ଆମ ପେଟର ବାମ ପାର୍ଶ୍ୱରେ ଅବସ୍ଥିତ ଏକ ଅଙ୍ଗ ଯାହା ସଂକ୍ରମଣ ସହିତ ଲଢ଼ିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।

ଗୁରୁତର ଲକ୍ଷଣ (ଥାଲାସେମିଆ ମେଜର)

ତିନି ଆଲଫା ଜିନ୍ ତ୍ରୁଟି (ହେମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ H ରୋଗ) ଏବଂ ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ମେଜର (କୁଲି'ସ୍ ଆନିମିଆ) ଭଳି ପରିସ୍ଥିତିରେ ଗମ୍ଭୀର ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଯାଏ। ଏହି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ ପିଲାଟି ଦୁଇ ବର୍ଷ ବୟସ ପୂର୍ବରୁ ଦେଖାଯିବା ଆରମ୍ଭ କରେ।

ଉପରୋକ୍ତ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ବ୍ୟତୀତ, ଆପଣ ନିମ୍ନଲିଖିତ ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ ଦେଖିପାରନ୍ତି:

• ଖାଦ୍ୟ ସ୍ୱାଦହୀନ।
• ଫିକା କିମ୍ବା ହଳଦିଆ ଚର୍ମ (ଜଣ୍ଡିସ୍)।
• ଗାଢ଼ ପରିସ୍ରା (ଚା ରଙ୍ଗର)।
• ମୁହଁ ହାଡ଼ର ଅସ୍ୱାଭାବିକତା (ଖପୁରୀ ହାଡ଼ର ଅତ୍ୟଧିକ ବୃଦ୍ଧି ହେତୁ)।

ଏହି ରୋଗ କିପରି ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବେ?

ମଧ୍ୟମ ଏବଂ ଗୁରୁତର ଥାଲାସେମିଆ ପ୍ରାୟତଃ ଶୈଶବରେ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯାଏ, କାରଣ ପିଲାଟିର ଜୀବନର ପ୍ରଥମ ଦୁଇ ବର୍ଷ ମଧ୍ୟରେ ଲକ୍ଷଣ ଦେଖାଦେବା ଆରମ୍ଭ ହୁଏ। ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର ବିଭିନ୍ନ ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦେଇପାରନ୍ତି।

• ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ରକ୍ତ ଗଣନା (CBC): ଏହା ରକ୍ତରେ ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ ପରିମାଣ, ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ସଂଖ୍ୟା ଏବଂ ସେମାନଙ୍କର ଆକାର ମାପ କରେ। ଥାଲାସେମିଆ ପୀଡିତ ଲୋକଙ୍କର ସୁସ୍ଥ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା କମ ଏବଂ ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ୍ କମ ଥାଏ। ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ସାଧାରଣ ଅପେକ୍ଷା ଛୋଟ ମଧ୍ୟ ହୋଇପାରେ।
• ରେଟିକୁଲୋସାଇଟ୍ କାଉଣ୍ଟ: ଏହା ନୂତନ ଭାବରେ ଗଠିତ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକାର ସଂଖ୍ୟା ମାପେ। ଏହା ଆପଣଙ୍କୁ ଏକ ଧାରଣା ଦେଇପାରିବ ଯେ ଆପଣଙ୍କର ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ଯଥେଷ୍ଟ ଲୋହିତ ରକ୍ତ କଣିକା ଉତ୍ପାଦନ କରୁଛି କି ନାହିଁ।
• ଲୌହ ଅଧ୍ୟୟନ: ଏହି ପରୀକ୍ଷା ଆପଣଙ୍କ ରକ୍ତହୀନତା ଲୌହ ଅଭାବ କିମ୍ବା ଥାଲାସେମିଆ ଯୋଗୁଁ ହେଉଛି କି ନାହିଁ ତାହା ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।
• ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଫୋରେସିସ୍: ଏହା ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପାଇଁ ଏକ ବିଶେଷ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପରୀକ୍ଷା।
• ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷଣ: ଏହି ପରୀକ୍ଷଣ ଆଲଫା ଥାଲାସେମିଆ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ।

ଥାଲାସେମିଆ ପାଇଁ କ’ଣ ଚିକିତ୍ସା ଅଛି?

ଥାଲାସେମିଆ ମେଜର ଭଳି ଗମ୍ଭୀର ଅବସ୍ଥାର ମାନକ ଚିକିତ୍ସା ହେଉଛି ରକ୍ତ ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ ଏବଂ ଲୁହା-ଅପସାରଣ ଚିକିତ୍ସା।

• ରକ୍ତ ସ୍ଥାନାନ୍ତର: ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏହା ଏକ ବାହ୍ୟ ରକ୍ତ ସ୍ଥାନାନ୍ତର। ସୁସ୍ଥ ଲାଲ ରକ୍ତ କଣିକା ଯୁକ୍ତ ରକ୍ତ ଶିରା ମାଧ୍ୟମରେ ଶରୀରକୁ ଦିଆଯାଏ। ଏହା ସୁସ୍ଥ ଲାଲ ରକ୍ତ କଣିକା ଏବଂ ହିମୋଗ୍ଲୋବିନ ସ୍ତରକୁ ପୁନଃସ୍ଥାପିତ କରେ। ଗୁରୁତର ଥାଲାସେମିଆ ପରିସ୍ଥିତିରେ (ଯଥା, ବିଟା ଥାଲାସେମିଆ ମେଜର), ପ୍ରତି 2-4 ସପ୍ତାହରେ ନିୟମିତ ରକ୍ତ ସ୍ଥାନାନ୍ତର ଆବଶ୍ୟକ ହୋଇପାରେ।
• ଆଇରନ୍ ଚେଲେସନ୍ ଥେରାପି:ବାରମ୍ବାର ରକ୍ତଦାନର ସବୁଠାରୁ ବଡ଼ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ ହେଉଛି ଶରୀରରେ ଲୌହ ସ୍ତରର ଅନାବଶ୍ୟକ ବୃଦ୍ଧି। ଆମେ ଏହାକୁ ଲୌହ ଓଭରଲୋଡ୍ ବୋଲି କହିଥାଉ। ଏହି ଅତିରିକ୍ତ ଲୌହ ଆମ ହୃଦୟ ଏବଂ ଯକୃତ ଭଳି ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଅଙ୍ଗରେ ଜମା ହୋଇ ସେଗୁଡ଼ିକୁ କ୍ଷତି ପହଞ୍ଚାଇପାରେ। ତେଣୁ, ଯେଉଁମାନେ ବାରମ୍ବାର ରକ୍ତ ଗ୍ରହଣ କରନ୍ତି ସେମାନଙ୍କୁ ଔଷଧ (ବଟିକା କିମ୍ବା ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ) ଦିଆଯାଏ ଯାହା ଶରୀରରୁ ଏହି ଅତିରିକ୍ତ ଲୌହକୁ ବାହାର କରିଦିଏ।
• ଫୋଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ପରିପୂରକ: ଶରୀରକୁ ସୁସ୍ଥ ରକ୍ତ କୋଷ ତିଆରି କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ଫୋଲିକ୍ ଏସିଡ୍ ଦିଆଯାଏ।
• ଅସ୍ଥି ମଜ୍ଜା ଏବଂ ଷ୍ଟେମ୍ କୋଷ ପ୍ରତିରୋପଣ: ଏହା ବର୍ତ୍ତମାନ ଏକମାତ୍ର ଚିକିତ୍ସା ଯାହା ଥାଲାସେମିଆକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ଆରୋଗ୍ୟ କରିପାରିବ । ତଥାପି, ଏଥିପାଇଁ ରୋଗୀଙ୍କୁ ଏକ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସୁସଙ୍ଗତ ସୁସ୍ଥ ଦାତା ଆବଶ୍ୟକ। ଅଧିକାଂଶ ସମୟରେ, ଏହା ଜଣେ ଭାଇ କିମ୍ବା ଭଉଣୀ। ଏହା ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିପଦପୂର୍ଣ୍ଣ ଏବଂ ଜଟିଳ ଚିକିତ୍ସା।
• ଲୁସ୍ପାଟରସେପ୍ଟ: ଏହା ପ୍ରତି ତିନି ସପ୍ତାହରେ ଦିଆଯାଏ ଏକ ଟିକା। ଏହା ଶରୀରକୁ ଅଧିକ ଲାଲ ରକ୍ତ କଣିକା ଉତ୍ପାଦନ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରି କାମ କରେ।

ଏହି ରୋଗ ସହିତ ଜୀବନ କିପରି? ଏହାକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ କି?

ଯଦି ଆପଣଙ୍କର ଥାଲାସେମିଆ ମାଇନର ଅଛି, ତେବେ ଆପଣ ଏକ ସାଧାରଣ ଜୀବନ ଆଶା କରିପାରିବେ। ଆପଣଙ୍କର ଅବସ୍ଥା ମଧ୍ୟମ କିମ୍ବା ଗୁରୁତର ହେଉ, ଯଦି ଆପଣ ନିର୍ଦ୍ଧାରିତ ଚିକିତ୍ସା ଯୋଜନା (ରକ୍ତ ସ୍ଥାନାନ୍ତରଣ ଏବଂ ଲୁହା ଅପସାରଣ ଚିକିତ୍ସା)କୁ ସଠିକ୍ ଭାବରେ ଅନୁସରଣ କରନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣଙ୍କର ଦୀର୍ଘ ଜୀବନ ବଞ୍ଚିବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଧିକ।

ମନେରଖନ୍ତୁ, ଥାଲାସେମିଆ ରୋଗୀଙ୍କ ମୃତ୍ୟୁର ପ୍ରମୁଖ କାରଣ ହେଉଛି ଲୁହା ଅତ୍ୟଧିକ ଯୋଗୁଁ ହେଉଥିବା ହୃଦରୋଗ। ତେଣୁ, କେବେବି ଲୁହା ଅପସାରଣ ଚିକିତ୍ସା (ଚେଲେସନ୍ ଥେରାପି) କୁ ଏଡ଼ାନ୍ତୁ ନାହିଁ।

ଏହି ରୋଗ ଜେନେଟିକ୍, ତେଣୁ ଆମେ ଏହାକୁ ରୋକିପାରିବୁ ନାହିଁ। ତଥାପି, ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ଆପଣଙ୍କୁ କିମ୍ବା ଆପଣଙ୍କ ସାଥୀଙ୍କର ଥାଲାସେମିଆ ଜିନ୍ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଜାଣିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ। ସନ୍ତାନ ଜନ୍ମ କରିବାକୁ ଯୋଜନା କରୁଥିବା ଦମ୍ପତିମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଏହି ସୂଚନା ଜାଣିବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ଏ ବିଷୟରେ ଅଧିକ ପରାମର୍ଶ ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ କଥା ହୁଅନ୍ତୁ।

ଶେଷରେ, ଥାଲାସେମିଆ ଏକ ପରିଚାଳନାଯୋଗ୍ୟ ରୋଗ। ଆପଣଙ୍କୁ କେଉଁ ପ୍ରକାରର ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ ଏବଂ କେତେଥର ଆପଣଙ୍କୁ ଏହା ଆବଶ୍ୟକ ତାହା ଆପଣଙ୍କ ଅବସ୍ଥାର ଗମ୍ଭୀରତା ଉପରେ ନିର୍ଭର କରିବ। ଆପଣଙ୍କ ଅବସ୍ଥା ଏବଂ ଆପଣଙ୍କର ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଯତ୍ନ ଯୋଜନା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ ଖୋଲା ଆଲୋଚନା କରିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।