تاسو شاید لیدلي وي چې ستاسو د کوچني سر د هغه د عمر د نورو ماشومانو په پرتله یو څه لوی دی، سمه ده؟ شاید هغه خولۍ او سر بندونه چې ستاسو ماشوم یې اغوندي دومره کوچني وي چې د هغه د عمر لپاره سم اندازه موندل ګران وي. ایا دا یوازې یو تصادف دی، یا دا هغه څه دي چې موږ یې باید په اړه یو څه اندیښمن شو؟ نن موږ د "میګالنسیفالي" په نوم د یوې ناروغۍ په اړه خبرې کوو، چې د "مکرینسفالي" په نوم هم پیژندل کیږي، کوم چې ممکن ستاسو لپاره په داسې وخت کې مهم وي.
نو دا "میګالنسیفالي" څه شی دی؟
په ساده ډول، "میګالنسیفالي" هغه حالت دی چې ستاسو د ماشوم دماغ په غیر معمولي ډول لوی کیږي . دا معمولا د زیږون پرمهال شتون لري. دلته څه پیښیږي چې دماغ پخپله ډیر دروند کیږي. دا د دماغ وزن د ماشوم د عمر او د بدن اندازې لپاره د تمې څخه ډیر دی.
د دې لومړنۍ نښې ممکن د سر غیر معمولي لویوالی وي. ستاسو ماشوم ممکن د خپل عمر سره سم خولۍ یا سر بندونه ونه اغوندي ځکه چې دوی ډیر کوچني دي.
د لوی دماغ درلودل ځینې وختونه د ماشوم په وده اغیزه کولی شي. دا پدې مانا ده چې دوی ممکن د ودې ځینې ځنډونه تجربه کړي. د مثال په توګه، دوی ممکن د تمې څخه ورو وي چې خپلې لومړۍ خبرې ووایی، ختل، یا ګرځیدل.
ډیری وخت، دا حالت چې "میګالنسیفالي" نومیږي د نورو طبي شرایطو سره یوځای پیښیږي. د دې اصلي لامل جینیاتي توپیر دی.
د ``(میګالنسیفالي)`` اصلي ډولونه کوم دي؟
د دې حالت درې اصلي ډولونه شتون لري:
۱. لومړنۍ میګالنسیفالي: دا د بېنین فامیلیل میګالنسیفالي یا ایډیوپیتیک میګالنسیفالي په نوم هم پیژندل کیږي. پدې حالت کې، ماشوم لوی دماغ لري، مګر نورې نښې یا عصبي ستونزې شتون نلري. په ډیری قضیو کې، یو یا دواړه والدین ممکن لوی سر هم ولري. ستاسو د ماشوم د سر اندازه ممکن په تدریجي ډول تر 18 میاشتو پورې لوړه شي، چې وروسته ممکن ثبات ومومي.
۲. میټابولیک میګالنسیفالي: دا د میټابولیزم د زیږونیزو غلطیو له امله رامینځته کیږي، د جینیاتي شرایطو یوه ډله چې زموږ د بدن د خوړو پروسس کولو طریقه اغیزه کوي.
۳. اناتوميک میګالنسیفالي: دا ډول د جین بدلون له امله رامینځته کیږي چې د ماشوم د عصبي سیسټم وده اغیزه کوي. دا د عصبي پراختیا اختلال ګڼل کیږي. د میګالنسیفالي په نوم حالت معمولا پدې ډول کې د یوې اصلي ناروغۍ نښې په توګه لیدل کیږي.
هغه ډاکټر چې ستاسو د ماشوم درملنه کوي شاید د میګالینسفالي ډول د دماغ د کومې برخې (هیمسفیر) د تمې څخه لوی وي په اساس وټاکي:
- یو اړخیزه میګالنسیفالي (هیمیګالنسیفالي / یو اړخیزه میګالنسیفالي):په دې کې څه پیښیږي دا دي چې د دماغ یوازې یو اړخ د بل په پرتله لوی کیږي.
- دوه اړخیزه میګالنسیفالي: دا د دماغ دواړه خواوې اغیزمنوي. دوه اړخیزه معنی "دواړه خواوې" ده.
د دې حالت نښې نښانې څه دي؟
د میګالنسیفالي نښې نښانې مختلفې کیدی شي. ځینې ماشومان ممکن هیڅ نښې ونه لري او یوازې لوی شوی سر ولري. په هرصورت، ځینې ماشومان ممکن نښې تجربه کړي لکه:
- د پرمختګ ځنډ: لکه څنګه چې موږ مخکې یادونه وکړه، په خبرو کولو او تګ کې ځنډ.
- مرۍ ("د مرۍ ناروغي" / "د مرۍ ناروغي"): دا د مرۍ د درد په څیر حالتونو معنی لري.
- عصبي ستونزې: د دماغ او نخاعي رګ په فعالیت کې غیر معمولي بدلونونه.
ځینې وختونه، میګالنسیفالي پرته له کومې نښې نښانې پخپله رامنځته کېدای شي. ځینې وختونه، دا د نورو عصبي ستونزو او زیږون نیمګړتیاوو سره یوځای رامنځته کېدای شي. په دې قضیو کې، میګالنسیفالي د بلې ناروغۍ یا حالت له امله رامنځته کېږي.
نورې نښې نښانې چې لیدل کیدی شي عبارت دي له:
- یو لوی یا غیر متناسب سر.
- فکري معلولیت.
- د حرکت او توازن سره ستونزه.
- د عضلاتو سختوالی یا کمزوری.
- په لید کې بدلونونه.
نو، دا څه لامل کیږي؟
میګالنسیفالي ستاسو د ماشوم د دماغ حجرو د ودې په لاره کې د نیمګړتیا له امله رامینځته کیږي. داسې انګیرل کیږي چې دا په عمده توګه د جینیاتي بدلون له امله رامینځته کیږي .
هغه پروسه چې له مخې یې زموږ په بدن کې نوي نیورونونه یا عصبي حجرات جوړیږي د "(نیورون تکثیر)" په نوم یادیږي. په نورمال ډول، زموږ بدن دا پروسه تنظیموي، حجرات په سمه اندازه، په سمه وخت کې تولیدوي. مګر په هغه ماشوم کې چې "میګالنسیفالي" لري، دا حجرات ډیر تولید کیږي، یا سم ځایونو ته نه ځي. دا کیدی شي هغه وخت پیښ شي کله چې ماشوم په رحم کې وده کوي یا د بل طبي حالت برخې په توګه.
د دې حالت سره نورې کومې ناروغۍ رامنځته کیدی شي؟
میګالنسیفالي د ډیری نورو ناروغیو او سنډرومونو سره واقع کیدی شي، د هغې ډول او جینیاتي اصل پورې اړه لري.
د اناتوميک میګالنسیفالي سره تړلې ناروغۍ:
دا ډول معمولا د لاندې شرایطو د نښې په توګه لیدل کیږي:
- `(اچونډروپلاسیا)`
- (Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome)''
- `(ګریګ سیفالو-پولیسینډکټیلي سنډروم)`
- `(اوپټز-کاویګیا سنډروم)`
- `(پریټزل سنډروم)`
- `(سمپسن-ګلابي-بهمل سنډروم)`
- `(سوتوس سنډروم)`
- `(ویور سنډروم)`
د میټابولیک میګالینسفالي سره تړلې ناروغۍ:
ستاسو ماشوم ممکن د میټابولیزم د زیږونیزو غلطیو سره میګالنسیفالي ولري. دا هغه ستونزې دي چې بدن یې خواړه ماتوي او انرژي کاروي. پدې کې داسې شرایط شامل کیدی شي:
- د عضوي اسیدونو غیر معمولي حالتونه ("عضوي اسیدوریا").
- میټابولیک انسیفالوپیتي، لکه د کیناوان ناروغي او د الکساندر ناروغي.
- د لایزوسومل ذخیره کولو ناروغۍ، لکه د تای-ساکس ناروغي او سانډوف ناروغي.
څوک د دې لپاره ډیر خطر لري؟
د "میګالنسیفالي" په نوم یوه ناروغي هر ماشوم اغیزمن کولی شي. مګر دا په هلکانو کې ډیر عام دی . په ځینو مواردو کې، دا ستاسو له کورنۍ څخه په جینیاتي ډول میراث کیدی شي، یا دا د کوم څرګند دلیل پرته "په ناڅاپي ډول" پیښ کیدی شي.
دا ناروغي څنګه تشخیص کیږي؟ ("تشخیص")
ستاسو د ماشوم ډاکټر ممکن ستاسو د ماشوم معاینه کولو او څو ازموینو ترسره کولو وروسته د میګالینسفالي شک وکړي. کله چې ستاسو ماشوم معاینه کوئ، ډاکټر به ستاسو د ماشوم د سر محیط د ټیپ اندازه کولو سره اندازه کړي. بیا، دوی به دا اندازه د ماشوم د عمر، جنس او قد لپاره د نورمال ارزښتونو سره پرتله کړي.
برسېره پردې، ډاکټر ممکن د ماشوم دماغ لیدلو او هر ډول غیر معمولي حالت موندلو لپاره د امیجنگ ازموینې، لکه MRI، امر هم وکړي.
په دې ډول فکر وکړئ: MRI د دماغ د دننه برخې د عکس اخیستلو په څیر دی. دا ډاکټر ته اجازه ورکوي چې په واضح ډول شکل، اندازه او په دماغ کې هر ډول بدلونونه وګوري.
که ستاسو ډاکټر د میګالینسفالي سره یوځای د بلې اساسي ناروغۍ شک ولري، نو ممکن د تشخیص تایید لپاره اضافي معایناتو ته اړتیا ولري. پدې اضافي ازموینو کې شامل کیدی شي:
- د وینې معاینات.
- د ادرار معاینات.
- جینیاتي ازموینې.
دا ناروغي معمولا کله تشخیص کیږي؟
ځینې وختونه، والدین او ډاکټران ګوري چې د ماشوم سر یا د زیږون وروسته سمدلاسه یا په لومړیو څو میاشتو کې لوی وي. دا حالت (میګالینسفالي) هم د ماشوم د ودې سره سم رامینځته کیدی شي، معمولا د ماشومتوب او ماشومتوب په لومړیو کې.
ځینې وختونه، حتی د امیندوارۍ په جریان کې د الټراساؤنډ سکین په جریان کې، یو اړخیز میګالینسفالي (د دماغ یوازې د یوې خوا پراخوالی) کشف کیدی شي.
د دې لپاره کومې درملنې شته؟
اوس مهال د میګالنسیفالي لپاره هیڅ درملنه نشته . په هرصورت، داسې درملنې شتون لري چې کولی شي ستاسو ماشوم سره د دوی نښې نښانې اداره کولو کې مرسته وکړي. ستاسو د ماشوم د نښو نښانو پورې اړه لري، ستاسو ډاکټر ممکن لاندې سپارښتنه وکړي:
- که چیرې قبضیت وي، د قبض ضد درمل ورکول کیږي یا، که اړتیا وي ، د مرۍ جراحي ترسره کیږي.
- په درملنو کې ګډون کول لکه د لید درملنه، فزیکي درملنه، حرفوي درملنه، یا د وینا درملنه.
- په ښوونځي کې د ابتدايي مداخلې پروګرامونو یا د ځانګړو زده کړو کورسونو کې نوم لیکنه.
ستاسو د ماشوم د پاملرنې په ټیم کې به څوک وي؟
د پاملرنې یوه قوي ډله به ستاسو د ماشوم سره د میګالنسیفالي نښې نښانې اداره کولو کې د مرستې لپاره شتون ولري. پدې ډله کې ممکن شامل وي:
- د ماشومانو ډاکټران.
- عصبي متخصصین.
- د عصبي جراحانو ډاکټران.
- د پرمختیا متخصصین.
- د وینا، حرفوي او فزیکي معالجین.
په دې حالت کې به د ماشوم راتلونکی څه ډول وي؟
ستاسو د ماشوم لید په ډیرو فکتورونو پورې اړه لري. د مثال په توګه، نښې نښانې څومره جدي دي او اصلي لامل یې څه دی. ستاسو ماشوم ممکن د یو څه لوی شوي سر پرته نورې نښې ونه لري. یا، نښې ممکن ستاسو د ماشوم په وده اغیزه وکړي. د مثال په توګه، دوی ممکن د ورځني کارونو لپاره اضافي مرستې ته اړتیا ولري یا ممکن په ښوونځي کې د زده کړې لپاره مرستې ته اړتیا ولري.
تر ټولو مهمه خبره دا ده چې هر ماشوم توپیر لري. له همدې امله، یوازې هغه ډاکټر چې ستاسو د ماشوم درملنه کوي کولی شي تاسو ته ستاسو د ماشوم د حالت او راتلونکي په اړه خورا دقیق معلومات درکړي.
د (میګالنسیفالي) سره د ژوند تمه څومره ده؟
که چیرې حالت شدید نه وي، یعنې که نرم وي، نو ممکن د ماشوم د ژوند تمه باندې د پام وړ اغیزه ونلري. په هرصورت، د اصلي لامل پورې اړه لري، د مثال په توګه، که چیرې حالت د بل جدي طبي حالت سره مل وي، د ماشوم د ژوند تمه ممکن یو څه لنډه وي. سختې نښې نښانې، لکه مرۍ، هم کولی شي د ماشوم راتلونکي اغیزه وکړي. ستاسو ډاکټر کولی شي تاسو ته ستاسو د ماشوم د حالت او د هغه د ودې په وخت کې د څه تمه کولو په اړه معلومات درکړي.
ایا د دې وضعیت د مخنیوي لپاره کومه لاره شته؟
اوس مهال د میګالنسیفالي د مخنیوي لپاره کومه معلومه لاره نشته. په هرصورت، که تاسو پوهیږئ چې ستاسو په کورنۍ کې څوک دا ناروغي لري یا معقول شک لرئ، تاسو کولی شئ د جینیاتي مشاور سره خبرې وکړئ. دوی کولی شي ستاسو سره د میګالنسیفالي سره د ماشوم د خطر ارزولو کې مرسته وکړي.
کله باید ډاکټر ته مراجعه وکړئ؟
که ستاسو ماشوم د میګالنسیفالي نوې یا خرابیدونکې نښې ولري، نو د خپل ماشوم ډاکټر ته ووایاست. دا هم مهمه ده چې د خپل ماشوم د ودې ریکارډ وساتئ او خپل ډاکټر ته خبر ورکړئ که ستاسو ماشوم د خپل عمر لپاره د ودې مرحلې نه پوره کوي (د مثال په توګه، پرته له مرستې پورته کیدل، لومړني کلمې ویل).
که ستاسو ماشوم د لومړي ځل لپاره قبضیت ولري، سمدلاسه بیړني خدماتو ته زنګ ووهئ.
د `(میکروسیفالي)` او `(میګالنسیفالي)` ترمنځ څه توپیر دی؟
`(مکروسیفالي)` ته `(میګاسیفالي)` یا `(میګالوسیفالي)` هم ویل کیږي، ځکه چې د سر اندازه لویه وي. په `(مکروسیفالي)` کې، یو ماشوم ممکن لوی سر ولري، مګر دا اړینه نده چې د دماغ جوړښت سره ستونزه وي.
`(میګالنسیفالي)` (لوی دماغ) کولی شي `(میکروسیفالي)` (لوی سر)` (وده سر)`` رامینځته کړي. په هرصورت، `(میکروسیفالي)`` د `(هایډروسیفالوسس)`` یا `(هایډروسیفالوسس)`` له امله هم رامینځته کیدی شي. په ساده ډول، `(میګالنسیفالي)`` د `(میکروسیفالي)` یوازینۍ لامل دی.
دا ``(میګالنسیفالي-کیپیلري خرابوالی - MCAP)` څه شی دی؟
میګالنسیفالي-کیپلیري خرابوالی (MCAP) یوه نادره ناروغي ده چې پکې د پوستکي، وینې رګونو، نښلونکي نسج او دماغ نسج ډیره وده کوي.
ډاکټران معمولا د زیږون پر مهال د "(MCAP)" حالت تشخیصوي. هغه ماشومان چې د "(MCAP)" سره زیږیدلي دي دا نښې لري:
- د مغز لویوالی ("میګالنسیفالي").
- یو لوی سر ('میکروسیفالي').
- د کیپیلري خرابوالی - دا د وینې د ډیرو کوچنیو رګونو غیر معمولي حالتونه دي.
دا ``(میګالنسیفالي-پولی مایکروګیریا-پولیډاکټیلي-هایډروسفالس - MPPH)` څه شی دی؟
میګالنسیفالي-پولی مایکروګیریا-پولیډاکټیلي-هایډروسیفالس (MPPH) یوه ناروغي ده چې ستاسو د ماشوم د دماغ د ودې په لاره اغیزه کوي. دوی ممکن لوی دماغ (میګالنسیفالي) ولري، او دا ممکن د ژوند په لومړیو دوو کلونو کې په چټکۍ سره وده وکړي. دا کولی شي د ماشوم وده، حرکت او هوښیارتیا اغیزمنه کړي.
په پای کې، تر ټولو مهمه خبره! (کور ته د رسیدو پیغام)
که ستاسو د ماشوم سر د هغه د بدن د نورو برخو په پرتله ډیر لوی وي، نو دا عادي خبره ده چې اندیښنه ولرئ. ممکن ستاسو ماشوم ته یو څه وخت ونیسي چې خپل سر په خپله پورته کړي یا د مستقیم کښیناستلو ځواک رامینځته کړي. ستاسو د ماشوم پاملرنې ټیم به ازموینې ترسره کړي ترڅو ومومي چې ولې ستاسو د ماشوم دماغ د تمې څخه لوی دی.
په یاد ولرئ، لوی سر تل د لویې ستونزې معنی نلري. په ځینو مواردو کې، میګالینسفالي نرمه وي او د اندیښنې لپاره هیڅ شی نشته. له بلې خوا، ځینې ماشومان ممکن د خپلو نښو نښانو اداره کولو لپاره د ژوند لپاره مرستې او ملاتړ ته اړتیا ولري. دا حالت په هر ماشوم په ورته ډول اغیزه نه کوي. د خپل ماشوم د تشخیص او په راتلونکي کې د هغه څه تمه کولو په اړه نور معلومات زده کړئ.تر ټولو دقیق معلومات چې تاسو یې ترلاسه کولی شئ د هغه ډاکټر څخه دي چې ستاسو د ماشوم درملنه کوي. له هغوی څخه د پوښتنو کولو او د هر هغه څه په اړه چې ستاسو په ذهن کې دي خبرې کولو څخه مه ویره مه کوئ.
👩🏽⚕️ اضافي پوښتنې (FAQs)
💬 ایا د اولاد نه درلودل یوه ستونزه ده چې یوازې ښځې اغیزمنوي؟
دا تر ټولو لویه افسانه ده! د عقامت نه درلودل یوازې د یوې ښځې ستونزه ده. د طبي معلوماتو له مخې، د هغو ستونزو ۱/۳ چې د ماشوم د زیږون مخه نیسي، د ښځې له خوا او ۱/۳ نور یې د سړي له خوا رامنځته کیږي. پاتې ۱/۳ یې د عامو ستونزو یا ناڅرګندو شیانو له امله رامنځته کیږي. له همدې امله، دواړه خواوې باید د درملنې لپاره د تګ پر مهال خامخا برخه واخلي.
💬 که موږ د اوږدې مودې هڅو وروسته هم ماشوم نه وي زیږولی، ایا موږ باید ډاکټر ته لاړ شو؟
که چیرې ښځه د ۳۵ کلونو څخه کم عمر ولري، او د زیږون کنټرول طریقې کارولو پرته د یو کال دوامداره جنسي اړیکو وروسته امیندواره نه شي، نو هغه باید ډاکټر ته مراجعه وکړي. په هرصورت، که چیرې مور د ۳۵ کلونو څخه زیاته وي، نو یو کال انتظار مه کوئ، مګر یقینا د شپږو میاشتو وروسته یو متخصص وګورئ او معاینه وکړئ.
💬 سګرټ څکول او الکول څنګه د نارینه وو په زیږون اغیزه کوي؟
دا تر ټولو بد ډول زیان دی! سګرټ څکول او الکول نه یوازې د سړي د سپرم شمېر کموي، بلکې د هغه حرکت هم خرابوي. تر دې هم خطرناک دا دی چې په سګرټو کې موجود زهرجن مواد کولی شي د سپرم DNA بدل کړي، چې دایمي زرغونتیا ته زیان رسوي.
` میګالنسیفالي، میکرینسفالي، لوی سر، د ماشوم سر لوی دی، د دماغ لویوالی، د ماشومانو ناروغۍ، جینیاتي ناروغۍ، د ودې ځنډ
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment