کورایډ پلیکسس کارسنوما څه شی دی؟ راځئ چې د دې خطرناک مګر نادر دماغ سرطان په اړه وغږیږو!

کله ناکله، کله چې موږ د هغو ناروغیو په اړه فکر کوو چې زموږ عزیزان، په ځانګړې توګه زموږ کوچنيان، ورسره مخ دي، موږ یو لوی بار او ویره احساسوو، ایا نه؟ نن ورځ موږ د دماغ د سرطان د یو څه جدي، مګر خورا نادر ډول په اړه خبرې کوو. کله چې تاسو یې نوم واورئ سمدلاسه مه ویریږئ. ځکه چې، د هرې ناروغۍ څخه خبرتیا د هغې سره د مقابلې لپاره یو لوی ځواک دی. نو، راځئ چې د دې "کورایډ پلیکسس کارسنوما" په اړه په تفصیل سره وغږیږو.

د کورایډ پلیکسس کارسنوما څه شی دی؟

په ساده ډول، دا "کورایډ پلیکسس کارسنوما" یو سرطان دی چې زموږ د دماغ دننه د "کورایډ پلیکسس" په نوم په ځانګړي نسج کې وده کوي. یوازې فکر وکړئ، زموږ د دماغ دننه مختلفې برخې او مختلف ډولونه نسجونه شتون لري. دا "کورایډ پلیکسس" نسج د دماغ دننه په غارونو ("وینټریکلز") کې موقعیت لري. د اوبو بالون په څیر، دا "کورایډ پلیکسس" نسج دی چې په عمده توګه د "دماغي نخاعي مایع" ("CSF") په جوړولو کې مرسته کوي چې زموږ دماغ او د نخاعي رګ ساتنه او تغذیه کوي چې د نخاع لاندې تیریږي.

دا یو وژونکی تومور دی. دا پدې مانا ده چې په دې کې حجرات له کنټرول څخه بهر وده کوي، ډیر ژر، او کولی شي نورو ځایونو ته خپور شي. ډاکټران دې ته "د دریمې درجې کورایډ پلیکسس تومور" هم وايي. دا ډیر ژر وده کوي او هڅه کوي چې د "CSF" مایع له لارې په "مرکزي عصبي سیسټم" ("CNS") کې خپور شي. له همدې امله د دوی درملنه ځینې وختونه یو څه ننګونکې کیدی شي.

دا ناروغي څومره عامه ده؟

تاسو شاید د دې په اوریدو حیران شئ، مګر دا ناروغي چې "کورایډ پلیکسس کارسنوما" نومیږي په حقیقت کې یوه ډیره نادره ناروغي ده . یوازې فکر وکړئ، د دماغ د ټولو ۱۰۰ ډوله تومورونو څخه، له ۱٪ څخه کم یې "کورایډ پلیکسس تومورونه" دي. د "کورایډ پلیکسس" تومورونو درې ډولونه شتون لري. د دوی په منځ کې، دا "کورایډ پلیکسس کارسنوما" د سرطان ترټولو نادر او یوازینی ډول دی، دا د "وژونکي" ډول دی . له بده مرغه، دا حالت اکثرا ماشومان او کوچني ماشومان اغیزمن کوي .

د دې ناروغۍ نښې نښانې څه دي؟ څنګه یې وپیژنو؟

نو، د دې ناروغۍ نښې نښانې څه دي؟ دا د تومور د اندازې، په دماغ کې د هغې موقعیت او د ماشوم د عمر پورې اړه لري. مګر، په عمومي توګه، یو څو نښې شتون لري چې باید ورته پام وشي:

• د ډیرې ستړیا او سستۍ دوامداره احساس: دا داسې ده لکه ماشوم ژوندی نه وي، دوی د پخوا په څیر نه منډې وهي او لوبې نه کوي. دوی داسې ښکاري چې په دوامداره توګه ویده وي.
• سر درد: یو کوچنی ماشوم ممکن دا په څرګند ډول ونه شي بیانولی، مګر موږ کولی شو د هغه شیانو له لارې ووایو لکه د دوی سرونه نیول، په مکرر ډول ژړل، او له خوړلو ډډه کول.
• خپګان یا نارامتیا: یو کوچنی ماشوم ممکن نارامه وي او د تسلیت ورکولو لپاره یې ستونزمن وي. دوی ممکن د پخوا په پرتله ډیر ضدي وي.
• زړه بدوالی او کانګې: دا ممکن بدتر شي، په ځانګړې توګه سهار.
• د بدن په ځینو برخو کې بې حسي یا کمزوري: یو لاس یا پښه ممکن داسې احساس وکړي لکه څنګه چې په بشپړ ډول بې حسه وي.
• د اختالجاتو: ناڅاپه تشنج او د شعور له لاسه ورکول.
• د لید ستونزې: تاسو ممکن تیاره لید وګورئ یا په یو وخت کې دوه عکسونه وګورئ (ډیپلوپیا). یو کوچنی ماشوم ممکن په مکرر ډول خپلې سترګې مسح کړي یا د تمرکز کولو کې ستونزه ولري.
• د سر لوی شوی اندازه: په کوچنیو ماشومانو کې، سر ممکن لوی شي ځکه چې د دماغ دننه فشار زیاتیږي ځکه چې د سر هډوکي په بشپړه توګه سره نه یوځای کیږي.

د دې ناروغۍ څخه مه وېرېږئ ځکه چې تاسو د دې نښو څخه یو یا دوه لرئ. په هرصورت، که دا نښې دوام ومومي، نو دا هوښیارانه ده چې خامخا ډاکټر ته مراجعه وکړئ .

ولې دا ډول ناروغي رامنځته کېږي؟ لامل یې څه دی؟

په حقیقت کې، د ډاکټرانو لپاره دا ستونزمنه ده چې په سمه توګه ووایی چې ولې ځینې خلک د کورایډ پلیکسس کارسنوما رامینځته کوي. معمولا، هر سرطان هغه وخت رامینځته کیږي کله چې زموږ په بدن کې په یو جین کې بدلون راشي، کوم چې موږ یې بدلون بولو. دا جینیاتي بدلون د دې لامل کیږي چې صحي حجرې د سرطان حجرې شي او په غیر منظم ډول ضرب شي، په تومور کې وده وکړي، او ځینې وختونه په ټول بدن کې خپریږي.

ایا کوم د خطر عوامل شته چې دا اغیزه کوي؟

هرڅوک کولی شي دا ناروغي رامینځته کړي چې "کورایډ پلیکسس کارسنوما" نومیږي. په هرصورت، دا موندل شوي چې ځینې شیان (موږ ورته "د خطر عوامل" وایو) کولی شي د دې د پراختیا چانس زیات کړي. راځئ چې وګورو چې دوی څه دي:

• د ایکارډي سنډروم: دا یوه ډېره نادره جینیاتي ناروغي ده. هغه ماشومان چې د دې ناروغۍ سره زیږیدلي دي د دماغ په وده کې ځینې غیر معمولي حالتونه لري، چې دوی ته د کورایډ پلیکسس تومورونو د رامینځته کیدو احتمال ډیر کوي. دا معمولا په میراثي ډول نه ترلاسه کیږي.
• د لی-فراومیني سنډروم: دا هم یوه نادره جینیاتي ناروغي ده. هغه خلک چې دا سنډروم لري د سرطان مختلف ډولونه رامینځته کیدو احتمال لري. دا ډیری وخت د جین بدلون له امله رامینځته کیږي چې له یو والدین څخه ماشوم ته لیږدول کیږي.
• بیولوژیکي جنس: که څه هم دقیق دلیل یې روښانه نه دی، خو احصایې ښیي چې ښځې د دې ناروغۍ د پراختیا احتمال لږ څه لري.

ډاکټران دا ناروغي څنګه تشخیصوي؟ (تشخیص)

نو، ډاکټران څنګه تاییدوي چې ایا تاسو د کورایډ پلیکسس کارسنوما لرئ؟ دوی دا ستاسو د نښو نښانو ته په دقت سره اوریدلو، فزیکي معاینه کولو، او بیا د مختلفو ازموینو ترسره کولو سره کوي. دا ازموینې ممکن ستاسو د عمر یا ستاسو د ماشوم د عمر پورې اړه ولري:

• ادراکي ازموینه: دا ازموینه کوي چې تاسو څومره ښه فعالیت کوئ، لکه حافظه، پاملرنه، او د زده کړې وړتیا.
• بشپړ عصبي معاینه: دا به د بدن د مختلفو برخو لید، اوریدل، د توازن ستونزې، انعکاسونه او همغږي وګوري.
• د دماغ د MRI (مقناطیسي ریزونانس امیجینګ) سکین یا نور امیجینګ ازموینې (لکه د CT سکین): دا ډیری وخت خورا مهم ازموینه ده. دا کولی شي وښيي چې ایا په دماغ کې کوم تومورونه شتون لري، څومره لوی دي، چیرته موقعیت لري، او ایا د هایدروسفالس په نوم کوم حالت شتون لري (د دماغ په غارونو کې د دماغي نخاعي مایع (CSF) راټولیدل، چې د فشار زیاتوالي لامل کیږي).
• د ډي این اې ازموینه (جنیټیک ازموینه): دا ازموینه د دې لپاره ترسره کیدی شي چې وګوري ایا د شرایطو سره تړلي کوم جینیاتي بدلونونه شتون لري لکه مخکې ذکر شوي لی-فراومیني سنډروم یا ایکارډي سنډروم.
• د ملا د تیر (د ملا د تیر پنکچر): پدې کې د ملا په ښکته برخه کې یوه نرۍ ستنه داخلول او د CSF یوه کوچنۍ نمونه اخیستل شامل دي. بیا دا لابراتوار ته لیږل کیږي ترڅو د سرطان حجرو لپاره معاینه شي.

د دې لپاره کومې درملنې شته؟

که دا تایید شي چې تاسو داسې تومور لرئ، نو بیا څه کوئ؟ د درملنې ډیری انتخابونه شتون لري. اصلي یې جراحي ده.

• جراحي: عصبي جراحان د دماغ جراحي ترسره کوي ترڅو تومور په بشپړه توګه لرې کړي. دا یوه ډیره پیچلې جراحي ده. د لرې شوي تومور یوه کوچنۍ ټوټه (بایپسي) اخیستل کیږي او لابراتوار ته لیږل کیږي ترڅو تایید شي چې ایا دا د کورایډ پلیکسس کارسنوما ده یا بل ډول.

که چیرې دا بایوپسي د کورایډ پلیکسس کارسنوما تایید کړي، او تومور په بشپړ ډول لرې نشي، یا که سرطان خپور شوی وي، تاسو یا ستاسو ماشوم ممکن اضافي درملنې ته اړتیا ولرئ. پدې کې شامل دي:

• کیموتراپي: پدې کې بدن ته د سرطان حجرو د وژلو لپاره مختلف ډوله درمل ورکول شامل دي. دا درمل د سرطان حجرو په چټکۍ سره ویشلو سره وژني.
• د وړانګو درملنه: دا د سرطان حجرو په نښه کولو او له منځه وړلو لپاره د لوړ انرژۍ وړانګو (لکه ایکس وړانګې) څخه کار اخلي.

د دې درملنې څخه یو یا ډیر یوځای کارول کیدی شي. دا د متخصص ډاکټرانو د یوې ډلې لخوا پریکړه کیږي، د ډیری فکتورونو لکه د ناروغ حالت او د تومور طبیعت په پام کې نیولو سره.

د جراحي وروسته احتمالي پیچلتیاوې کومې دي؟

لکه څنګه چې د هر جراحي سره، د دماغ جراحي وروسته د پیچلتیاوو لږ چانس شتون لري. که څه هم عام نه دي، ځینې شیان چې ځینې وختونه لیدل کیدی شي عبارت دي له:

• په دماغ کې وینه بهیدل یا پړسوب.
• د فکر کولو مشکل، مغشوشیت یا ډیلیریم.
• دوامداره سر درد.
• د جراحي په ځای کې انتان.
• د حافظې له لاسه ورکول یا په خبرو کولو کې ستونزه.

ډاکټران به تاسو ته د دې شیانو په اړه مخکې له مخکې خبر درکړي.

ایا د دې ناروغۍ لپاره نوي درمل جوړ شوي دي؟

هو! طبي ساینس ورځ په ورځ پرمختګ کوي. نو، د دې ناروغۍ، "کورایډ پلیکسس کارسنوما" لپاره د نوي، ډیر اغیزمن درملنې موندلو لپاره څیړنې دوام لري. ځینې یې ممکن لاهم د څیړنې په مرحله کې وي ("کلینیکل آزموینه"). دلته یو څو مثالونه دي:

• د معافیت درملنه: دا یوه ډیره په زړه پورې طریقه ده. پدې کې زموږ د خپل معافیت سیسټم هڅول شامل دي (هغه سیسټم چې موږ له ناروغیو څخه ساتي) او هغه ته درمل ورکول چې د سرطان حجرو موندلو او له منځه وړلو کې مرسته کوي.
• په نښه شوې درملنه: پدې کې هغه درمل ورکول شامل دي چې ځانګړي جینیاتي بدلونونه په نښه کوي چې د سرطان لامل کیږي او یوازې هغه بدلونونه اغیزمن کوي. دا د صحي حجرو لپاره لږ زیان رسوي.

تاسو کولی شئ د دې نوي درملنو په اړه نور معلومات د خپل ډاکټر سره په خبرو کولو سره زده کړئ.

د درملنې وروسته بیا رغونه څنګه ده؟

د درملنې وروسته د رغیدو لپاره وخت، په شمول د دې چې تاسو کله کار یا ښوونځي ته بیرته راستنیدلی شئ، په څو فکتورونو پورې اړه لري. دلته ځینې یې دي:

• ستاسو عمر او عمومي روغتیا.
• د تومور موقعیت، د هغې اندازه، او څومره تومورونه شتون لري.
• که تاسو اضافي درملنې لکه کیموتراپي یا وړانګې درملنه ترلاسه کړې وي، د دوی اغیزې.

له همدې امله، دا مهمه ده چې د خپل ډاکټر لارښوونې په سمه توګه تعقیب کړئ . د دې لپاره چې وڅارئ چې ایا د درملنې پروسه ښه روانه ده، ډاکټران به ډیری وختونه له تاسو څخه وغواړي چې د دماغ "امیجنګ" ازموینې ترسره کړئ (د مثال په توګه "MRI سکین"). ستاسو د چټکې رغیدو لپاره هرڅه په سمه توګه ترسره کول خورا مهم دي.

د دې ناروغۍ وړاندوینه څه ده؟

دا پوښتنه د ډیری خلکو په ذهنونو کې ترټولو لوی بار دی. د کورایډ پلیکسس کارسنوما لپاره لید، یعني د رغیدو چانس او ​​د ژوند تمه، له یو شخص څخه بل شخص ته خورا توپیر لري. ډیری مهم عوامل شتون لري چې دا اغیزه کوي:

• د ناروغ عمر (پایلې ممکن د کوچنيو ماشومانو لپاره توپیر ولري).
• د ناروغ عمومي روغتیا حالت.
• ایا ټول تومور د جراحي په جریان کې لرې شوی، یا یوازې د هغې یوه برخه. (که چیرې تومور په بشپړ ډول لرې شي، نو لید نسبتا ښه دی.)

همدارنګه، دا شیان هم په لید اغیزه کوي:

• که چیرې تومور د جراحي یا نورو درملنو وروسته بیرته راشي ("بیا راګرځیدل").
• که چیرې سرطان د خپل اصلي ځای څخه د بدن نورو برخو ته خپور شي (میټاسټاسیز شي)، د بیلګې په توګه، د نخاعې رګ.

هرڅوک یو شان نه وي، نو دا غوره او خورا دقیقه ده چې له خپل طبي ټیم څخه وپوښتئ چې ستاسو د حالت پراساس څه تمه لري.

په احصایوي ډول، د کورایډ پلیکسس کارسنوما لپاره د پنځه کلن ژوندي پاتې کیدو کچه د 40٪ او 60٪ ترمنځ ده. دا پدې مانا ده چې د دې ناروغۍ تشخیص شوي 10 کسانو څخه، له 4 څخه تر 6 پورې به پنځه کاله یا ډیر ژوند وکړي. په هرصورت، د هغه چا لپاره چې مخکې ذکر شوي جینیاتي حالت لی-فراومیني سنډروم لري، دا سلنه تر 30٪ پورې ټیټه بلل کیږي .

د دې احصایو څخه مه وېرېږئ. دا یوازې اوسط دي. د هرچا حالت، درملنې ته غبرګون، او مبارزه توپیر لري. د طبي علومو پرمختګ سره، دا شرایط ورځ په ورځ ښه کیږي.

کله باید حتما ډاکټر ته لاړ شو؟

که تاسو یا ستاسو ماشوم د پورته ذکر شویو نښو نښانو څخه یو یا ډیر ولري، په ځانګړې توګه که تاسو لاندې نښې وګورئ، نو تاسو باید خامخا د وخت ضایع کولو پرته یو وړ ډاکټر ته مراجعه وکړئ :

• په چلند کې څرګند بدلونونه. د مثال په توګه، ناڅاپي ګډوډي، ډیره خپه کیدنه، اضطراب.
• تنفس کې ستونزه.
• د تګ مشکل، د توازن له لاسه ورکول.
• ناڅاپي حملې ("دزخم").
• ډېر سخت، د نه زغملو وړ سر درد.
• په لید یا خبرو کې ناڅاپي بدلونونه.

له ډاکټر څخه د پوښتنې کولو لپاره کومې مهمې پوښتنې دي؟

کله چې تاسو خپل ډاکټر وګورئ، تاسو کولی شئ د خپل حالت په اړه د روښانه پوهاوي ترلاسه کولو لپاره دا ډول پوښتنې وپوښتئ. د هر هغه څه څخه چې ستاسو په ذهن کې دي د پوښتنې کولو څخه مه ویره مه کوئ:

• "ډاکټر، زه/زما ماشوم په سمه توګه د دماغ کوم ډول تومور لري؟"
• "د دې لپاره غوره درملنې کومې دي؟ کوم یو یې زما/زما ماشوم لپاره غوره دی؟"
• "د درملنې وروسته احتمالي جانبي عوارض څه دي؟"
• "زه/زما ماشوم به څو ځله د 'امیجینګ' سکینونو په څیر ازموینې ته اړتیا ولرم؟"
• "زما/زما د ماشوم د دې حالت په اړه څه نظر دی؟"

کورنۍ ته یوه خبره، په ځانګړې توګه والدینو ته...

کله چې ستاسو ماشوم د کورایډ پلیکسس کارسنوما تشخیص شي، نو دا عادي خبره ده چې احساس وکړئ چې ستاسو ټوله نړۍ سقوط کړې ده. هرڅه په چټکۍ سره پیل کیږي. تاسو به د ډاکټرانو یوه لویه ډله وګورئ، په شمول د نوي نیورولوجیسټانو او آنکولوژیسټانو. ستاسو کیلنڈر به د ازموینو، د ډاکټرانو د ملاقاتونو او جراحیو څخه ډک وي. د لومړني جوش وروسته، تاسو باید د پایلو بیرته راستنیدو لپاره، د راتلونکو ګامونو لپاره ډیر وخت انتظار وکړئ. دا د انتظار موده خورا فشار لرونکې او ستونزمنه کیدی شي.

خو، هره کوچنۍ شیبه چې تاسو یې په دې موده کې له خپل ماشوم سره تیرولی شئ قیمتي ده. د خوب کولو لپاره یوه نوې لوری زده کړئ، د هغه د خوښې کارتونونه یا فلمونه یوځای وګورئ، هڅه وکړئ یو نوی شی ومومئ چې تاسو یې په ګډه ترسره کولی شئ او تاسو ته خوښي درکړي.

په اوسني وخت کې ژوند کول ګران دي، د راتلونکي سکین، راتلونکي ازموینې راپور په اړه اندیښنه. مګر مهمه نده چې دا سکین یا راپور څه ښکاره کوي، تاسو تل کولی شئ خپلې اندیښنې او ویره یوې خوا ته کړئ او د هغه قیمتي وخت لپاره خوشحاله اوسئ چې تاسو د خپل ماشوم سره تیر کړی دی. تاسو یوازې نه یاست. ډیری خلک شتون لري چې کولی شي ستاسو سره مرسته وکړي او ستاسو خبرې واوري.

په پای کې، تر ټولو مهم شیان چې باید په یاد ولرئ (کور ته د تګ پیغام)

سمه ده، نو راځئ چې هغه مهم شیان لنډیز کړو چې تاسو ورته اړتیا لرئ د دې اوږدې بحث شوې "کورایډ پلیکسس کارسنوما" په اړه په ذهن کې وساتئ؟

• د کورایډ پلیکسس کارسنوما د سرطان یو نادره مګر په چټکۍ سره وده کونکی ډول دی چې د دماغ په نسج کې وده کوي چې د کورایډ پلیکسس په نوم یادیږي. دا په ځانګړي توګه کوچني ماشومان او نوي زیږیدلي ماشومان اغیزمن کوي.
• که تاسو د ناڅرګندو لاملونو له امله یو یا څو نښې نښانې لکه ډیر خوب، دوامداره سر درد، پرله پسې کانګې، قبضیت، یا د لید ستونزې ولرئ، نو وخت مه ضایع کوئ او سمدلاسه طبي مشوره وغواړئ .
• اصلي درملنې چې کارول کیږي جراحي، کیموتراپي، او د وړانګو درملنه دي. ځینې وختونه د دې درملنې څخه ډیری کارول کیدی شي.
• که څه هم دا یو ننګونکی او ستونزمن سفر دی، که تاسو یا ستاسو په کورنۍ کې څوک له دې وضعیت سره مخ وي، په یاد ولرئ چې تاسو یوازې نه یاست . د خپلې طبي ډلې، کورنۍ او ملګرو په ملاتړ سره له دې څخه تېر شئ. په دې مبارزه کې مثبت او قوي پاتې کیدل خورا مهم دي.

موږ هیله لرو چې دا معلومات ستاسو لپاره ګټور وي. ټولو ته ښه روغتیا!

` د کورایډ پلیکسس کارسنوما، د دماغ سرطان، د ماشومتوب سرطان، د دماغي نخاعي مایع، د سرطان نښې، د سرطان درملنه، د دماغ تومور، د ماشومتوب سرطان