آیا تاسو کله هم لیدلي دي چې ستاسو په کورنۍ کې څوک، شاید ستاسو ګرانه انا، نیکه، یا ستاسو د مور او پلار څخه یو، ورو ورو هرڅه هیروي؟ ایا تاسو د هغو کارونو ترسره کول ستونزمن ګڼئ چې تاسو یې په ښه توګه ترسره کول، لکه باغداري، د کور کارونه کول، یا د خپلې لارې موندل؟ دا هغه انځور دی چې ډیری یې زموږ څخه فکر کوي کله چې موږ د الزایمر ناروغۍ کلمه اورو. مګر ایا تاسو پوهیږئ چې د دې ناروغۍ مختلف ډولونه شتون لري؟ دا په هرچا یو شان اغیزه نه کوي. نن، موږ به د هغې په اړه وغږیږو.
د الزایمر ناروغي په حقیقت کې څه ده؟
مخکې له دې چې د دې ډولونو په اړه وغږیږو، راځئ چې په ساده ډول پوه شو چې د الزایمر ناروغۍ کې دماغ ته څه پیښیږي. تصور وکړئ چې زموږ دماغ د ملیاردونو نیورونونو، یا عصبي حجرو یوه حیرانونکې شبکه ده، چې یوځای کار کوي. هر څه چې موږ فکر کوو، په یاد لرو، او زده کوو د دې حجرو ترمنځ د اړیکو له لارې ترسره کیږي.
د الزایمر په ناروغۍ کې، د امیلایډ بیټا پیپټایډونو په نوم یو ډول پروټین په مغز کې په ناغوښتل شوي ډول راټولیږي. دا راټولیږي او تختې او پیچلتیاوې جوړوي. په ساده ډول، دا د دماغ د اړیکو سیسټم کې د خنډ په څیر دی. دا د عصبي حجرو ترمنځ اړیکه ګډوډوي، او د وخت په تیریدو سره، دا حجرې مړه کیږي. دا د حافظې له لاسه ورکولو، ګډوډۍ او د پریکړو کولو کې د ستونزو په څیر نښې نښانې رامینځته کوي.
مهمه خبره دا ده چې که څه هم دا نښې نښانې د وخت په تیریدو سره په هر الزایمر ناروغ کې رامینځته کیږي، د ناروغۍ پیل او سرعت کولی شي له یو شخص څخه بل ته توپیر ولري. دا د ناروغۍ د مختلفو ډولونو له امله دی چې موږ یې په اړه خبرې کوو.
د الزایمر ناروغۍ دوه اصلي ډولونه
ساینس پوهان د الزایمر ناروغي په دوو اصلي کټګوریو ویشي، د هغه عمر پراساس چې ناروغي یې تشخیص شوې ده. راځئ چې د دواړو ترمنځ توپیرونو ته یو نظر واچوو.
| ځانګړتیا | د الزایمر ناروغي ژر پیل کیږي | ناوخته پیل شوی الزایمر |
|---|---|---|
| د پیل عمر | د ۶۵ کلونو څخه کم عمر لرونکي (ډیری وختونه د ۴۰ او ۵۰ کلونو ترمنځ) | ۶۵ کاله او پورته |
| کثرت | نادر (د ټولو ناروغانو شاوخوا 5٪) | تر ټولو عام ډول |
| جینیاتي اړیکه | ډیری وخت یو قوي جینیاتي اړیکه شتون لري (په کروموزومونو ۱، ۱۴ او ۲۱ کې نیمګړتیاوې) | جینیاتي اړیکه روښانه نه ده. دا ممکن په کورنیو کې روانه وي یا نه. |
| د دماغ بدلونونه | په دماغ کې ډیرې تختې او تنګونه او د دماغ حجم کمیدل لیدل کیږي. | که څه هم په دماغ کې بدلونونه رامنځته کېږي، خو ممکن د نورو ډولونو په پرتله په ټیټه کچه وي. |
| نورې نښې نښانې | د عضلاتو ټوخی او ټکان (مایوکلونس) عام دي. | دا ځانګړتیا معمولا نادره وي. |
| ځانګړي خطرونه | هغه خلک چې د ډاون سنډروم لري د لوړ خطر سره مخ دي. | عمر د خطر اصلي فکتور دی. |
د الزایمر ناروغۍ په اړه لږ څه نور معلومات د لومړنيو پیښو په اړه
تصور وکړئ، که چیرې یو څوک چې د خپل مسلک په سر کې وي، د خپلو ماشومانو روزنه کوي، او د خپل ژوند ډیری وخت تیروي، د 45 کلنۍ په شاوخوا کې د حافظې ستونزې پیل کړي؟ دا د الزایمر ناروغۍ د پیل ترټولو غمجنه برخه ده. که څه هم دا نادره ده، دا د هغه کس او د هغه کورنۍ لپاره یو لوی صدمه ده چې د ناروغۍ تشخیص کیږي.
په دې ناروغانو کې دماغ ته زیان نسبتا چټک او پراخ کیدی شي. همدارنګه، دا حالت ډیری وختونه د قوي جینیاتي عواملو لخوا اغیزمن کیږي - دا په جینونو کې ځینې نیمګړتیاوې دي چې له والدینو څخه ماشومانو ته په میراث پاتې کیږي.
ناوخته پیل کېدونکی الزایمر - هغه ډول چې موږ ټول یې پیژنو
دا هغه ډول دی چې موږ یې ډیری وختونه ګورو او د الزایمر په اړه خبرې کوو. موږ لیدلي دي چې زموږ نیکه او انا په تدریجي ډول د عمر په تیریدو سره خپل حافظه له لاسه ورکوي. دا هغه څه دي. د دې ډول دقیق جینیاتي لامل لا تر اوسه نه دی موندل شوی. دا دی، دا نشي ویل کیدی چې که ستاسو مور یا پلار دا ناروغي درلوده نو تاسو به خامخا دا ناروغي رامینځته کړئ. په هرصورت، که ستاسو په کورنۍ کې څوک دا ناروغي ولري، نور هم په یو څه خطر کې دي. مګر داسې انګیرل کیږي چې ډیری عوامل، لکه جینونه، د ژوند طرز، او چاپیریال عوامل، پدې اغیزه کوي.
د کورنۍ الزایمر ناروغي (FAD) څه شی دی؟
دا د الزایمر ناروغۍ یو بل ځانګړی، خو ډېر، ډېر نادر فرعي ډول دی. FAD (د کورنۍ الزایمر ناروغي) د الزایمر ناروغۍ یوه بڼه ده چې تایید شوې ده چې د ځانګړو جینونو له امله رامنځته کیږي .
په ساده ډول، دا لږترلږه دوه نسلونو ته اړتیا لري (د مثال په توګه، یو نیکه او یو پلار) چې دا ناروغي ولري. دا د الزایمر د ټولو ناروغانو له 1٪ څخه لږ اغیزه کوي. مهمه دا ده چې ډیری خلک چې د الزایمر ناروغۍ په لومړیو کې پیل کیږي په حقیقت کې دا ډول FAD لري. دا دی، دا د دوی د جینونو له لارې لیږدول کیږي.
که زه په خپله کورنۍ کې د چا په اړه شک ولرم نو څه باید وکړم؟
که تاسو په خپله کورنۍ کې د چا د حافظې په اړه کوم شک یا ویره لرئ، په ځانګړې توګه د ځوان کس، نو له پامه یې مه غورځوئ.
- تر ټولو غوره کار چې سمدلاسه یې وکړئ دا دی چې یو تجربه لرونکی ډاکټر وګورئ. دا په ځانګړي ډول غوره ده که تاسو یو عصبي متخصص وګورئ.
- ډاکټر د نښو نښانو او د کورنۍ طبي تاریخ په اړه پوښتنه کوي.
- څو معاینات به ترسره شي ترڅو معلومه شي چې ایا د حافظې د ضایع کیدو نور لاملونه شتون لري (لکه د ویټامین کمښت، د تایرایډ ستونزې، یا فشار).
- که اړتیا وي، دوی به تاسو د دماغ سکین (CT/MRI) په څیر شیانو لپاره راجع کړي.
په یاد ولرئ، ژر تشخیص د ناروغ او کورنۍ سره مرسته کوي چې مخکې له مخکې پلان جوړ کړي او اړین ملاتړ او درملنه ترلاسه کړي. نو د طبي مشورې په لټه کې مه ویره مه کوئ.
کور ته د وړلو پیغام
- د الزایمر ناروغي یوه ځانګړې ناروغي نه ده. دوه اصلي ډولونه لري: ژر پیل، چې د 65 کلونو څخه کم عمر لرونکي خلک اغیزمن کوي، او ناوخته پیل، چې د 65 کلونو څخه پورته عمر لرونکي خلک اغیزمن کوي.
- د ناروغۍ لومړنی ډول نادر دی، خو نښې نښانې او دماغي زیان یې ډېر شدید دی. دا ډیری وخت د جینیاتي نیمګړتیا سره تړاو لري چې له نسلونو څخه نسلونو ته لیږدول کیږي.
- هغه ناوخته پیل کېدونکی ډول چې موږ یې ډیری وخت ګورو د عمر سره تړاو لري. تر اوسه کوم ځانګړی جینیاتي لامل نه دی موندل شوی.
- که ستاسو په کورنۍ کې څوک، په ځانګړې توګه په ځوانۍ کې، د حافظې د ضایع کیدو نښې نښانې ښکاره کوي، نو له پامه یې مه غورځوئ او سمدلاسه له ډاکټر سره خبرې وکړئ.
- د دې ناروغۍ په اړه پوهاوی او ژر تشخیص د ناروغ سره د ښه ژوند کولو کې د مرستې لپاره غوره لارې دي.

💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment