تاسو د ماشوم تمه لرئ، سمه ده؟ په دې موده کې، موږ "(د زیږون دمخه ازموینې)" بولو هغه ازموینې چې ستاسو او ستاسو په رحم کې ستاسو د کوچني ماشوم روغتیا معاینه کولو لپاره ترسره کیږي. دا کولی شي معلومه کړي چې ایا ستاسو ماشوم کوم خطرونه، د زیږون نیمګړتیاوې، یا د کروموزوم غیر معمولي حالتونه لري. ځینې ازموینې ("د سکرینینګ ازموینې") ښیي چې د ستونزې احتمال شتون لري، پداسې حال کې چې نور ("تشخیصي ازموینې") کولی شي تاسو ته دقیق وضعیت ووایی. دا ستاسو لپاره خورا مهمه ده چې د دې ازموینو په اړه پوه شئ، ځکه چې دوی کولی شي تاسو ته د ذهن سکون درکړي او د ماشوم د ښه راغلاست لپاره چمتو کولو کې مرسته وکړي. مګر په نهایت کې، د دې ازموینو درلودل یا نه کول ستاسو پریکړه ده.
کله چې تاسو لومړی ډاکټر ته ورځئ نو کوم معاینات ترسره کیږي؟
کله چې تاسو لومړی ځل خپل ډاکټر سره ګورئ، نو یو له اهدافو څخه دا دی چې تایید کړئ چې ایا تاسو امیندواره یاست. دوی به ستاسو یا ستاسو زیږیدلي ماشوم ته د روغتیا خطرونو لپاره هم وګوري.
ډاکټر به بشپړه فزیکي معاینه وکړي، چې ستاسو وزن، د وینې فشار، او د حوصلې معاینه پکې شامله ده. ستاسو منظم پاپ سمیر ، که اړتیا وي، هم به پدې وخت کې ترسره شي. دا د رحم د غاړې په حجرو کې د بدلونونو لپاره معاینه کوي چې کولی شي د سرطان لامل شي. د اندام معاینه د جنسي لیږد شوي ناروغیو (STDs) لکه چلمیډیا او سوزاک لپاره هم معاینه کوي.
بیا، د دې تصدیق کولو لپاره چې تاسو امیندواره یاست، د پیشاب امیندوارۍ ازموینه به واخیستل شي. دا به د hCG (د امیندوارۍ نښه) په نوم هورمون وګوري. ستاسو پیشاب به د پروټین، شکر او د انتان نښو لپاره هم معاینه شي. کله چې تاسو امیندواره شئ، ستاسو د زیږون نیټه به ستاسو د وروستي میاشتني دورې یا دورې نیټې پراساس محاسبه شي. ځینې وختونه د الټراساؤنډ سکین، یا سکین، ممکن د دې سره د مرستې لپاره ترسره شي.
بیا تر ټولو مهمه برخه راځي. دوی له تاسو څخه یو څه وینه اخلي او ځینې معاینات کوي. راځئ چې وګورو چې دوی څه وايي.
- ستاسو د وینې ډول او "(Rh فکتور)": دا خورا مهم دی. تصور وکړئ که ستاسو وینه "(Rh منفي)" وي او ستاسو د میړه وینه "(Rh مثبت)" وي، ستاسو بدن ممکن انټي باډیز رامینځته کړي چې د ماشوم لپاره خطرناک کیدی شي. مګر اندیښنه مه کوئ، د دې لپاره حلونه شتون لري. دا حالت د امیندوارۍ په 28 اونیو کې د ځانګړي درملو انجیکشن سره مخنیوی کیدی شي.
- د وینې کمښت، چې د وینې د سرو حجرو د کموالي معنی لري: ډیری میندې کولی شي د امیندوارۍ په جریان کې دا ناروغي رامینځته کړي. نو دا ښه ده چې دا دمخه پوه شئ.
- ایا کوم ساري ناروغۍ شتون لري لکه "(هیپاټایټس بي)"، "(سیفیلس)"، او "(HIV)":که چیرې دا ډول ناروغۍ شتون ولري، که چیرې دوی په وخت سره وپیژندل شي، نو د ماشوم د ساتنې لپاره اړین ګامونه اخیستل کیدی شي.
- آیا تاسو د جرمني شري (روبیلا) او چرګ پوکس (واریسیلا یا چرګ پوکس) په وړاندې معافیت لرئ: دا مهمه ده چې وګورئ چې تاسو د دې ناروغیو په وړاندې معافیت لرئ، ځکه چې دوی کولی شي د ماشوم لپاره ستونزې رامینځته کړي که چیرې د امیندوارۍ په جریان کې اخته شي.
- جینیاتي ناروغۍ چې د "سیسټیک فایبروسس" او "(د نخاع عضلاتو اتروفي)" په نوم یادیږي: دا یو څه نادرې ناروغۍ دي. مګر اوس، په ډیری قضیو کې، حتی که په کورنۍ کې هیڅوک د دې ناروغیو تاریخ ونه لري، ډاکټران لاهم د دې لپاره د معاینې وړاندیز کوي.
د لومړۍ درې میاشتنۍ په جریان کې کوم نور معاینات ترسره کیږي؟
ستاسو د لومړۍ لیدنې وروسته، ستاسو ډاکټر به ستاسو پیشاب وګوري، تاسو وزن کړي، او ستاسو د وینې فشار به په هره لیدنه کې تر هغه چې ستاسو ماشوم زیږیدلی وي (یا لږترلږه هر ځل) وګوري. دا کولی شي د امیندوارۍ شکر ناروغۍ (د شکر ناروغۍ چې یوازې د امیندوارۍ پرمهال پیښیږي) او پری ایکلامپسیا (یو خطرناک لوړ فشار چې په پیل کې یې نیول خورا مهم دي) په موندلو کې مرسته وکړي.
ستاسو د لومړۍ درې میاشتنۍ په جریان کې، تاسو ته به یو څو نورې ازموینې وړاندې شي، چې ستاسو عمر، روغتیا، او د کورنۍ طبي تاریخ په څیر عوامل په پام کې نیسي. راځئ چې وګورو چې دوی څه دي.
- د لومړۍ درې میاشتنۍ معاینات: پدې کې د وینې معاینه او الټراساؤنډ سکین شامل دي. دا په عمده توګه د ماشوم د کروموزوم غیر معمولي حالت لکه ډاون سنډروم یا د زیږون نیمګړتیا لکه د زړه ستونزې خطر ګوري. دا په ډاډ سره نه وايي چې ایا ستونزه شتون لري، مګر دا په ګوته کوي چې ایا خطر شتون لري.
- الټراساؤنډ: دا یوه ډېره خوندي او بې درده ازموینه ده. دا د ماشوم د شکل، موقعیت او ودې د انځورونو اخیستلو لپاره د غږ څپو څخه کار اخلي. دا د امیندوارۍ په لومړیو کې د امیندوارۍ نیټې پورې ترسره کیدی شي. دا د لومړۍ درې میاشتنۍ سکرینینګ برخې په توګه د 11 او 14 اونیو ترمنځ هم ترسره کیدی شي. هغه میرمنې چې د لوړ خطر امیندوارۍ لري ممکن د لومړۍ درې میاشتنۍ په جریان کې څو ځله الټراساؤنډ ته اړتیا ولري.
- د کوريونیک ویلس نمونې اخیستل (CVS): دا یو څه ډیر پیچلی ازموینه ده. پدې کې د پلاسینټا څخه د حجرو یوه کوچنۍ نمونه اخیستل او د کروموزوم غیر معمولي حالتونو لټون کول شامل دي، لکه ډاون سنډروم . دا معمولا د امیندوارۍ د 10 او 13 اونیو ترمنځ ترسره کیږي. دا یو تشخیصي ازموینه ده، پدې معنی چې دا کولی شي تاسو ته په لوړه کچه ډاډ درکړي چې ایا ستاسو ماشوم به د ځانګړي کروموزوم اختلال سره زیږیدلی وي یا نه. په هرصورت، دا د هرچا لپاره نه ترسره کیږي، او د قضیې په اساس ترسره کیږي.
- د حجرو څخه پاک د DNA ازموینه (د زیږون دمخه غیر برید کونکي سکرینینګ یا NIPS): دا د وینې یوه نوې ازموینه هم ده. دا یوه ډیره په زړه پورې خبره ده، ځکه چې د مور په وینه کې د ماشوم د DNA یوه کوچنۍ اندازه شتون لري. دا DNA ټوټې د دې لپاره معاینه کیږي چې ایا ماشوم د کروموزوم اختلال لکه ډاون سنډروم د خطر سره مخ دی. دا د امیندوارۍ له 10 اونیو وروسته په هر وخت کې ترسره کیدی شي. په هرصورت، دا تشخیصي ازموینه نه ده، پدې معنی چې که دا اشاره ورکړي چې ستونزه شتون لري، نو د تایید یا ردولو لپاره بل ازموینې لکه CVS ته اړتیا ده. دا ډیری وخت د هغو میندو لپاره سپارښتنه کیږي چې په لوړ خطر کې وي، یا ځکه چې دوی زړې دي یا په تیرو وختونو کې د کروموزوم غیر معمولي ماشوم زیږیدلی وي.
تاسو نور کوم ازموینې وړاندیز کولی شئ؟
ځینې وختونه ډاکټران ممکن ستاسو لپاره اضافي معاینات وړاندیز کړي. دا ځکه چې دوی ستاسو (او ستاسو د میړه) شخصي روغتیا تاریخ، نور طبي شرایط چې تاسو یې لرئ، او د خطر عوامل لکه د کورنۍ تاریخ په پام کې نیسي.
تر ټولو مهمه خبره دا ده چې که چیرې ستاسو ماشوم د میراثي ناروغیو خطر ولري نو د جینیاتي مشاور سره خبرې وکړئ. دوی به دا تاسو ته په تفصیل سره تشریح کړي. د مثال په توګه، که ستاسو په کورنۍ کې څوک جینیاتي ناروغي ولري، تاسو کولی شئ د هغې په اړه له ډاکټر سره خبرې وکړئ، که اړتیا وي نو له مشاور سره وګورئ، او اړین ازموینې ترسره کړئ.
د دې شرایطو لپاره اضافي سکرینینګ یا تشخیصي ازموینې هم وړاندیز کیدی شي:
- د تايرايډ ناروغي
- توکسوپلاسموسس - دا یو انتان دی چې ځینې وختونه د پیشو د ملا او نورو له لارې لیږدول کیدی شي. دا هغه څه دي چې د امیندوارۍ پرمهال باید په پام کې ونیول شي.
- هیپاټایټس سي
- سایټومیګالو ویروس (CMV)
- د تای ساکس ناروغي - دا یوه ډېره نادره جینیاتي ناروغي ده.
- د نازک ایکس سنډروم - دا هم یو جینیاتي حالت دی چې کولی شي فکري وده اغیزمنه کړي.
- نري رنځ
- د کاناوان ناروغي - دا هم یوه ډېره نادره ناروغي ده چې عصبي سیسټم اغیزمنوي.
په پای کې، ایا دا ښه ده چې دا په یاد ولرئ؟
تاسو شاید اوس پوه شوي یاست چې د امیندوارۍ په جریان کې ډیری ازموینې شتون لري. مګر له دې څخه مه ویره کوئ. په یاد ولرئ، دا ټولې ازموینې یوازې ستاسو لپاره *سپارښتنه* شوې دي. تاسو بشپړ حق لرئ چې پریکړه وکړئ چې دا ولرئ یا نه.
د دې لپاره چې په سمه توګه پریکړه وکړئ چې کوم ټیسټونه ستاسو لپاره سم دي، او تاسو څه ته اړتیا لرئ، له خپل ډاکټر یا قابلې سره خبرې وکړئ. ډاډ ترلاسه کړئ چې تاسو پوهیږئ چې ولې ازموینه سپارښتنه کیږي، خطرونه او ګټې څه دي، او پایلې په حقیقت کې څه وايي - او څه نه وايي. بیا تاسو کولی شئ پرته له کوم شک څخه سم پریکړه وکړئ.
دا ټول ستاسو او ستاسو د زیږیدلي ماشوم د ساتنې لپاره ترسره کیږي. د خپلې ډاکټر سره د هرې پوښتنې یا اندیښنې په اړه خبرې کولو کې ډډه مه کوئ، سمه ده؟ موږ تاسو ته د یو روغ ماشوم د راوړلو لپاره ځواک او زړورتیا غواړو!
` د امیندوارۍ_ازموینه، لومړی_ترایمستر، د ښکته کیدو_سنډروم، الټراساؤنډ، د CVS_ازموینه، NIPS_ازموینه، د امیندوارۍ_روغتیا

💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment