آیا تاسو کله هم درمل اخیستي دي؟ یا جراحي مو کړې ده؟ که داسې وي، ایا تاسو پوهیږئ چې هغه درملنه چې تاسو ترلاسه کړې وه په طبي څیړنو کې ازمول شوې وه ترڅو ډاډ ترلاسه شي چې د هغې خوندیتوب او کیفیت ستاسو لاسونو ته رسیدو دمخه؟ نن موږ د دې مهم سفر په اړه خبرې کوو چې موږ ته نوي درمل او درملنې راوړي. په ساده ډول، موږ د طبي مطالعاتو په اړه خبرې کوو.
طبي مطالعه څه شی ده؟
په ساده ډول، طبي څیړنه د خلکو په ډلو باندې د نویو درملو، جراحي پروسیجرونو، یا طبي وسایلو د ازموینې پروسه ده. دا آزموینې هغه څه دي چې څیړونکو ته اجازه ورکوي چې په سمه توګه زده کړي چې ایا نوې درملنه خوندي ده او ایا دا واقعیا کار کوي .
دا په دوه اصلي ډولونو ویشل کیدی شي.
۱. کلینیکي آزموینې
دا هغه ځای دی چې یو نوی درمل، وسیله، یا درملنه د هغه څه سره پرتله کیږي چې دمخه شتون لري. تصور وکړئ چې تاسو د شکر ناروغۍ لپاره یو نوی درمل کشف کړی دی. دلته دا ده چې تاسو یې څنګه ازموینه کوئ:
- د غوره اوسني درملنې سره: نوی درمل د شکر ناروغۍ د غوره اوسني درملنې سره پرتله کیږي.
- د پلیسبو سره: دا خورا مهم دی. "پلیسیبو" هغه څه دي چې د درملو په څیر ښکاري، مګر په حقیقت کې هیڅ فعال درملي اجزا نلري. ځینې وختونه، یوازې فکر کول چې دا به تاسو ښه احساس کړي کولی شي تاسو یو څه ښه احساس کړي. نو دا د دې لپاره کارول کیږي چې معلومه کړي چې ایا نوی درمل واقعیا کار کوي یا دا یوازې یو رواني اغیز دی چې تاسو ښه احساس کوي.
- درملنه نشته: په ځینو مواردو کې، د هغه ډلې سره پرتله کیږي چې هیڅ درملنه نه ترلاسه کوي.
څېړونکي ګډونوال په دوو ډلو ویشي. یوې ډلې ته نوې درملنه ورکول کیږي. بلې ډلې ته موجوده درملنه یا "پلاسیبو" ورکول کیږي. بیا دوی د دې دوو ډلو پایلې پرتله کوي.
۲. مشاهداتي مطالعات
پدې کې د هغو خلکو مشاهده کول شامل دي چې د یوې ځانګړې درملنې یا ژوند طرزالعمل تعقیبولو پرمهال څه پیښیږي. د مثال په توګه، د هغو خلکو ترمنځ چې په منظم ډول تمرین کوي او هغه کسان چې نه کوي د روغتیا توپیر مطالعه کول.
څوک د دې څېړنیزو نظرونو سره راځي؟ څوک پیسې چمتو کوي؟
معمولا، د دې ډول طبي څیړنې مفکوره د روغتون، پوهنتون طبي مرکز، یا درمل جوړولو شرکت کې د څیړونکي څخه راځي. څیړونکی بیا د ځینو پوښتنو ځوابولو لپاره څیړنه ډیزاین کوي. د مثال په توګه، "ایا دا درمل د موجوده درملو څخه غوره دي؟" "ایا دا به د جانبي عوارضو لامل شي؟"
د دې ډول څېړنې لګښت په ملیونونو ډالر کېدای شي. دا پیسې له دې څخه راځي:
- د هغو شرکتونو څخه چې درمل یا طبي وسایل جوړوي.
- د پوهنتون طبي مرکزونو څخه.
- د غیر انتفاعي سازمانونو لکه د الزایمر ټولنې یا د امریکا د سرطان ټولنې څخه.
- د دولتي ادارو لکه د روغتیا ملي انسټیټیوټ څخه.
دا څوک جوړوي؟ چیرته جوړ شوي دي؟
هره څېړنیزه پروژه د یو اصلي څېړونکي لخوا رهبري کیږي. ډیری وخت، هغه کس ډاکټر وي. هغه یا هغې ته د یوې لویې څېړنې ډلې لخوا مرسته کیږي. په دې ټیم کې شامل دي:
- ډاکټران
- نرسانې
- ټولنیز کارکوونکي
- د خوړو متخصصین
- د طب زده کونکي
- نور روغتیايي متخصصین هم پکې شامل دي.
دا څېړنه په روغتونونو، د پوهنتون په څېړنیزو مرکزونو، ټولنیزو کلینیکونو او د ډاکټرانو په دفترونو کې ترسره کیږي. ځینې وختونه، څېړنه حتی د هغو خلکو لپاره د هوايي کرایې، ترانسپورت او هوټل لګښتونه ورکوي چې د څېړنې مرکز څخه لرې ژوند کوي.
څوک په دې څېړنه کې برخه اخلي؟ د دې مرحلې کومې دي؟
دا ستاسو په څیر خلکو څخه جوړ شوی دی. د هر عمر، نژاد او جنس خلک پکې شامل دي. ځینې خلک یوځای کیږي ځکه چې نورې درملنې چې دوی هڅه کړې کار نه دی کړی. نور یوځای کیږي ځکه چې د دوی د ناروغۍ لپاره لا تر اوسه درملنه نشته.
دا ډیره مهمه ده چې مخکې له دې چې خلکو ته نوې درملنه ورکړل شي، لومړی په لابراتوار څارویو کې ازمول کیږي ترڅو وګوري چې ایا دا کوم زیان رسولی شي. یوازې هغه درملنې چې ښه خوندیتوب ښیې بیا په انسانانو کې کلینیکي آزموینو ته لیږدول کیږي.
د طبي څېړنې څلور اصلي مرحلې شتون لري. د هر پړاو سره د ګډونوالو شمیر زیاتیږي.
| مرحله | تفصیل |
|---|---|
| لومړی پړاو | شاوخوا ۲۰-۸۰ کسان برخه اخلي. اصلي هدف دا دی چې معلومه کړي چې ایا درملنه خوندي ده او سم خوراک څه دی. |
| دوهم پړاو | شاوخوا ۱۰۰-۳۰۰ کسان برخه اخلي. دا مرحله د دې لپاره ده چې وګورو چې دا درملنه د یو ځانګړي حالت لپاره څومره ښه کار کوي . |
| دریم پړاو | په سلګونو څخه تر زرګونو خلک برخه اخلي. دوی ګوري چې درملنه څنګه د خلکو په مختلفو ډلو کې، په مختلفو خوراکونو کې کار کوي. که چیرې د دې مرحلې پایلې بریالۍ وي، نو درملنه به د متحده ایالاتو د خوړو او درملو ادارې (FDA) په څیر ادارو لخوا تصویب شي. |
| څلورم پړاو | دا د درملنې له تصویب وروسته ترسره کیږي. موخه یې د هغې د اوږدمهاله خوندیتوب څارنه ده. |
د ښې او باوري طبي څېړنې ځانګړتیاوې څه دي؟
مخکې له دې چې ستاسو ډاکټر نوی درمل لیکي، هغه د دې په څیر طبي څیړنې راپورونه لولي ترڅو معلومه کړي چې ایا دا کار کوي او خوندي دي. دوی دا هم ښیي چې درملنه کوم اړخیزې اغیزې رامینځته کولی شي. نو ستاسو ډاکټر کولی شي ستاسو نښو ته پاملرنه وکړي.
نو، دلته د لوړ کیفیت لرونکي، باوري څیړنې ځینې ځانګړتیاوې دي:
- تنظیمي تصویب: نوي درمل، واکسینونه، او طبي وسایل باید د متحده ایالاتو د FDA په څیر ادارې لخوا تصویب شي. دا ادارې د هغو خلکو د ساتنې لپاره سخت قوانین لري چې په څیړنه کې برخه اخلي.
- خپلواکه بیاکتنه: څیړنه په منظم ډول د ډاکټرانو یا ساینس پوهانو د یوې ډلې لخوا بیاکتنه کیږي چې په څیړنه کې ښکیل ندي. دوی ډاډ ترلاسه کوي چې دا د ټولې پروسې په اوږدو کې د برخه اخیستونکو لپاره خوندي ده.
- باخبره رضایت : دا اړینه ده چې په څیړنه کې د ګډون کونکو هرچا څخه باخبره رضایت ترلاسه شي. دا پدې مانا ده چې مخکې لدې چې څوک د ګډون لپاره لاسلیک وکړي، دوی ته باید په واضح ډول ټولې ګټې، زیانونه او خطرونه تشریح شي، او ټول هغه معلومات ورکړل شي چې دوی ورته د باخبره پریکړې کولو لپاره اړتیا لري.
کور ته د وړلو پیغام
- هر درمل او درملنه چې تاسو یې کاروئ طبي څیړنې شوي ترڅو د هغې خوندیتوب او اغیزمنتوب ډاډمن شي مخکې لدې چې ستاسو لاسونو ته ورسیږي.
- دا څېړنې کلونه وخت نیسي، او د ګډونوالو د خوندیتوب ډاډمن کولو لپاره سخت قوانین او ګامونه شتون لري.
- په څیړنه کې برخه اخیستل په بشپړه توګه رضاکارانه دي، او ستاسو خوندیتوب په دوامداره توګه د خپلواکو کمیټو لخوا څارل کیږي.
- کله چې ستاسو ډاکټر یو نوی درمل لیکي، نو دا پریکړه د دې په څیر د لوړ کیفیت څیړنو د شواهدو پراساس وي.
طبي څېړنه، کلینیکي آزموینې، طبي مطالعات، پلیسبو، د درملو څیړنه، کلینیکي آزموینې
💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم