ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਐਪਲਸੀਆ ਬਾਰੇ ਸੁਣਿਆ ਹੈ? ਆਓ ਇਸ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰੀਏ!

ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਕਦੇ ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਸੁਣਿਆ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਸਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦੇ ਕੁਝ ਹਿੱਸੇ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅੰਗ ਅਤੇ ਅੰਗ, ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਵਧਦੇ ਜਾਂ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਵਿਕਸਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ? ਇਸਨੂੰ ਡਾਕਟਰ ਐਪਲਸੀਆ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਨਾਮ ਸੁਣ ਕੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਥੋੜ੍ਹਾ ਡਰ ਲੱਗ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਪਰ ਚਿੰਤਾ ਨਾ ਕਰੋ, ਅਸੀਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਸਰਲ ਅਤੇ ਸਪਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਗੱਲ ਕਰਾਂਗੇ। ਫਿਰ ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਬਾਰੇ ਬਿਹਤਰ ਸਮਝ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ।

(ਅਪਲਾਸੀਆ) ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕੀ ਹੈ?

ਸਿੱਧੇ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਅਪਲਾਸੀਆ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦਾ ਕੋਈ ਹਿੱਸਾ, ਭਾਵੇਂ ਉਹ ਟਿਸ਼ੂ ਹੋਵੇ, ਕੋਈ ਅੰਗ ਹੋਵੇ, ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਦਾ ਕੋਈ ਹੋਰ ਹਿੱਸਾ ਹੋਵੇ, ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵਿਕਸਤ ਜਾਂ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਸਮਾਂ, ਇਹ ਸਥਿਤੀਆਂ ਜਨਮ ਸਮੇਂ ਜਾਂ ਉਸ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਮੌਜੂਦ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਬੱਚਾ ਅਜੇ ਵੀ ਗਰਭ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਕਈ ਵਾਰ, ਜਦੋਂ ਕੋਈ ਡਾਕਟਰ ਗਰੱਭਸਥ ਸ਼ੀਸ਼ੂ ਜਾਂ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹ ਦੇਖ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿ ਕੋਈ ਹਿੱਸਾ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਬਾਂਹ ਜਾਂ ਲੱਤ, ਗੁੰਮ ਹੈ ਜਾਂ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਨਹੀਂ ਬਣਿਆ ਹੈ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੁਝ ਅਪਲਾਸੀਆ ਸਥਿਤੀਆਂ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਵਰਗੇ ਅੰਦਰੂਨੀ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨ ਵਾਲੀਆਂ, ਦਾ ਬਚਪਨ ਜਾਂ ਜਵਾਨੀ ਦੌਰਾਨ ਨਿਦਾਨ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਐਪਲਸੀਆ ਕੋਈ ਇੱਕ ਬਿਮਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਸ਼ਬਦ ਹੈ ਜੋ ਡਾਕਟਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕਿਸੇ ਵੀ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸਰੀਰ ਦਾ ਕੋਈ ਹਿੱਸਾ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਨਹੀਂ ਬਣਦਾ ਹੈ।

(ਐਪਲਾਸੀਆ) (ਏਜੇਨੇਸਿਸ), (ਹਾਈਪੋਪਲਾਸੀਆ), ਅਤੇ (ਡਿਸਪਲਾਸੀਆ) ਤੋਂ ਕਿਵੇਂ ਵੱਖਰਾ ਹੈ?

ਇਹ ਸ਼ਬਦ ਸੁਣਨ ਵਿੱਚ ਥੋੜ੍ਹੇ ਉਲਝਣ ਵਾਲੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਹਨਾਂ ਦਾ ਅਰਥ ਇੱਕੋ ਹੈ। ਪਰ ਕੁਝ ਮਾਮੂਲੀ ਅੰਤਰ ਹਨ। ਆਓ ਦੇਖੀਏ ਕਿ ਇਹ ਕੀ ਹਨ।

• (ਏਜੇਨੇਸਿਸ): ਇਹ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਸਰੀਰ ਦਾ ਕੋਈ ਅੰਗ ਬਿਲਕੁਲ ਵੀ ਵਿਕਸਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ । ਕੁਝ ਡਾਕਟਰੀ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ, (ਐਪਲਾਸੀਆ) ਦਾ ਅਰਥ ਹੈ ਕਿ ਕੁਝ ਬੁਨਿਆਦੀ, ਘੱਟ ਵਿਕਸਤ ਅੰਗ ਬਣਤਰ ਹੈ। ਪਰ (ਏਜੇਨੇਸਿਸ) ਵਿੱਚ, ਉਸ ਅੰਗ ਦਾ ਕੋਈ ਵੀ ਹਿੱਸਾ ਵਿਕਸਤ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਜੇਕਰ ਇੱਕ ਗੁਰਦਾ ਬਿਲਕੁਲ ਵੀ ਵਿਕਸਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ, ਤਾਂ ਇਸਨੂੰ (ਰੇਨਲ ਏਜੇਨੇਸਿਸ) ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

• ਹਾਈਪੋਪਲਾਸੀਆ: ਇਹ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਸਰੀਰ ਦਾ ਕੋਈ ਹਿੱਸਾ ਘੱਟ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ । ਯਾਨੀ ਕਿ ਇਹ ਮੌਜੂਦ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਪਰ ਛੋਟਾ ਜਾਂ ਅਧੂਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਕਈ ਵਾਰ, ਐਪਲਸੀਆ ਨੂੰ ਏਜੇਨੇਸਿਸ (ਗੈਰਹਾਜ਼ਰੀ) ਅਤੇ ਹਾਈਪੋਪਲਾਸੀਆ (ਅਣਵਿਕਾਸ) ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਸਥਿਤੀ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

• ਡਿਸਪਲੇਸੀਆ: ਇਹ ਕਿਸੇ ਅੰਗ ਜਾਂ ਸਰੀਰ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਦਾ ਅਸਧਾਰਨ, ਗਲਤ ਆਕਾਰ ਦਾ ਵਾਧਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਐਪਲੇਸੀਆ ਦੇ ਉਲਟ, ਡਿਸਪਲੇਸੀਆ ਹਮੇਸ਼ਾ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਵਿਕਾਸ ਸੰਬੰਧੀ ਸਮੱਸਿਆ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ (ਭਾਵ, ਇੱਕ ਹਿੱਸਾ ਵਧਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਫਿਰ ਰੁਕ ਜਾਂਦਾ ਹੈ)। ਡਿਸਪਲੇਸੀਆ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੈੱਲਾਂ ਜਾਂ ਟਿਸ਼ੂਆਂ ਦਾ ਅਸਧਾਰਨ ਵਾਧਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ, ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਅਸਧਾਰਨ ਬਦਲਾਅ ('ਡਿਸਪਲੇਸੀਆ') ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਕੈਂਸਰ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਸ਼ਬਦਾਂ ਬਾਰੇ ਯਕੀਨ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਤਾਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਇਹਨਾਂ ਬਾਰੇ ਦੱਸਣ ਲਈ ਕਹੋ । ਇਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਸਪਸ਼ਟ ਸਮਝ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰੇਗਾ।

ਅਪਲੇਸੀਆ ਦੀਆਂ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਕੀ ਹਨ?

ਐਪਲਸੀਆ ਦੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਆਮ ਨਹੀਂ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਕੁਝ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਐਪਲਸੀਆ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਬਾਰੇ ਅਸੀਂ ਅਕਸਰ ਸੁਣਦੇ ਹਾਂ, ਜਾਂ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਲਈ ਅਸੀਂ ਵਧੇਰੇ ਜਾਣੇ ਜਾਂਦੇ ਹਾਂ। ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ, ਚਮੜੀ, ਹੱਡੀਆਂ ਅਤੇ ਜਰਮ ਸੈੱਲ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਸ਼ੁਕਰਾਣੂ ਅਤੇ ਅੰਡੇ) ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਐਪਲਸੀਆ ਦੂਜੇ ਅੰਗਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਫੇਫੜੇ ਅਤੇ ਆਪਟਿਕ ਨਰਵ।

ਆਓ ਪਿਓਰ ਰੈੱਡ ਸੈੱਲ ਅਪਲਾਸੀਆ (PRCA) ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰੀਏ।

ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ, ਤੁਹਾਡੇ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ("ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ") ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵਿਕਸਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਸਾਡਾ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ("ਬੋਨ ਮੈਰੋ") ਹਰ 120 ਦਿਨਾਂ ਵਿੱਚ ਨਵੇਂ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਸਮੇਂ ਦੌਰਾਨ, ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਆਪਣੇ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ, ਇੱਕ "ਏਰੀਥਰੋਬਲਾਸਟ" ਤੋਂ, ਇੱਕ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਵਿਕਸਤ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।

ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ PRCA ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਜਾਂ ਬਿਲਕੁਲ ਵੀ ਏਰੀਥਰੋਬਲਾਸਟਸ ਪੈਦਾ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ। ਇਸ ਨਾਲ ਸਰੀਰ ਲੋੜੀਂਦੇ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਗੁਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਅਨੀਮੀਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਸਨੂੰ "ਸ਼ੁੱਧ" ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਸਿਰਫ ਲਾਲ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਹੋਰ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ - ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਅਤੇ ਪਲੇਟਲੈਟ - ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜੇਕਰ ਤਿੰਨੋਂ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ, ਤਾਂ ਇਸਨੂੰ ਐਪਲਾਸਟਿਕ ਅਨੀਮੀਆ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

ਪੀਆਰਸੀਏ ਜਨਮ ਸਮੇਂ ਮੌਜੂਦ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ (ਜਮਾਂਦਰੂ ਪੀਆਰਸੀਏ), ਜਾਂ ਇਹ ਜੀਵਨ ਦੌਰਾਨ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਪੀਆਰਸੀਏ ਦੀ ਜਮਾਂਦਰੂ ਕਿਸਮ ਨੂੰ ਡਾਇਮੰਡ-ਬਲੈਕਫੈਨ ਅਨੀਮੀਆ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

Aplasia Cutis Congenita ਕੀ ਹੈ?

ਇਹ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਡੇ ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਚਮੜੀ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਖੋਪੜੀ, ਕੁਝ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ ਘੱਟ ਵਿਕਸਤ ਜਾਂ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਗਾਇਬ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਕਈ ਵਾਰ, ਉਸ ਚਮੜੀ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਟਿਸ਼ੂ ਅਤੇ ਹੱਡੀਆਂ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਵਿਕਸਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀਆਂ। ਬੱਚੇ ਦੇ ਸਰੀਰ, ਬਾਹਾਂ ਅਤੇ ਲੱਤਾਂ ਦੇ ਕੁਝ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿੱਚ ਚਮੜੀ ਵੀ ਗਾਇਬ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

(Aplasia Cutis Congenita) ਖੋਪੜੀ 'ਤੇ ਇੱਕ ਦਾਗ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸਦੇ ਹੇਠਾਂ ਕੋਈ ਵਾਲ ਨਹੀਂ ਹਨ। ਜਾਂ, ਘੱਟ ਵਿਕਸਤ ਚਮੜੀ ਇੱਕ ਪਤਲੀ, ਵਾਲ ਰਹਿਤ ਝਿੱਲੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਦੇ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਨਾਮ ਤੋਂ ਹੀ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ ('ਕੰਜੇਨੀਟਾ'), ਇਹ ਇੱਕ ਜਮਾਂਦਰੂ ਸਥਿਤੀ ਹੈ, ਭਾਵ ਇਹ ਜਨਮ ਤੋਂ ਹੀ ਮੌਜੂਦ ਹੈ।

ਆਓ ਰੇਡੀਅਲ ਅਪਲਾਸੀਆ ਬਾਰੇ ਜਾਣੀਏ

ਇਹ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਡੀ ਬਾਂਹ ਦੀਆਂ ਦੋ ਹੱਡੀਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ, ਰੇਡੀਅਸ, ਵਿਕਸਤ ਹੋਣ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਤੁਹਾਡੀ ਬਾਂਹ ਵਿੱਚ ਦੋ ਲੰਬੀਆਂ ਹੱਡੀਆਂ ਹਨ, ਰੇਡੀਅਸ ਅਤੇ ਉਲਨਾ। ਉਲਨਾ ਤੁਹਾਡੀ ਕੂਹਣੀ ਤੋਂ ਤੁਹਾਡੀ ਗੁੱਟ ਤੱਕ, ਉਸ ਪਾਸੇ ਜਿੱਥੇ ਤੁਹਾਡੀ ਛੋਟੀ ਉਂਗਲੀ ਹੈ, ਚਲਦੀ ਹੈ। ਰੇਡੀਅਸ ਤੁਹਾਡੀ ਕੂਹਣੀ ਤੋਂ ਤੁਹਾਡੀ ਗੁੱਟ ਤੱਕ, ਉਸ ਪਾਸੇ ਜਿੱਥੇ ਤੁਹਾਡਾ ਅੰਗੂਠਾ ਹੈ, ਚਲਦੀ ਹੈ। ਰੇਡੀਅਲ ਅਪਲਾਸੀਆ ਵਾਲੇ ਵਿਅਕਤੀ ਦਾ ਹੱਥ ਵਿਗੜਿਆ ਹੋਇਆ, ਮੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਅੰਗੂਠਾ ਗਾਇਬ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਆਮ ਨਾਲੋਂ ਛੋਟਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

(ਰੇਡੀਅਲ ਅਪਲਾਸੀਆ)ਰੇਡੀਅਲ ਰੇ ਡੈਫੀਸ਼ੈਂਸੀ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ। ਇਹ ਰੇਡੀਅਸ ਹੱਡੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨਾਲ ਜੁੜੀ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ। ਰੇਡੀਅਲ ਰੇ ਡੈਫੀਸ਼ੈਂਸੀ ਹਲਕੇ ਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਤੱਕ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਕਈ ਵਾਰ ਰੇਡੀਅਸ ਹੱਡੀ ਬਣ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਆਮ ਨਾਲੋਂ ਛੋਟੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਹੋਰ ਵਾਰ, ਰੇਡੀਅਸ ਹੱਡੀ ਬਿਲਕੁਲ ਵਿਕਸਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ।

ਜਰਮ ਸੈੱਲ ਅਪਲਾਸੀਆ ਜਾਂ ਸਰਟੋਲੀ-ਸੈੱਲ-ਓਨਲੀ ਸਿੰਡਰੋਮ ਕੀ ਹੈ?

ਇਹ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਕੋਈ ਵਿਅਕਤੀ ਆਪਣੇ ਅੰਡਕੋਸ਼ਾਂ ("ਅੰਡਕੋਸ਼") ਵਿੱਚ ਜਰਮ ਸੈੱਲ ("ਜਰਮ ਸੈੱਲ") ਗੁਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਜਰਮ ਸੈੱਲ ਪ੍ਰਜਨਨ ਸੈੱਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਮਰਦਾਂ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਜਰਮ ਸੈੱਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਸ਼ੁਕਰਾਣੂ ("ਸ਼ੁਕ੍ਰਾਣੂ") ਬਣ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਜਦੋਂ ਜਰਮ ਸੈੱਲ ਖਤਮ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਸ਼ੁਕਰਾਣੂ ਪੈਦਾ ਨਹੀਂ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ। ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਜਰਮ ਸੈੱਲ ਅਪਲਾਸੀਆ ਵਾਲੇ ਲੋਕ ਬੱਚੇ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਦੇ ਅਯੋਗ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ("ਬਾਂਝਪਨ")।

ਜਰਮ ਸੈੱਲ ਅਪਲੇਸੀਆ ਨੂੰ ਸਰਟੋਲੀ-ਸੈੱਲ-ਓਨਲੀ ਸਿੰਡਰੋਮ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇਸ ਲਈ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ, ਭਾਵੇਂ ਜਰਮ ਸੈੱਲ ਗਾਇਬ ਹਨ, ਫਿਰ ਵੀ ਪ੍ਰਜਨਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਸਰਟੋਲੀ ਸੈੱਲ ਮੌਜੂਦ ਹਨ। ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਸਰਟੋਲੀ ਸੈੱਲ ਜਰਮ ਸੈੱਲਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ੁਕਰਾਣੂ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਜਦੋਂ ਜਰਮ ਸੈੱਲ ਗਾਇਬ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਸਰਟੋਲੀ ਸੈੱਲਾਂ ਦੀ ਸ਼ੁਕਰਾਣੂ ਉਤਪਾਦਨ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਭੂਮਿਕਾ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ।

ਆਓ ਪਲਮਨਰੀ ਅਪਲਾਸੀਆ 'ਤੇ ਵੀ ਨਜ਼ਰ ਮਾਰੀਏ।

ਪਲਮਨਰੀ ਅਪਲਾਸੀਆ ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਵਿਕਸਤ ਫੇਫੜਿਆਂ ਨਾਲ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕਲੌਤੀ ਸਥਿਤੀ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਹ ਕਈ ਰੂਪਾਂ ਵਿੱਚ ਆ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਪੂਰੀ ਘਾਟ (ਪਲਮਨਰੀ ਏਜੇਨੇਸਿਸ) ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਥੋੜ੍ਹੀ ਜਿਹੀ ਘੱਟ ਵਿਕਾਸ (ਪਲਮਨਰੀ ਹਾਈਪੋਪਲਾਸੀਆ) ਤੱਕ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਪਲਮਨਰੀ ਅਪਲਾਸੀਆ ਪਲਮਨਰੀ ਏਜੇਨੇਸਿਸ ਅਤੇ ਪਲਮਨਰੀ ਹਾਈਪੋਪਲਾਸੀਆ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਕਿਤੇ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਅਪਲਾਸੀਆ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਮੁੱਢਲੀ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦੀ ਬਣਤਰ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਫੇਫੜਿਆਂ ਦਾ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੀ।

ਅਕਸਰ, ਇੱਕ ਫੇਫੜਾ ਜਾਂ ਤਾਂ ਗਾਇਬ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਘੱਟ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਦੂਜਾ ਆਮ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਥਾਈਮਿਕ ਅਪਲਾਸੀਆ ਕੀ ਹੈ?

ਤੁਹਾਡੀ ਥਾਈਮਸ ਗਲੈਂਡ ਇੱਕ ਗਲੈਂਡ ਹੈ ਜੋ ਟੀ-ਸੈੱਲ ਨਾਮਕ ਚਿੱਟੇ ਖੂਨ ਦੇ ਸੈੱਲ ਦੀ ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਟੀ-ਸੈੱਲ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨਾਂ ਨਾਲ ਲੜਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਥਾਈਮਿਕ ਅਪਲਾਸੀਆ ਵਿੱਚ, ਤੁਹਾਡੀ ਥਾਈਮਸ ਗਲੈਂਡ ਵਿਕਸਤ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ। ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਥਾਈਮਸ ਗਲੈਂਡ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਥਾਈਮਸ ਗਲੈਂਡ ਦੀ ਅਣਹੋਂਦ ਡਿਜਾਰਜ ਸਿੰਡਰੋਮ ਨਾਮਕ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ। ਡਿਜਾਰਜ ਸਿੰਡਰੋਮ ਸਰੀਰ ਦੇ ਕਈ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਇਮਿਊਨ ਸਿਸਟਮ ਅਤੇ ਦਿਲ ਦੇ ਕੰਮ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਬਚਪਨ ਵਿੱਚ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਦੇਰੀ ਦਾ ਕਾਰਨ ਵੀ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਆਓ ਆਪਾਂ ਆਪਟਿਕ ਨਰਵ ਅਪਲਾਸੀਆ ਬਾਰੇ ਵੀ ਜਾਣੂ ਹੋਈਏ।

(ਆਪਟਿਕ ਨਰਵ ਅਪਲਾਸੀਆ)ਇਹ ਜਨਮ ਸਮੇਂ ਇੱਕ ਜਾਂ ਦੋਵੇਂ ਅੱਖਾਂ ਦੇ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹਿੱਸਿਆਂ ਦਾ ਨੁਕਸਾਨ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਆਪਟਿਕ ਨਰਵ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਤੁਹਾਡੀ ਆਪਟਿਕ ਨਰਵ ਤੁਹਾਡੀ ਨਜ਼ਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਭੂਮਿਕਾ ਨਿਭਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਉਹ ਹੈ ਜੋ ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਅੱਖਾਂ ਨੂੰ ਤੁਹਾਡੇ ਦਿਮਾਗ ਨਾਲ ਸੰਚਾਰ ਕਰਨ ਅਤੇ ਵਿਜ਼ੂਅਲ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਕਰਨ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦੀ ਹੈ। ਆਪਟਿਕ ਨਰਵ ਦਾ ਧੰਨਵਾਦ, ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਅੱਖਾਂ ਆਕਾਰ ਅਤੇ ਰੰਗ ਵਰਗੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਦੇਖਦੀਆਂ ਹਨ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ ਦਿਮਾਗ ਉਸ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵਿਜ਼ੂਅਲ ਚਿੱਤਰ ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਇਹ ਸਮਝ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਆਪਟਿਕ ਨਰਵ ਅਪਲਾਸੀਆ ਤੁਹਾਡੀ ਸਥਿਤੀ ਦੀ ਗੰਭੀਰਤਾ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਅੱਖਾਂ ਦੀਆਂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਅਪਲਾਸੀਆ, ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਜੋ ਦੋਵੇਂ ਅੱਖਾਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਵਿੱਚ ਵੀ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ।

ਅਪਲਾਸੀਆ ਕਿੰਨਾ ਆਮ ਹੈ?

ਅਪਲਾਸੀਆ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਹੀ ਦੁਰਲੱਭ ਸਥਿਤੀ ਹੈ। ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਕਿਸਮਾਂ (ਰੇਡੀਅਲ ਅਪਲਾਸੀਆ) ਅਤੇ ਸ਼ੁੱਧ ਲਾਲ ਸੈੱਲ ਅਪਲਾਸੀਆ (PRCA) ਦਾ ਗ੍ਰਹਿਣ ਕੀਤਾ ਰੂਪ ਹਨ। (ਰੇਡੀਅਲ ਅਪਲਾਸੀਆ) 30,000 ਨਵਜੰਮੇ ਬੱਚਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲਗਭਗ 1 ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। (ਰੇਡੀਅਲ ਕਿਰਨਾਂ ਦੀ ਘਾਟ) (ਜਿਸ ਵਿੱਚ (ਰੇਡੀਅਲ ਅਪਲਾਸੀਆ) ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ) ਹੱਥ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਜਮਾਂਦਰੂ ਵਿਕਾਰ ਹੈ। (PRCA) ਦਾ ਜਮਾਂਦਰੂ ਰੂਪ ਵੀ ਦੁਰਲੱਭ ਹੈ, ਪ੍ਰਤੀ ਮਿਲੀਅਨ ਜਨਮਾਂ ਵਿੱਚ 5 ਤੋਂ 7 ਕੇਸਾਂ ਦੀ ਅਨੁਮਾਨਿਤ ਘਟਨਾ ਦੇ ਨਾਲ। ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਰੂਪ ਥੋੜ੍ਹਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਆਮ ਹੈ, ਪਰ ਸਾਨੂੰ ਇਹ ਨਹੀਂ ਪਤਾ ਕਿ ਕਿੰਨੇ ਕੇਸ ਹਨ।

ਅਪਲਾਸੀਆ ਦੇ ਕਾਰਨ ਕੀ ਹਨ?

ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਐਪਲਸੀਆ ਜੈਨੇਟਿਕ ਪਰਿਵਰਤਨ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਮਾਪਿਆਂ ਤੋਂ ਵਿਰਾਸਤ ਵਿੱਚ ਮਿਲਦੇ ਹਨ। ਤੁਹਾਡੇ ਜੀਨਾਂ ਵਿੱਚ ਉਹ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿੱਚ ਕਿਹੜੀਆਂ ਸਰੀਰਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਹੋਣਗੀਆਂ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਇਹ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਇੱਕ ਅੰਗ ਕਿੱਥੇ ਅਤੇ ਕਿਵੇਂ ਵਿਕਸਤ ਹੋਵੇਗਾ। ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੀ ਮਾਂ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਪਿਤਾ ਦੋਵਾਂ ਤੋਂ ਜੀਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹੋ। ਜੇਕਰ ਕਿਸੇ ਜੀਨ ਵਿੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨ, ਜਾਂ ਨੁਕਸ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਐਪਲਸੀਆ ਵਰਗੀਆਂ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਪੈਦਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ।

ਬਹੁਤ ਘੱਟ, ਐਪਲਸੀਆ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ PRCA ਹੋਰ ਕਾਰਨਾਂ ਅਤੇ ਸਥਿਤੀਆਂ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਲਾਗ, ਆਟੋਇਮਿਊਨ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਅਤੇ ਕੁਝ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।

ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਡਾਕਟਰ ਅਤੇ ਵਿਗਿਆਨੀ ਅਪਲਾਸੀਆ ਦਾ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਲੱਭ ਸਕਦੇ। ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਅਪਲਾਸੀਆ ਨੂੰ ਇਡੀਓਪੈਥਿਕ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।

(ਐਪਲਸੀਆ) ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਪਛਾਣਿਆ ਜਾਵੇ?

ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੌਰਾਨ ਕੁਝ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਅਪਲਾਸੀਆ ਦਾ ਪਤਾ ਅਲਟਰਾਸਾਊਂਡ ਸਕੈਨ ਵਰਗੇ ਟੈਸਟਾਂ ਰਾਹੀਂ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਹੋਰ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਅਪਲਾਸੀਆ ਬਾਹਰੋਂ ਦਿਖਾਈ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦੇ ਅਤੇ ਸਿਰਫ਼ ਜਨਮ ਸਮੇਂ ਹੀ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।

ਜੇਕਰ ਸਥਿਤੀ ਗੰਭੀਰ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਜਾਂ ਜੇ ਇਸ ਵਿੱਚ ਖੂਨ ਅਤੇ ਬੋਨ ਮੈਰੋ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਤਾਂ ਲੱਛਣ ਜੀਵਨ ਦੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਨਹੀਂ ਦੇ ਸਕਦੇ। ਐਪਲਸੀਆ ਦੀ ਕਿਸਮ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਿਆਂ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੀ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਕਈ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀਆਂ ਇਮੇਜਿੰਗ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ, ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਜਾਂਚਾਂ ਅਤੇ ਜੈਨੇਟਿਕ ਟੈਸਟਿੰਗ ਕਰਵਾਉਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।

(ਐਪਲਸੀਆ) ਦੇ ਇਲਾਜ ਕੀ ਹਨ?

ਇਲਾਜ ਦੇ ਵਿਕਲਪ ਤੁਹਾਡੀ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਘੱਟ ਵਿਕਸਤ ਅੰਗ ਜਾਂ ਬਾਂਹ ਦੇ ਕੰਮ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਸਰਜਰੀ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। PRCA ਦੇ ਗੰਭੀਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਖੂਨ ਚੜ੍ਹਾਉਣਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਤੁਹਾਡੀ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਜਾਂ ਐਪਲਸੀਆ ਤੋਂ ਹੋਣ ਵਾਲੀਆਂ ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਦਵਾਈਆਂ ਦਿੱਤੀਆਂ ਜਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।

ਕੁਝ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਅਪਲਾਸੀਆ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਜਰਮ ਸੈੱਲ ਅਪਲਾਸੀਆ, ਦਾ ਇਲਾਜ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ।

ਕੀ ਅਪਲਾਸੀਆ ਠੀਕ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ?

ਤੁਹਾਡੀ ਹਾਲਤ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਹੋਵੇਗਾ ਜਾਂ ਨਹੀਂ, ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਅਪਲਾਸੀਆ ਦੀ ਕਿਸਮ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਕਾਰਨਾਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਉਦਾਹਰਣ ਵਜੋਂ, ਐਕੁਆਇਰਡ ਪਿਓਰ ਰੈੱਡ ਸੈੱਲ ਅਪਲਾਸੀਆ (PRCA) ਨੂੰ ਠੀਕ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਇਸ ਗੱਲ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਸਰੀਰ ਨੂੰ ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਨੂੰ ਬਣਾਉਣ ਤੋਂ ਕੀ ਰੋਕ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਲਾਲ ਰਕਤਾਣੂਆਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਵਾਲੀ ਅੰਤਰੀਵ ਸਥਿਤੀ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨ ਨਾਲ ਕਈ ਵਾਰ ਅਪਲਾਸੀਆ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਅਪਲਾਸੀਆ ਇੱਕ ਜਮਾਂਦਰੂ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਉਲਟਾਇਆ ਨਹੀਂ ਜਾ ਸਕਦਾ, ਭਾਵ ਇਸਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਠੀਕ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ। ਅਜਿਹੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਇੱਕ ਡਾਕਟਰ ਸਰਜਰੀ, ਦਵਾਈਆਂ, ਜਾਂ ਖਾਸ ਇਲਾਜਾਂ ਦੀ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਬਾਂਹ, ਲੱਤ, ਜਾਂ ਅੰਗ ਦੇ ਕੰਮ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਬਣਾਉਣ, ਜਾਂ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

"(Aplasia)" ਸ਼ਬਦ ਦੇ ਕਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਅਰਥ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਚੀਜ਼ਾਂ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਇਹ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਸਰੀਰ ਦੇ ਕਿਹੜੇ ਹਿੱਸੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤੁਹਾਡੇ ਲੱਛਣ ਕੀ ਹਨ, ਅਤੇ ਸਥਿਤੀ ਕਿੰਨੀ ਹਲਕੀ ਜਾਂ ਗੰਭੀਰ ਹੈ। ਇਹਨਾਂ ਸ਼ਬਦਾਂ ਨਾਲ ਉਲਝਣ ਵਿੱਚ ਨਾ ਪਓ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੀ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ "(Aplasia)," "(Agenesis)," ਜਾਂ ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਸ਼ਬਦ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਤਾਂ ਆਪਣੇ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਪੁੱਛੋ ਕਿ ਇਹਨਾਂ ਸ਼ਬਦਾਂ ਦਾ ਕੀ ਅਰਥ ਹੈ ਅਤੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ ਕੀ ਉਮੀਦ ਕਰਨੀ ਹੈ। ਪੁੱਛੋ ਕਿ ਕੀ ਕੋਈ ਇਲਾਜ ਉਪਲਬਧ ਹਨ ਅਤੇ ਕੀ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਅਜਿਹਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਚਰਚਾ ਕਰੋ ਕਿ ਕਿਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਪੁੱਛੋ ਕਿ ਇਹ ਵਿਕਾਸ ਸੰਬੰਧੀ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਜੀਵਨ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ (ਜਾਂ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀਆਂ)।

ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲਾਂ ਜੋ ਸਾਨੂੰ ਯਾਦ ਰੱਖਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ

ਠੀਕ ਹੈ, ਤਾਂ, ਮੈਨੂੰ ਉਮੀਦ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਾਡੇ ਦੁਆਰਾ ਗੱਲ ਕੀਤੀ ਗਈ ਗੱਲ (ਐਪਲਾਸੀਆ) ਤੋਂ ਕੁਝ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਹੋਵੇਗਾ। ਸੰਖੇਪ ਵਿੱਚ:

• ਅਪਲਾਸੀਆ ਦਾ ਅਰਥ ਹੈ ਕਿ ਸਰੀਰ ਦਾ ਕੋਈ ਹਿੱਸਾ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵਿਕਸਤ ਨਹੀਂ ਹੋਇਆ ਹੈ।
• ਇਹ ਇੱਕੋ ਜਿਹੀ ਬਿਮਾਰੀ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਇਹ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਅਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪੱਧਰਾਂ 'ਤੇ ਆ ਸਕਦੀ ਹੈ।
• ਕੁਝ ਕਿਸਮਾਂ ਦੇ ਐਪਲਸੀਆ ਜਮਾਂਦਰੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਕੁਝ ਜੀਵਨ ਦੌਰਾਨ ਵਿਕਸਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
• ਕਾਰਨ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੁੰਦੇ ਹਨ; ਜੈਨੇਟਿਕ ਕਾਰਨ, ਲਾਗ, ਹੋਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ, ਅਤੇ ਕਈ ਵਾਰ ਕੋਈ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਲੱਭਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ।
• ਇਲਾਜ ਐਪਲਸੀਆ ਦੀ ਕਿਸਮ ਅਤੇ ਗੰਭੀਰਤਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਕੁਝ ਨੂੰ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਨ ਅਤੇ ਜੀਵਨ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਨ ਲਈ ਸਰਜਰੀ, ਦਵਾਈ, ਜਾਂ ਹੋਰ ਖਾਸ ਇਲਾਜਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ।
• ਹਾਲਾਂਕਿ ਜਮਾਂਦਰੂ ਅਪਲਾਸੀਆ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਠੀਕ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ, ਪਰ ਸਹੀ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਅਤੇ ਸਹਾਇਤਾ ਨਾਲ, ਆਮ ਜੀਵਨ ਜਿਉਣਾ ਸੰਭਵ ਹੈ।
• ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਬੱਚੇ ਨੂੰ ਇਸ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਕੋਈ ਸ਼ੱਕ ਹੈ ਤਾਂ ਸਭ ਤੋਂ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਗੱਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਿਲੋ ਅਤੇ ਸਹੀ ਸਲਾਹ ਅਤੇ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੋ।ਘਬਰਾਓ ਨਾ, ਸਵਾਲ ਪੁੱਛੋ, ਅਤੇ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਸਮਝੋ।

ਸਾਨੂੰ ਉਮੀਦ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਾਭਦਾਇਕ ਲੱਗੀ ਹੋਵੇਗੀ!