ایا تاسو راتلونکې مور یاست؟ یا تاسو پلان لرئ چې ژر مور شئ؟ نو نن به موږ د ځینو ځانګړو ازموینو په اړه وغږیږو چې تاسو سره به ستاسو او ستاسو د زیږیدلي ماشوم د روغتیا په اړه نور معلومات زده کولو کې مرسته وکړي. دا هغه څه دي چې موږ یې 'جینیټیک ازموینه ' بولو. ډیری دا ازموینې لازمي ندي، مګر هغه معلومات چې دوی یې چمتو کوي ستاسو او ستاسو د کورنۍ لپاره د راتلونکي پلان کولو کې خورا مرسته کولی شي.
د امیندوارۍ څخه مخکې: د جینیاتي کیریر سکرینینګ
په ساده ډول، راځئ چې لومړی وګورو چې څوک "وړونکی" دی. تصور وکړئ چې ستاسو په جینونو کې د یوې ځانګړې ناروغۍ لپاره جین شتون لري، مګر تاسو ناروغي نلرئ. بیا تاسو ته "وړونکی" ویل کیږي. نو، دا ازموینه کولی شي تاسو ته ووایی چې ایا تاسو او ستاسو ملګری د یوې ځانګړې ناروغۍ لپاره جین لرئ، او که داسې وي، نو د دې احتمال څومره دی چې ستاسو ماشوم به دا جین په میراث کې ولري.
که څه هم دا ازموینه د امیندوارۍ څخه مخکې یا د امیندوارۍ په جریان کې ترسره کیدی شي، مګر دا د امیندوارۍ څخه مخکې ترسره کول خورا ګټور دي. ستاسو ډاکټر به د دې ازموینې ترسره کولو لپاره ستاسو څخه د وینې نمونه یا د لعاب نمونه واخلي. ډیری اصلي شرایط شتون لري چې معمولا د دې ازموینې سره معاینه کیږي.
| د اصلي جینیاتي شرایطو لپاره ازموینه شوې |
|---|
| سیسټیک فایبروسس |
| د نازک ایکس سنډروم |
| د سیکل حجرو ناروغي |
| د تای ساکس ناروغي |
| د ملا د عضلاتو کمښت |
د ځینو قومي ډلو خلک د ځینو ناروغیو د لیږدونکي کیدو احتمال ډیر لري. د مثال په توګه، د افریقا، مدیترانې او جنوب ختیځ آسیا نسل خلک د سیکل سیل ناروغۍ د لیږدونکي کیدو احتمال ډیر لري. نو، دا مهمه ده چې ستاسو د کورنۍ تاریخ پوه شئ.تاسو کولی شئ له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ او پریکړه وکړئ چې ایا تاسو دې ډول ازموینې ته اړتیا لرئ.
د امیندوارۍ په لومړۍ درې میاشتنۍ کې (د دریو میاشتو دننه) ازموینې
کله چې تاسو امیندواره شئ، نو ډیری ازموینې شتون لري چې کولی شي ستاسو د ماشوم د روغتیا خطرونو په اړه ستاسو سره مرسته وکړي. دې ته د سکرینینګ ازموینې ویل کیږي. دوی یوازې دا ګوري چې ایا تاسو د یوې ځانګړې ناروغۍ لپاره "خطر" کې یاست.
- د جنین د حجرو څخه پاک DNA ازموینه: په حیرانتیا سره، ستاسو وینه ستاسو د ماشوم د DNA لږه اندازه لري. نو، ستاسو د امیندوارۍ په شاوخوا 10 اونیو کې ، ستاسو څخه اخیستل شوې د وینې نمونه ستاسو د ماشوم د DNA ازموینې لپاره کارول کیدی شي ترڅو وګوري چې ایا تاسو د ځینو شرایطو لپاره خطر سره مخ یاست (د بیلګې په توګه، ډاون سنډروم، ټریسومي 18، ټریسومي 13).
- تسلسلي سکریننګ او مدغم سکریننګ: دا دواړه طریقې د الټراساؤنډ سکین او د وینې معاینه سره یوځای کوي ترڅو د ډاون سنډروم، ټریسومي ۱۸، او نورو ستونزو معاینه وکړي چې کولی شي د ماشوم دماغ او نخاعي رګ اغیزمن کړي. دا ازموینې د ۱۰ او ۱۳ اونیو ترمنځ پیل کیږي.
مهمه خبره دا ده چې دا یوازې د سکرینینګ ازموینې دي. که دوی دا په ګوته کړي چې ممکن ستونزه شتون ولري، ستاسو ډاکټر به د دې تصدیق کولو لپاره نور ځانګړي ازموینې وړاندیز کړي.
په دوهم درې میاشتنۍ کې ترسره شوي ازموینې (د 3-6 میاشتو ترمنځ)
د امیندوارۍ په دې مرحله کې څو مهمې ازموینې شتون لري.
- د مور د سیروم کواډ سکرین: دا د وینې ازموینه هم ده. دا ستاسو په وینه کې د پروټینونو څو ډولونه اندازه کوي ترڅو وګوري چې ایا ستاسو ماشوم د ډاون سنډروم ، ټریسومي 18، یا د دماغ او نخاعي رګونو ستونزو لپاره خطر لري. دا د 15 او 21 اونیو ترمنځ ترسره کیدی شي.
- تفصيلي الټراساؤنډ سکین (د بې نظمۍ سکین): دا سکین، چې شاوخوا ۲۰ اونیو کې ترسره کیږي، شاید ډیری خلکو ته پیژندل شوی وي. دا د ماشوم د غړو معاینه کولو لپاره د غږ څپو څخه کار اخلي. دا کولی شي د زیږون نیمګړتیاوې لکه د زړه ستونزې، د پښتورګو ستونزې، او د تالو ماتیدل کشف کړي.
تشخیصي ازموینې: امنیوسینټیسس او CVS
که چیرې د سکرینینګ ازموینه وښيي چې ماشوم په خطر کې دی، دا هغه ازموینې دي چې د 100٪ تایید لپاره ترسره کیږي. دا د سکرینینګ ازموینو په پرتله ډیر دقیق دي. دې ته تشخیصي ازموینې ویل کیږي.
دا دواړه ازموینې له ۹۹٪ څخه ډیرې دقیقې دي.
دا ازموینې کولی شي په سمه توګه د جینیاتي شرایطو لکه ډاون سنډروم پیژندلو کې مرسته وکړي. مګر هرڅوک دا ازموینې نه کوي. ځکه چې، که څه هم خورا کوچنۍ دي، د دې ازموینو سره د سقط خطر شتون لري . له همدې امله، ډاکټر یوازې دا وړاندیز کوي که چیرې د سکرینینګ ازموینه خطر په ګوته کړي، یا که تاسو غواړئ ډیر دقیق ازموینه ولرئ.
| ازموینه | دا څنګه او کله وکړو |
|---|---|
| د کوریونک ویلس نمونې اخیستل (CVS) | د نسج یوه ډیره کوچنۍ ټوټه د رحم له پلاسینټا څخه اخیستل کیږي. دا د 10 او 13 اونیو ترمنځ ترسره کیږي. |
| امنیوسینټیسس | د امینیوټیک مایع یوه کوچنۍ اندازه ستاسو د معدې له لارې د یوې پتلې ستنې په کارولو سره ایستل کیږي. دا د 15 او 20 اونیو ترمنځ ترټولو خوندي ترسره کیږي. |
که ستاسو ډاکټر تاسو ته د دې ډول ازموینې په اړه ووایی، دا پدې معنی ندي چې ستاسو ماشوم سره یقینا ستونزه شتون لري. دا یوازې پدې معنی ده چې دوی اړتیا لري د پخوانۍ سکرینینګ ازموینې پایلې تایید کړي. نو، د دې په اړه له خپل ډاکټر سره په دقت سره خبرې وکړئ، ګټې او زیانونه یې درک کړئ، او هغه پریکړه وکړئ چې ستاسو لپاره سم وي.
کور ته د وړلو پیغام
- ډیری دا جینیاتي ازموینې اختیاري دي، لازمي ندي، هغه ازموینې چې تاسو یې غوره کولی شئ.
- د سکرینینګ ازموینې (د بیلګې په توګه د حجرو څخه پاک DNA، کواډ سکرین) یوازې د ناروغۍ خطر په ګوته کوي، پداسې حال کې چې تشخیصي ازموینې (د بیلګې په توګه امنیوسینټیسس، CVS) په قطعي ډول ناروغي تاییدوي.
- که چیرې د سکرینینګ ازموینې پایله خطرناکه وي، نو دا پدې معنی ندي چې ستاسو ماشوم یقینا ستونزه لري. دا یوازې د نورو معایناتو غوښتلو لپاره یو دلیل دی.
- هره ازموینه ځانګړې ګټې، زیانونه او خطرونه لري. دا مهمه ده چې دا ټول په ښکاره ډول له خپل ډاکټر سره بحث وکړئ او باخبره پریکړه وکړئ.











💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم