Nagła utrata czucia w nogach? Poznajmy bliżej tę rzadką chorobę, zespół Guillaina-Barrégo.

Czy wyobrażasz sobie, że niewielkie drętwienie, zaczynające się w czubkach palców u stóp, może stopniowo rozprzestrzenić się po całym ciele, powodując drętwienie kończyn, a nawet paraliż? To przerażająca historia. Ale to rzeczywistość rzadkiego zaburzenia neurologicznego zwanego zespołem Guillaina-Barrégo (GBS). Często rozwija się ono po wyzdrowieniu z typowej infekcji żołądkowej (takiej jak żółtaczka) lub infekcji dróg oddechowych (takiej jak przeziębienie ).

Mówiąc najprościej, czym jest zespół Guillaina-Barrégo (GBS)?

Mówiąc najprościej, zespół Guillaina-Barrégo (GBS) to stan, w którym układ odpornościowy naszego organizmu, czyli układ odpornościowy , nagle zaczyna atakować nasze własne nerwy. To tak, jakby nasza własna armia przypadkowo zaatakowała naszych ludzi. Wyobraźmy sobie, że nasze nerwy są jak przewody elektryczne. Wokół tych przewodów znajduje się plastikowa osłonka, która służy jako izolacja, prawda? Podobnie, nasze nerwy są również otoczone osłonką ochronną zwaną mieliną . Kiedy rozwija się zespół Guillaina-Barrégo, nasz układ odpornościowy atakuje osłonkę mielinową. Gdy ta osłonka ulega uszkodzeniu, sygnały z mózgu nie docierają prawidłowo do mięśni. Rezultatem jest osłabienie mięśni, drętwienie, a czasami całkowity paraliż.

Jakie są główne rodzaje zespołu Guillaina-Barrégo?

Istnieje kilka głównych typów GBS, ale pierwszy typ jest najpopularniejszy na Sri Lance.

Przyczyny i czynniki ryzyka rozwoju zespołu Guillaina-Barrégo

Dokładna przyczyna zespołu Guillaina-Barrégo nie jest jeszcze znana. Lekarze uważają jednak, że niektóre infekcje zmieniają naturę naszych komórek nerwowych, powodując, że układ odpornościowy myli je z wrogami. Około dwie trzecie osób, u których rozwija się zespół Guillaina-Barrégo, ma chorobę żołądka, taką jak biegunka, lub infekcję dróg oddechowych, taką jak przeziębienie, na kilka dni lub tygodni przed wystąpieniem objawów neurologicznych. Do głównych czynników, które mogą przyczyniać się do wystąpienia zespołu Guillaina-Barrégo, należą:

• Bakteria Campylobacter: Ta bakteria, przenoszona przez niedogotowanego kurczaka, jest uważana za główną przyczynę zespołu Guillaina-Barrégo .
• Wirus grypy
• Covid -19 wirus
• Wirus cytomegalii
• Wirus Epsteina-Barr
• Wirus Zika
• Wirusowe zapalenie wątroby typu A , B, C i E
• wirus HIV
• Niektóre operacje lub wypadki
• W rzadkich przypadkach niektóre szczepionki (np. szczepionki przeciw COVID-19 firm Johnson & Johnson i AstraZeneca)

Nie każda osoba zakażona tą chorobą zachoruje na zespół Guillaina-Barrégo. Ryzyko występuje tylko u jednej osoby na milion.

Na jakie objawy należy zwrócić uwagę?

Objawy zespołu Guillaina-Barrégo mogą pojawić się bardzo szybko, czasami stając się poważniejsze w ciągu kilku godzin lub dni.

Jak lekarz diagnozuje tę chorobę?

Ponieważ objawy zespołu Guillaina-Barrégo są podobne do objawów innych chorób neurologicznych, lekarz zleci wykonanie szeregu badań, aby upewnić się, że nie występują inne choroby.

• Zadawanie pytań: Pytania o to, jak i kiedy zaczęły się Twoje objawy, a także o to, czy ostatnio przechodziłeś jakieś choroby.
• Badanie układu nerwowego: sprawdza siłę mięśni, chód, równowagę i odruchy.
• Nakłucie lędźwiowe: Polega na wkłuciu bardzo cienkiej igły w dolną część pleców i pobraniu niewielkiej ilości płynu mózgowo-rdzeniowego (płynu mózgowo-rdzeniowego) do badania laboratoryjnego. Podwyższony poziom białka w płynie świadczy o zespole Guillaina-Barrégo (GBS).
• Testy funkcji neurologicznych:
• Elektromiografia (EMG): badanie polegające na wprowadzaniu do mięśni cienkich elektrod w kształcie igieł w celu pomiaru aktywności nerwów.
• Badanie przewodnictwa nerwowego: polega na pomiarze prędkości, z jaką przemieszczają się impulsy nerwowe, poprzez umieszczenie elektrod na skórze i wysłanie niewielkiego prądu elektrycznego. Prędkość ta jest spowolniona w zespole Guillaina-Barrégo.
• Badanie MRI: Możesz również mieć wykonane badanie MRI mózgu lub kręgosłupa.

Jakie są metody leczenia?

Jeśli zdiagnozowano u Ciebie zespół Guillaina-Barrégo (GBS), musisz natychmiast rozpocząć leczenie. Często będziesz leczony na oddziale intensywnej terapii (OIT) w szpitalu. Istnieją dwa główne rodzaje leczenia: 1. Wymiana osocza / plazmafereza: Twoja krew jest wprowadzana do specjalnego urządzenia, a płynna część krwi (osocze) jest oddzielana. To osocze zawiera przeciwciała, które uszkadzają nerwy. Urządzenie usuwa te złe przeciwciała i wprowadza z powrotem dobre krwinki do Twojego organizmu. 2. Terapia immunoglobulinami: Duża ilość dobrych przeciwciał pobranych od zdrowych osób jest podawana Tobie w roztworze soli fizjologicznej. Te dobre przeciwciała zmniejszają aktywność złych przeciwciał w Twoim organizmie. Oprócz tych głównych metod leczenia, otrzymasz leki przeciwbólowe, leki rozrzedzające krew, a w razie potrzeby będziesz karmiony przez sondę, ponieważ nie będziesz w stanie połykać pokarmów. Jeśli trudności z oddychaniem staną się poważne, może być konieczne tymczasowe podłączenie do respiratora. Podczas rekonwalescencji będziesz musiał wykonywać trening siłowy z pomocą fizjoterapii i terapii zajęciowej.

Jak będzie wyglądać ożywienie gospodarcze i przyszłość?

Choroba osiąga szczyt po 2-3 tygodniach od wystąpienia objawów. Po tym czasie następuje stopniowy powrót do zdrowia.

• Około 80% pacjentów jest w stanie chodzić bez pomocy w ciągu 6 miesięcy.
• Około 60% pacjentów odzyskuje pełną siłę mięśni w ciągu roku.
• Powrót do zdrowia może trwać od 6 do 12 miesięcy, a w niektórych przypadkach nawet do 3 lat.

Dzieci z zespołem Guillaina-Barrégo wracają do zdrowia szybciej niż dorośli. Po całkowitym wyzdrowieniu z zespołu Guillaina-Barrégo można prowadzić normalne życie. Zespół Guillaina-Barrégo, zespół Guillaina-Barrégo, neuropatia, drętwienie nóg, drętwienie, układ odpornościowy, mielina