ତୁମେ ମା ହେବାକୁ ଯାଉଥିବା ଖବର ସହିତ ଯେଉଁ ଆନନ୍ଦ ଆସିଥାଏ ତାହା ଅବର୍ଣ୍ଣନୀୟ। କିନ୍ତୁ ସେହି ସମୟରେ ଭୟ ଏବଂ କୌତୁହଳ ଭଳି ଅନେକ ଭାବନା ରହିବା ସ୍ୱାଭାବିକ। ବିଶେଷକରି ଯେତେବେଳେ ତୁମେ ତୁମର ଡାକ୍ତରଙ୍କ ପାଖକୁ ଯାଅ ଏବଂ ସେମାନେ ତୁମକୁ ପରୀକ୍ଷା ତାଲିକା ବିଷୟରେ କୁହନ୍ତି, "ମୋତେ ଏହି ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ପଡିବ, ମୋତେ ସେହି ପରୀକ୍ଷା କରିବାକୁ ପଡିବ," ତୁମେ ଭାବୁଥିବ, "ମା, ଏସବୁ କ'ଣ?" ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକୁ ଭୟ କରିବାର ପ୍ରକୃତରେ କୌଣସି କାରଣ ନାହିଁ। ଏହି ଲେଖାରେ, ଆମେ ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ବିଷୟରେ ଆଲୋଚନା କରିବୁ ଯାହା ତୁମର ଏବଂ ତୁମର ଗର୍ଭରେ ଥିବା ଛୋଟ ପିଲାର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ତୁମର ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ କରାଯାଏ।
Baby's due date (EDD)
Calculate the due date based on the last menstrual period
ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ କାହିଁକି ଏତେ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ?
ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକୁ ଆପଣ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁ ପାଇଁ ରାସ୍ତାରେ 'ସଙ୍କେତପତ୍ର' ଭାବରେ ଭାବନ୍ତୁ। ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ଆମକୁ ଆଶ୍ୱସ୍ତ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ ଏବଂ ଆମକୁ ମାନସିକ ଶାନ୍ତି ଦିଏ ଯେ ସବୁକିଛି ଠିକ୍ ଚାଲିଛି। ପ୍ରାୟତଃ, ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକର ଫଳାଫଳ ଭଲ ଖବର ଦିଏ ଯେ ସବୁକିଛି ଯୋଜନା ଅନୁଯାୟୀ ଚାଲିଛି ।
ଏହା ସହିତ, ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ମା’ଙ୍କର ଲୁହା ଅଭାବ କିମ୍ବା ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ମଧୁମେହ ଭଳି ଅବସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକୁ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ଚିହ୍ନଟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ। ଏହା ପରେ ଏକ ଗୁରୁତର ଅବସ୍ଥା ସୃଷ୍ଟି ହେବା ପୂର୍ବରୁ ଏହାର ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ଆରୋଗ୍ୟ କରାଯାଇପାରିବ।
ତଥାପି, କିଛି ପରୀକ୍ଷା ଅଛି ଯାହା 'ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍', 'ସିଷ୍ଟିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍' କିମ୍ବା 'ସ୍ପିନା ବିଫିଡା' (ମେରୁଦଣ୍ଡର ଏକ ଜଟିଳତା) ପରି ଜେନେଟିକ୍ ସମସ୍ୟା ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ କରାଯାଏ। ଏପରି ପରୀକ୍ଷାର ଫଳାଫଳ ପିତାମାତାଙ୍କ ପାଇଁ ଟିକେ ଚିନ୍ତାଜନକ ହୋଇପାରେ, ଏବଂ ସେମାନଙ୍କୁ କଷ୍ଟକର ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବାକୁ ପଡ଼ିପାରେ। କିନ୍ତୁ ଏଠାରେ ଆପଣଙ୍କୁ କିଛି ମନେ ରଖିବାକୁ ପଡିବ । ଏହି ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ( ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା ) ରୋଗର 100% ନିଶ୍ଚିତ କରେ ନାହିଁ। ସେମାନେ କେବଳ ଏକ ବିପଦ ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ସୂଚାଇ ଦିଅନ୍ତି। ଯଦି ଏପରି ବିପଦ ଦେଖାଯାଏ, ତେବେ ଏହାକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଆହୁରି ପରୀକ୍ଷା କରାଯିବ।
ପ୍ରକୃତରେ, ସାମଗ୍ରିକ ଭାବରେ, ଜେନେଟିକ୍ ତ୍ରୁଟି ସହିତ ଜନ୍ମିତ ପିଲାଙ୍କ ପ୍ରତିଶତ ବହୁତ କମ୍, ପ୍ରାୟ 2% - 3%। ତେଣୁ, ସୁସ୍ଥ ପିଲା ଜନ୍ମ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ସର୍ବଦା ବହୁତ ଅଧିକ ଥାଏ।
ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ କେଉଁ ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ ଠିକ୍ ତାହା ନିଷ୍ପତ୍ତି ନେବା ପୂର୍ବରୁ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ ସବୁକିଛି ବିଷୟରେ ଖୋଲାଖୋଲି ଆଲୋଚନା କରିବା ଭଲ। ପରୀକ୍ଷା କ’ଣ ମାପ କରୁଛି, ଏହା କେତେ ସଠିକ୍, ଏହା କୌଣସି ବିପଦ ବହନ କରେ କି ନାହିଁ, ଏବଂ ଫଳାଫଳ ଭଲ ନହେଲେ ଆପଣଙ୍କର ବିକଳ୍ପଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ ସେ ବିଷୟରେ ସ୍ପଷ୍ଟ ହୁଅନ୍ତୁ।
ପ୍ରଥମ ତ୍ରୈମାସିକ ପରୀକ୍ଷା
ଗର୍ଭାବସ୍ଥାର ପ୍ରଥମ ତିନିମାସରେ ଆପଣ କରିବାକୁ ଥିବା କିଛି ପ୍ରମୁଖ ପରୀକ୍ଷା ଉପରେ ଆସନ୍ତୁ ନଜର ପକାଇବା। ଏଥିମଧ୍ୟରୁ କିଛି, ଯେପରିକି ରକ୍ତଚାପ ମାପ , ଆପଣଙ୍କ ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ପୁନରାବୃତ୍ତି ହେବ।
| ପରୀକ୍ଷା ପ୍ରକାର | କଣ ଦେଖିବାକୁ ପଡିବ ଏବଂ ଏହାର ଗୁରୁତ୍ୱ |
|---|---|
| ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା | ଆପଣଙ୍କର ରକ୍ତ ପ୍ରକାର ଏବଂ Rh ଫ୍ୟାକ୍ଟର, ଲୁହା ସ୍ତର, ରୁବେଲା/ଜର୍ମାନ ମିଳିମିଳା ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ଏବଂ ହେପାଟାଇଟିସ୍ B, ସିଫିଲିସ୍ ଏବଂ HIV ଭଳି ରୋଗ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ। ଥାଲାସେମିଆ କିମ୍ବା ସିକଲ୍-ସେଲ୍ ଆନିମିଆ ଭଳି ରୋଗର ବିପଦ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ ପାଇଁ ଆପଣଙ୍କର ପରିବାର ଇତିହାସ ମଧ୍ୟ ବ୍ୟବହାର କରାଯାଇପାରେ। |
| ପରିସ୍ରା ପରୀକ୍ଷା | ପ୍ରଥମେ, ବୃକକ୍ ସଂକ୍ରମଣ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ଏବଂ ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ hCG ହରମୋନ୍ ମାପିବା ପାଇଁ ପରିସ୍ରା ନମୁନା ନିଆଯାଏ। ତା'ପରେ, ଗର୍ଭାବସ୍ଥା ସାରା, ମଧୁମେହ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ଗ୍ଲୁକୋଜ୍ ଏବଂ ପ୍ରି-ଏକ୍ଲାମ୍ପସିଆ ନାମକ ଉଚ୍ଚ ରକ୍ତଚାପ ଅବସ୍ଥା ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ଆଲବୁମିନ୍ ନାମକ ଏକ ପ୍ରୋଟିନ୍ ପାଇଁ ପରିସ୍ରା ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଏ। |
| ସର୍ଭିକାଲ୍ ସ୍ୱାବ୍ସ | ଗର୍ଭାଶୟ କର୍କଟ ରୋଗ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ପାପ୍ ସ୍ମିଅର୍ କରାଯାଏ। କ୍ଲାମିଡିଆ, ଗନୋରିଆ ଏବଂ ବ୍ୟାକ୍ଟେରିଆଲ୍ ଯୋଜିନୋସିସ୍ ଭଳି ସଂକ୍ରମଣ ଯାଞ୍ଚ କରିବା ପାଇଁ ଯୋନି ସ୍ୱାବ୍ ମଧ୍ୟ ନିଆଯାଇପାରେ, ଯାହା ସମୟ ପୂର୍ବରୁ ଜନ୍ମ ନେଇପାରେ। ଏହି ସଂକ୍ରମଣର ଚିକିତ୍ସା ଶିଶୁ ପାଇଁ ଜଟିଳତାକୁ ରୋକିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ। |
Medical test equipment that can be used at home
Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.
Check Availability →ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା
ଉପରେ ଉଲ୍ଲେଖିତ ପରୀକ୍ଷା ବ୍ୟତୀତ, ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତର କେତେକ ସମୟରେ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ଅନ୍ୟ କେତେକ ପରୀକ୍ଷା ପରାମର୍ଶ ଦେଇପାରନ୍ତି।
କୋରିଓନିକ ଭିଲି ସାମ୍ପଲିଂ (CVS) କ'ଣ?
ଏହା ସମସ୍ତଙ୍କ ପାଇଁ ଏକ ପରୀକ୍ଷା ନୁହେଁ। ଏହା ସାଧାରଣତଃ 35 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ବୟସ୍କ ମା' କିମ୍ବା ପରିବାରରେ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗର ଇତିହାସ ଥିବା ମା'ମାନଙ୍କ ପାଇଁ ସୁପାରିଶ କରାଯାଏ। ଏହି ପରୀକ୍ଷା ଗର୍ଭଧାରଣର 10 ରୁ 12 ସପ୍ତାହ ମଧ୍ୟରେ କରାଯାଏ।
ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍, ସିକଲ୍-ସେଲ୍ ଆନିମିଆ, ଏହା ସିଷ୍ଟିକ୍ ଫାଇବ୍ରୋସିସ୍ ଭଳି ଅନେକ ଜେନେଟିକ୍ ବ୍ୟାଧି ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ। ଏଥିରେ ସର୍ଭିକ୍ସ ମାଧ୍ୟମରେ ଏକ ଛୋଟ କ୍ୟାଥେଟର ପାର କରିବା କିମ୍ବା ପ୍ଲାସେଣ୍ଟାରୁ ଏକ ଛୋଟ ଟିସୁ ନମୁନା ପାଇବା ପାଇଁ ପେଟରେ ଏକ ଛୋଟ ଛୁଞ୍ଚି ପ୍ରବେଶ କରାଇବା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।
- ବିପଦ: ଏହି ପରୀକ୍ଷାରୁ ଗର୍ଭପାତର ବିପଦ ବହୁତ କମ୍ 1%।
- ସଠିକତା: ଜେନେଟିକ୍ ତ୍ରୁଟି ଚିହ୍ନଟ କରିବାରେ ପ୍ରାୟ 99% ଉଚ୍ଚ ସଠିକତା ରହିଛି।
- ସୀମାବଦ୍ଧତା: 'ଆମ୍ନିଓସେଣ୍ଟିସିସ୍' ପରୀକ୍ଷା ପରି, ଏହି CVS ପରୀକ୍ଷା 'ସ୍ପିନା ବିଫିଡା' ଭଳି ମେରୁଦଣ୍ଡ ତ୍ରୁଟି ଚିହ୍ନଟ କରିପାରିବ ନାହିଁ।
ସର୍ବଶେଷ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପଦ୍ଧତି: ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ଏବଂ ସ୍କାନ
ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଭଳି ଅବସ୍ଥାର ବିପଦ ଚିହ୍ନଟ କରିବା ପାଇଁ ଏବେ ଏକ ନୂତନ, ପ୍ରତିଶ୍ରୁତିବଦ୍ଧ ଉପାୟ ଅଛି। ଏହା ଦୁଇଟି ଜିନିଷକୁ ମିଶ୍ରଣ କରେ:
୧. ରକ୍ତ ପରୀକ୍ଷା: ମା'ଙ୍କ ରକ୍ତରେ hCG ଏବଂ PAP-A ହରମୋନର ସ୍ତର ମାପ କରେ।
୨. ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ସ୍କାନ: ଶିଶୁର ବେକର ପଛପଟ ଚର୍ମର ଘନତା (ନ୍ୟୁଚାଲ୍-ଟ୍ରାନ୍ସଲୁସେନ୍ସି) ଏକ ଅଲ୍ଟ୍ରାସାଉଣ୍ଡ ସ୍କାନ ସାହାଯ୍ୟରେ ମାପାଯାଏ।
ଉଭୟର ଫଳାଫଳକୁ ମିଶାଇ ହିସାବ କରାଯାଏ ଯେ ଆପଣ ଡାଉନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗର ଉଚ୍ଚ ବିପଦରେ ଅଛନ୍ତି କି ନାହିଁ।
କିନ୍ତୁ ଏହା ମନେ ରଖନ୍ତୁ: ଏହା କେବଳ ଏକ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା। ଏହା କେବଳ ଦେଖାଏ ଯେ ବିପଦ ଅଧିକ କି କମ୍। ଏହା ୧୦୦% କୁହେ ନାହିଁ ଯେ ରୋଗ ଅଛି। ଯଦି ଏହା ଦେଖାଏ ଯେ ବିପଦ ଅଧିକ, ତେବେ ଏହାକୁ ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ CVS ଭଳି ଏକ ପରୀକ୍ଷା ବ୍ୟବହାର କରାଯାଏ।
ତେଣୁ, ଆପଣଙ୍କର ଯେକୌଣସି ପରୀକ୍ଷା ହେଉନା କାହିଁକି, ଆପଣଙ୍କର ଯେକୌଣସି ପ୍ରଶ୍ନ, ଭୟ କିମ୍ବା ସନ୍ଦେହ ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହିତ ଆଲୋଚନା କରିବାକୁ ସଂକୋଚ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଏହା ଆପଣଙ୍କର ଅଧିକାର।
ଘରକୁ ନେଇଯିବା ମେସେଜ୍
- ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ କରାଯାଉଥିବା ଅନେକ ପରୀକ୍ଷା ନିୟମିତ ଏବଂ ଆପଣ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁ ସୁସ୍ଥ ଅଛନ୍ତି କି ନାହିଁ ତାହା ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ କରାଯାଏ, ତେଣୁ ସେମାନଙ୍କୁ ଅଯଥା ଭୟ କରନ୍ତୁ ନାହିଁ।
- ସମସ୍ତ ପରୀକ୍ଷା ବିଷୟରେ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ ଖୋଲାଖୋଲି କଥା ହୁଅନ୍ତୁ। ଆପଣଙ୍କ ପ୍ରଶ୍ନ ଏବଂ ଭୟ ତାଙ୍କ ସହିତ ବାଣ୍ଟନ୍ତୁ।
- ଜେନେଟିକ୍ ରୋଗ ପାଇଁ ସ୍କ୍ରିନିଂ ପରୀକ୍ଷା କେବଳ ବିପଦ ସୂଚାଇଥାଏ, ଚୂଡ଼ାନ୍ତ ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ନୁହେଁ।
- CVS ଭଳି ପରୀକ୍ଷା କରିବାର ନିଷ୍ପତ୍ତି ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ନିଷ୍ପତ୍ତି ଯାହା ବିଷୟରେ ଆପଣ ଏବଂ ଆପଣଙ୍କ ସାଥୀ ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କ ସହ ଆଲୋଚନା କରିବା ଉଚିତ।
- ଏହି ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଯାତ୍ରାକୁ କିପରି ଖୁସି ଏବଂ ସୁସ୍ଥ ଭାବରେ ପରିଚାଳନା କରିବେ ତାହା ଜାଣିବା ଆପଣଙ୍କ ପାଇଁ ଶକ୍ତିର ଏକ ମହାନ ଉତ୍ସ ହେବ।
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.