ایا تاسو اندیښمن یاست چې ستاسو ماشوم ممکن آټزم ولري؟ راځئ وګورو چې موږ څه کولی شو!

ایا تاسو د خپل ماشوم د ودې یا چلند په اړه کومه اندیښنه یا شک لرئ؟ ایا تاسو فکر کوئ چې ستاسو ماشوم ممکن د آټیزم سپیکٹرم اختلال (ASD) ولري؟ دا عادي خبره ده چې داسې احساس وکړئ. ترټولو مهمه خبره دا ده چې که تاسو کومه اندیښنه لرئ نو د ډاکټر سره یې په اړه خبرې وکړئ او اړینې ازموینې ترسره کړئ. ځکه چې د دې شرایطو لرونکي ماشومان ځانګړې مرستې ته اړتیا لري، او که دا شرایط ژر وپیژندل شي، درملنه یې ژر پیل کیدی شي. بیا پایلې ډیرې ښې وي.

ولې تاسو باید دا دمخه وڅېړئ؟

په ساده ډول، د آټیزم سپیکٹرم اختلال (ASD) یوه پیچلې ناروغي ده چې د ماشوم د دماغ وده اغیزه کوي. دا کولی شي د ماشوم ټولنیز تعاملات، د اړیکو مهارتونه او چلند اغیزمن کړي. په هرصورت، دا ناروغي نه ده، بلکې یوه ناروغي ده .

د سکرینینګ نوي وسایل اوس موږ ته اجازه راکوي چې دا شرایط ډیر ژر وپیژنو. نو، که ستاسو ماشوم ځانګړي ملاتړ ته اړتیا ولري، نو غوره ده چې ژر تر ژره یې پیل کړئ. په دې توګه، ستاسو ماشوم به د خپل بشپړ ظرفیت ته د رسیدو لپاره ډیره مرسته ترلاسه کړي.

نو، تاسو باید څه وکړئ؟

سمه ده، که تاسو د خپل ماشوم په اړه داسې شکونه لرئ، نو یو څو ګامونه شته چې تاسو یې پورته کولی شئ. راځئ چې وګورو چې هغه څه دي.

۱. لومړی د خپل ماشوم ډاکټر سره خبرې وکړئ.

دا لومړی او تر ټولو مهم ګام دی. خپلې ټولې اندیښنې او شکونه د خپل ماشوم د ماشومانو ډاکټر یا د کورنۍ ډاکټر سره په روښانه توګه بحث وکړئ.

• تاسو کوم غیر معمولي چلندونه وینئ؟
• آیا ماشوم د نورو ماشومانو سره نه جوړېږي؟
• ایا د خبرو کولو لپاره ډیر ناوخته دی؟
• یا ایا تاسو همغه کار بیا بیا کوئ؟

دا ډول شیان په واضح ډول تشریح کړئ. که امکان ولري، د خپل ماشوم په کور کې د یو څه عجیب کار کولو ویډیو ثبت کړئ، یا کوم چلند چې تاسو یې شکمن ګڼئ. په دې توګه، د ډاکټر/ډاکټر لپاره به د وضعیت پوهیدل اسانه وي.

په دې اړه فکر وکړئ، ځینې وختونه موږ داسې احساس کوو چې ډاکټر په ریښتیا سره زموږ خبرې نه دي اوریدلي، یا یې په کافي اندازه جدي نه دي نیولي. په داسې قضیو کې ، د بیا پوښتنو کولو څخه مه ویره مه کوئ. که تاسو لاهم مطمئن نه یاست، تاسو حق لرئ چې بل ډاکټر وګورئ. د ماشوم غوره ګټې ترټولو مهمې دي.

۲. یو متخصص وګورئ

ستاسو د ماشوم ډاکټر به ستاسو خبرې واوري، ستاسو ماشوم به معاینه کړي، او که هغه کوم شک ولري، هغه به تاسو بل متخصص ته راجع کړي.

ډیری متخصصین شتون لري چې په دې ډول وختونو کې راجع کیدی شي:

• د ماشومانو ارواپوه: د ماشومانو د رواني روغتیا او چلند ستونزو متخصص.
• د ماشومانو د ودې متخصص: د ماشومانو د فزیکي، رواني او چلندي ودې په برخه کې د ځنډونو او ستونزو د درملنې متخصص.

تاسو ممکن د دې متخصصینو لیدلو لپاره یو څه انتظار وکړئ (تاسو ممکن د انتظار په لیست کې یاست)، نو دا ډیره مهمه ده چې ژر تر ژره نوم لیکنه وکړئ.

۳. د آټیزم لپاره ارزونه ترلاسه کړئ

متخصص به د ماشوم جامع ارزونه ترسره کړي. دا به په دقت سره وګوري چې ایا ماشوم د آټزم نښې نښانې ښیې.

دا ارزونه معمولا لاندې شاملې وي:

• د ماشوم د ودې، چلند او د کورنۍ تاریخ په اړه د والدینو څخه معلومات ترلاسه کول.
• د ماشوم د چلند، د اړیکو نمونو، او ټولنیزو مهارتونو څارنه.
• شاید د معیاري ازموینو او پوښتنلیکونو په کارولو سره.

د دې ارزونې پایلې به دا معلومه کړي چې ستاسو ماشوم کوم ځانګړي درملنې خدماتو ته اړتیا لري، لکه د وینا درملنه یا حرفوي درملنه. له همدې امله، له خپل متخصص څخه مخکې له مخکې پوښتنه وکړئ چې کوم ازموینې به ترسره شي او څومره وخت به ونیسي.

۴. ځینې ارزونې ممکن وړیا هم وي!

دا له یو هیواد څخه بل هیواد ته توپیر کولی شي. په هرصورت، په ډیری هیوادونو کې، په ځانګړي توګه د کوچني ماشومانو لپاره (د مثال په توګه د 3 کلونو څخه کم عمر)، د پرمختیایي ځنډونو د چک کولو لپاره وړیا ارزونې خدمات شتون لري. دا ممکن د "لومړني مداخلې" پروګرامونو په توګه پلي شي.

• که ستاسو ماشوم ډېر کوچنی وي، نو د خپل سیمه ییز روغتیایی افسر (MOH) دفتر، د ماشومانو روغتونونو، یا د ماشومانو د ودې مرکزونو سره وګورئ.
• که ستاسو ماشوم د ۳ کلونو څخه ډیر عمر ولري، تاسو ممکن د خپل سیمه ایز پوهنې وزارت (د بیلګې په توګه، د ځانګړو زده کړو واحدونو) له لارې وړیا پرمختیایي ارزونه ترلاسه کړئ. دا د اړوندو څانګو سره د دې په اړه د کتلو ارزښت هم لري.

د درملنې انتخابونه کوم دي؟

ډیری ماشومان چې د ودې ځنډ یا آټیزم لري د درملنې څخه ډیره ګټه پورته کوي لکه:

• د وینا درملنه: د خبرو اترو ستونزو، د ژبې په پوهیدو او کارولو کې ستونزو سره مرسته کوي.
• حرفوي درملنه: د ورځنيو کارونو (جامې اغوستل، خوړل، د لوبو سره کار کول) او حسي ستونزو سره مرسته کوي.
• فزیکي درملنه: د بدن حرکت، توازن، او د عضلاتو پیاوړتیا په څیر شیانو کې مرسته کوي.
• د چلند درملنه: د نامناسب چلند کمولو او ښه چلند ته وده ورکولو کې مرسته کوي. د چلند تطبیقي تحلیل (ABA) د دې کټګورۍ لاندې یو مشهور میتود دی.

د دې معالجوي خدماتو لپاره د خپل ډاکټر څخه د راجع کولو غوښتنه وکړئ. د بیمې ځینې پالیسۍ ممکن دا خدمات پوښښ کړي. له همدې امله، د خپل بیمې شرکت سره وګورئ ترڅو وګورئ چې دا خدمات څنګه پوښل شوي دي.

راځئ چې د بیمې پوښښ ته هم لږ پام وکړو.

حتی که ستاسو ماشوم د آټیزم سره تشخیص شوی نه وي، ستاسو بیمه ممکن د والدینو مشورې یا د والدینو روزنې پروګرامونه پوښښ کړي. د ډاډ ترلاسه کولو لپاره د خپل بیمې شرکت سره وګورئ. د بیمې ځینې پلانونه ممکن په اونۍ کې د یو ساعت چلند درملنې پوښښ هم وکړي.

هغه شیان چې تاسو یې په کور کې له خپل ماشوم سره کولی شئ

د طبي درملنې او درملنې خدماتو سره سره، تاسو کولی شئ په کور کې ډیری تفریحي فعالیتونه هم ترسره کړئ چې ستاسو د ماشوم د ژبې مهارتونو او ټولنیزو مهارتونو په پراختیا کې مرسته کوي.

ایا موږ یوځای لوبه وکړو؟

• په فرش کې کښیناست او له خپل ماشوم سره لوبې وکړئ. د دې لپاره هره ورځ لږ تر لږه ۲۰ دقیقې وخت ځانګړی کړئ. هغه لوبه غوره کړئ چې ستاسو ماشوم یې خوښوي، او هغه ته اجازه ورکړئ چې لوبه رهبري کړي. د هغه سره په لوبو کې یوځای شئ. دا به ستاسو د ماشوم سره ستاسو اړیکه هم پیاوړې کړي.

راځئ چې په کوچنیو ګامونو کې درس ورکړو.

• کله چې خپل ماشوم ته یو نوی مهارت ورزده کوئ، نو ټول یې په یو ځل مه ورزده کوئ، بلکې په کوچنیو او ساده ګامونو یې وویشئ. یو ګام وښایئ او له خپل ماشوم سره یې په ترسره کولو کې مرسته وکړئ. کله چې ستاسو ماشوم دا ګام په سمه توګه ترسره کړي، نو په ډیره ستاینه یې وکړئ (د مثال په توګه، "هورای! ستاسو زوی/لور ډیره هوښیاره ده!") او بیا بل ګام ته لاړ شئ.

تصور وکړئ، که تاسو د بوټانو اغوستلو زده کړه کوئ، نو تاسو کولی شئ لومړی هغوی ته د بوټانو اغوستلو زده کړه ورکړئ، بیا د تسمې څنګه ونیسئ، او بیا یې څنګه وتړئ. دا طریقه ډیره اغیزمنه ده.

د حکومت او نورو ادارو ملاتړ

په ډیری هیوادونو کې، دولتي او غیر دولتي سازمانونه شتون لري چې د آټیزم سره د ماشومانو لرونکو کورنیو سره مرسته کوي. تاسو کولی شئ په سریلانکا کې هم هغه ځایونو ته مراجعه وکړئ چې ورته خدمات وړاندې کوي.

• دولتي ادارې لکه د ټولنیزو خدماتو څانګه .
• هغه غیر دولتي سازمانونه (NGOs) چې د ځانګړو اړتیاوو لرونکو ماشومانو لپاره کار کوي.
• د والدینو د ملاتړ ډلې.

تاسو ممکن د دې په څیر ځایونو څخه معلومات، لارښوونې، او حتی مالي مرسته ترلاسه کړئ.

نور څه غواړې چې پوه شې؟

د آټزم په اړه ډېر معلومات آنلاین، یعنې په انټرنیټ کې شتون لري. خو ټول یې د باور وړ نه دي. ځینې معلومات ممکن غلط وي یا ممکن ستاسو ماشوم سره تړاو ونلري.

له همدې امله، تل هڅه وکړئ چې یوازې د باوري او معتبر سرچینو څخه معلومات ترلاسه کړئ.

د مثال په ډول:

• نړیوال سازمانونه لکه د روغتیا نړیوال سازمان (WHO).
• ستاسو په هیواد کې پیژندل شوي طبي ټولنې (د مثال په توګه، د سریلانکا د ماشومانو د ډاکټرانو ټولنه).
• په نړیواله کچه پیژندل شوي د آټیزم سازمانونه (د مثال په توګه د انټراجنسي آټیزم همغږۍ کمیټه "(IACC)"، د آټیزم او عصبي تنوع ټولنه "(AANE)"، د آټیزم ټولنه، آټیزم خبرې کوي).

د داسې ادارو په ویب پاڼو کې معلومات معمولا دقیق او تازه وي.

د لنډیز په توګه یاد وساتئ (کور ته د رسیدو پیغام)

که تاسو د خپل ماشوم په اړه شک لرئ، نو په زړه کې یې مه ساتئ او غمجن کیږئ.

• سمدلاسه له ډاکټر سره خبرې وکړئ.
• که اړتیا وي، متخصص وګورئ.
• سمه ارزونه وکړئ.
• ماشوم ته اړینې درملنې خدمات چمتو کړئ.
• په کور کې له خپل ماشوم سره په مینه او صبر سره کار وکړئ.
• تاسو یوازې نه یاست. نور والدین، ډاکټران او معالجین هم شته چې ستاسو سره ورته تجربې لري ترڅو پدې سفر کې ستاسو سره مرسته وکړي.

په یاد ولرئ، ژر اقدام کول ترټولو ارزښتناکه ډالۍ ده چې تاسو یې خپل ماشوم ته ورکولی شئ. د دې کولو سره، تاسو کولی شئ هغه ځواک او مهارتونه ورکړئ چې دوی ورته د خوشحاله او بریالي ژوند کولو لپاره اړتیا لري.

آټزم، د ماشوم وده، متخصص، د وینا درملنه، ابتدايي مداخله، د والدینو ملاتړ، د آټزم نښې نښانې