آیا تاسو کله هم د دې نوم "(MUTYH-Associated Polyposis)" په اړه اوریدلي یاست؟ شاید نه. دا یوه نادره، مګر په بالقوه توګه ډیره مهمه، میراثي ناروغي ده. له همدې امله، کوچني وده، چې "(پولیپس)" نومیږي، د بدن په ځینو برخو کې وده کولی شي. له همدې امله دا مهمه ده چې له دې څخه خبر اوسئ.
د MUTYH جین سره تړلی پولیپوسس (MAP) څه شی دی؟
په ساده ډول، "(MUTYH-Associated Polyposis)" یا "(MAP)" هغه حالت دی چې زموږ د جینونو له لارې نسل په نسل انتقالیږي. هغه څه چې پدې کې پیښیږي دا دي چې کوچني، ناغوښتل شوي نسجونه چې "(پولیپس)" نومیږي زموږ په بدنونو کې رامینځته کیږي، په ځانګړې توګه په کولمو او مقعد کې. دا "(پولیپس)" سرطاني ندي. په هرصورت، که چیرې ځینې یې لرې نه شي، نو د وخت په تیریدو سره د سرطاني کیدو چانس ډیر دی. دا "(پولیپس)" نه یوازې په کولمو کې، بلکې ځینې وختونه په کوچنۍ کولمو او معدې کې هم وده کولی شي.
ایا د MAP دا حالت د سرطان خطر سره راځي؟
هو، بالکل. که تاسو (MAP) لرئ، نو ستاسو د کولونټیکل سرطان د پراختیا خطر د هغه چا په پرتله خورا لوړ دی چې دا ناروغي نلري. یوازې فکر وکړئ، د (MAP) سره نږدې نیمایي خلک دمخه د کولونټیکل سرطان لري کله چې دوی د (MAP) تشخیص کیږي! ډیری وختونه، دا سرطانونه د 40 او 60 کلونو ترمنځ پیښیږي. مګر ځینې وختونه دوی دمخه څرګند کیدی شي. نه یوازې دا، تاسو ممکن د هاضمي سیسټم (معدې (GI) لارې) څخه بهر د ډیوډینال سرطان او د سرطان نورو ډولونو د پراختیا خطر سره هم مخ شئ.
د MAP لرونکي کس د ژوند تمه څومره ده؟
د دې په اورېدو مه وېرېږئ. ډېری خلک چې "MAP" لري کولی شي عادي ژوند وکړي، خو یو شرط شته. هغه دا چې د سرطان معاینات ژر پیل کړئ او په منظم ډول یې ترسره کړئ. تر ټولو مهمه خبره دا ده چې دا "پولیپس" ومومئ او لرې یې کړئ مخکې لدې چې په سرطان بدل شي. یوازې بیا موږ کولی شو روغ پاتې شو.
د MUTYH جین سره تړلي پولیپوسس (MAP) نښې نښانې څه دي؟
دلته ستونزه ده. تاسو معمولا د MAP نښې نښانې نه ګورئ یا احساس نه کوئ. حتی که تاسو په خپل هاضمي لاره کې پولیپس ولرئ، دوی ډیری وختونه هیڅ نښې نښانې نه رامینځته کوي. له همدې امله، یوازې د پولیپس شتون د اعتبار وړ نښه نه ده چې تاسو MAP لرئ. ځکه چې:
- که څه هم ډیری خلک پولیپس لري، ممکن دوی MAP ونه لري.
- نور جینیاتي شرایط، لکه د کورنۍ اډینوماتوس پولیپوسس (FAP)، هم کولی شي په کولمو کې د پولیپس لامل شي. یوازې جینیاتي ازموینې کولی شي په ډاډ سره ووایی چې ایا تاسو FAP، MAP، یا بل جینیاتي حالت لرئ.
- ځینې وختونه، حتی کله چې دوی د MAP سره تشخیص شي، ځینې خلک ممکن پولیپ ونه لري.
د دې MAP وضعیت لامل څه دی؟
MAP زموږ د MUTYH جین (چې د MYH په نوم هم پیژندل کیږي) کې د بدلون له امله رامینځته کیږي. دا په اتوسومال ریسیسیو ډول میراث کیږي. دا پدې مانا ده چې د دې حالت د پراختیا لپاره، تاسو باید د خپلو دواړو والدینو څخه بدلون په میراث کې ترلاسه کړئ. که تاسو د خپلو والدینو څخه یوازې یو څخه بدلون په میراث کې ترلاسه کوئ، نو تاسو به MAP رامینځته نه کړئ. په هرصورت، تاسو د MAP لیږدونکی یاست. د لیږدونکي کیدو معنی دا ده چې که ستاسو بل بیولوژیکي والدین هم لیږدونکی وي، تاسو کولی شئ دا خپل ماشوم ته انتقال کړئ.
اوس مهال اټکل کیږي چې د نفوس د ۱٪ او ۲٪ ترمنځ د `(MAP)` وړونکي دي. وړونکي هم د کولمو د سرطان د پراختیا خطر یو څه زیات لري، مګر د هغو کسانو په څیر لوړ نه دي چې `(MAP)` لري.
دا (MAP) حالت څنګه له نسل څخه نسل ته په میراث پاتې کیږي؟
فرض کړئ چې دواړه والدین د "(MAP)" وړونکي دي. که داسې وي، نو د دوی د ماشومانو د دې ناروغۍ د میراث کولو چانس په لاندې ډول دی:
- په هرو څلورو کې یو (۲۵٪) چانس شته چې د "(MUTYH)" جین بدلون په میراث نه ترلاسه کوي. دا پدې مانا ده چې ماشوم به دا ناروغي رامینځته نه کړي، او هغه ماشوم به ونشي کولی چې دا بدلون خپلو ماشومانو ته انتقال کړي.
- د هرو څلورو څخه دوه (۵۰٪) د وړونکي کیدو چانس شتون لري. دا پدې مانا ده چې ماشوم به وده ونکړي (MAP)، مګر کولی شي جینیاتي بدلون خپلو ماشومانو ته انتقال کړي.
- په هرو څلورو کې یو (۲۵٪) چانس شته چې دواړه والدین به دا بدلون په میراث واخلي. بیا به ماشوم د "(MAP)" حالت ولري. همدارنګه، ماشوم به لږترلږه یو "(MUTYH)" جین بدلون خپلو ماشومانو ته انتقال کړي.
د ناروغۍ (MAP) څرنګوالی وپیژنو؟
دا معلومول چې ایا تاسو MAP لرئ معمولا یو څو ګامونه شامل دي. ستاسو ډاکټر به لومړی ستاسو د کورنۍ تاریخ په اړه په تفصیل سره پوښتنه وکړي. هغه به ستاسو د مور او پلار، نیکه او انا او خویندو د سرطان یا نورو روغتیایی ستونزو په اړه پوښتنه وکړي.
که ستاسو ډاکټر شک ولري چې تاسو ممکن جینیاتي ناروغي ولرئ، هغه ممکن د جینیاتي ازموینو سپارښتنه وکړي. دا ازموینې کولی شي د (MUTYH) جین بدلون او نور جینیاتي شرایط وپیژني چې ستاسو د سرطان خطر زیاتوي.
ډاکټر ممکن په لاندې قضیو کې د جینیاتي ازموینې سپارښتنه وکړي:
- که ستاسو په کورنۍ کې څوک `(FAP)`، `(MAP)` یا نور جینیاتي شرایط ولري.
- که ستاسو کورنۍ د کولمو سرطان قوي تاریخ ولري.
- که ستاسو یو یا څو وروڼه او خویندې په کولمو کې ډېر پولیپونه ولري، مګر ستاسو مور او پلار یې نه لري (دا پدې مانا ده چې ستاسو مور او پلار ممکن وړونکي وي).
که ستاسو جینیاتي ازموینه تایید کړي چې تاسو (MAP) لرئ یا یو لیږدونکی یاست، ستاسو ډاکټر به تاسو سره د سرطان د معاینې لپاره د راتلونکو ګامونو په اړه خبرې وکړي.دا هم ډېره مهمه ده چې د خپلې کورنۍ نورو غړو ته په دې اړه خبر ورکړئ ترڅو که وغواړي نو دوی هم جینیاتي ازموینه ترلاسه کړي.
د MAP درملنه څنګه کیږي؟
په ریښتیا سره، د دې ناروغۍ (MAP) لپاره هیڅ درملنه نشته. په هرصورت، ډیری ازموینې او درملنې شتون لري چې کولی شي د سرطان مخنیوي کې مرسته وکړي او که چیرې سرطان پیښ شي، نو په لومړني مرحله کې یې کشف او درملنه وکړئ.
که تاسو (MAP) لرئ، نو تاسو ممکن د سرطان معایناتو ته اړتیا ولرئ چې د معمول څخه ډیر وخت مخکې او ډیر ځله ترسره شي. پدې کې شامل دي:
- کولونوسکوپي: د کولونوسکوپي په جریان کې، ستاسو ډاکټر ستاسو د کولمو او مقعد دننه د لیدلو لپاره د کیمرې سره تړلی یو ځانګړی رڼا لرونکی ټیوب کاروي. کولونوسکوپي ستاسو په کولمو کې د پولیپونو موندلو او لرې کولو لپاره غوره لاره ده. تاسو باید د 20 کلنۍ په شاوخوا کې یا ستاسو په کورنۍ کې څوک د کولمو سرطان ولري، د هغه عمر څخه 10 کاله دمخه چې دوی سرطان رامینځته کړی (هر هغه څه چې لومړی راځي) خپله کولونوسکوپي پیل کړئ .
- پورتنۍ اندوسکوپي: پورتنۍ اندوسکوپي ستاسو ډاکټر ته اجازه ورکوي چې ستاسو په معدې او ستاسو د کوچنۍ کولمو په پورتنۍ برخه (ډوډینم) کې پولیپس وګوري او لرې کړي. که تاسو په خپل کولمو کې د پولیپس سره تشخیص شوي یاست، نو تاسو باید د 25 کلنۍ یا حتی دمخه د پورتنۍ اندوسکوپي ترسره کول پیل کړئ.
ایا د دې حالت مخه نیول کیدی شي؟
د "(MUTYH)" جین بدلون د مخنیوي لپاره هیڅ لاره نشته. دا هغه څه دي چې موږ ته په میراث پاتې دي. په هرصورت، د زیږون لپاره مرستندویه تخنیکونه شتون لري چې کولی شي د راتلونکي ماشوم د "(MAP)" میراثي کیدو خطر کم کړي. د مثال په توګه، "(Preimplantation Genetic Diagnosis - PGD)"، کوم چې د " (In Vitro Fertilization - IVF)" سره کارول کیږي ، کولی شي د دې میراثي حالت پرته د ماشوم د زیږون چانس زیات کړي. پدې طریقه کې، د جنین جینیاتي حالت د رحم کې د نصب کولو دمخه معاینه کیږي.
خو، که تاسو د "IVF" سره "PGD" کوئ، نو دا د پام وړ پیسې لګوي او ډیری رواني عوامل شتون لري چې باید په پام کې ونیول شي. دا غوره ده چې د دې په اړه د نورو معلوماتو لپاره د یو وړ تولیدي انډروکرینولوژیست سره وګورئ.
که زه (MAP) ولرم، نو زه باید څه تمه ولرم؟
که تاسو "(MAP)" لرئ، نو ممکن تاسو د نورو په پرتله د سرطان لپاره ژر او ډیر ځله معاینه کولو ته اړتیا ولرئ. دا ریښتیا ده. په هرصورت، د سم طبي پاملرنې او څارنې سره، تاسو کولی شئ روغ ژوند وکړئ. له همدې امله، دا مهمه ده چې په منظم ډول خپل ډاکټر وګورئ او د سرطان مخنیوي لپاره غوره لارو په اړه بحث وکړئ.
د (MAP) لرونکي کس په توګه څنګه ځان ته پاملرنه وکړم؟
کله چې تاسو پوه شئ چې تاسو د سرطان د پراختیا خطر لرئ، نو دا کولی شي د رواني روغتیا ستونزو لکه اضطراب یا خپګان لامل شي. دا عادي خبره ده. که تاسو داسې رواني ستونزې لرئ، مهرباني وکړئ هڅه مه کوئ چې یوازې ورسره مقابله وکړئ. د درملنې او ملاتړ مختلف میتودونه شتون لري، د خبرو اترو درملنې څخه تر درملو پورې.
تاسو کولی شئ د ټولنې سرچینو په لټه کې هم شئ چې کولی شي آرامۍ او لارښوونې چمتو کړي. تاسو کولی شئ د ملاتړ ډلو سره هم یوځای شئ چیرې چې تاسو کولی شئ له نورو سره خبرې وکړئ. په داسې ځایونو کې، دا د ځواک یوه ښه سرچینه کیدی شي ځکه چې تاسو کولی شئ له هغو خلکو سره خبرې وکړئ چې ستاسو په څیر ورته شیانو څخه تیر شوي دي.
د جینیاتي ناروغۍ درلودل چې ستاسو د سرطان خطر زیاتوي واقعیا فشار راوړونکی کیدی شي. مګر تاسو یوازې نه یاست. ستاسو د روغتیا پاملرنې ټیم دلته ستاسو سره د مرستې لپاره دی. د نن ورځې پرمختللي سرطان سکرینینګ میتودونه کولی شي ستاسو د سرطان د پراختیا خطر خورا کم کړي او تاسو سره مرسته وکړي چې دا ژر ومومئ.
په پای کې، هغه شیان چې باید په یاد ولرئ
سمه ده، نو اوس تاسو د هغه څه په اړه ښه پوهه لرئ چې موږ یې په اړه خبرې کوو (MUTYH-Associated Polyposis - MAP). دلته ځینې مهم شیان دي چې باید په یاد ولرئ:
- MAP یوه جینیاتي ناروغي ده چې په میراثي ډول ترلاسه کیږي. دا په کولمو کې د پولیپس د جوړولو لامل کیږي او د کولمو د سرطان خطر زیاتوي.
- دا د لویو نښو نښانو لامل نه کیږي. له همدې امله، که چیرې د سرطان کورنۍ تاریخ ولري، نو دا مهمه ده چې د طبي مشورې سره سم جینیاتي معاینات ترسره شي.
- که تاسو د "(MAP)" سره تشخیص شوي یاست، نو مه وېرېږئ. په سم وخت کې د "(کولونوسکوپي)" او "(اپر انډوسکوپي)" په څیر ازموینو په ترسره کولو سره، د سرطان مخه نیول کیدی شي یا په لومړني مرحله کې کشف کیدی شي.
- رواني روغتیا هم ډیره مهمه ده. که تاسو ورته اړتیا لرئ، نو د مرستې ترلاسه کولو څخه ډډه مه کوئ.
- د خپل طبي ټیم سره په اړیکه کې اوسئ او خپل روغتیا ته پاملرنه وکړئ.
موږ هیله لرو چې دا معلومات ستاسو لپاره ګټور وي. موږ ستاسو او ستاسو د کورنۍ د ښې روغتیا هیله کوو!
` د MUTYH سره تړلی پولیپوسس، MAP، پولیپوسس، جینیاتي ناروغۍ، د کولمو سرطان، کولونسکوپي، جینیاتي ازموینه
💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم