غواړئ د زیږون نیمګړتیاوو په اړه زده کړه وکړئ؟ مه وېرېږئ، راځئ چې په اړه یې وغږیږو!

کله چې تاسو د مور کېدو تمه لرئ، یا کله چې تاسو تمه لرئ چې یو نوی غړی ستاسو کورنۍ ته راشي، ستاسو په ذهن کې ترټولو لویه هیله یو روغ ماشوم وي. مګر ځینې وختونه، په ناڅاپي ډول، ماشوم کولی شي د هغې په وده کې د ځینو بدلونونو سره زیږیدلی شي. دا هغه څه دي چې موږ یې " د زیږون نیمګړتیاوې" بولو. دا عادي خبره ده چې کله تاسو دا کلمه واورئ نو یو څه ویره او غمجن احساس وکړئ. مګر اندیښنه مه کوئ. دا خورا مهمه ده چې د دې په اړه سم پوهاوی ولرئ. نن ورځ، موږ به پدې اړه په تفصیل او خورا ساده ډول خبرې وکړو.

د زیږون نیمګړتیا څه ده؟

په ساده ډول، د زیږون نیمګړتیا یو غیر معمولي پرمختګ دی چې د جنین د ودې په جریان کې پیښیږي. دا بدلونونه کولی شي د ماشوم د بدن په هره برخه اغیزه وکړي. ځینې زیږون نیمګړتیاوې د امیندوارۍ په جریان کې د ډاکټرانو لخوا کشف کیدی شي. نور یې د ماشوم له زیږون وروسته یا کله چې ماشوم یو څه لوی شي کشف کیدی شي. ډیری وختونه، دا شرایط د ماشوم د ژوند په لومړي کال کې کشف کیږي. په هرصورت، دا مهمه ده چې په یاد ولرئ چې ټولې زیږون نیمګړتیاوې په بهر کې نه لیدل کیږي .

که څه هم ځینې زیږونیزې نیمګړتیاوې د ژوند لپاره ګواښونکې کیدی شي، خو ټولې یې نه دي. هغه لاره چې دوی په ماشوم اغیزه کوي د تشخیص شوي حالت پورې اړه لري. ځینې زیږونیزې نیمګړتیاوې ممکن یوازې د ماشوم لید بدل کړي. مګر نور یې کولی شي د ماشوم فکر کولو، حرکت کولو او ورځني کارونو ترسره کولو په لاره اغیزه وکړي.

د زیږون تر ټولو عام نیمګړتیاوې کومې دي؟

دا ځینې خورا عام زیږون نیمګړتیاوې دي:

• شونډه او/یا تالو چاودېدل.
• د هډوکو په وده کې غیر معمولي حالتونه، لکه لنډ قد ، د غړو له لاسه ورکول، یا سکولیوسیس.
• د زړه زیږون ناروغي.
• د کروموزوم غیر معمولي حالتونه - یو مثال یې ډاون سنډروم دی .
• د کلب پښه .
• هغه شرایط چې د امیندوارۍ په جریان کې د مور لخوا د الکولو کارولو له امله رامینځته کیږي (د جنین الکول سنډروم).
• د سیکل حجرو انیمیا.

دا لیست بشپړ نه دی، ممکن د دې په څیر ډیری نورې زیږون نیمګړتیاوې هم وي.

د زیږون نیمګړتیاوې څومره عام دي؟

په حقیقت کې، د زیږون نیمګړتیاوې هغومره نادرې نه دي لکه څنګه چې تاسو فکر کوئ. د مثال په توګه، په متحده ایالاتو کې د احصایو له مخې، یو ماشوم په هرو څلورو نیمو دقیقو کې د زیږون نیمګړتیا سره زیږیدلی. دا پدې مانا ده چې د هرو 33 زیږیدلو ماشومانو څخه یو یې ممکن یو ډول زیږون نیمګړتیا ولري. دا وړاندیز کوي چې دا یو ډیر عام حالت دی.

ایا د "پیدایشي اختلال" اصطلاح کارول سم دي؟

"د زیږون نیمګړتیا" یوه طبي اصطلاح ده. دا د جنین په مرحله کې د بدن په جوړښت کې د بدلونونو تشریح کولو لپاره کارول کیږي. له همدې امله، د "زیږون نیمګړتیا" په نوم یو حالت ته هیڅ غلط نه دی.

خو تر ټولو مهمه دا ده چې د زیږون نیمګړتیا لرونکي چا ته "معلول" یا "معلول" مه وایاست. د دوی فزیکي توپیرونه دا نه تعریفوي چې دوی څوک دي. دا مهمه ده چې د زیږون نیمګړتیاو یا د زیږون نیمګړتیاو لرونکو خلکو په اړه د خبرو کولو پر مهال د زیان رسونکي او منفي ژبې کارولو څخه ډډه وکړئ.

که تاسو د "زیږیدلي نیمګړتیا" کلمې په کارولو کې ستونزه لرئ، تاسو کولی شئ د دې په څیر نور کلمې وکاروئ:

• زیږونیزې ناخوالې - دا هغه ناخوالې دي چې د زیږون پرمهال شتون لري.
• زېږونيز حالتونه.
• فزیکي نیمګړتیاوې.

د زیږون نیمګړتیاو نښې نښانې څه دي؟

د زیږون د نیمګړتیاوو نښې نښانې له خفیفو څخه تر شدیدو پورې کیدی شي. دوی کولی شي د بدن په هره برخه اغیزه وکړي، په شمول د هډوکو او داخلي ارګانونو.

د امیندوارۍ پرمهال لیدل شوې نښې

د امیندوارۍ په جریان کې، ډاکټران د زیږون د نیمګړتیاوو د نښو د معاینې لپاره د سکرینینګ مختلف ازموینې کاروي. هغه نښې چې پدې وخت کې څرګندیږي عبارت دي له:

• د وینې په معایناتو کې د پروټین کچه چې د تمې څخه ټیټه یا لوړه وي.
• د الټراساؤنډ معاینه ښیي چې د جنین د غاړې شاته اضافي مایع شتون لري.
• هغه سکین چې د جنین زړه معاینه کوي (د جنین ایکوکارډیوگرام) د داخلي ارګانونو، لکه زړه، په جوړښت کې غیر معمولي حالتونه ښیي.

د ماشوم له زیږون وروسته لیدل شوې نښې

د زیږون ځینې نیمګړتیاوې تر هغه وخته پورې نه څرګندیږي چې ماشوم زیږیدلی وي، یا یوازې د زیږون څخه څو ورځې وروسته. په ماشومانو او کوچنیانو کې لیدل شوي عامې نښې نښانې عبارت دي له:

• د زړه د ضربان غیر معمولي تال.
• یوازې تنفس کول مشکل دي.
• د نوم له مخې غږېدو یا لوړ غږونو ته ځواب نه ورکول.
• په خپلو سترګو ځان یا ستاسو په مخ کې یو شی تعقیب نه کړئ.
• د شیدو خوړلو او څښلو کې ستونزه.
• په سر، مخ، سترګو، غوږونو او خوله کې یو ځانګړی او غیر معمولي بڼه درلودل.
• د عمر سره سم د پرمختیایي پړاوونو ته د رسیدو کې پاتې راتلل (د مثال په توګه، نه ګرځېدل، نه کښېناستل).
• دوامداره بې ثباتي او خپګان.

دا بشپړ لیست نه دی.که تاسو په خپل ماشوم کې کوم عجیب یا توپیر وګورئ، یا که تاسو د دې نښو څخه کوم یو وګورئ، نو سمدلاسه د خپل ماشوم ډاکټر سره وګورئ.

د زیږون نیمګړتیاو لاملونه څه دي؟

د زیږون نیمګړتیاوې ډیری لاملونه کیدی شي. اصلي یې دا دي:

• جینیاتي بدلونونه.
• د ځینو درملو د جانبي عوارض په توګه.
• د ځینو موادو یا کیمیاوي موادو سره مخ کیدل.
• د امیندوارۍ اختلاطات.

دا ټول عوامل د جنین په وده اغیزه کوي. ډیری وختونه، دا هغه شیان دي چې زموږ له کنټرول څخه بهر دي، نو د مخنیوي لپاره یې موږ ډیر لږ څه کولی شو.

د جنین د ودې د مرحلو په اړه لږ څه

د ماشوم د ودې دوه اصلي مرحلې وروسته له هغه چې په رحم کې زیږیدلی وي.

۱. د جنین مرحله: دا د امیندوارۍ وروسته لومړۍ لس اونۍ ده. دا هغه وخت دی چې د ماشوم د بدن مهم سیسټمونه او غړي جوړیدل پیل کوي. د دې جنیني مرحلې په جریان کې د زیږون نیمګړتیاو خطر خورا لوړ دی، ځکه چې غړي لاهم وده کوي. د مثال په توګه، که چیرې مور د امیندوارۍ وروسته د دوو او لسو اونیو ترمنځ د زیان رسونکي مادې سره مخ شي، نو دا جنین ته جدي زیان رسولی شي.

۲. د جنین مرحله: دا د امیندوارۍ پاتې برخه ده. پدې موده کې، د ودې وړ غړي وده کوي او جنین عموما وده کوي.

د طبي علومو له مخې، اوس مهال یوازې د شاوخوا ۳۰٪ زیږون نیمګړتیاوو لاملونه پیژندل شوي دي. دا پدې مانا ده چې د شاوخوا ۷۰٪ لپاره، یو روښانه لامل نه دی موندل شوی. شاید د ۵۰٪ څخه تر ۷۰٪ پورې زیږون نیمګړتیاوې یوازې ناڅاپي وي، او لامل یې نامعلوم وي.

جینیاتي عوامل او د زیږون نیمګړتیاوې

د زیږون شاوخوا ۲۰٪ نیمګړتیاوې د جینیاتي عواملو له امله رامینځته کیږي. زموږ د بدن حجرې کروموزومونه لري، معمولا ۴۶. هر کروموزوم په زرګونو جینونه لري. هر جین زموږ د بدن د یوې ځانګړې برخې د ودې یا فعالیت لپاره پلان لري. که څوک ډیر یا ډیر لږ کروموزومونه ولري، هغه پیغام چې حجرې یې ترلاسه کوي مغشوش دی.

په کروموزومونو کې بدلونونه په لاندې لارو کې واقع کیدی شي:

• د اضافي کروموزوم درلودل: یوه بیلګه یې د ډاون سنډروم ده. هغه خلک چې دا ناروغي لري د ۲۱ کروموزوم اضافي کاپي لري.
• د کروموزومل کمښت: د ټرنر سنډروم هغه حالت دی چې یو کس پکې د X جنسي کروموزوم له یوې برخې یا ټول پرته زیږیدلی وي.
• له منځه تللي کروموزومونه: یوه بیلګه یې د پراډر-ویلی سنډروم دی، چیرې چې د کروموزوم ۱۵ په اړه د جینیاتي معلوماتو یوه برخه ورکه وي.
• کروموزومونه بدلول / لیږد: کروموزومونه له خپل عادي موقعیت څخه بل ځای ته حرکت کوي.

ځینې ​​زیږونیزې نیمګړتیاوې په میراث پاتې کیږي.دا پدې مانا ده چې ممکن په کورنۍ کې څوک دا ولري او دا ممکن په ماشوم کې هم پیښ شي. نور په ناڅاپي ډول پیښیږي، پدې معنی چې په کورنۍ کې هیڅوک دا دمخه نه لري.

ځینې ​​درمل او د زیږون نیمګړتیاوې

ځینې ​​درمل کولی شي د جنین په وده کې اغیزه وکړي او د زیږون نیمګړتیاوې رامینځته کړي. ځینې مثالونه:

• ایزوټریټینوین (د جواني دانو درمل - اکوټین® یا رواکوټین®)
• ځینې ​​درمل چې د حملې لپاره ورکول کیږي (د مرۍ ضد درمل)، د بیلګې په توګه والپرویک اسید
• لیتیم
• وارفارین (یو درمل چې د وینې د لخته کیدو مخه نیسي)

که تاسو د امیندوارۍ پلان لرئ یا دمخه امیندواره یاست، نو د خپل ډاکټر سره د ټولو درملو، ویټامینونو او اضافي درملو په اړه خبرې وکړئ چې تاسو یې اخلئ. همدارنګه د هر هغه درملو د جانبي عوارضو په اړه پوښتنه وکړئ چې ستاسو ډاکټر یې وړاندیز کوي. د خپل ډاکټر له اجازې پرته د هیڅ درملو اخیستل مه بندوئ.

د ځینو موادو او کیمیاوي موادو له امله

زموږ په چاپیریال کې ځینې مواد او کیمیاوي مواد کولی شي د جنین په وده اغیزه وکړي او د زیږون نیمګړتیاوې رامینځته کړي.

• الکول.
• روږدي کوونکي مواد - د مثال په توګه کافین (که چیرې ډیر وخوړل شي)، د نسخې څخه ډیر درمل، مخدره توکي.
• آفت وژونکي یا واښه وژونکي.
• د چاپیریال ککړتیا.

د نړۍ په ځینو برخو کې، د خطرناکو آفت وژونکو او بوټو وژونکو درملو کارولو له امله د زیږون نیمګړتیاوې عامې وې. د دې یوه بیلګه د ویتنام جګړې پرمهال کارول شوي بوټو وژونکي اجنټ اورنج دي.

د امیندوارۍ پرمهال د اختلاطاتو له امله

د امیندوارۍ په جریان کې د ځینو پیچلتیاوو له امله هم د زیږون نیمګړتیاوې رامینځته کیدی شي. دا ډیری وختونه د والدینو له کنټرول څخه بهر شیان دي، نو کله چې دا ډول شیان پیښ شي، نو دا خورا دردناک کیدی شي.

مثالونه:

• د رحم د بندښت: د امینوټیک کڅوړه چې جنین پکې وي د امیندوارۍ په جریان کې ماتیږي. دا کولی شي د امینوټیک بانډ سنډروم په څیر شرایط رامینځته کړي، کوم چې کولی شي غړو ته زیان ورسوي.
• د امینیوټیک مایعاتو نشتوالی: په رحم کې د جنین شاوخوا کافي اندازه مایعات نشته. دا کولی شي په جنین فشار راوړي او د سږو زیان (د سږو هایپوپلاسیا) لامل شي.
• انتان: ځینې انتانات، لکه توکسوپلاسموسس او سایټومیګالو ویروس، کولی شي د ودې په حال کې جنین اغیزمن کړي.

د دې پیچلتیاوو څخه د مخنیوي لپاره، د امیندوارۍ په جریان کې د ځان او خپل وده کونکي جنین د روغتیا ساتلو لپاره د ډاکټر سره خبرې وکړئ.

د خطر عوامل کوم دي چې د زیږون نیمګړتیاو خطر زیاتوي؟

ځینې ​​عوامل یا روغتیايي شرایط ممکن د زیږون نیمګړتیا لرونکي ماشوم د درلودلو خطر زیات کړي.

• د شکر ناروغي.
• چاغښت.
• د مور عمر (له ۳۵ کلونو څخه زیات).
• په کورنۍ کې په کوم چا کې د جنتيکي تمایل درلودل.
• د موادو د استعمال بې نظمي.
• د ځینو درملو اخیستل.

که تاسو داسې ناروغي لرئ، ستاسو ډاکټر کولی شي تاسو سره د هغې په اداره کولو کې مرسته وکړي. دوی کولی شي ستاسو د جینیاتي ناروغۍ د پراختیا خطر ارزولو لپاره ازموینې هم وکړي.

د زیږون نیمګړتیاوې څنګه تشخیص کیږي؟

ډاکټر کولی شي د امیندوارۍ په جریان کې، د ماشوم له زیږون وروسته، یا په ژوند کې وروسته له هغه چې نښې نښانې څرګندې شي، د زیږون نیمګړتیا تشخیص کړي. ازموینې تشخیص تاییدوي.

د امیندوارۍ پرمهال د سکرینینګ ازموینې

د امیندوارۍ په جریان کې، تاسو ممکن د زیږون نیمګړتیاو او جینیاتي شرایطو لپاره د سکرینینګ ازموینې غوره کړئ. دا ممکن الټراساؤنډ یا د وینې معاینات وي. که چیرې د سکرینینګ ازموینه کوم غیر معمولي حالت وښيي، ستاسو ډاکټر ممکن د تشخیصي ازموینې سپارښتنه وکړي.

د لومړۍ درې میاشتنۍ معاینات: د زړه د غیرمعمولیتونو او د کروموزوم شرایطو لکه ډاون سنډروم لپاره د جنین معاینه کول.

• د وینې معاینه: د مور په وینه کې د پروټین کچه یا د جنین وړیا DNA گردش اندازه کوي. غیر معمولي پایلې ممکن په جنین کې د کروموزوم حالت د زیاتوالي خطر په ګوته کړي.
• الټراساؤنډ: دا د جنین د غاړې شاته اضافي مایع معاینه کوي. دا ممکن د زړه ناروغۍ یا د کروموزوم حالت نښه وي.

د دوهم درې میاشتني ازموینې: په جنین کې د جوړښتي ستونزو لپاره وګورئ.

• د سیرم سکرین: د دوهمې درې میاشتنۍ کې ترسره شوي د وینې معاینات کولی شي د کروموزوم شرایطو او/یا د سپینا بیفیدا په څیر شرایطو لپاره سکرین وکړي.
• د انومالي الټراساؤنډ: دا د جنین اندازه او همدارنګه د زیږون نیمګړتیاوې ګوري.

تشخیصي ازموینې

که چیرې د مخکینۍ معاینې پایلې غیر معمولي وي، نو ډاکټر ممکن د نورو معایناتو وړاندیز وکړي. دا معاینات په لوړ خطر لرونکي امیندوارۍ کې هم ترسره کیږي.

• د جنین ایکوکارډیوگرام: دا یو الټراساؤنډ سکین دی چې په ځانګړي ډول د جنین زړه ګوري. په هرصورت، دا نشي کولی د زیږون دمخه د زړه ټولې ناروغۍ کشف کړي.
• د جنین MRI: دا د جنین دماغ یا عصبي سیسټم معاینه کوي.
• د کوریونک ویلس نمونې اخیستل (CVS): دا ازموینه د پلاسنټا یوه ډیره کوچنۍ ټوټه اخلي او د کروموزوم یا جینیاتي شرایطو لپاره یې معاینه کوي.
• امنیوسینټیسس: د امنیوټیک مایع یوه کوچنۍ نمونه اخیستل کیږي. په هغې کې حجرات د کروموزومل غیر معمولي حالتونو او جینیاتي بدلونونو لپاره معاینه کیږي. دا کولی شي ځینې انتانات هم کشف کړي، لکه سایټومیګالو ویروس (CMV).

د زیږون ځینې نیمګړتیاوې یوازې د ماشوم له زیږون وروسته د ډاکټرانو لخوا تشخیص کیږي. ځینې شرایط، لکه د شونډې ماتیدل، د زیږون پرمهال تشخیص کیدی شي. نور یې د ماشومتوب یا لویوالي په جریان کې تشخیص کیږي.د خپل ماشوم روغتیا ته پام وکړئ او که تاسو کومې نښې نښانې وګورئ نو د خپل ماشوم ډاکټر ته ووایاست.

د زیږون نیمګړتیاوو لپاره درملنې څه دي؟

درملنه د تشخیص شوي حالت پورې اړه لري. درملنه معمولا د نښو کمولو یا د جوړښتي غیر معمولي حالتونو سمولو لپاره وي. پدې کې شامل کیدی شي:

• جراحي.
• درمل.
• فزیکي درملنه.
• د اورېدو وسایلو، عینکو، بندونو او ویلچیرونو په څیر وسایلو کارول.
• په ښوونځي کې تعلیمي ملاتړ (ځانګړې زده کړې).

آیا د زیږون نیمګړتیاوې په بشپړه توګه درملنه کیدی شي؟

په عمومي توګه، د زیږون نیمګړتیاوو لپاره هیڅ درملنه نشته، په ځانګړې توګه د جینیاتي شرایطو لپاره. درملنه کولی شي د ماشوم نښې نښانې کمولو کې مرسته وکړي او که نښې نښانې شدیدې وي، د ژوند ګواښونکي پیچلتیاو خطر کم کړي.

آیا د زیږون نیمګړتیاوې مخنیوی کیدی شي؟ د سالمې امیندوارۍ لپاره باید څه وکړئ؟

د زیږون ډیری نیمګړتیاوې نشي مخنیوی کیدی. په هرصورت، ځینې شیان شتون لري چې تاسو یې کولی شئ د روغ امیندوارۍ ډاډ ترلاسه کولو لپاره ترسره کړئ:

• خپل ډاکټر ته په منظم ډول مراجعه وکړئ. که تاسو د امیندوارۍ هڅه کوئ، یا که تاسو جنسي فعال یاست او د زیږون کنټرول نه کاروئ، نو د زیږون دمخه ویټامین واخلئ چې 400 مایکرو ګرامه فولیک اسید ولري.
• که تاسو فکر کوئ چې امیندواره یاست، نو سمدلاسه ډاکټر وګورئ.
• الکول مه څښئ.
• د خپل ډاکټر سره د هغو درملو او اضافي درملو په اړه خبرې وکړئ چې تاسو یې اخلئ.
• هیڅ درمل مه اخلئ چې د ډاکټر لخوا نه وي تجویز شوي.

که زما ماشوم د زیږون نیمګړتیا ولري نو زه باید څه فکر وکړم؟

د زیږون نیمګړتیاوې یوه پیچلې او حساسه مسله ده. دا حقیقت چې د ډیری زیږون نیمګړتیاوو لپاره هیڅ درملنه یا مخنیوی شتون نلري کیدی شي مایوسه کونکی او ویرونکی وي.

که تاسو د زیږون نیمګړتیا تشخیص کړئ، نو تاسو ممکن ډیری پوښتنې ولرئ. ډاکټران، متخصصین، او جینیاتي مشاورین کولی شي تاسو سره د زیږون نیمګړتیا او ستاسو د ماشوم سره د مرستې په اړه د نورو معلوماتو په پوهیدو کې مرسته وکړي.

په یاد ولرئ، د زیږون نیمګړتیاوې عامې دي. ډیری لاملونه ستاسو له کنټرول څخه بهر دي، او دوی په ناڅاپي ډول پیښیږي. ستاسو د ماشوم د هرې زیږون نیمګړتیا څخه د مخنیوي لپاره هیڅ لاره نشته. مګر تاسو کولی شئ له خپل ماشوم سره مینه وکړئ، د هغوی ملاتړ وکړئ، او د هغوی پاملرنه وکړئ. دا ترټولو لویه ډالۍ ده چې تاسو یې ورکولی شئ.

که تاسو د زیږون نیمګړتیا لرونکي ماشوم مور او پلار یاست، نو په منظم ډول د خپل ماشوم ډاکټر سره وګورئ. تاسو او ډاکټر باید د احتمالي لاملونو، ازموینو، درملنې، متخصصینو ته د راجع کولو او ملاتړ ډلو په اړه په دقت سره خبرې وکړئ. که تاسو کومه پوښتنه لرئ، د خپل ماشوم د پاملرنې ټیم څخه د مرستې غوښتنه وکړئ.

کله باید ډاکټر ته مراجعه وکړم؟

که ستاسو ماشوم د زیږون نیمګړتیا نښې ښکاره کړي، نو ډاکټر ته مراجعه وکړئ.په ځانګړې توګه، د خپل ماشوم د ودې پړاوونو ته پام وکړئ. د مثال په توګه، کله چې دوی خپل لومړني ګامونه پورته کوي، او ایا دوی هغه کارونه کوي چې د دوی د عمر سره سم دي. که ستاسو ماشوم کوم پړاوونه له لاسه ورکړي، خپل ډاکټر وګورئ.

کله باید د بیړني درملنې څانګې (ETU) ته لاړ شئ؟

که ستاسو ماشوم دا سختې نښې نښانې ولري، نو بیړنۍ خونې ته لاړ شئ:

• تنفس کې ستونزه.
• د پوستکي رنګ نیلي، ژیړ یا خړ کېدل.
• د سترګو د سپینو برخو ژېړوالی یا د پوستکي ژېړوالی.
• د زړه غیر معمولي ضربان.
• د ویښیدو مشکل.
• شیدې نه خوړل/نه څښل.

هغه پوښتنې چې له ډاکټر څخه یې وپوښتئ

• زما د ماشوم د زیږون نیمګړتیا څه وه؟
• ایا زه باید سیزرین سیکشن وکړم؟
• زما د ماشوم سره د مرستې لپاره د درملنې کوم انتخابونه شتون لري؟
• ایا د درملنې کوم جانبي عوارض شته؟
• کومو نښو نښانو ته باید پام وکړم؟
• آیا تاسو کولی شئ د ملاتړ ډلو وړاندیز وکړئ چې کورنیو سره مرسته وکړي؟

ایا ډیمپلونه د زیږون نیمګړتیا ده؟

نه، ډمپلونه زیږونیزه نیمګړتیا نه ده. ډمپلونه کوچني، ژور خپګان دي چې ستاسو په ګالونو کې د موسکا کولو پر مهال څرګندیږي. که څه هم دا میراثي کیدی شي، دوی د ودې غیر معمولي حالت نه ګڼل کیږي.

په پای کې، هغه شیان چې باید په یاد ولرئ (کور ته د تګ پیغام)

یو له هغو سختو شیانو څخه چې یو امیندواره مور او پلار یې اوریدلی شي دا ده چې د دوی په جنین یا نوي زیږیدلي ماشوم کې یو څه ستونزه ده. که څه هم د زیږون ډیری نیمګړتیاوې نشي مخنیوی کیدی، ځینې ګامونه شتون لري چې تاسو یې د امیندوارۍ دمخه او د امیندوارۍ په جریان کې د زیږون نیمګړتیاو خطر کمولو لپاره کولی شئ.

په یاد ولرئ، تاسو یوازې نه یاست. ستاسو ډاکټران د زیږون نیمګړتیا لرونکي ماشوم د پالنې ننګونې پوهیږي. دوی به تاسو سره د معایناتو، درملو او نورو لارو په اړه معلومات شریک کړي ترڅو ستاسو ماشوم سره د هغه بشپړ ظرفیت ته رسیدو کې مرسته وکړي. ستاسو مینه، پاملرنه، او ملاتړ ترټولو ارزښتناکه شیان دي چې یو ماشوم یې ترلاسه کولی شي.