ایا ستاسو د ماشوم د دماغ یوه برخه د هغه له سر څخه راوځي؟ دې ته انسیفالوسل ویل کیږي!

تاسو شاید لیدلي یا اوریدلي وي چې ځینې ماشومان د دوی په سر کې د کوچني سوري سره زیږیدلي وي، د دوی د دماغ یوه برخه بهر وي. دا د هر مور او پلار لپاره عادي خبره ده چې کله دوی دا وګوري نو ویره ولري. نن موږ د دې حالت په اړه خبرې کوو چې د encephalocele په نوم یادیږي. اندیښنه مه کوئ، موږ به یې په تفصیل او ساده ډول وغږیږو.

انسیفالوسل څه شی دی؟

په ساده ډول، انسفالوسیل د زیږون یوه نیمګړتیا ده چې پکې د ماشوم د کوپړۍ هډوکي په سمه توګه نه تړل کیږي، چې د دماغ نسج د دوی له لارې بهر ته راوځي. دا کولی شي د کوپړۍ څخه د راوتلو کوچني بالون په څیر ښکاري.

دا حالت د عصبي ټیوب د نیمګړتیا له امله رامینځته کیږي. اوس تاسو شاید حیران یاست چې دا عصبي ټیوب څه شی دی. دا خورا ساده ده. وروسته له دې چې ماشوم په رحم کې زیږیدلی وي، په لومړیو څو اونیو کې، د ماشوم دماغ او نخاعي رګ د ټیوب په څیر جوړښت کې وده کول پیل کوي. دا هغه څه دي چې موږ یې عصبي ټیوب بولو. که چیرې د دې عصبي ټیوب پورتنۍ برخه په سمه توګه وتړل شي، نو دا حالت چې encephalocele نومیږي رامنځته کیږي. دا ځینې وختونه یو کوچنی حالت کیدی شي، یا دا دومره سخت کیدی شي چې د ژوند ګواښونکی وي.

د انسیفالوسل ډولونه څه دي؟

د دماغي حجرو حجرات د کوپړۍ په هغه ځای کې طبقه بندي شوي چې دوی پکې جوړیږي. دوی په عمده توګه په لاندې ځایونو کې موندل کیږي:

• د ماشوم د سر شاته برخه: د غاړې ته نږدې. دا تر ټولو عام ډول دی.
• پاریټال: د سر په پورتنۍ برخه کې، د شا په لور.
• فرنټوتمویډل (چې سینسیپیټل هم ورته ویل کیږي): د ماشوم تندی په ښي اړخ کې دی.
• سفینایډ: د سر دننه، د سترګو شاته او د غوږونو مخې ته موقعیت لري. دا ممکن له بهر څخه څرګند نه وي.

سربېره پردې، ډاکټران دا په دوه ډوله ویشي، چې د سر په مخ یا شا کې د دې پورې اړه لري:

• مخکینۍ برخه: د ماشوم د کوپړۍ مخکینۍ برخه.
• د ماشوم د کوپړۍ شاته برخه: د ماشوم د کوپړۍ په شا کې.

دا حالت څومره عام دی؟

انسیفالوسل یوه ډېره نادره ناروغي ده. که تاسو د امریکا په څېر هېواد کې احصایو ته وګورئ، نو دا ناروغي په هرو ۱۰،۵۰۰ زیږیدلو ماشومانو کې په یوه کې رامنځته کېږي. دا په دې مانا ده چې په کال کې شاوخوا ۳۷۵ ماشومان پیدا کېږي. که څه هم په سریلانکا کې د دقیقو احصایو موندل ګران دي، خو دا په هر ځای کې یوه نادره ناروغي ګڼل کېږي.

هغه ماشوم چې د انسفالوسل ناروغي لري څه ډول ښکاري؟

که چیرې یو نوی زیږیدلی ماشوم د دماغي سکتې (encephalocele) ولري، نو تاسو کولی شئ د دوی په کوپړۍ کې یو سوری وګورئ چې په بشپړه توګه نه دی تړل شوی. په پایله کې، د دماغ نسج د کوپړۍ د سوري له لارې د پوستکي پوښل شوي کڅوړې په څیر بهر ته راځي . داسې ښکاري چې یو بالون د سر څخه بهر راوتلی وي. د سوري په ځای پورې اړه لري، ممکن په کڅوړه کې د ویښتو په څیر وده وي.

دا سوری د سر په هر ځای کې رامنځته کېدای شي. خو ډېری وخت په تندي یا د سر په شا کې، غاړې ته نږدې لیدل کېږي.

د انسیفالوسل نښې نښانې څه دي؟

د دې ناروغۍ نښې نښانې له یو کس څخه بل کس ته توپیر کولی شي. دا د سر په کوپړۍ کې د سوري اندازې، د هغې موقعیت او د دماغ څومره برخه بهر ته راوتلې ده پورې اړه لري. ځینې عامې نښې نښانې عبارت دي له:

• سر درد (په ځانګړي توګه په لویو ماشومانو کې یا که وروسته تشخیص شي)
• د لید ستونزې
• په غړو کې د عضلاتو کمزوری
• سر د زیږون پر مهال د تمې څخه کوچنی وي
• اټکسیا (د تګ یا حرکت کولو پرمهال نا متوازن کیدل)
• د مخ خرابوالی (په ځانګړې توګه د تندی شاوخوا)
• د پزې بندښت (که چیرې په پوزه کې انسفالوسل وي)
• د پوزې یا غوږ څخه د ملا د مایعاتو لیکیدل

ځینې ​​وختونه، نښې نښانې د دماغ دننه د اوبو په څیر مایعاتو د راټولیدو له امله هم رامینځته کیدی شي (دا د هایدروسفالس په نوم یادیږي).

د انسیفالوسل احتمالي پیچلتیاوې کومې دي؟

ځینې ​​کوچني انسفالوسیلونه ممکن پرته له لویو پیچلتیاوو څخه ورک شي. په هرصورت، په ځینو مواردو کې، اوږدمهاله پیچلتیاوې رامینځته کیدی شي. پدې کې شامل دي:

• د پرمختګ ځنډ (د مثال په توګه، ځنډ خبرې کول، ګرځېدل)
• فکري معلولیت
• د لید ستونزې
• د فزیکي ودې ځنډ
• قبضې

د انسفالوسل لاملونه څه دي؟

ډیری وختونه، انسیفالوسل یو زیږونیز حالت دی. دا هغه څه دي چې هغه وخت پیښیږي کله چې ماشوم لاهم په رحم کې وي. په هرصورت، په ندرت سره، دا د سر ټپ، د دماغ تومور، یا نورو نادرو شرایطو لکه ایډیوپیتیک انټراکرینیل لوړ فشار له امله هم پیښ کیدی شي.

د زیږون انسیفالوسل هغه وخت رامینځته کیږي کله چې د عصبي ټیوب پورتنۍ برخه، چې مخکې یې یادونه وشوه، په سمه توګه نه تړل کیږي. دا عصبي ټیوب د نسج هغه برخه ده چیرې چې د ماشوم دماغ او نخاعي رګ لومړی جوړیږي. د امیندوارۍ په دریمه یا څلورمه اونۍ کې، دا د ټیوب په څیر شکل ته بدلیږي او اړتیا لري چې په سمه توګه وتړل شي. که دا سر په سمه توګه ونه تړل شي، نو کوپړۍ به په بشپړه توګه نه جوړیږي. له همدې امله د ماشوم د دماغ یوه برخه له دې سوري څخه راوځي.

د عصبي ټیوب د نه تړلو دقیق لامل لا تر اوسه نه دی معلوم، خو څېړنې ښيي چې لاندې عوامل ممکن رول ولوبوي:

• جینیاتي بدلونونه (هغه څه چې د امیندوارۍ په وخت کې پیښیږي)
• ځینې ​​انتانات چې مور یې د امیندوارۍ په جریان کې اخته کیږي (د مثال په توګه توکسوپلاسموسس ، روبیلا ، سایټومیګالو ویروس)، د هرپس سمپلیکس ویروس (د هرپس سمپلیکس ویروس )
• د عصبي سیسټم ځینې ناروغۍ (د مثال په توګه د چیاري دریم ډول)

د انسفالوسیل ناروغي د ځینو نورو طبي شرایطو له امله هم رامینځته کیدی شي. د مثال په توګه:

• د واکر-واربرګ سنډروم
• د نوبلوچ سنډروم
• د رابرټس سنډروم
• د امینیوټیک بانډ سنډروم

د انسیفالوسل لپاره د خطر عوامل کوم دي؟

که ستاسو په کورنۍ کې څوک د عصبي ټیوب نیمګړتیا (NTD) ولري، نو تاسو د دې احتمال لږ څه ډیر لرئ. همدارنګه، که تاسو د امیندوارۍ دمخه او د امیندوارۍ په جریان کې کافي فولیک اسید (ویټامین B9) ترلاسه نکړئ، نو د عصبي ټیوب نیمګړتیا لرونکي ماشوم د زیږون خطر لوړ دی.

د انسفالوسیل ناروغي څنګه تشخیص کیږي؟

په ډیری مواردو کې، ستاسو ډاکټر کولی شي ستاسو د امیندوارۍ پرمهال د معمول الټراساؤنډ سکین په جریان کې دا حالت کشف کړي. که چیرې کوم شک شتون ولري، ستاسو ډاکټر ممکن د زیږون دمخه MRI سکین هم وړاندیز وکړي. دا کولی شي د حالت په اړه نور معلومات چمتو کړي.

دا حالت هغه وخت تایید کیدی شي کله چې ماشوم د زیږون وروسته معاینه شي. سربیره پردې، د وینې معاینات او نور سکینونه ترسره کیږي ترڅو معلومه شي چې دا څه شی دی او دا څنګه په ماشوم اغیزه کړې ده. درملنه د هغې مطابق پلان شوې ده.

آیا انسیفالوسل بې تشخیصه پاتې کیدی شي؟

هو، ځینې وختونه دا پیښ کیدی شي. په ځانګړي توګه ډیر کوچني انسیفالوسلونه، هغه چې د ماشوم په پوزه یا تندی کې موقعیت لري، ځینې وختونه بې تشخیصه پاتې کیدی شي. دا کوچني معمولا په نوي زیږیدلي ماشوم کې کوم لوی نښې نښانې نه رامینځته کوي، او نه هم د ودې په وخت کې پیچلتیاوې رامینځته کوي.

د انسیفالوسل درملنې څه دي؟

د دې حالت اصلي درملنه د سر د کوپړۍ د ترمیم او د دماغ د نسج د لرې کولو لپاره جراحي ده. په ډیری مواردو کې، د دماغ هغه برخه چې د سر له کوپړۍ څخه راوتلې وي کار نه کوي او لرې کیدی شي. ځینې وختونه، که سوری کوچنی وي، دماغ بیرته د سر دننه کېښودل کیږي، او بیا جراح سر د کوپړۍ ترمیموي.

دا جراحي معمولا د زیږون په څو ورځو کې، په لومړیو څو میاشتو کې، یا په یو کال کې ترسره کیږي. دا د انسیفالوسل اندازې، د هغې موقعیت او په ماشوم باندې څومره اغیزه کړې ده پورې اړه لري.

مهمه خبره دا ده چې دا ډول ماشومان معمولا له یو څخه ډیر جراحي ته اړتیا لري. که چیرې دوی د مخ نیمګړتیاوې ولري، نو دوی باید جراحي وکړي، او که چیرې دوی هایدروسفالس ولري، نو دوی باید جراحي وکړي.

لکه څنګه چې ستاسو ماشوم لوی کیږي، هغه ممکن اضافي مرستې ته اړتیا ولري. د مثال په توګه:

• په ښوونځي کې د ځانګړو زده کړو پروګرامونه
• که تاسو قبضیت لرئ، د هغې لپاره درمل واخلئ .
• د لید ستونزو لپاره عینکې

ایا د درملنې کوم جانبي عوارض شته؟

لکه څنګه چې د هر جراحي سره، ځینې احتمالي اړخیزې اغیزې شتون لري. مګر اندیښنه مه کوئ، ستاسو د ماشوم طبي ټیم ډیر روزل شوی دی. دوی به د دې خطرونو کمولو لپاره خپله غوره هڅه وکړي.

ځینې ​​خطرونه دا دي:

• انتان
• د نخاعي مایع لیکیدل
• وینه بهیدنه

که چیرې د سر په کوپړۍ کې سوری لوی وي او د دماغ یوه لویه برخه پکې ښکیل وي، نو د عصبي ستونزو خطر ډیر وي. د درملنې پیل کولو دمخه، د دې اړخیزو اغیزو په اړه د خپل ماشوم ډاکټر سره خبرې وکړئ.

ایا هغه ماشوم چې د انسفالوسل ناروغي لري ژوندی پاتې کیدی شي؟

هو، هغه ماشومان چې د انسفالوسیل ناروغي لري ژوندي پاتې کیدی شي. د کوپړۍ د ترمیم لپاره جراحي کولی شي د دوی ژوندي پاتې کیدو کې مرسته وکړي. په هرصورت، هغه ماشومان چې د کوپړۍ لوی سوري لري ممکن د کوچنیو سوریو لرونکو ماشومانو په پرتله ډیرې نښې او پیچلتیاوې ولري. له همدې امله، دوی د ژوند ګواښونکي یا لنډ ژوند تمه لري.

څېړنو موندلې ده چې هغه ماشومان چې د سر په مخکینۍ برخه کې سوري لري د هغو ماشومانو په پرتله چې په شا کې سوري لري غوره پایلې لري.

د مړینې کچه څنګه ده؟

د امریکا د ناروغیو د کنټرول او مخنیوي مرکزونو (CDC) په څیر سازمانونو د معلوماتو له مخې، د لویو انسفالوسلونو د مړینې کچه شاوخوا ۴۵٪ ده. دا پدې مانا ده چې د ژوندي پاتې کیدو چانس ۵۵٪ دی. دا خطر د کوپړۍ د سوري اندازې، د هغې موقعیت او د زیږون په وخت کې د ماشوم عمومي روغتیا پورې اړه لري.

آیا د انسفالوسل مخنیوی کېدای شي؟

د انسفالوسیل د مخنیوي لپاره کومه ځانګړې لاره نشته. په هرصورت، تاسو کولی شئ د عصبي ټیوب نیمګړتیا سره د ماشوم د زیږون خطر کم کړئ. ترټولو مهمه خبره دا ده چې کافي فولیک اسید ترلاسه کړئ.

که تاسو د امیندوارۍ پلان لرئ، نو د امیندوارۍ دمخه د خپل ډاکټر سره مشوره وکړئ. ستاسو ډاکټر ممکن تاسو ته ووایی چې په ورځ کې 400 مایکروګرام (مایکروګرام) فولیک اسید وخورئ، حتی که تاسو په هغه وخت کې د امیندوارۍ پلان نه لرئ. دا ځکه چې د عصبي ټیوب نیمګړتیاوې (NTDs) د امیندوارۍ په لومړۍ درې میاشتنۍ کې پیښیږي. دا پدې مانا ده چې تاسو ډیری وختونه حتی نه پوهیږئ چې تاسو امیندواره یاست. له همدې امله دا مهمه ده چې فولیک اسید په پیل کې وخورئ.

سربیره پردې، که ستاسو په کورنۍ کې څوک د عصبي ټیوب نیمګړتیاوې (NTDs) ولري، یا که تاسو مخکې له دې یو ماشوم لرئ، خپل ډاکټر ته ووایاست. ستاسو ډاکټر کولی شي په راتلونکي کې ستاسو سره د عصبي ټیوب نیمګړتیاوې (NTDs) مخنیوي کې مرسته وکړي.

کله باید ډاکټر ته مراجعه وکړئ؟

که تاسو د امیندوارۍ پلان لرئ، د امیندوارۍ دمخه مشورهپه دې اړه له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ. دوی کولی شي ستاسو سره د ښه روغتیا ساتلو کې مرسته وکړي ترڅو د زیږون نیمګړتیا لرونکي ماشوم د زیږون خطر کم کړي.

له خپل ډاکټر څخه کومې پوښتنې باید وکړئ؟

کله چې تاسو پوه شئ چې ستاسو ماشوم د دماغي سکتې ناروغي لري، نو دا عادي خبره ده چې ډېرې پوښتنې ولرئ. د دې ډول پوښتنو څخه مه وېرېږئ:

• زما د ماشوم په کوپړۍ کې سوری چیرته دی؟
• آیا زما ماشوم جراحي ته اړتیا لري؟
• د جراحۍ جانبي عوارض څه دي؟
• د جراحي وروسته باید د خپل ماشوم پاملرنه څنګه وکړم؟
• د کومو پیچلتیاوو څخه باید ځان وساتم؟
• که زما ماشوم د عمر سره سم د پرمختیایي پړاوونو څخه بې برخې وي، نو زه باید څه وکړم؟

د انسفالوسیل سره د ماشوم زیږون یو ډیر احساساتي سفر دی. تاسو ممکن ډیر فشار او بې وسۍ احساس کړئ، په ځانګړې توګه د خپل ماشوم د درملنې په جریان کې. ستاسو ماشوم به اړتیا ولري چې په روغتون کې پاتې شي تر هغه چې هغه د جراحي څخه روغ شي. پدې وخت کې، د کورنۍ او ملګرو لخوا محاصره اوسئ څوک چې کولی شي تاسو ته هرکله چې اړتیا وي ملاتړ وړاندې کړي.

ډیری خلک د رواني روغتیا مشاور سره په خبرو کولو کې ډیره آرامۍ ترلاسه کوي، په ځانګړې توګه د ماشوم له ناڅاپي ضایع کیدو وروسته. د انسفالوسل پیچلتیاوې کولی شي ماشوم باندې اغیزه وکړي ځکه چې دوی لوی کیږي. نو، په منظم ډول د خپل ماشوم ډاکټر وګورئ او د هغه یا هغې د ودې او رغیدو څارنه وکړئ.

ستاسو لپاره یو مهم پیغام (کور ته د تګ پیغام)

که څه هم انسیفالوسل یوه وېروونکې ناروغي ده، خو د ژر تشخیص او سمې درملنې سره، ډېر ماشومان په بریالیتوب سره ژوندي پاتې کېدای شي. تر ټولو مهمه خبره دا ده چې د امیندوارۍ دمخه فولیک اسید واخلئ او د خپل ډاکټر مشوره تعقیب کړئ. که تاسو پدې اړه کومه پوښتنه لرئ، نو له ډاکټر سره د خبرو کولو څخه مه وېرېږئ. په یاد ولرئ، تاسو یوازې نه یاست.

` انسیفالوسل، د زیږون نیمګړتیاوې، د عصبي ټیوب نیمګړتیاوې، د دماغ ناروغۍ، د ماشوم روغتیا، د امیندوارۍ روغتیا، فولیک اسید