ତୁମର ଛୋଟ ପିଲାଟିର କ’ଣ ଅଜବ ମୋଡ଼ ଅଛି? (ୱେଷ୍ଟ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ) ଆସନ୍ତୁ ଏ ବିଷୟରେ କଥା ହେବା!

ଆପଣ କେବେ ଦେଖିଛନ୍ତି କି ଆପଣଙ୍କ ଛୋଟ ପିଲାଟି ହଠାତ୍ ଝଟକା ଖାଇଲା ପରି? ତା'ର ହାତ ଏବଂ ଗୋଡ଼ ହଠାତ୍ ମୋଡ଼ି ହୋଇଯାଏ, କିମ୍ବା ସେ ନିଜକୁ ପଛକୁ ଫିଙ୍ଗି ଦିଏ। ଯଦିଓ ଏହା କେବଳ କିଛି ସେକେଣ୍ଡ ପାଇଁ ରହିଥାଏ, ଯଦି ଏହା ଲଗାତାର ଅନେକ ଥର ଘଟେ, ତେବେ ଏହା ଯେକୌଣସି ପିତାମାତାଙ୍କ ପାଇଁ ବହୁତ ଭୟଙ୍କର ହୋଇପାରେ ଯିଏ ଏହାକୁ ଦେଖନ୍ତି। ଆମେ ଏପରି ଏକ ଅବସ୍ଥା ବିଷୟରେ କଥା ହେବାକୁ ଯାଉଛୁ ଯାହା ଏତେ ଭୟଙ୍କର, କିନ୍ତୁ ଏହାକୁ ଶୀଘ୍ର ଚିହ୍ନିବା ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ତାହା ହେଉଛି ୱେଷ୍ଟ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ।

ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ୱେଷ୍ଟ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ କ'ଣ?

ୱେଷ୍ଟ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ହେଉଛି ଏକ ବିରଳ ପ୍ରକାରର ମୃଗରୋଗ ଯାହା ଛୋଟ ପିଲାମାନଙ୍କୁ, ବିଶେଷକରି ଏକ ବର୍ଷରୁ କମ୍ ବୟସର ପିଲାମାନଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଏହାକୁ ପ୍ରଥମେ ଆବିଷ୍କାର କରିଥିବା ଡାକ୍ତରଙ୍କ ନାମରେ ନାମିତ କରାଯାଇଛି।

ଡାକ୍ତରମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏହାର ଅନେକ ନାମ ଅଛି। ଆପଣ ହୁଏତ "ଶିଶୁ ସ୍ପାଜମ୍ (IS)" ନାମ ଶୁଣିଥିବେ। ଏହାର ଅର୍ଥ "ଶିଶୁ ସ୍ପାଜମ୍"। ଏହାକୁ "ମୃଗୀ ସ୍ପାଜମ୍" ମଧ୍ୟ କୁହାଯାଏ। ଯଦିଓ ଏହାର ଅନେକ ନାମ ଅଛି, ସେଗୁଡ଼ିକ ସମସ୍ତେ ସମାନ ଚିକିତ୍ସା ଅବସ୍ଥାକୁ ବୁଝାନ୍ତି।

ଏହି ଅବସ୍ଥାର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକ କ’ଣ?

ଏହାର ମୁଖ୍ୟ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ହେଉଛି ଜର୍କିଂ ଯାହା ବିଷୟରେ ଆମେ ପୂର୍ବରୁ କହିଥିଲୁ। ଏଗୁଡ଼ିକୁ 'ଆଞ୍ଚମ' କୁହାଯାଏ। ଏହି ଜର୍କଗୁଡ଼ିକର ଅନେକ ବିଶେଷ ବୈଶିଷ୍ଟ୍ୟ ଅଛି:

• କିପରି ସଙ୍କୋଚନ ହୁଏ: ଶିଶୁଟି ହଠାତ୍ ଆଗକୁ ନଇଁପଡ଼େ (ଯେପରି ପେଟ ଯନ୍ତ୍ରଣା ହେଉଥିଲେ) କିମ୍ବା ପଛକୁ ଫିଙ୍ଗିଦିଏ। ହାତ ଏବଂ ଗୋଡ଼ ହଠାତ୍ କଠିନ ହୋଇଯାଏ ଏବଂ ମୋଡ଼ିଯାଏ।
• ସମୟ: ଗୋଟିଏ ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ କେବଳ କିଛି ସେକେଣ୍ଡ ସ୍ଥାୟୀ।
• କ୍ଲଷ୍ଟର: ଏହି ସଂକୋଚନ ଥରେ ଆସି ବନ୍ଦ ହୁଏ ନାହିଁ। ଏଗୁଡ଼ିକ ଏକ ନିରନ୍ତର, କ୍ଲଷ୍ଟରଡ୍ ଢାଞ୍ଚାରେ ଆସନ୍ତି। ଗୋଟିଏ ସଂକୋଚନ ପରେ ଆଉ ଏକ, ଏବଂ ତା’ପରେ ଆଉ ଏକ, ଏବଂ ତା’ପରେ ଆଉ ଏକ, ଗୋଟିଏ କ୍ଲଷ୍ଟରରେ 150 ସଂକୋଚନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ। ଏପରି ଶିଶୁ ଅଛନ୍ତି ଯେଉଁମାନେ ଦିନକୁ ଏପରି 60 ଟି କ୍ଲଷ୍ଟର କରନ୍ତି।
• ସମୟ: ଶିଶୁଟି ନିଦରୁ ଉଠିବା ମାତ୍ରେ ଆପଣ ସାଧାରଣତଃ ଏହି ଗତିବିଧିଗୁଡ଼ିକୁ ଦେଖିପାରିବେ।

ଏହି କମ୍ପନ ବ୍ୟତୀତ, ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଲକ୍ଷଣ ମଧ୍ୟ ଦେଖାଯାଇପାରେ।

✨ Clinical nutrition Verified Partner

Clinical vitamins and nutritional supplements

Clinically proven high quality vitamins, minerals and immune nutritional supplements.

Check Availability →

ଶିଶୁମାନଙ୍କ ସହିତ ଏପରି କାହିଁକି ହୁଏ?

ୱେଷ୍ଟ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଅବସ୍ଥା। ଏହା ପ୍ରାୟ 10,000 ଶିଶୁଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ 6 ଜଣଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଏହା ପ୍ରାୟତଃ 4 ରୁ 8 ମାସ ବୟସର ଶିଶୁମାନଙ୍କୁ ପ୍ରଭାବିତ କରେ। ଯଦିଓ ସଠିକ୍ କାରଣ ସର୍ବଦା ଜଣାପଡ଼େ ନାହିଁ, ଅନେକ ମୁଖ୍ୟ କାରଣ ଚିହ୍ନଟ କରାଯାଇଛି।

• ମସ୍ତିଷ୍କ ଗଠନଗତ ସମସ୍ୟା: ମସ୍ତିଷ୍କର ବିକାଶ କିମ୍ବା ଗଠନ ସମୟରେ ଘଟୁଥିବା ଯେକୌଣସି ଅସ୍ୱାଭାବିକତା।
• ଜେନେଟିକ୍ ପରିବର୍ତ୍ତନ: ଏହି ଅବସ୍ଥା ଶିଶୁର ଜିନ୍‌ରେ କିଛି ପରିବର୍ତ୍ତନ ହେତୁ ହୋଇପାରେ।
• ମସ୍ତିଷ୍କ କ୍ଷତି: ଜନ୍ମ ସମୟରେ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟ କୌଣସି ସମୟରେ ମସ୍ତିଷ୍କରେ ଅମ୍ଳଜାନର ଅଭାବ ଯୋଗୁଁ, ଯେପରିକି ଦୁର୍ଘଟଣା।
• ମେଟାବୋଲିକ୍ ଡିସଅର୍ଡର: ଶରୀରର ରାସାୟନିକ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ କିଛି ସମସ୍ୟା ହେତୁ।
• ମସ୍ତିଷ୍କ ସଂକ୍ରମଣ: ମସ୍ତିଷ୍କକୁ ପ୍ରଭାବିତ କରୁଥିବା ସଂକ୍ରାମକ ଅବସ୍ଥା।
• ଟ୍ୟୁବରସ୍ ସ୍କ୍ଲେରୋସିସ୍ ଜଟିଳ: ଏକ ଜେନେଟିକ୍ ଅବସ୍ଥା ଯେଉଁଥିରେ ଶରୀର ଏବଂ ମସ୍ତିଷ୍କରେ ଅଣକର୍କଟ ଟ୍ୟୁମର ବିକଶିତ ହୁଏ।

ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟ କିପରି କରାଯାଏ?

ଯଦି ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁକୁ ଏହି ପ୍ରକାରର ଆକ୍ରମଣ ହେଉଥିବା ଲକ୍ଷ୍ୟ କରନ୍ତି, ତେବେ ଆପଣ ଯଥାଶୀଘ୍ର ଜଣେ ଶିଶୁ ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ଉଚିତ।

ବହୁତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ: ଆପଣଙ୍କ ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ଦେଖା କରିବା ପୂର୍ବରୁ, ଯଦି ଆପଣ ଆପଣଙ୍କ ଶିଶୁର ସଙ୍କୋଚନର ଭିଡିଓ ରେକର୍ଡ କରିପାରିବେ ତେବେ ଏହା ବହୁତ ସହାୟକ ହେବ। ଏହାକୁ ପ୍ରାୟତଃ କୋଲିକ୍ ବୋଲି ଭୁଲ ହୋଇପାରେ, ତେଣୁ ଅବସ୍ଥା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ଭିଡିଓ ଦେଖିବା ଡାକ୍ତରଙ୍କ ପାଇଁ ଏକ ବଡ଼ ସାହାଯ୍ୟ।

ଡାକ୍ତର ମୁଖ୍ୟତଃ ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକୁ ବୁଝାନ୍ତି:

• EEG (ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋଏନ୍ସେଫାଲୋଗ୍ରାମ): ଏହା ସବୁଠାରୁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପରୀକ୍ଷା। ସରଳ ଭାଷାରେ କହିବାକୁ ଗଲେ, ଏହା ମସ୍ତିଷ୍କରେ ବୈଦ୍ୟୁତିକ କାର୍ଯ୍ୟକଳାପକୁ ଏକ ପ୍ୟାଟର୍ନ ଭାବରେ ରେକର୍ଡ କରେ। ୱେଷ୍ଟ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଥିବା ଏକ ଶିଶୁ EEG ରେ 'ହାଇପସାରିଥମିଆ' ନାମକ ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ଅନିୟମିତ ପ୍ୟାଟର୍ନ ଦେଖାଇବ। ଏହି ଅବସ୍ଥାର ନିର୍ଣ୍ଣୟ ପାଇଁ ଏହା ହେଉଛି ମୁଖ୍ୟ ସୂଚନା।
• MRI କିମ୍ବା CT ସ୍କାନ:ଏହି ସ୍କାନଗୁଡ଼ିକ ମସ୍ତିଷ୍କର ଗଠନରେ କୌଣସି ସମସ୍ୟା, କ୍ଷତି କିମ୍ବା ଅସ୍ୱାଭାବିକତା ଅଛି କି ନାହିଁ ତାହା ଦେଖିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।
• ରକ୍ତ, ପରିସ୍ରା ଏବଂ ସେରେବ୍ରୋସ୍ପାଇନାଲ ଫ୍ଲୁଇଡ୍ (CSF) ପରୀକ୍ଷା: ଏହି ପରୀକ୍ଷାଗୁଡ଼ିକ କମ୍ପନର କାରଣ ଜେନେଟିକ୍ କିମ୍ବା ମେଟାବୋଲିକ୍ ସମସ୍ୟା କି ନାହିଁ ତାହା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରେ।

ଏହାର ଚିକିତ୍ସା କ’ଣ?

ୱେଷ୍ଟ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ନିର୍ଣ୍ଣୟ ହେବା ପରେ ଯଥାଶୀଘ୍ର ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ କରିବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ, କାରଣ ଆକ୍ରମଣକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ଦ୍ଵାରା ଶିଶୁର ମସ୍ତିଷ୍କ ବିକାଶରେ କ୍ଷତି କମ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ ହୁଏ।

ଔଷଧ

ଏହାର ସବୁଠାରୁ ଅଧିକ ବ୍ୟବହୃତ ଚିକିତ୍ସା ହେଉଛି ଔଷଧ।

• ACTH: ଏହା ଏକ ହରମୋନ୍। ଏହାକୁ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ଭାବରେ ଦିଆଯାଏ। ଏହା ହୃଦସ୍ପନ୍ଦନକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ବହୁତ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ।
• ଭିଗାବାଟ୍ରିନ୍ (ସାବ୍ରିଲ୍): ଏହା ମଧ୍ୟ ମୃଗଶିରା ପାଇଁ ଏକ ଔଷଧ। ଏହା ବିଶେଷ ଭାବରେ ୱେଷ୍ଟ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ ଥିବା ଶିଶୁମାନଙ୍କ ପାଇଁ ପ୍ରଭାବଶାଳୀ, ଯାହା ଟ୍ୟୁବରସ୍ ସ୍କ୍ଲେରୋସିସ୍ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ।
• ଷ୍ଟେରଏଡ୍: ପ୍ରେଡନିସୋନ୍ ଭଳି ଷ୍ଟେରଏଡ୍ ମଧ୍ୟ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ।

ଏହି ଔଷଧଗୁଡ଼ିକର ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ହୋଇପାରେ ଯେପରିକି ରୋଗ ପ୍ରତିରୋଧକ ଶକ୍ତି ହ୍ରାସ, ରକ୍ତଚାପ ବୃଦ୍ଧି, ଏବଂ ଦୃଷ୍ଟି ସମସ୍ୟା। ତେଣୁ, ଡାକ୍ତର ସର୍ବଦା ଶିଶୁକୁ ପରୀକ୍ଷା କରନ୍ତି ଏବଂ ଲାଭ ଏବଂ ବିପଦ ଆଧାରରେ ତାକୁ ଚିକିତ୍ସା କରନ୍ତି।

କେଟୋଜେନିକ୍ ଡାଏଟ୍

କିଛି ଶିଶୁଙ୍କ ପାଇଁ, ଯଦି ଔଷଧ ସେମାନଙ୍କ ଡାଇରିଆକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବା ପାଇଁ ଯଥେଷ୍ଟ ନୁହେଁ, ତେବେ ଡାକ୍ତର ଏହି ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଖାଦ୍ୟ ପରାମର୍ଶ ଦେଇପାରନ୍ତି। ଏହା ଏକ ଅଧିକ ଚର୍ବିଯୁକ୍ତ, ବହୁତ କମ୍ କାର୍ବୋହାଇଡ୍ରେଟ୍ ଖାଦ୍ୟ।

ସତର୍କତା: ଘରେ କେବେବି ଏକୁଟିଆ ଏହା କରିବାକୁ ଚେଷ୍ଟା କରନ୍ତୁ ନାହିଁ। ଏହା ସାଧାରଣତଃ ଡାକ୍ତରଖାନାରେ ଆରମ୍ଭ କରାଯାଏ, ଜଣେ ଡାକ୍ତର ଏବଂ ଜଣେ ପୁଷ୍ଟିସାର ବିଶେଷଜ୍ଞ/ଆହାର ବିଶେଷଜ୍ଞଙ୍କ ସହାୟତାରେ।

ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର

ଯଦି MRI ସ୍କାନରେ ସ୍ପଷ୍ଟ ଭାବରେ ଦେଖାଯାଏ ଯେ ଷ୍ଟ୍ରୋକ୍ ମସ୍ତିଷ୍କର ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ କ୍ଷତ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଛି, ତେବେ ଡାକ୍ତର ସେହି ସ୍ଥାନକୁ ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର ମାଧ୍ୟମରେ ବାହାର କରିବାକୁ ପରାମର୍ଶ ଦେଇପାରନ୍ତି। ଏହା ସମସ୍ତେ କରିପାରିବେ ନାହିଁ। ଏହା ଏକ ଡାକ୍ତରୀ ଦଳ ଦ୍ୱାରା ନିଷ୍ପତ୍ତି ନିଆଯାଇଥାଏ।

ଭବିଷ୍ୟତ ବିଷୟରେ ଆପଣ କ'ଣ କହିପାରିବେ? (ଆଉଟଲୁକ୍)

ଯଦିଓ ଏହା ପଚାରିବା ଏକ କଷ୍ଟକର ପ୍ରଶ୍ନ, କିନ୍ତୁ ସତ୍ୟ ଜାଣିବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ। ୱେଷ୍ଟ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମର ଭବିଷ୍ୟତ ଅନେକ ପ୍ରମୁଖ କାରଣ ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଣ୍ଣୟ କରାଯିବ।

• କାରଣ: ଆକ୍ରମଣର କାରଣ କ'ଣ? ଯଦି ଏହା ଏକ ଗୁରୁତର ମସ୍ତିଷ୍କ ଆଘାତ ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥାଏ, ତେବେ ଫଳାଫଳ ଖରାପ ହୋଇପାରେ। ଯଦି ଏହା କୌଣସି ସ୍ପଷ୍ଟ କାରଣ ବିନା ହୋଇଥାଏ (ଇଡିଓପାଥିକ୍), ତେବେ ଫଳାଫଳ ଅପେକ୍ଷାକୃତ ଭଲ।
• ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ କରିବାର ସମୟ: ଯଦି ରୋଗ ନିର୍ଣ୍ଣୟର ଗୋଟିଏ ମାସ ମଧ୍ୟରେ ଚିକିତ୍ସା ଆରମ୍ଭ କରାଯାଇପାରିବ, ତେବେ ଶିଶୁର ବିକାଶ ସ୍ୱାଭାବିକ ଅବସ୍ଥାକୁ ଫେରିବାର ସମ୍ଭାବନା ବହୁତ ଅଧିକ।
• ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରତି ପ୍ରତିକ୍ରିୟା: କେତେ ଶୀଘ୍ର ଆକ୍ରମଣକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରାଯାଇପାରିବ।

ଏହି ବକ୍ ବକ୍ ସାଧାରଣତଃ 4 ବର୍ଷ ବୟସରେ ବନ୍ଦ ହୋଇଯାଏ। ତଥାପି,ଅନେକ ପିଲା ପରେ ଅନ୍ୟ ପ୍ରକାରର ମୃଗରୋଗରେ ପୀଡିତ ହୋଇପାରନ୍ତି।

ଅନେକ ପିଲାଙ୍କର କିଛି ମାତ୍ରାରେ ଶିଖିବା ଅକ୍ଷମତା କିମ୍ବା ମାନସିକ ବିକାଶ ସମସ୍ୟା ଥାଏ। ତଥାପି, ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ ସର୍ବୋତ୍ତମ ଚିକିତ୍ସା ଉପଲବ୍ଧ ହେଲେ, ପ୍ରାୟ 20%-25% ଶିଶୁ ସାଧାରଣ ବୁଦ୍ଧିମତା ସହିତ ଏକ ସାଧାରଣ ଜୀବନଯାପନ କରିପାରିବେ। ତେଣୁ, ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ପଦକ୍ଷେପ ନେବା ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ।