آیا تاسو د DNA د بدلونونو په اړه اوریدلي یاست؟ راځئ چې په ساده ډول د سوماتیک او جرملین بدلونونو په اړه زده کړه وکړو!

آیا تاسو کله هم فکر کړی چې زموږ په بدن کې ځینې ناروغۍ څنګه له نسل څخه نسل ته لیږدول کیږي، یا ځینې ناروغۍ څنګه ناڅاپه راڅرګندیږي؟ د دې یو دلیل هغه کوچني بدلونونه دي چې زموږ په جینونو کې پیښیږي، هغه د DNA بدلونونه ( میوټیشنونه ) دي. نن موږ به د دې په اړه په خورا ساده ډول خبرې وکړو، په داسې طریقه چې تاسو پوه شئ.

د ډي این اې بدلونونه څه دي؟ راځئ چې په ساده ډول یې درک کړو!

په ساده ډول، د DNA بدلون ستاسو د DNA ترتیب کې بدلون دی، دا ستاسو جینیاتي معلومات دي. د ډوډۍ جوړولو لپاره د ترکیب په څیر فکر وکړئ. که چیرې پدې ترکیب کې یو توری یا کلمه لږ څه بدله شي، د ډوډۍ خوند بدلیدلی شي، سمه ده؟ دا د DNA بدلون دی. په DNA کې دا بدلونونه، یعنی بدلونونه، ډیری وختونه هغه وخت پیښیږي کله چې زموږ حجرې ویشل کیږي او نوي حجرې جوړیږي. مګر اندیښنه مه کوئ، ډیری وخت په DNA کې دا بدلونونه زموږ په جینیاتي جوړښت باندې لوی اغیزه نلري، او دوی هیڅ ناروغي نه رامینځته کوي. په هرصورت، ځینې بدلونونه شتون لري چې کولی شي جینیاتي شرایط رامینځته کړي چې زموږ روغتیا اغیزه کوي. په زرګونو داسې جینیاتي بدلونونه شتون لري چې هغه وخت رامینځته کیدی شي کله چې زموږ حجرې ویشل کیږي او نوي حجرې جوړیږي. د دوی په منځ کې، دوه اصلي ډولونه شتون لري:

• د جراثیمو بدلونونه
• سوماتیک بدلونونه

اوس راځئ چې دا دوه ډولونه په جلا توګه وګورو.

دوه ډوله بدلونونه شتون لري: جرم لاین او سوماتیک.

د جرم لاین بدلونونه څه دي؟

د جراثیمو بدلونونه هغه بدلونونه دي چې د مور او پلار په تناسلي حجرو کې واقع کیږي، یا د هګۍ حجرو یا د سپرم حجرو کې. دا بدلونونه هغه جینیاتي مواد بدلوي چې ماشوم یې له والدینو څخه ترلاسه کوي. په ساده ډول، دا میراثي بدلونونه دي. تاسو کولی شئ دا جراثیمو بدلونونه له خپلې مور یا پلار څخه په میراث واخلئ.

تصور وکړئ چې د مور یا پلار د هګۍ حجرو یا سپرم حجرو کې یو څه توپیر شتون لري، یو بدلون. بیا، کله چې دا حجرات د ماشوم جوړولو لپاره سره یوځای شي، دا بدلون ماشوم ته لیږدول کیږي. له همدې امله دا میراثي بدلونونه بلل کیږي.

سوماتیک بدلونونه څه شی دي؟

سوماتیک بدلونونه هغه بدلونونه دي چې د یو کس په بدن کې د هرې حجرې په DNA کې واقع کیږي چې د امیندوارۍ وروسته د زیږون حجره (هګۍ یا سپرم) نه وي. په مهمه توګه، دا سوماتیک بدلونونه د والدینو څخه ماشومانو ته نه لیږدول کیږي (نه میراثي).دا په ناڅاپي ډول پیښ کیدی شي، پدې معنی چې د کورنۍ تاریخ پرته، ناڅاپه. همدارنګه، دوی راتلونکو نسلونو ته نه لیږدول کیږي. په ساده ډول، که تاسو د زیږون وروسته ستاسو په DNA کې بدلون ولرئ، لکه د پوستکي حجره یا د سږو حجره، دا یو سوماتیک بدلون دی. دا ستاسو ماشومانو ته نه لیږدول کیږي.

دا بدلونونه زموږ په بدنونو څه اغیزه کوي؟

لکه څنګه چې موږ مخکې یادونه وکړه، ډیری بدلونونه موږ ته کومه ستونزه نه رامینځته کوي. په هرصورت، ځینې بدلونونه کولی شي نښې نښانې رامینځته کړي. جینیاتي شرایط هغه اختلالات دي چې زموږ په جینوم کې د بدلونونو له امله رامینځته کیږي. ستاسو جینوم د جینیاتي معلوماتو بشپړ سیټ دی چې ستاسو د DNA، جینونو او کروموزومونو څخه جوړ شوی دی.

آیا بدلون له نسل څخه نسل ته لیږدول کیدی شي؟

دا یوه ډیره مهمه پوښتنه ده.

• د جراثیمو جینیاتي بدلونونه په میراث پاتې کیدی شي ځکه چې دا بدلون په تناسلي حجرو (هګیو یا سپرم) کې واقع کیږي. څرنګه چې هګۍ او سپرم له والدینو څخه ماشومانو ته لیږدول کیږي، نو دا بدلون هم په میراث پاتې کیږي.
• تاسو نشئ کولی چې سوماتیک بدلونونه په میراث کې ترلاسه کړئ ځکه چې دا په ناڅاپي ډول په هغه حجرو کې پیښیږي چې هګۍ یا سپرم نه وي.

زموږ ډي این اې چیرته ده؟ څه ډول ښکاري؟

DNA زموږ د بدن په هره حجره کې موندل کیږي (زموږ په بدن کې په ملیاردونو حجرې شتون لري!). دا زموږ جینیاتي کوډ لري. دا جینیاتي کوډ د لارښوونې لارښود په څیر دی چې زموږ د بدن کار څنګه کوي. د DNA د شکل په اړه، دا یو جوړښت دی چې د څلورو اساساتو څخه جوړ شوی دی:

• اډینین (A)
• سیتوسین (سي)
• تایمین (T)
• ګوانین (ګوانین - G)

دا اساسونه په جوړه کې سره یوځای شوي دي: A د T سره، C د G سره. دا اساسونه، د شکر مالیکول او فاسفیټ مالیکول سره یوځای، نیوکلیوټایډونه جوړوي. کله چې دا نیوکلیوټایډونه سره یوځای شي، دوی زموږ د حجرو دننه یو سرپل زینه جوړوي، یو دوه ګونی حلقه. پدې حالت کې، اساسونه د زینې د زینو په څیر دي، او د شکر او فاسفیټ مالیکولونه د زینو د لاس پټیو په څیر دي. ایا دا یو حیرانونکی ډیزاین نه دی؟

د جراثیمو بدلونونه څنګه او چیرته رامنځته کیږي؟

د جراثیمو بدلونونه د تناسلي حجرو په DNA کې د بدلون لامل کیږي. کله چې هګۍ او سپرم د القاح په جریان کې سره یوځای شي، دا حجرات ویشل کیږي ترڅو نوي حجرات جوړ کړي، یو جنین رامینځته کوي. هغه والدین چې د بدلون لیږدونکي دي کولی شي دا بدلون خپلو ماشومانو ته انتقال کړي.

د جسمي بدلونونو څرنګوالی او چیرته رامنځته کیږي؟

سوماتیک بدلون د یو کس په DNA کې بدلون دی چې د القاح وروسته د دوی د بدن په هر هغه حجره کې چې سپرم یا هګۍ نه وي (د میکروب حجرات) رامینځته کیږي. د انسان حجرې په دوامداره توګه ویشل کیږي او د نویو حجرو لخوا ځای په ځای کیږي. که چیرې بدلون رامینځته شي، نو ټولې نورې حجرې چې د هغه اغیزمن شوي حجرې څخه وده کوي په خپل DNA کې به دا بدلون ولري.

د جراثیمو د بدلونونو له امله رامنځته کېدونکي عامې ناروغۍ کومې دي؟

ارثي شرایط د جرم لاین بدلونونو له امله رامینځته کیږي. په سلګونو داسې شرایط شتون لري، مګر ځینې خورا عام د جرم لاین بدلون پورې اړوند شرایط دا دي:

• د سیکل حجرو ناروغي
• سیسټیک فایبروسس
• د تای ساکس ناروغي
• د هنټینګټن ناروغي

هغه عامې ناروغۍ کومې دي چې د جسمي بدلونونو له امله رامینځته کیږي؟

د جسمي بدلونونو له امله رامنځته کېدونکي ناروغۍ هم د انسان روغتیا اغیزمنوي. ځینې عامې ناروغۍ چې د جسمي بدلونونو له امله رامنځته کېږي عبارت دي له:

• د پوستکي سرطان
• د سږو سرطان
• د مک کیون-البرایټ سنډروم
• د سټرج-ویبر سنډروم

ایا د دې بدلونونو د کشفولو لپاره ازموینې شتون لري؟

هو، جینیاتي ازموینې کولی شي دا بدلونونه کشف کړي، دا ستاسو په جینونو، کروموزومونو یا پروټینونو کې بدلونونه دي. جینیاتي ازموینې کولی شي په سمه توګه معلومه کړي چې کوم جین یا کروموزوم بدلون لري. که چیرې په والدینو کې د جینیاتي ناروغیو کورنۍ تاریخ شتون ولري، نو دا جینیاتي ازموینې کولی شي د جینیاتي ناروغۍ سره د ماشوم د زیږون خطر په پوهیدو کې مرسته وکړي.

موږ څنګه د دې بدلونونو څخه ځان ساتو؟

دا هم باید په دوو برخو کې بحث شي.

هغه شیان چې کولی شي د جسمي بدلونونو کچه راټیټه کړي:

له نېکه مرغه، ځینې شیان شته چې موږ یې کولی شو د سوماتیک بدلونونو خطر کم کړو:

• د لمر په وخت کې د سنسکرین کارول او د UV وړانګو سره د تماس کمول.
• د کیمیاوي موادو سره د کار کولو پر مهال د شخصي محافظتي تجهیزاتو کارول، لکه محافظتي ماسک او دستکشې.
• سګرټ نه څکول.
• صحي خواړه وخورئ او تمرین وکړئ.

راځئ چې د جرم لاین بدلونونو څخه خبر شو:

موږ نشو کولی د میراثي جراثیمو بدلونونو مخه ونیسو. په هرصورت، تاسو کولی شئ د جینیاتي ازموینې په اړه له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ ترڅو د جراثیمو بدلون سره د ماشوم د زیږون خطر درک کړئ. دا په ځانګړي توګه مهم دی که تاسو د جینیاتي شرایطو کورنۍ تاریخ ولرئ.

تر ټولو مهمه خبره په یاد ولرئ! (کور ته د رسیدو پیغام)

د هغه څه څخه چې موږ نن ورځ په اړه خبرې وکړې، تاسو ممکن پوه شوي یاست چې زموږ په DNA کې بدلونونه، یا بدلونونه، د ویرې وړ خبره نه ده.

ډیری وخت، په DNA کې بدلونونه د جینیاتي ناروغیو لامل نه کیږي. په هرصورت، د DNA ځینې بدلونونه ستاسو روغتیا اغیزه کولی شي.

• که تاسو د جینیاتي ناروغیو کورنۍ تاریخ لرئ، نو د جینیاتي ازموینې په اړه له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ ترڅو پوه شئ چې ستاسو د ماشوم د جراثیم بدلون سره د زیږون خطر څه دی.
• هڅه وکړئ چې د امکان تر حده د جسمي بدلونونو څخه ډډه وکړئ، کوم چې میراثي نه دي. د دې کولو لپاره، ځان د لمر څخه وساتئ، د زیان رسوونکو کیمیاوي موادو څخه ډډه وکړئ، او د صحي ژوند طرزالعمل وساتئ.

زه هیله لرم چې دا معلومات ستاسو لپاره ګټور وي. که تاسو کومه پوښتنه لرئ، نو هیڅکله له ډاکټر څخه پوښتنه مه کوئ.