آیا تاسو کله هم د 'کلینیکل آزموینې' کلمه اوریدلې ده؟ شاید تاسو دا په فلم یا ورځپاڼه کې لیدلې وي. ځینې خلک فکر کوي چې دا یو لوی، ویرونکی شی دی. مګر په حقیقت کې، ډیری درمل او درملنې چې موږ یې نن ورځ کاروو د دې ډول څیړنو له امله رامینځته شوي. د دوی پرته، نوي، ژوند ژغورونکي درمل به شتون ونلري. نو، نن موږ به د دې په اړه وغږیږو چې 'کلینیکل آزموینې' څه شی دی، دا څه دي، دا څنګه ترسره کیږي، او ګټې او خطرونه څه دي.
په ساده ډول، کلینیکي محاکمه څه ده؟
دا ډېره ساده ده. کلینیکي آزموینه یوه طبي څېړنه ده چې هغه خلک پکې شامل دي چې رضاکارانه کار کوي. دا یوازینۍ لار ده چې معلومه کړي چې ایا نوی درملنه واقعیا کار کوي او ایا دا د خلکو لپاره د کارولو لپاره خوندي ده.
دا څېړنه د مختلفو شیانو په اړه کیدی شي.
- د یوې نوې ناروغۍ د کشفولو د یوې لارې په اړه.
- د ناروغۍ د مخنیوي لپاره د یوې لارې په اړه.
- د نوي درمل، د څو درملو ترکیب، یا د نوي طبي وسیلې په اړه.
په دې مقاله کې، موږ به تر ډیره د نویو درملنو په اړه د څیړنې په اړه وغږیږو. ځینې وختونه، ځکه چې تاسو طبي ستونزه لرئ، تاسو ممکن وغواړئ چې د هغې لپاره د نوي درملنې ترلاسه کولو لپاره برخه واخلئ. همدارنګه، صحتمند خلک چې په بشپړ ډول ناروغه ندي رضاکارانه کار کوي ترڅو د طبي علومو پرمختګ کې مرسته وکړي او نورو ناروغانو سره مرسته وکړي.
د څېړنې پروژې پیل کولو دمخه څه پیښیږي؟
کلینیکي محاکمه په یو وخت کې نه شي پیل کیدی. مخکې له دې یوه اوږده پروسه شتون لري. د لارې په اړه څیړنه، د موټر چک کول، او د اوږد سفر څخه مخکې هرڅه چمتو کول په څیر فکر وکړئ.
- مخکې له کلینیکي ازموینو: ټولې څېړنې د یوې مفکورې سره پیل کیږي. دا داسې یوه مفکوره ده لکه "دا نوی درمل به د دې ناروغۍ لپاره کار وکړي." بیا دا درمل لومړی په لابراتوار کې (لابراتوار ازموینې) او ځینې وختونه په څارویو کې (په څارویو کې مطالعات) ازمول کیږي.
- د کلینیکي آزموینې پروتوکول: که چیرې لومړني ازموینې وښيي چې نوې درملنه د بریالیتوب چانس لري، نو څیړونکي بیا یو ډیر مفصل پلان جوړوي. دې ته "پروتوکول" ویل کیږي. دا باید په روښانه توګه ووایی چې ولې محاکمه ترسره کیږي، کوم درمل ازمول کیږي، او د "محاکمې پای ټکي" د آزموینې په پای کې د اندازه کولو تمه کیږي.
- د تصویب ترلاسه کول:حتی زموږ په هیواد کې، لکه د نړۍ په هر هیواد کې، د خلکو په ګډون د څیړنې ترسره کولو دمخه، باید د هغه هیواد د روغتیا چارواکو څخه تصویب ترلاسه شي (د مثال په توګه، د ملي درملو تنظیم کونکي ادارې - NMRA په څیر ادارو څخه په سریلانکا کې) او د روغتون یا ادارې څخه چې څیړنه ترسره کوي د ځانګړي اخلاقي کمیټې (اداره بیاکتنې بورډ - IRB یا اخلاقي کمیټه) څخه. د دې کمیټې اصلي موخه د هغو کسانو خوندیتوب او حقونه ډاډمن کول دي چې په څیړنه کې برخه اخلي.
یوازې د دې ټولو تصویبونو ترلاسه کولو وروسته، څیړونکي کولی شي د هغو خلکو په لټه کې شي چې د ګډون لپاره لیواله وي.
یوه ډېره مهمه خبره: باخبره رضایت
که تاسو د کلینیکي آزموینې سره د یوځای کیدو په اړه فکر کوئ، دا ترټولو مهم ګام دی. دا یوازې د کاغذ یوه ټوټه نه ده چې تاسو یې لاسلیک کوئ. دا ستاسو او د څیړنې ټیم ترمنځ یوه مفصله بحث دی.
د دې "باخبره رضایت" پروسې په جریان کې، د څیړنې ټیم تاسو ته هرڅه تشریح کوي.
- د څېړنې موخې څه دي؟
- ستاسو لپاره کوم علاج شته؟
- دا څومره وخت کېږي؟
- هغه خطرونه او ګټې کومې دي چې تاسو یې تجربه کولی شئ؟
- نورې کومې درملنې شته چې تاسو یې ترلاسه کولی شئ او له دې سره تړاو نلري؟
- آیا دا به تاسو ته کوم لګښت ولري؟
- تاسو څنګه خپل شخصي معلومات محرم ساتئ؟
تاسو ته به د دې ټولو معلوماتو سره یو سند درکړل شي. دا یو څه پیچلی کیدی شي، نو له هرې پوښتنې څخه چې لرئ، مه ویره مه کوئ، مهمه نده چې څومره کوچنۍ وي.
په یاد ولرئ، پدې کې ګډون کول په بشپړه توګه رضاکارانه دي. تاسو حق لرئ چې په هر وخت کې له دې مطالعې څخه ووځئ، پرته له دې چې دلیل ورکړئ، که ستاسو د لاسلیک کولو وروسته یا د څیړنې په جریان کې.
ځینې آزموینې "تصادفي" دي. دا په تصادفي ډول پریکړه کوي چې ایا تاسو نوی درمل ترلاسه کوئ یا اوسنی معیاري درملنه، لکه د سکې غورځول. دا هم هغه څه دي چې تاسو باید دمخه یې خبر اوسئ.
د کلینیکي محاکمې مرحلې
په عمومي ډول د نوي درملو په اړه د څیړنې څلور اصلي مرحلې شتون لري. هر پړاو مختلف هدف لري، او د هر پړاو لپاره نوي رضاکاران ګمارل کیږي.
| مرحله | د ګډونوالو شمېر او ډول | اصلي موخه |
|---|---|---|
| لومړی پړاو | یوه کوچنۍ ډله (شاوخوا ۲۰-۱۰۰). عموما صحتمند خلک. | د درملو خوندیتوب ډاډمن کول، د مناسب خوراک موندل، او لومړی د جدي اړخیزو اغیزو معاینه کول. |
| دوهم پړاو | د څیړنې سره اړونده طبي شرایطو لرونکي خلکو یو څه لوی ګروپ (شاوخوا 100-300). | د دې لپاره چې وګوري ایا درمل د پوښتنې لاندې ناروغۍ لپاره کار کوي (اغیزمنتیا) . دا هم څارنه کوي چې ایا نوي اړخیزې اغیزې رامینځته کیږي. |
| دریم پړاو | د اړونده طبي حالت لرونکو خلکو یوه ډیره لویه ډله (۳۰۰-۳۰۰۰ یا ډیر). | د درملو د خوندیتوب او اغیزمنتوب نور تایید. د موجوده معیاري درملنې سره پرتله کول. د دې مرحلې پایلې به دا معلومه کړي چې ایا درمل به د عامو خلکو د کارونې لپاره تصویب شي یا نه. |
| څلورم پړاو | وروسته له هغه چې درمل تصویب شو، زرګونو ناروغانو یې وکارول. | د هغو ستونزو څارنه چې ممکن د اوږدې مودې کارونې په جریان کې رامینځته شي، او د نادرو اړخیزو اغیزو لپاره چې مخکې نه دي لیدل شوي، وروسته له دې چې درمل بازار ته راشي. |
په کلینیکي آزموینې کې د ګډون ګټې او خطرونه څه دي؟
لکه څنګه چې د هر څه سره، ګټې او خطرونه هم شته. دا ټول به تاسو ته د "باخبره رضایت" پروسې په جریان کې تشریح شي.
احتمالي ګټې
- وروستي درملنو ته لاسرسی: تاسو ممکن فرصت ولرئ چې وروستي درملونه ترلاسه کړئ چې لا تر اوسه عمومي بازار ته نه دي رسیدلي، کوم چې ممکن د موجوده درملنو په پرتله ډیر بریالي وي.
- ستاسو په روغتیا باندې ډیر کنټرول: د خپل حالت او درملنې په اړه نور معلومات ترلاسه کړئ، او د خپل طبي ټیم سره نږدې کار وکړئ.
- د نورو سره مرسته کول: ستاسو ګډون کولی شي په راتلونکي کې د زرګونو خلکو سره مرسته وکړي چې ستاسو په څیر ورته حالت لري. د یو روغ کس په توګه د ګډون کولو سره، تاسو د طبي علومو پرمختګ کې د پام وړ مرسته کوئ.
احتمالي خطرونه
- جانبي عوارض: نوي تجربوي درملنې ممکن غیر متوقع جانبي عوارض رامینځته کړي، کوم چې ممکن طبي درملنې ته اړتیا ولري.
- ډیر وخت او ژمنتیا: تاسو ممکن ډیر ځله روغتون ته راشئ، معاینات وکړئ، او حتی د درملنې لپاره په روغتون کې د معمول څخه ډیر وخت پاتې شئ.
- د درملنې ناکامي: نوې درملنه ممکن ستاسو لپاره کار ونکړي، یا ممکن د اوسني معیاري درملنې څخه غوره نه وي.
- نوې درملنه نه ترلاسه کول: په یوه تصادفي آزموینې کې، لکه څنګه چې موږ مخکې بحث وکړ، تاسو ممکن د نوي درملنې پر ځای اوسنی معیاري درملنه ترلاسه کړئ، یا شاید یو پلیسبو چې هیڅ فعال درمل نلري.
ځینې پوښتنې چې تاسو یې باید وپوښتئ
مخکې له دې چې په کلینیکي آزموینې کې ګډون وکړئ، تاسو ممکن ډیرې پوښتنې ولرئ. دا عادي خبره ده. دلته ځینې مهمې پوښتنې دي چې تاسو کولی شئ د څیړنې ټیم څخه وپوښتئ.
- دا څېړنه ولې ترسره کېږي؟
- زه باید څومره وخت په دې کې ښکیل شم؟
- که زه درملنه ترلاسه کوم، نو دا به څنګه ورکړل شي (د ګولۍ په توګه، د IV په توګه، یا کوم بل میتود په توګه)؟
- زه به څو ځله راشم؟ چیرته باید راشم؟
- یو ځل هلته رسیدل څومره وخت نیسي؟
- ایا زه به په دې څیړنه کې د کوم څه لپاره پیسې ورکړم؟
- خطرونه څه دي؟ دا زما روغتیا څنګه اغیزه کولی شي؟
- که زه پدې کې شامل نه شم یا په نیمایي کې پریږدم، زما منظم طبي پاملرنې به څه پیښ شي؟
- زما د طبي پاملرنې مسؤلیت څوک لري؟
- ایا زه به د دې څیړنې د پایلو په اړه خبر شم؟
- که دا درملنه بریالۍ او تصویب شي، ایا زه کولی شم چې دا ترلاسه کولو ته دوام ورکړم؟
- که زه سخت جانبي عوارض تجربه کړم، ایا زه کولی شم له مطالعې څخه ووځم؟
د کلینیکي آزموینې او منظم درملنې ترمنځ څه توپیر دی؟
دا هغه څه دي چې ډیری خلک یې په اړه مغشوش دي. که تاسو د طبي حالت له امله په کلینیکي آزموینې کې برخه اخلئ، ستاسو عادي روغتیایی ستونزې (د مثال په توګه، شکر ناروغي، د وینې لوړ فشار) به ستاسو د منظم ډاکټر او طبي ټیم لخوا دوام ومومي.
د کلینیکي آزموینې مسؤل ټیم یوازې په نوي درمل یا درملنې تمرکز کوي چې ازمول کیږي. دوی ستاسو د بدن غبرګون د نوي درملنې په وړاندې څاري او د هر ډول اړخیزو اغیزو درملنه کوي چې ممکن پیښ شي. دا پدې مانا ده چې تاسو به د دوه طبي ټیمونو څخه پاملرنه ترلاسه کړئ.
په پای کې، کلینیکي آزموینې هغه انجن دی چې طبي ساینس مخ په وړاندې وړي. که څه هم دوی ممکن بهرنۍ نړۍ ته د ساینس په څیر ښکاري، د دوی په زړه کې هغه خلک دي چې د طبي درملنې ښه کولو کې د مرستې لپاره رضاکارانه کار کوي. د دوی پرته، څیړونکي به هیڅکله ونه شي کولی چې معلومه کړي چې ایا نوی درمل خوندي دی یا مؤثر.
کور ته د وړلو پیغام
- کلینیکي آزموینې، یا طبي څیړنه، د طبي علومو د پرمختګ لپاره اړینه ده.
- ګډون په بشپړه توګه رضاکارانه دی، او تاسو حق لرئ چې په هر وخت کې له ګډون څخه لاس واخلئ.
- باخبره رضایت یوه ډیره مهمه پروسه ده چې ستاسو ساتنه کوي. ټولې هغه پوښتنې وپوښتئ او ځواب یې ورکړئ.
- هره څېړنه احتمالي ګټې او خطرونه لري، او دا مهمه ده چې له دې څخه ښه خبر اوسئ.
- د ګډونوالو د خوندیتوب ډاډمن کولو لپاره سخت قوانین او د څارنې طرزالعملونه شتون لري.
- که تاسو په کلینیکي آزموینې کې د ګډون په اړه فکر کوئ، نو دا ډیره مهمه ده چې لومړی د خپل ډاکټر سره د دې په اړه خبرې وکړئ.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment