آیا تاسو کله هم درمل اخیستي دي یا جراحي پروسیجر مو کړی دی؟ که داسې وي، ایا تاسو پوهیږئ چې مخکې له دې چې دا درملنه تاسو ته ورسیږي، د هغې د خوندیتوب او اغیزمنتوب تایید لپاره یې سخت طبي مطالعات ترسره کړي دي؟ نن ورځ، موږ د نویو درملو او درملنې میتودونو سفر څیړو. په ساده ډول، موږ د طبي مطالعاتو په اړه خبرې کوو.
طبي مطالعه څه شی ده؟
په ساده اصطلاحاتو کې، طبي مطالعه هغه پروسه ده چې د خلکو په ډلو باندې د نوي درملو، جراحي تخنیکونو، یا طبي وسایلو ازموینې لپاره کارول کیږي. دا مطالعې دا دي چې څیړونکي څنګه ټاکي چې ایا نوې درملنه خوندي ده او ایا دا واقعیا کار کوي .
دا عموما په دوو اصلي کټګوریو ویشل شوي دي.
۱. کلینیکي آزموینې
په کلینیکي آزموینې کې، یو نوی درمل، وسیله، یا درملنه د موجوده معیاري پاملرنې سره پرتله کیږي. د مثال په توګه، که چیرې د شکر ناروغۍ نوی درمل کشف شي، نو دا په لاندې لارو ازمول کیږي:
- د غوره شته درملنې په وړاندې: نوی درمل د شکر ناروغۍ لپاره د اوسني سرو زرو معیاري درملنې سره پرتله کیږي.
- د پلیسبو پر وړاندې: دا خورا مهم دی. A
(Placebo)د اصلي درملو په څیر ښکاري مګر هیڅ فعال درمل نلري. ځینې وختونه، یوازې د ښه والي تمه کولی شي ناروغ ښه احساس کړي. پلیسبوس د دې لپاره کارول کیږي چې معلومه کړي چې ایا نوی درمل واقعیا کار کوي یا ایا درک شوې ګټه یوازې یو رواني اغیزه ده. - پرته له کومې درملنې: په ځینو مواردو کې، پایلې د هغه ډلې سره پرتله کیږي چې هیڅ درملنه یې نه ده ترلاسه کړې.
څېړونکي ګډونوال په ډلو ویشي. یوه ډله نوې درملنه ترلاسه کوي، پداسې حال کې چې نورې یې اوسنی معیاري درملنه یا (Placebo) ترلاسه کوي. بیا، د دې ډلو پایلې پرتله کیږي.
۲. مشاهداتي مطالعات
په دې مطالعاتو کې، څېړونکي ګوري چې خلکو ته څه پیښیږي کله چې دوی یو ځانګړی درملنه یا ژوند طرز تعقیبوي. د مثال په توګه، د هغو خلکو ترمنځ چې هره ورځ تمرین کوي او هغه کسان چې نه کوي د روغتیا پایلو کې توپیر مطالعه کول د مشاهدې مطالعې یو ډول دی.
دا مطالعات څوک پیلوي او څوک یې لګښت ورکوي؟
عموما، د طبي مطالعې مفکوره د روغتون، پوهنتون طبي مرکز، یا د درملو شرکت د څیړونکي څخه راځي. څیړونکی بیا څیړنه د ځانګړو پوښتنو ځوابولو لپاره ډیزاین کوي، لکه: "ایا دا درمل د هغه څه څخه غوره دي چې موږ یې اوس مهال لرو؟" یا "ایا دا د جانبي عوارضو لامل کیږي؟"
دا څېړنې په ملیونونو ډالر لګښت لرلی شي. تمویل معمولا له لاندې څخه راځي:
- د درملو یا طبي وسایلو جوړولو شرکتونه.
- د پوهنتون طبي مرکزونه.
- غیر انتفاعي سازمانونه لکه د الزایمر ټولنه یا د امریکا د سرطان ټولنه.
- دولتي ادارې لکه د روغتیا ملي انسټیټیوټ.
دا مطالعات څوک او چیرته ترسره کوي؟
هره څېړنه د یو اصلي څېړونکي لخوا رهبري کیږي، چې معمولا یو ډاکټر وي. دوی د یوې لویې څېړنې ډلې لخوا ملاتړ کیږي، چې کېدای شي پدې کې شامل وي:
- ډاکټران
- نرسانې
- ټولنیز کارکوونکي
- د خوړو متخصصین
- د طب زده کونکي
- نور روغتیایی مسلکیان
دا مطالعات په روغتونونو، د پوهنتون د څیړنې مرکزونو، ټولنیزو کلینیکونو، او خصوصي طبي دفترونو کې ترسره کیږي. په ځینو مواردو کې، څیړنه ممکن حتی د سفر لګښتونه، لکه د الوتنو یا هوټل لګښتونه، د هغو ګډونوالو لپاره چې د څیړنې مرکز څخه لرې ژوند کوي، پوښښ کړي.
څوک ګډون کوي، او مرحلې یې کومې دي؟
ګډونوال ستاسو په څېر عادي خلک دي، د هر عمر، قوم او جنس څخه. ځینې یې ګډون کوي ځکه چې نورو درملنو د دوی لپاره کار نه دی کړی، پداسې حال کې چې نور یې ګډون کوي ځکه چې د دوی د حالت لپاره هیڅ پیژندل شوی درملنه شتون نلري.
دا مهمه ده چې په یاد ولرئ چې مخکې له دې چې انسانانو ته کوم نوی درمل ورکړل شي، لومړی په لابراتوارونو او څارویو کې ازمول کیږي ترڅو احتمالي خطرونه وپیژني. یوازې هغه درملنې چې د خوندیتوب قوي پروفایل ښیې د انسان کلینیکي آزموینو ته ځي.
د طبي مطالعې څلور اصلي مرحلې شتون لري، چې په هره مرحله کې د ګډون کوونکو شمیر زیاتیږي.
| مرحله | تفصیل |
|---|---|
| لومړی پړاو | معمولا له ۲۰ څخه تر ۸۰ پورې کسان پکې شامل وي. اصلي هدف دا دی چې معلومه شي چې درملنه خوندي ده او د سم خوراک پیژندل دي. |
| دوهم پړاو | معمولا ۱۰۰-۳۰۰ کسان پکې شامل وي. دا مرحله ازموینه کوي چې درملنه د یوې ځانګړې طبي حالت لپاره څومره ښه کار کوي . |
| دریم پړاو | په سلګونو څخه تر زرګونو ګډونوال پکې شامل دي. دا معاینه کوي چې درملنه څنګه په مختلفو نفوسو او مختلفو خوراکونو اغیزه کوي. که پایلې بریالۍ وي، درملنه د FDA په څیر ادارو لخوا د تصویب لپاره سپارل کیږي. |
| څلورم پړاو | دا د درملنې له تصویب وروسته پیښیږي. هدف د اوږدمهاله خوندیتوب څارنه ده. |
د لوړ کیفیت او باور وړ طبي مطالعې تعریف څه شی دی؟
مخکې لدې چې ستاسو ډاکټر نوی درمل لیکي، دوی د دې طبي مطالعاتو راپورونه بیاکتنه کوي ترڅو اغیزمنتوب او خوندیتوب تایید کړي. دا مطالعات احتمالي اړخیزې اغیزې هم په ګوته کوي، ستاسو ډاکټر ته اجازه ورکوي چې ستاسو روغتیا په ښه توګه وڅاري.
د لوړ کیفیت لرونکي، باوري مطالعې مهمې ځانګړتیاوې عبارت دي له:
- تنظیمي تصویب: نوي درمل، واکسینونه او وسایل باید د متحده ایالاتو
( FDA )په څیر ادارو لخوا تصویب شي. دا ادارې د ګډونوالو د ساتنې لپاره سخت مقررات لري. - خپلواکه بیاکتنه:دا څیړنه په دوامداره توګه د ډاکټرانو یا ساینس پوهانو د خپلواک بورډ لخوا بیاکتنه کیږي ترڅو د ټولې پروسې په اوږدو کې د ګډون کونکو خوندیتوب ډاډمن کړي.
- باخبره رضایت: د هر ګډونوال څخه باخبره رضایت ترلاسه کول لازمي دي. د لاسلیک کولو دمخه، تاسو باید د ټولو ګټو، خطرونو او اړخیزو اغیزو څخه په واضح ډول خبر شئ ترڅو تاسو وکولی شئ یو باخبره پریکړه وکړئ.
کور ته د وړلو پیغام
- هر درمل او درملنه چې تاسو یې کاروئ د هغې د خوندیتوب او اغیزمنتوب د تایید لپاره طبي څیړنې شوي دي.
- دا څېړنې کلونه وخت نیسي او سخت مقررات او څو مرحلې پکې شاملې دي ترڅو د ګډونوالو خوندیتوب ډاډمن شي.
- په یوه څېړنه کې ګډون په بشپړه توګه رضاکارانه دی، او ستاسو خوندیتوب په دوامداره توګه د خپلواکو کمیټو لخوا څارل کیږي.
- کله چې ستاسو ډاکټر نوې درملنه لیکي، نو پریکړه د دې لوړ کیفیت لرونکو مطالعاتو څخه ترلاسه شوي قوي شواهدو پراساس وي.
طبي څېړنه، کلینیکي آزموینې، طبي څېړنې، پلیسبو، د درملو څېړنه
