Skip to main content

ایا تاسو د دې نادر سرطان څخه خبر یاست؟ راځئ چې د NUT کارسنوما په اړه وغږیږو

ایا تاسو د دې نادر سرطان څخه خبر یاست؟ راځئ چې د NUT کارسنوما په اړه وغږیږو

آیا تاسو کله هم د NUT کارسنوما په اړه اوریدلي یاست؟ شاید نه. ځکه چې دا د سرطان یو نادر، ډیر نادر او په چټکۍ سره وده کونکی ډول دی. مګر د دې په اړه پوهیدل خورا مهم دي، ځکه چې دا حالت په هرچا کې وده کولی شي. نو نن به موږ د دې په اړه په یو څه نور تفصیل سره خبرې وکړو، لکه څنګه چې موږ د یو ملګري سره خبرې کوو.

د NUT سرطان څه شی دی؟

په ساده ډول، NUT کارسنوما د سرطان یو ډیر ګړندی وده کونکی، تیریدونکی ډول دی. دا د سکواموس سیل کارسنوما ترټولو تیریدونکی ګڼل کیږي. اوس تاسو شاید حیران یاست چې سکواموس حجرات څه شی دي. دا زموږ په پوستکي کې موندل شوي حجراتو یو ډول دی. نه یوازې دا، بلکې زموږ د بدن ځینې داخلي ارګانونه هم د دې حجرو لخوا پوښل شوي دي.

دا NUT کارسنوما زموږ په جینونو کې د جینیاتي بدلون له امله رامینځته کیږي. په دقیق ډول، دا د "NUTm1" په نوم جین کې د نیمګړتیا له امله رامینځته کیږي. تاسو پوهیږئ، دا جینونه زموږ حجرو ته لارښوونې ورکوي چې څنګه فعالیت وکړي. نو، کله چې پدې لارښوونو کې غلطي وي، دا چې "میوټیشن" وي، حتی صحي حجرې په "سرطان حجرو" بدلیږي. بیا دا سرطاني حجرې راټولیږي او "تومورونه" جوړوي.

ډیری وختونه، دا NUT کارسنوما زموږ د بدن په مینځ کې یا د "منځنۍ کرښې" په اوږدو کې وده کوي. له همدې امله دوی دمخه د NUT-منځنۍ کرښې کارسنوما په نوم یادیدل. په هرصورت، دا تومورونه د بدن په نورو برخو کې هم وده کولی شي.

دا سرطاني تومورونه چیرته وده کولی شي؟

هغه خلک چې د NUT کارسنوما تشخیص شوي وي د دوی په بدن کې په لاندې ځایونو کې تومورونه لري:

  • سر، په ځانګړې توګه په سینوسونو کې (دا تر ټولو عام دی)
  • په غاړه کې (دا هم معمولا لیدل کیږي)
  • په سږو کې (دا هم عام دی)
  • د سینې په منځنۍ برخه کې، هغه ځای چې زړه او سږي پکې موقعیت لري ('میډیاسټینم') (دا هم عام دی)
  • پانقراس
  • پښتورګي
  • د ادرینال غدود
  • معده
  • مثانه
  • په هډوکو کې ('هډوکي')

دا سرطان، چې د NUT کارسنوما په نوم یادیږي ، کولی شي په چټکۍ سره وده وکړي او خپور شي، حتی که درملنه یې وشي . دا د دې په اړه ترټولو خطرناک شی دی.

د NUT کارسنوما څومره نادره ده؟

دا په حقیقت کې یو ډیر نادر سرطان ګڼل کیږي. په هرصورت، ممکن زموږ د فکر څخه ډیر ناروغان وي. د نړیوال NUT میډ لاین کارسنوما راجستر په کال کې یوازې 20 نوي قضیې راپور ورکوي.

د دې ټیټې شمیرې یو دلیل د دې ناروغۍ په تشخیص کې ستونزه ده. ساینس پوهانو یوازې په 2004 کې د دې سرطان اصلي ځانګړتیا، په "NUTm1" جین کې "میوټیشن" کشف کړه. نو، ټول روغتونونه هغه "ازموینې مواد" نلري چې دا جین کشف کړي.

د یوې نوې ناروغۍ د کشفولو په څیر فکر وکړئ. دا یو څه وخت نیسي چې سمې ازموینې هرچیرې شتون ولري.

همدارنګه، د NUT کارسنوما په اسانۍ سره د سرطان د نورو عامو ډولونو سره مغشوش کیدی شي. دا یوازې هغه وخت ممکنه ده چې په سمه توګه ووایاست چې ایا سرطان NUT کارسنوما دی که چیرې د "NUTm1" جین بدلون وپیژندل شي. ځینې خلک چې د "سر او غاړې سرطان"، "د سږو سرطان"، او د سرطان ځینې نور ډولونه تشخیص شوي ممکن په حقیقت کې دا جین بدلون ولري.

خو اوس، ځکه چې د دې ډول سرطان په اړه پوهاوی زیات شوی، او ځکه چې د دې جینیاتي بدلون کشفولو ټیکنالوژي ښه شوې، د سرطان متخصصینو لپاره د NUT کارسنوما تشخیص د پخوا په پرتله اسانه شوی دی.

څوک د مغز سرطان ناروغي لري؟

دا سرطان ډېری وخت په ځوانانو کې تشخیص کیږي. د تشخیص پر مهال د عمر منځنۍ برخه شاوخوا ۲۴ کاله ده. دا پدې مانا ده چې د تشخیص شویو کسانو شاوخوا نیمایي یې د ۲۴ کلونو څخه کم عمر لري، او پاتې نیمایي یې زاړه دي.

خو، دا سرطان په هر چا کې رامنځته کېدای شي . دا په نوي زیږیدلو ماشومانو او د ۸۰ کلونو په عمر لرونکو خلکو کې موندل شوی دی. نو دا ممکنه نه ده چې فکر وکړو چې دا به یوازې د عمر له مخې نه پیښیږي.

د NUT کارسنوما نښې نښانې څه دي؟

ډیری وخت، دا سرطان په لومړیو مرحلو کې هیڅ نښې نه ښیې . نښې نښانې هغه وخت څرګندیږي کله چې سرطان لږ لوی شي او د تومور شاوخوا نسجونو باندې اغیزه پیل کړي. په هغه وخت کې، تاسو معمولا ستړی او ناروغه احساس کوئ.

ځکه چې تومورونه اکثرا د سینوس غارونو او سږو کې رامینځته کیږي، ډیری راپور شوي نښې نښانې ورسره تړاو لري.

عامې نښې نښانې:

  • ډېره ستړیا/ستړیا ("ستړیا")
  • بې سببه د وزن کموالی
  • دردناکه ټوټه یا پړسوب ('دردناکه ډله')

د سينوس سيسټ نښې نښانې:

  • د سينوس فشار، تنګوالی، یا درد
  • د پوزې مکرر وینې بهېدل
  • د پزې بندښت یا بندښت
  • د بوی حس له لاسه ورکول

د سږو د تومور نښې نښانې:

  • د ساه لنډۍ یا د ساه اخیستلو ستونزه
  • اوږدمهاله ټوخی (یوه دوامداره ټوخی چې نه ځي)

د NUT کارسنوما څخه یوازې د دې لپاره مه ویره کوئ چې تاسو دا نښې لرئ. مګر که دا نښې دوام ومومي،دا ډېره مهمه ده چې خامخا ډاکټر ته مراجعه وکړئ او مشوره ترلاسه کړئ.

د مغز سرطان څه شی لامل کیږي؟

دا سرطان د دوو مختلفو جینونو د ترکیب له امله رامینځته کیږي، چې یو عجیب هایبرډ جین ("هایبرډ جین" یا "فیوژن جین") رامینځته کوي. د NUT کارسنوما په هر ناروغ کې، "NUTm1" جین د بل جین سره یوځای کیږي چې باید ورسره یوځای نشي. "NUTm1" جین پخپله د سرطان لامل نه کیږي، مګر دا نوی جوړ شوی هایبرډ جین هغه څه دي چې د سرطان حجرو د ودې لامل کیږي.

په شاوخوا ۷۵٪ خلکو کې چې د NUT سرطان لري، د "NUTm1" جین د "BRD4" جین سره یوځای کیږي. په شاوخوا ۱۵٪ نورو کې، د "NUTm1" جین د "BRD3" جین سره یوځای کیږي. په ډیر لږ وخت کې، دا د نورو جینونو سره یوځای کیدی شي.

ساینس پوهان لا تر اوسه ډاډه نه دي چې د دې جینیاتي بدلونونو لامل څه دی. خو یوه خبره روښانه ده: دا په میراثي ډول نه دي. او نه هم د سرطان د خطر عام عوامل، لکه سګرټ څکول او د سرطان جوړونکو موادو سره مخ کیدل، ښکیل ښکاري. د دې جینیاتي بدلونونو د اغیزو د پوهیدو لپاره ډیرو څیړنو ته اړتیا ده.

د NUT کارسنوما څنګه تشخیص کیږي؟

ډاکټران دا ناروغي د بایوپسي له لارې تشخیصوي. پدې کې د تومور څخه د یوې ځانګړې تشې ستنې په کارولو سره د نسجونو کوچنۍ نمونه اخیستل شامل دي. بیا نمونه لابراتوار ته لیږل کیږي ترڅو د سرطان حجرو لپاره معاینه شي.

ستاسو ډاکټر به ستاسو د بدن دننه د تومور د لیدلو او د هغې د مرحلې د ټاکلو لپاره د ځانګړو امیجنگ پروسیجرونو څخه هم کار واخلي. د سرطان مرحله د تومور د اندازې، د هغې موقعیت، او ایا دا د لومړني تومور څخه د بدن نورو برخو ته خپور شوی (میټاسټاسیز شوی) پراساس د سرطان د جدي والي د ټاکلو پروسه ده. د سرطان میټاسټاسیز هغه وخت رامینځته کیږي کله چې د سرطان حجرې د اصلي تومور څخه جلا شي، د لمف مایع یا د وینې جریان له لارې سفر وکړي، او په لرې پرتو ارګانونو یا نسجونو کې نوي تومورونه جوړ کړي.

د سي ټي سکین او ایم آر آی سکین کولی شي وښيي چې تومور په بدن کې چیرته دی. د PET سکین کولی شي ووایی چې سرطان خپور شوی که نه.

د دې ناروغۍ د تشخیص لپاره کوم معاینات ترسره کیږي؟

په لابراتوار کې د "ایمونوهیسټو کیمیا" په نوم یوه ځانګړې ازموینه ترسره کیږي ترڅو معلومه شي چې ایا "NUTm1" جین د بایوپسي نمونې کې شتون لري. که چیرې "NUTm1" جین په نمونه کې شتون ولري ("مثبت")، نو دا د NUT کارسنوما په توګه تشخیص کیږي.

نورې ازموینې چې د دې جین د پیژندلو لپاره ترسره کیدی شي د فلوروسینس ان سیټو هایبرډیزیشن (FISH) ازموینه یا نور ځانګړي جینیاتي ازموینې دي.

د NUT کارسنوما درملنه څنګه کیږي؟

تاسو کولی شئ تومور لرې کړئ.ممکن جراحي او وړانګو درملنې ته اړتیا وي. که چیرې سرطان له تومور څخه بهر خپور شوی وي، نو کیموتراپي هم ورکول کیدی شي. ډیری وختونه، د دې درملنې څخه یو یا ډیر یوځای ورکول کیږي.

خو، د NUT سرطان درملنه ډېره ننګونه ده. ډېری وخت، حتی که درملنه یې د سرطان د خرابېدو مخه ونیسي، نو دا به یو څه وخت وروسته بیا وده او خپرېدل پیل کړي.

په داسې وختونو کې تر ټولو مهمه خبره دا ده چې قوي پاتې شو. موږ باید د ډاکټرانو خبرې واورو او له دوی سره یوځای ورسره مخ شو.

که تاسو د NUT کارسنوما تشخیص شوی وي، نو کلینیکي آزموینه ممکن د درملنې غوره انتخاب وي . کلینیکي آزموینې هغه مطالعات دي چې د درملنې لپاره نوي درملنې یا طریقې ازموي. ساینس پوهان اوس مهال د NUT کارسنوما لپاره د هدفمند درملنې په اړه څیړنه کوي. هدفمند درملنه هغه درملنه ده چې د جینیاتي بدلون په نښه کوي چې د سالم حجرو د سرطان لامل کیږي.

د NUT کارسنوما لپاره یو له هدفمنو درملنو څخه 'BET' مخنیوی کونکي دي. دا درمل دوه جینونه، 'BRD4' او 'BRD3' په نښه کوي، کوم چې معمولا د 'NUTm1' جین سره تړاو لري. دا مخنیوی کونکي، د دې جین 'NUTm1' سره په ترکیب کې، د سرطان حجرو وده ودروي.

آیا د مغز سرطان درملنه کېدای شي؟

له بده مرغه، د NUT سرطان لپاره هیڅ درملنه نشته. دا یو ډیر ګړندی وده کونکی سرطان دی چې په چټکۍ سره د بدن نورو برخو ته خپریږي. په اوسط ډول، هغه خلک چې درملنه ترلاسه کوي د ناروغۍ تشخیص وروسته شاوخوا 10 میاشتې ژوند کوي. د NUT سرطان تشخیص شوي هرو لسو کسانو څخه دوه څخه تر دریو پورې دوه کاله ژوند کوي.

خو، لکه د هر سرطان په څیر، ستاسو تشخیص، یا تاسو به درملنې ته څومره ښه ځواب ورکړئ، په ډیری فکتورونو پورې اړه لري. د تومور موقعیت، ایا دا په بشپړ ډول د جراحي یا وړانګو درملنې سره لرې کیدی شي، او ځینو مطالعاتو ښودلې چې نور جینونه چې د NUTm1 جین سره یوځای شوي دي هم رول لوبوي.

ستاسو ډاکټر به ستاسو د تشخیص پر بنسټ د درملنې اهداف تشریح کړي.

زه څنګه د ځان خیال وساتم؟

دا مهمه ده چې په دې وخت کې ځان د هغو خلکو سره محاصره کړئ چې تاسو یې باور لرئ او ملاتړ یې کوئ. د دې تشخیص سره د راپیدا شویو ننګونو سره د مقابلې لپاره د ټولو شته سرچینو څخه ګټه پورته کړئ.

ستاسو د ډاکټر لخوا د تسکین پاملرنهد خدماتو په اړه زده کړه وکړئ. د آرامۍ پاملرنې متخصصین کولی شي ستاسو سره د دې تشخیص له امله ستاسو د ژوند نوي غوښتنو اداره کولو کې مرسته وکړي. دوی کولی شي تاسو سره د کیموتراپي او وړانګو درملنې اړخیزو اغیزو اداره کولو کې مرسته وکړي، او تاسو سره د ورځني مسؤلیتونو سره مقابله کې مرسته وکړي چې د سرطان سره راځي.

په یاد ولرئ، تاسو یوازې نه یاست. هیڅکله د مرستې او ملاتړ غوښتنه کولو څخه ډډه مه کوئ.

له خپل ډاکټر څخه باید کومې پوښتنې وکړم؟

په دې وخت کې ډېر شیان شته چې تاسو یې له خپل ډاکټر څخه پوښتلی شئ. دلته ځینې مثالونه دي:

  • آیا سرطان خپور شوی دی؟
  • ایا زه اړتیا لرم چې د درملنې لپاره متخصص ته لاړ شم یا ځانګړي روغتون ته لاړ شم؟
  • تاسو د کوم ډول درملنې سپارښتنه کوئ؟
  • د درملنې ګټې او احتمالي خطرونه څه دي؟
  • د درملنې موخې څه دي؟
  • آیا تاسو ما سره د نورو ملاتړ خدماتو په ترلاسه کولو کې مرسته کولی شئ، په شمول د آرامۍ پاملرنې؟

د NUT سرطان درملنه ډیری وخت شدیده وي. د انکولوژیست سره د پرله پسې لیدنو او د ورځني ژوند فشار سره، د سرطان تشخیص سره مقابله کول ستونزمن کیدی شي. طبي سرچینې لکه د تسکین پاملرنه کولی شي مرسته وکړي. او خپلو عزیزانو ته رسیدل د ځواک یوه لویه سرچینه کیدی شي. له هغه شیبې څخه چې تاسو خپل تشخیص ترلاسه کوئ، دا اړینه ده چې د خپل سرطان پاملرنې ټیم سره په ښکاره ډول خبرې وکړئ ترڅو د راتلونکي لپاره غوره پاملرنې انتخابونه پوه شئ. د هرچا د سرطان تجربه توپیر لري. ستاسو طبي ټیم شتون لري ترڅو تاسو ته د دې ننګونکي وخت له لارې لارښوونه وکړي.

مهم شیان چې باید په یاد ولرئ (کور ته د رسیدو پیغام)

سمه ده، نو راځئ چې هغه مهم شیان لنډیز کړو چې تاسو ورته اړتیا لرئ د هغه څه څخه چې موږ یې په اړه خبرې کړې دي:

  • د مغز سرطان یو نادر، خو ډېر چټک خپریدونکی، تیریدونکی ډول سرطان دی.
  • دا د "NUTm1" جین کې د بدلون له امله رامینځته کیږي. دا هغه څه ندي چې په میراثي ډول ترلاسه کیږي.
  • نښې نښانې اکثره وخت وروسته له هغه څرګندیږي کله چې سرطان یو څه پرمختګ وکړي. له پامه یې مه غورځوئ، او که تاسو کوم غیر معمولي نښې ولرئ چې دوام لري، طبي مشوره وغواړئ.
  • د تشخیص لپاره بایوپسي او ځانګړي جینیاتي ازموینو ته اړتیا ده.
  • درملنه یې ننګونکې ده، خو د نویو درملنو په اړه څېړنې روانې دي. کلینیکي آزموینې ممکن یو ښه انتخاب وي.
  • په دې سفر کې د آرامۍ پاملرنه او ستاسو د عزیزانو ملاتړ خورا مهم دي.
  • د خپل طبي ټیم سره د هرڅه په اړه په ښکاره ډول خبرې وکړئ.

زه هیله لرم چې دا معلومات ستاسو لپاره ګټور وي. د دې ناروغۍ په اړه پوهیدل به تاسو سره مرسته وکړي چې کله وخت راشي نو سمې پریکړې وکړئ.


` د مغز سرطان، سرطان، جینیاتي بدلونونه، نادر سرطانونه، د سکواموس حجرو سرطان، د سرطان نښې نښانې، د سرطان درملنه

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.

ستاسو نوم

ډینګي تبه 3 + 8 =
ایا تاسو د دې نادر سرطان څخه خبر یاست؟ راځئ چې د NUT کارسنوما په اړه وغږیږو
ناروغۍ او شرایطAP ۱۴۰۵ چنگاښ ۲۴

ایا تاسو د دې نادر سرطان څخه خبر یاست؟ راځئ چې د NUT کارسنوما په اړه وغږیږو

آیا تاسو کله هم د NUT کارسنوما په اړه اوریدلي یاست؟ شاید نه. ځکه چې دا د سرطان یو نادر، ډیر نادر او په چټکۍ سره وده کونکی ډول دی. مګر د دې په اړه پوهیدل خورا مهم دي، ځکه چې دا حالت په هرچا کې وده کولی شي. نو نن به موږ د دې په اړه په یو څه نور تفصیل سره خبرې وکړو، لکه څنګه چې موږ د یو ملګري سره خبرې کوو.

د NUT سرطان څه شی دی؟

په ساده ډول، NUT کارسنوما د سرطان یو ډیر ګړندی وده کونکی، تیریدونکی ډول دی. دا د سکواموس سیل کارسنوما ترټولو تیریدونکی ګڼل کیږي. اوس تاسو شاید حیران یاست چې سکواموس حجرات څه شی دي. دا زموږ په پوستکي کې موندل شوي حجراتو یو ډول دی. نه یوازې دا، بلکې زموږ د بدن ځینې داخلي ارګانونه هم د دې حجرو لخوا پوښل شوي دي.

دا NUT کارسنوما زموږ په جینونو کې د جینیاتي بدلون له امله رامینځته کیږي. په دقیق ډول، دا د "NUTm1" په نوم جین کې د نیمګړتیا له امله رامینځته کیږي. تاسو پوهیږئ، دا جینونه زموږ حجرو ته لارښوونې ورکوي چې څنګه فعالیت وکړي. نو، کله چې پدې لارښوونو کې غلطي وي، دا چې "میوټیشن" وي، حتی صحي حجرې په "سرطان حجرو" بدلیږي. بیا دا سرطاني حجرې راټولیږي او "تومورونه" جوړوي.

ډیری وختونه، دا NUT کارسنوما زموږ د بدن په مینځ کې یا د "منځنۍ کرښې" په اوږدو کې وده کوي. له همدې امله دوی دمخه د NUT-منځنۍ کرښې کارسنوما په نوم یادیدل. په هرصورت، دا تومورونه د بدن په نورو برخو کې هم وده کولی شي.

دا سرطاني تومورونه چیرته وده کولی شي؟

هغه خلک چې د NUT کارسنوما تشخیص شوي وي د دوی په بدن کې په لاندې ځایونو کې تومورونه لري:

  • سر، په ځانګړې توګه په سینوسونو کې (دا تر ټولو عام دی)
  • په غاړه کې (دا هم معمولا لیدل کیږي)
  • په سږو کې (دا هم عام دی)
  • د سینې په منځنۍ برخه کې، هغه ځای چې زړه او سږي پکې موقعیت لري ('میډیاسټینم') (دا هم عام دی)
  • پانقراس
  • پښتورګي
  • د ادرینال غدود
  • معده
  • مثانه
  • په هډوکو کې ('هډوکي')

دا سرطان، چې د NUT کارسنوما په نوم یادیږي ، کولی شي په چټکۍ سره وده وکړي او خپور شي، حتی که درملنه یې وشي . دا د دې په اړه ترټولو خطرناک شی دی.

د NUT کارسنوما څومره نادره ده؟

دا په حقیقت کې یو ډیر نادر سرطان ګڼل کیږي. په هرصورت، ممکن زموږ د فکر څخه ډیر ناروغان وي. د نړیوال NUT میډ لاین کارسنوما راجستر په کال کې یوازې 20 نوي قضیې راپور ورکوي.

د دې ټیټې شمیرې یو دلیل د دې ناروغۍ په تشخیص کې ستونزه ده. ساینس پوهانو یوازې په 2004 کې د دې سرطان اصلي ځانګړتیا، په "NUTm1" جین کې "میوټیشن" کشف کړه. نو، ټول روغتونونه هغه "ازموینې مواد" نلري چې دا جین کشف کړي.

د یوې نوې ناروغۍ د کشفولو په څیر فکر وکړئ. دا یو څه وخت نیسي چې سمې ازموینې هرچیرې شتون ولري.

همدارنګه، د NUT کارسنوما په اسانۍ سره د سرطان د نورو عامو ډولونو سره مغشوش کیدی شي. دا یوازې هغه وخت ممکنه ده چې په سمه توګه ووایاست چې ایا سرطان NUT کارسنوما دی که چیرې د "NUTm1" جین بدلون وپیژندل شي. ځینې خلک چې د "سر او غاړې سرطان"، "د سږو سرطان"، او د سرطان ځینې نور ډولونه تشخیص شوي ممکن په حقیقت کې دا جین بدلون ولري.

خو اوس، ځکه چې د دې ډول سرطان په اړه پوهاوی زیات شوی، او ځکه چې د دې جینیاتي بدلون کشفولو ټیکنالوژي ښه شوې، د سرطان متخصصینو لپاره د NUT کارسنوما تشخیص د پخوا په پرتله اسانه شوی دی.

څوک د مغز سرطان ناروغي لري؟

دا سرطان ډېری وخت په ځوانانو کې تشخیص کیږي. د تشخیص پر مهال د عمر منځنۍ برخه شاوخوا ۲۴ کاله ده. دا پدې مانا ده چې د تشخیص شویو کسانو شاوخوا نیمایي یې د ۲۴ کلونو څخه کم عمر لري، او پاتې نیمایي یې زاړه دي.

خو، دا سرطان په هر چا کې رامنځته کېدای شي . دا په نوي زیږیدلو ماشومانو او د ۸۰ کلونو په عمر لرونکو خلکو کې موندل شوی دی. نو دا ممکنه نه ده چې فکر وکړو چې دا به یوازې د عمر له مخې نه پیښیږي.

د NUT کارسنوما نښې نښانې څه دي؟

ډیری وخت، دا سرطان په لومړیو مرحلو کې هیڅ نښې نه ښیې . نښې نښانې هغه وخت څرګندیږي کله چې سرطان لږ لوی شي او د تومور شاوخوا نسجونو باندې اغیزه پیل کړي. په هغه وخت کې، تاسو معمولا ستړی او ناروغه احساس کوئ.

ځکه چې تومورونه اکثرا د سینوس غارونو او سږو کې رامینځته کیږي، ډیری راپور شوي نښې نښانې ورسره تړاو لري.

عامې نښې نښانې:

  • ډېره ستړیا/ستړیا ("ستړیا")
  • بې سببه د وزن کموالی
  • دردناکه ټوټه یا پړسوب ('دردناکه ډله')

د سينوس سيسټ نښې نښانې:

  • د سينوس فشار، تنګوالی، یا درد
  • د پوزې مکرر وینې بهېدل
  • د پزې بندښت یا بندښت
  • د بوی حس له لاسه ورکول

د سږو د تومور نښې نښانې:

  • د ساه لنډۍ یا د ساه اخیستلو ستونزه
  • اوږدمهاله ټوخی (یوه دوامداره ټوخی چې نه ځي)

د NUT کارسنوما څخه یوازې د دې لپاره مه ویره کوئ چې تاسو دا نښې لرئ. مګر که دا نښې دوام ومومي،دا ډېره مهمه ده چې خامخا ډاکټر ته مراجعه وکړئ او مشوره ترلاسه کړئ.

د مغز سرطان څه شی لامل کیږي؟

دا سرطان د دوو مختلفو جینونو د ترکیب له امله رامینځته کیږي، چې یو عجیب هایبرډ جین ("هایبرډ جین" یا "فیوژن جین") رامینځته کوي. د NUT کارسنوما په هر ناروغ کې، "NUTm1" جین د بل جین سره یوځای کیږي چې باید ورسره یوځای نشي. "NUTm1" جین پخپله د سرطان لامل نه کیږي، مګر دا نوی جوړ شوی هایبرډ جین هغه څه دي چې د سرطان حجرو د ودې لامل کیږي.

په شاوخوا ۷۵٪ خلکو کې چې د NUT سرطان لري، د "NUTm1" جین د "BRD4" جین سره یوځای کیږي. په شاوخوا ۱۵٪ نورو کې، د "NUTm1" جین د "BRD3" جین سره یوځای کیږي. په ډیر لږ وخت کې، دا د نورو جینونو سره یوځای کیدی شي.

ساینس پوهان لا تر اوسه ډاډه نه دي چې د دې جینیاتي بدلونونو لامل څه دی. خو یوه خبره روښانه ده: دا په میراثي ډول نه دي. او نه هم د سرطان د خطر عام عوامل، لکه سګرټ څکول او د سرطان جوړونکو موادو سره مخ کیدل، ښکیل ښکاري. د دې جینیاتي بدلونونو د اغیزو د پوهیدو لپاره ډیرو څیړنو ته اړتیا ده.

د NUT کارسنوما څنګه تشخیص کیږي؟

ډاکټران دا ناروغي د بایوپسي له لارې تشخیصوي. پدې کې د تومور څخه د یوې ځانګړې تشې ستنې په کارولو سره د نسجونو کوچنۍ نمونه اخیستل شامل دي. بیا نمونه لابراتوار ته لیږل کیږي ترڅو د سرطان حجرو لپاره معاینه شي.

ستاسو ډاکټر به ستاسو د بدن دننه د تومور د لیدلو او د هغې د مرحلې د ټاکلو لپاره د ځانګړو امیجنگ پروسیجرونو څخه هم کار واخلي. د سرطان مرحله د تومور د اندازې، د هغې موقعیت، او ایا دا د لومړني تومور څخه د بدن نورو برخو ته خپور شوی (میټاسټاسیز شوی) پراساس د سرطان د جدي والي د ټاکلو پروسه ده. د سرطان میټاسټاسیز هغه وخت رامینځته کیږي کله چې د سرطان حجرې د اصلي تومور څخه جلا شي، د لمف مایع یا د وینې جریان له لارې سفر وکړي، او په لرې پرتو ارګانونو یا نسجونو کې نوي تومورونه جوړ کړي.

د سي ټي سکین او ایم آر آی سکین کولی شي وښيي چې تومور په بدن کې چیرته دی. د PET سکین کولی شي ووایی چې سرطان خپور شوی که نه.

د دې ناروغۍ د تشخیص لپاره کوم معاینات ترسره کیږي؟

په لابراتوار کې د "ایمونوهیسټو کیمیا" په نوم یوه ځانګړې ازموینه ترسره کیږي ترڅو معلومه شي چې ایا "NUTm1" جین د بایوپسي نمونې کې شتون لري. که چیرې "NUTm1" جین په نمونه کې شتون ولري ("مثبت")، نو دا د NUT کارسنوما په توګه تشخیص کیږي.

نورې ازموینې چې د دې جین د پیژندلو لپاره ترسره کیدی شي د فلوروسینس ان سیټو هایبرډیزیشن (FISH) ازموینه یا نور ځانګړي جینیاتي ازموینې دي.

د NUT کارسنوما درملنه څنګه کیږي؟

تاسو کولی شئ تومور لرې کړئ.ممکن جراحي او وړانګو درملنې ته اړتیا وي. که چیرې سرطان له تومور څخه بهر خپور شوی وي، نو کیموتراپي هم ورکول کیدی شي. ډیری وختونه، د دې درملنې څخه یو یا ډیر یوځای ورکول کیږي.

خو، د NUT سرطان درملنه ډېره ننګونه ده. ډېری وخت، حتی که درملنه یې د سرطان د خرابېدو مخه ونیسي، نو دا به یو څه وخت وروسته بیا وده او خپرېدل پیل کړي.

په داسې وختونو کې تر ټولو مهمه خبره دا ده چې قوي پاتې شو. موږ باید د ډاکټرانو خبرې واورو او له دوی سره یوځای ورسره مخ شو.

که تاسو د NUT کارسنوما تشخیص شوی وي، نو کلینیکي آزموینه ممکن د درملنې غوره انتخاب وي . کلینیکي آزموینې هغه مطالعات دي چې د درملنې لپاره نوي درملنې یا طریقې ازموي. ساینس پوهان اوس مهال د NUT کارسنوما لپاره د هدفمند درملنې په اړه څیړنه کوي. هدفمند درملنه هغه درملنه ده چې د جینیاتي بدلون په نښه کوي چې د سالم حجرو د سرطان لامل کیږي.

د NUT کارسنوما لپاره یو له هدفمنو درملنو څخه 'BET' مخنیوی کونکي دي. دا درمل دوه جینونه، 'BRD4' او 'BRD3' په نښه کوي، کوم چې معمولا د 'NUTm1' جین سره تړاو لري. دا مخنیوی کونکي، د دې جین 'NUTm1' سره په ترکیب کې، د سرطان حجرو وده ودروي.

آیا د مغز سرطان درملنه کېدای شي؟

له بده مرغه، د NUT سرطان لپاره هیڅ درملنه نشته. دا یو ډیر ګړندی وده کونکی سرطان دی چې په چټکۍ سره د بدن نورو برخو ته خپریږي. په اوسط ډول، هغه خلک چې درملنه ترلاسه کوي د ناروغۍ تشخیص وروسته شاوخوا 10 میاشتې ژوند کوي. د NUT سرطان تشخیص شوي هرو لسو کسانو څخه دوه څخه تر دریو پورې دوه کاله ژوند کوي.

خو، لکه د هر سرطان په څیر، ستاسو تشخیص، یا تاسو به درملنې ته څومره ښه ځواب ورکړئ، په ډیری فکتورونو پورې اړه لري. د تومور موقعیت، ایا دا په بشپړ ډول د جراحي یا وړانګو درملنې سره لرې کیدی شي، او ځینو مطالعاتو ښودلې چې نور جینونه چې د NUTm1 جین سره یوځای شوي دي هم رول لوبوي.

ستاسو ډاکټر به ستاسو د تشخیص پر بنسټ د درملنې اهداف تشریح کړي.

زه څنګه د ځان خیال وساتم؟

دا مهمه ده چې په دې وخت کې ځان د هغو خلکو سره محاصره کړئ چې تاسو یې باور لرئ او ملاتړ یې کوئ. د دې تشخیص سره د راپیدا شویو ننګونو سره د مقابلې لپاره د ټولو شته سرچینو څخه ګټه پورته کړئ.

ستاسو د ډاکټر لخوا د تسکین پاملرنهد خدماتو په اړه زده کړه وکړئ. د آرامۍ پاملرنې متخصصین کولی شي ستاسو سره د دې تشخیص له امله ستاسو د ژوند نوي غوښتنو اداره کولو کې مرسته وکړي. دوی کولی شي تاسو سره د کیموتراپي او وړانګو درملنې اړخیزو اغیزو اداره کولو کې مرسته وکړي، او تاسو سره د ورځني مسؤلیتونو سره مقابله کې مرسته وکړي چې د سرطان سره راځي.

په یاد ولرئ، تاسو یوازې نه یاست. هیڅکله د مرستې او ملاتړ غوښتنه کولو څخه ډډه مه کوئ.

له خپل ډاکټر څخه باید کومې پوښتنې وکړم؟

په دې وخت کې ډېر شیان شته چې تاسو یې له خپل ډاکټر څخه پوښتلی شئ. دلته ځینې مثالونه دي:

  • آیا سرطان خپور شوی دی؟
  • ایا زه اړتیا لرم چې د درملنې لپاره متخصص ته لاړ شم یا ځانګړي روغتون ته لاړ شم؟
  • تاسو د کوم ډول درملنې سپارښتنه کوئ؟
  • د درملنې ګټې او احتمالي خطرونه څه دي؟
  • د درملنې موخې څه دي؟
  • آیا تاسو ما سره د نورو ملاتړ خدماتو په ترلاسه کولو کې مرسته کولی شئ، په شمول د آرامۍ پاملرنې؟

د NUT سرطان درملنه ډیری وخت شدیده وي. د انکولوژیست سره د پرله پسې لیدنو او د ورځني ژوند فشار سره، د سرطان تشخیص سره مقابله کول ستونزمن کیدی شي. طبي سرچینې لکه د تسکین پاملرنه کولی شي مرسته وکړي. او خپلو عزیزانو ته رسیدل د ځواک یوه لویه سرچینه کیدی شي. له هغه شیبې څخه چې تاسو خپل تشخیص ترلاسه کوئ، دا اړینه ده چې د خپل سرطان پاملرنې ټیم سره په ښکاره ډول خبرې وکړئ ترڅو د راتلونکي لپاره غوره پاملرنې انتخابونه پوه شئ. د هرچا د سرطان تجربه توپیر لري. ستاسو طبي ټیم شتون لري ترڅو تاسو ته د دې ننګونکي وخت له لارې لارښوونه وکړي.

مهم شیان چې باید په یاد ولرئ (کور ته د رسیدو پیغام)

سمه ده، نو راځئ چې هغه مهم شیان لنډیز کړو چې تاسو ورته اړتیا لرئ د هغه څه څخه چې موږ یې په اړه خبرې کړې دي:

  • د مغز سرطان یو نادر، خو ډېر چټک خپریدونکی، تیریدونکی ډول سرطان دی.
  • دا د "NUTm1" جین کې د بدلون له امله رامینځته کیږي. دا هغه څه ندي چې په میراثي ډول ترلاسه کیږي.
  • نښې نښانې اکثره وخت وروسته له هغه څرګندیږي کله چې سرطان یو څه پرمختګ وکړي. له پامه یې مه غورځوئ، او که تاسو کوم غیر معمولي نښې ولرئ چې دوام لري، طبي مشوره وغواړئ.
  • د تشخیص لپاره بایوپسي او ځانګړي جینیاتي ازموینو ته اړتیا ده.
  • درملنه یې ننګونکې ده، خو د نویو درملنو په اړه څېړنې روانې دي. کلینیکي آزموینې ممکن یو ښه انتخاب وي.
  • په دې سفر کې د آرامۍ پاملرنه او ستاسو د عزیزانو ملاتړ خورا مهم دي.
  • د خپل طبي ټیم سره د هرڅه په اړه په ښکاره ډول خبرې وکړئ.

زه هیله لرم چې دا معلومات ستاسو لپاره ګټور وي. د دې ناروغۍ په اړه پوهیدل به تاسو سره مرسته وکړي چې کله وخت راشي نو سمې پریکړې وکړئ.


` د مغز سرطان، سرطان، جینیاتي بدلونونه، نادر سرطانونه، د سکواموس حجرو سرطان، د سرطان نښې نښانې، د سرطان درملنه

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.

ستاسو نوم

ډینګي تبه 3 + 8 =