ایا ستاسو نږدې څوک دا بدلونونه لري؟ راځئ چې د پیک ناروغۍ په اړه زده کړه وکړو

موږ ډیری وخت حیران کیږو کله چې موږ د خپلو ځینو عزیزانو په چلند او خبرو کې ناڅاپي بدلونونه ګورو، ایا نه؟ نن ورځ موږ د یوې طبي ناروغۍ په اړه خبرې کوو چې ممکن د داسې بدلونونو تر شا وي. که څه هم دا یو څه پیچلې موضوع ده، راځئ چې هڅه وکړو چې په ساده ډول یې درک کړو.

د پیک ناروغي څه ده؟ دا د نیمان-پیک ناروغۍ څخه څنګه توپیر لري؟

په ساده ډول، د پیک ناروغي هغه ناروغي ده چې دماغ اغیزمن کوي ​​او په تدریجي ډول حجرات وژني. دا د ډیمنشیا یو ډول دی چې د فرونټوټیمپورل ډیمنشیا (FTD) په نوم یادیږي. دا ډیری وختونه د 65 کلونو څخه کم عمر لرونکو خلکو کې لیدل کیږي. په تیرو وختونو کې، د فرونټوټیمپورل ډیمنشیا پخپله د پیک ناروغۍ په نوم هم یادیده. مګر اوس، ډاکټران دا نوم یوازې په هغو قضیو کې کاروي چیرې چې ځینې معیارونه پوره کیږي.

اوس تاسو شاید فکر کوئ، "او... ایا د پیک ناروغي د نیمان-پیک ناروغۍ سره ورته ده؟" نه، دوی دوه په بشپړه توګه مختلفې ناروغۍ دي. که څه هم د نوم "پیک" برخه په تصادفي ډول ورته ده، دواړه ناروغۍ سره تړاو نلري.

• د پیک ناروغي: دا د چک جمهوریت د عصبي او رواني ډاکټر ارنولډ پیک په نوم نومول شوې چې لومړی ځل یې په ۱۸۹۲ کال کې دا ناروغي وپیژندله. دا د فرنټوټیمپورل ډیمنشیا (FTD) یو ډول دی، پدې معنی چې دا یوازې ستاسو دماغ اغیزه کوي.
• د نیمان-پیک ناروغي: د دوو جرمني ډاکټرانو، البرټ نیمان او لودویګ پیک په نوم نومول شوې، دا ناروغي په بدن کې د لیپیدونو د راټولیدو او د دوی د کنټرول په لاره کې د ګډوډۍ له امله مشخص کیږي. کله چې لیپیدونه راټولیږي، دوی کولی شي ډیری ارګانونه اغیزمن کړي، پشمول د دماغ، ځیګر، تلی، هډوکي میرو او سږو.

آیا تاسو توپیر پوهیږئ؟ یو هغه څه دي چې دماغ پورې محدود دي، او بل هغه څه دي چې د بدن په مختلفو برخو اغیزه کوي.

دا ناروغي چا ته رسیږي؟ څومره عام ده؟

د پیک ناروغي معمولا د نورو ناروغیو لکه ډیمنشیا په پرتله په کم عمر کې تشخیص کیږي. دا ډیری وخت په هغو خلکو کې تشخیص کیږي چې عمرونه یې د 50 او 60 کلونو په عمر کې وي. په هرصورت، دا ځینې وختونه په 20 کلونو یا د 80 کلونو په عمر کې په خلکو کې پیښ کیدی شي.

ځینې ​​شواهد شتون لري چې دا ناروغي په کورنیو کې هم خپریدلی شي. څیړونکو لږترلږه درې جین بدلونونه پیژندلي دي چې ورسره تړاو لري. په هرصورت، په ډیری قضیو کې، دا ناروغي کله ناکله وي. دا پدې مانا ده چې یو څوک کولی شي دا د کورنۍ تاریخ پرته رامینځته کړي.

دا ستونزمنه ده چې په سمه توګه ووایو چې دا ناروغي څومره عامه ده. متخصصین اټکل کوي چې په هرو ۱۰۰،۰۰۰ خلکو کې د ۱۵ څخه تر ۲۲ پورې قضیې شتون لري. په هرصورت، د دې احصایو دقت په اړه شکونه شتون لري، ځکه چې د ژوند په جریان کې د دې ناروغۍ تشخیص خورا ستونزمن دی، او ځینې وختونه حتی د مړینې وروسته، د تشخیص لپاره یوه ننګونه وي. نو د ناروغانو اصلي شمیر ممکن لوړ وي.

د پیک ناروغي څنګه په بدن اغیزه کوي؟

د پیک ناروغي یوه عصبي ناروغي ده، د ډیمنشیا یو ډول چې د فرنټوټیمپورل ډیمنشیا (FTD) په نوم یادیږي. په ساده ډول، په دماغ کې عصبي حجرې (نیورونونه) په تدریجي ډول کار کول بندوي. د دماغ اغیزمنې برخې کمیدل پیل کوي (atrophy). بیا، تاسو هغه وړتیاوې له لاسه ورکوئ چې دا برخې یې کنټرولولې. که څه هم دا د الزایمر ناروغۍ سره یو څه ورته والی لري، د پیک ناروغي معمولا په ځوان عمر کې پیل کیږي، او ډیری مهم توپیرونه شتون لري.

ځکه چې د پیک ناروغي یوازې د دماغ ځینې برخې اغیزمنوي، اصلي نښې یې د چلند یا ژبې مهارتونو کې بدلونونه دي. ډیری وختونه، د پیک ناروغۍ لرونکي خلک نشي کولی پوه شي چې دوی کومه ستونزه یا حالت لري. دا ځکه چې د دوی دماغ نشي کولی د دوی د حالت په اړه معلومات پروسس کړي. دې ته "د بصیرت نشتوالی" ویل کیږي.

د پیک ناروغۍ نښې نښانې څه دي؟

د پیک ناروغي په دوه اصلي بڼو کې پیښیږي: یو د چلند ډول فرنټوټیمپورل ډیمنشیا (bvFTD) دی، او بل یې لومړنی پرمختللی افاسیا (PPA) دی، کوم چې د دماغ د ژبې پورې اړوند برخې اغیزه کوي.

د چلند ډول فرنټوټیمپورل ډیمنشیا (bvFTD)

د دې bvFTD حالت نښې نښانې په شپږو اصلي کټګوریو ویشل کیدی شي:

• د منع کولو له لاسه ورکول: "منع کول" د دماغ هغه برخه ده چې موږ ته وایي چې "دا کار مه کوئ." کله چې دا برخې زیانمنې شي، موږ نشو کولی ځان د نامناسب کارونو ویلو یا کولو څخه منع کړو.
• د هغه څه لپاره چې ویل کیږي د "فلټر" نشتوالی: هغه څه ویل چې ستاسو په ذهن کې دي، ځینې وختونه په داسې ډول چې نورو ته زیان ورسوي، بې ادبه یا نامناسب دي. د مثال په توګه، ناڅاپه د کورنۍ په غونډه کې د یو چا سپکاوی کول.
• د نورو لپاره د درناوي نشتوالی: دوی ممکن د نورو محرمیت ته درناوی ونکړي، ممکن په ناغوښتل شوي ډول یې لمس کړي، ممکن هڅه وکړي چې په جنسي توګه نامناسب چلند وکړي، او ممکن ناڅاپه غوسه یا قهرجن شي.
• بې پروا کړنې او چلندونه: پدې کې غیر مسؤلانه پیسې لګول، او شاید حتی د دوکانونو غلا کول شامل وي.

• بې پروايي: دا ممکن د خپګان په څیر ښکاري، مګر دا یو څه توپیر لري.
• په هر څه کې د علاقې له لاسه ورکول: په هغو شیانو کې د علاقې له لاسه ورکول چې تاسو یې پخوا خوند اخلئ (شوقونه، د ملګرو سره وخت تیرول).
• له ټولنیزې اړیکې څخه ځان لرې کول: د ملګرو او کورنۍ سره له نږدې کېدو څخه ډډه کول.
• د ځان پاملرنې کموالی: په حمام کولو، جامو بدلولو او پاک ساتلو کې د علاقې له لاسه ورکول.

• د خواخوږۍ له لاسه ورکول:دې ته "احساساتي سپکاوی" هم ویل کیږي. د نورو د احساساتو پوهیدل ستونزمن کیږي. دوی د نورو خلکو په غمونو یا خوښیو کې ملاتړ نه کوي لکه څنګه چې دوی پخوا کول.

• اجباري چلندونه: هغه خلک چې پدې اختلال اخته وي د چلند نمونې ښیې چې د نورو څخه په څرګند ډول توپیر لري.
• تکراري حرکتونه: په مکرر ډول کوچني حرکتونه کول، لکه لاسونه تاپی کول، پښې وهل، او مخکې او وروسته ګرځیدل.
• پیچلي یا دودیز چلندونه: د ورته فلمونو بیا بیا لیدل، د ورته کتابونو لوستل، د ورته ډول توکو راټولول. پدې کې ذخیره کول شامل دي.
• تکرار: د ورته غږونو، کلمو او جملو بیا بیا تکرارول.

• په خوړو کې بدلونونه یا د خولې پر بنسټ چلند: هغه خلک چې په دې ناروغۍ اخته وي ممکن د "هایپرورالیټي" په نوم یو حالت تجربه کړي، کوم چې د خولې پورې اړوند شیانو کې غیر معمولي دلچسپي ده.
• د خوړو په عادتونو کې بدلونونه: خلک د خپلې خوښې خواړه، په ځانګړې توګه ناشته، خواږه او الکول ډیر خوري. دا کولی شي د وزن زیاتوالي لامل شي.
• د خولې له لارې جبري چلندونه: د سګرټ څکولو، ډېر خوراک، او داسې نور. همدارنګه، د خولې له لارې لټون. پداسې حال کې چې دا د کوچني ماشومانو لپاره عادي خبره ده چې دوی نړۍ وپلټي، د لویانو لپاره دا غیر معمولي ده.
• پیکا: دا د نه خوړلو وړ، غیر مغذي موادو (سکې، خاورې، تیږې) اجباري خوړل دي.

• د اجرایوي دندو له لاسه ورکول مګر نورې وړتیاوې په خپل حال پاتې دي: "اجرایوي دنده" د ورځې پلان کولو، ستونزو حل کولو او کارونو ترسره کولو وړتیا ته اشاره کوي. که څه هم دا وړتیاوې په دې ناروغۍ اخته خلکو کې زیانمنې شوې دي، نورې وړتیاوې، لکه حافظه او بصري پروسس، په لومړیو مرحلو کې دومره اغیزمنې نه کیږي. دا یوه مهمه ځانګړتیا ده چې د فرنټوټیمپورل ډیمنشیا د الزایمر ناروغۍ څخه توپیر کوي.

لومړني پرمختللی افاسیا (PPA)

PPA د پک ناروغۍ له امله هم رامنځته کېدای شي. دا د ژبې مهارتونو تدریجي ضایع کیدو لامل کیږي، لکه د خبرو کولو او پوهیدو وړتیا چې نور څه وایی. که څه هم د PPA درې اصلي فرعي ډولونه شتون لري، دوه اصلي ډولونه چې د پک ناروغۍ سره تړاو لري عبارت دي له:

• غیر روانی ډول PPA (nfvPPA): پدې ډول کې، د کلمو سره سمون او د سم ګرامر کارول ستونزمن دي. که څه هم یو واحد کلمې او ساده جملې درک کیدی شي، پیچلې جملې د پوهیدو لپاره ستونزمنې دي.
• سیمانټیک ډول PPA (svPPA):دا ډول د سمې کلمې په غوره کولو یا د کلمو په معنی پوهیدو کې ستونزه لري. ځینې ویل شوي شیان ممکن معنی ونلري، او دا ستونزمنه وي چې پوه شي چې نور څه وایی. ممکن د لوستلو او لیکلو ستونزې وي، مګر دوی کولی شي هغه څه تکرار کړي چې نور یې په ورته ډول وايي.

تصور وکړئ، ستاسو پلار ناڅاپه د هغه کس څخه توپیر کوي چې پخوا و، هرڅوک ملامتوي، په بې پروایۍ سره پیسې مصرفوي، یا ټوله ورځ ورته سندره غږوي. یا، کله چې تاسو ورسره خبرې کوئ، د هغه خبرې ګډوډیږي، او هغه احساس کوي چې هغه ستاسو په خبرو نه پوهیږي. دا د هغه شیانو مثالونه دي چې موږ یې په اړه خبرې کوو.

د دې ناروغۍ لامل څه دی؟ ایا دا ساري ده؟

د پیک ناروغي د فرنټوټیمپورل ډیمنشیا (FTD) یو ډول دی چې یو ډیر ځانګړی لامل لري. زموږ دماغ او عصبي حجرات یو ځانګړی پروټین لري چې ټاو نومیږي. دا پروټینونه باید یو ځانګړی شکل ولري، که نه نو دوی به په سمه توګه کار ونکړي.

کله چې د تاو پروټینونه خراب شي، سره یوځای شي، او د نیورونونو دننه راټول شي، نو دا حجرات زیانمن او له منځه ځي. زیانمن شوي نیورونونه "Pick cells" بلل کیږي. دوی پړسوب کیږي او د بالون په شکل کیږي. د تاو پروټینونو هغه ټوټې چې د حجرو دننه پیچلي وي د "Pick bodies" په نوم یادیږي. دا د مایکروسکوپ لاندې لیدل کیدی شي. په مهمه توګه، دا Pick cells او Pick bodies په هیڅ بل ناروغۍ کې نه لیدل کیږي.

ولې دا تاو پروټینونه خرابیږي لاهم یو راز دی. که څه هم څیړونکو ځینې جینیاتي بدلونونه له دې سره تړلي دي، په ډیری مواردو کې دا ناروغي میراثي نه ده.

دا ناروغي ساري نه ده. دا له یو کس څخه بل کس ته نه لیږدول کیږي. که څه هم د نسلونو له لارې د لیږدولو امکان شتون لري، خو په ډیری مواردو کې دا نه پیښیږي.

د پیک ناروغي څنګه تشخیص کیږي؟ کوم معاینات ترسره کیږي؟

ډاکټران کولی شي د فزیکي او عصبي معایناتو، تشخیصي او امیجنگ ازموینو له لارې د فرنټوټیمپورل ډیمنشیا (FTD) تشخیص کړي، او پایلې کولی شي معلومه کړي چې ایا دا د چلند FTD دی یا د PPA فرعي ډول.

په هرصورت، یوازینۍ لار چې په ډاډ سره پوه شي چې ایا د یو چا د فرنټوټیمپورل ډیمنشیا (FTD) د پیک ناروغۍ له امله رامینځته شوی دی د دوی د دماغ په نسج کې د پیک بدنونو او پیک حجرو لټون کول دي. دا یوازې د مایکروسکوپ لاندې د دماغ نسج نمونې معاینه کولو سره لیدل کیدی شي. دا پدې مانا ده چې د پیک ناروغي یوازې د یو چا د مړینې وروسته په دقیق ډول تشخیص کیدی شي، په یوه اټوپسي کې.

د FTD تشخیص لپاره دا ډول ازموینې ترسره کیدی شي:

• د وینې معاینات: دا د کیمیاوي نښو په لټه کې دي چې "بایو مارکرونه" نومیږي چې کولی شي د ځینو ناروغیو تشخیص کې مرسته وکړي.
• د دماغي نخاعي مایعاتو معاینات:دا د ملا د تیر څخه د مایعاتو په اخیستلو سره ترسره کیږي (د ملا د تیر نل / د ملا د تیر پنکچر).
• د سي ټي سکین (کمپیوټر شوی ټوموګرافي - سي ټي سکین)
• EEG (الیکټروانسفالوګرام)
• جینیاتي ازموینه
• د MRI سکین (مقناطیسي ریزونانس امیجنگ - MRI)
• د PET سکین (د پوزیټرون اخراج ټوموګرافي - د PET سکین)

آیا د پیک ناروغۍ لپاره درملنه شته؟ ایا دا درملنه کېدای شي؟

له بده مرغه، د پیک ناروغۍ لپاره هیڅ درملنه، درملنه یا مخنیوی نشته. ډاکټران کولی شي د خپګان، بې پروایۍ او تیریدونکي چلند په څیر نښو نښانو اداره کولو کې د مرستې لپاره درمل وړاندیز کړي. په هرصورت، څرنګه چې دا درملنې له شخص څخه بل شخص ته توپیر لري، ستاسو ډاکټر د خبرو کولو لپاره غوره کس دی.

ایا د دې ناروغۍ د پراختیا خطر کم کیدی شي؟

د پیک ناروغي په غیر متوقع او نامعلومو لارو رامنځته کیږي. له همدې امله، اوس مهال د دې د مخنیوي یا د هغې د پراختیا خطر کمولو لپاره هیڅ لاره نشته.

هغه څوک چې په دې ناروغۍ اخته وي، څه ډول راتلونکې تمه کولی شي؟

د FTD په ټولو ډولونو کې، د پیک ناروغۍ په ګډون، دماغ په تدریجي ډول خرابیږي. لکه څنګه چې دا کیږي، د دماغ اغیزمنې برخې د فعالیت کولو وړتیا له لاسه ورکوي. د پیک ناروغۍ کې، دا معمولا د دماغ هغه برخې اغیزمنوي چې چلند کنټرولوي یا د دماغ هغه برخې چې وینا همغږي کوي او د نورو د خبرو د پوهیدو وړتیا لري.

تاسو ممکن د خپل حالت په اړه بصیرت هم له لاسه ورکړئ. دا پدې مانا ده چې تاسو ممکن د دې ناروغۍ له امله د نښو نښانو او هغه څه چې تاسو ته پیښیږي د پوهیدو وړتیا له لاسه ورکړئ.

هغه خلک چې د فرنټوټیمپورل ډیمنشیا (FTD) سره مخ دي په تدریجي ډول د خپلواک ژوند کولو وړتیا له لاسه ورکوي. لکه څنګه چې ناروغي وده کوي، دوی ممکن د خپلو عزیزانو یا روزل شوي مسلکي کسانو څخه 24 ساعته پاملرنې ته اړتیا ولري. دا ممکن حتی اوږدمهاله پاملرنې ته اړتیا ولري.

هغه خلک چې د FTD ناروغي لري ممکن د تیرولو ستونزه (dysphagia) تجربه کړي، کوم چې کولی شي د خوړلو، څښلو او خبرو کولو لپاره ستونزمن کړي. دا د سینه بغل یا تنفسي ناکامۍ په څیر شرایطو د رامینځته کیدو خطر زیاتوي.

د FTD ټول ډولونه، د پیک ناروغۍ په ګډون، د ژوند لپاره شرایط دي. دا ناروغي سخته ده، په تدریجي ډول د دماغ لویې برخې ویجاړوي. پیچلتیاوې کولی شي شدیدې او حتی وژونکې وي. ځکه چې د ژوند تمه له یو کس څخه بل کس ته توپیر لري، دا ستونزمنه ده چې په سمه توګه ووایاست چې ناروغي به تاسو څنګه اغیزه وکړي او څومره وخت به دوام وکړي. ستاسو ډاکټر (یا هغه ډاکټر چې ستاسو د عزیز درملنه کوي) کولی شي تاسو ته پدې اړه نور معلومات درکړي.

که تاسو د ځان لپاره پریکړې نشئ کولی نو څنګه کولی شئ خپله اراده عملي کړئ؟

که تاسو د فرنټوټیمپورل ډیمنشیا (FTD) په لومړیو مرحلو کې تشخیص شوي یاست، نو دا مهمه ده چې له خپل ډاکټر، خپلې کورنۍ یا خپلوانو سره خبرې وکړئ، او هغه کسان چې تاسو یې باور لرئ څوک چې ژر تر ژره ستاسو لپاره مهمې پریکړې کولی شي. دا خبرې اترې ممکن ستونزمنې وي، مګر د دې شیانو په اړه ژر خبرې کول به ستاسو عزیزانو سره مرسته وکړي چې پوه شي ستاسو هیلې څه دي که تاسو نشئ کولی د خپلو چارو په اړه خبرې وکړئ یا پریکړې وکړئ.

د دې خبرو اترو سربیره، دا هم مهمه ده چې خپلې هیلې او پریکړې په لیکلي بڼه ولرئ. که تاسو د ځان پاملرنه نشئ کولی، یا که تاسو د خپلې پاملرنې یا هوساینې په اړه پریکړې کولو توان نلرئ، د قانوني اسنادو چمتو کولو په اړه فکر وکړئ. تاسو کولی شئ د دې اسنادو چمتو کولو لپاره د وکیل څخه مرسته ترلاسه کړئ، مګر تاسو کولی شئ ځینې یې پخپله هم چمتو کړئ (ستاسو په سیمه کې د قانون پورې اړه لري، دوی ممکن د نوټري یا بل چارواکي تصویب ته اړتیا ولري).

که ستاسو نږدې څوک دا نښې نښانې ښکاره کړي نو څه وکړئ؟

هغه خلک چې د FTD ناروغي لري ډیری وخت د خپلو نښو یا حالت په اړه بصیرت نلري. ځکه چې دوی نه ګوري چې دوی ستونزه لري، دوی باور نه لري چې دوی طبي پاملرنې ته اړتیا لري. د پوهې دا نشتوالی کولی شي د هغه کس لپاره چې نښې لري او هغه کسان چې دوی ته نږدې دي مایوسه او ویره لرونکی وي.

که ستاسو نږدې څوک د FTD یا ورته حالت نښې نښانې ښیې، تاسو کولی شئ په دې لارو چارو کې د مرستې هڅه وکړئ:

• پوښتنه وکړئ چې څنګه مرسته کولی شئ: که څه هم د FTD لرونکي خلک نښې نښانې ښیې، دوی ممکن پوه نشي چې دا د دماغ د جدي ستونزې نښې دي. د دوی په اوریدلو سره، ستاسو د ملاتړ په وړاندې کولو سره، دوی کولی شي د هغو خلکو سره اړیکه احساس کړي چې دوی باور لري، او حتی ممکن هغه هڅونه ترلاسه کړي چې دوی ورته اړتیا لري چې ډاکټر ته مراجعه وکړي.
• هغوی وهڅوئ چې مرسته وغواړي: که څه هم د فرنټوټیمپورل ډیمنشیا (FTD) یوه داسې ناروغي ده چې درملنه یا درملنه نلري، د ځینو نښو نښانو د درملنې او مدیریت لپاره لارې شتون لري. دا هڅې کولی شي د دې ناروغۍ لرونکي چا لپاره د ژوند کیفیت ښه کولو لپاره اوږده لاره پرمخ بوځي. د ډاکټر لیدل کولی شي د FTD لرونکي چا سره د تشخیص په ترلاسه کولو کې مرسته وکړي. تخصصي پاملرنه کولی شي د دې ناروغۍ لرونکي خلکو او د هغوی کورنیو لپاره د ځینو نا آرامه نښو څخه راحت چمتو کړي.
• ارام اوسئ او شیان په شخصي توګه مه اخلئ: هغه خلک چې د FTD سره مخ دي ډیری وختونه په هغه څه کنټرول نلري چې دوی یې وايي یا کوي. دا ممکن داسې ښکاري چې دوی په قصدي ډول هڅه کوي چې نور خلک ځوروي، شرموي یا ټپي کوي، مګر دا په حقیقت کې یوه طبي ستونزه ده.
• د مرستې غوښتلو څخه مه وېرېږئ: د FTD سره د یو چا پاملرنه کول خورا ستونزمن کیدی شي، په ځانګړي توګه ځکه چې حالت د وخت په تیریدو سره خرابیږي. د مرستې یا سرچینو غوښتنه کولو څخه مه وېرېږئ. ډیری عامه او خصوصي ادارې د ملاتړ سیسټمونه او خدمات چمتو کوي، لکه د لویانو ورځنۍ پاملرنه، د آرامۍ پاملرنه، او د کور ماهر نرسنګ پاملرنه.
• اوږدمهاله پاملرنه ممکن غوره انتخاب وي: د ډیری لپاره، د FTD سره د یو عزیز کس پاملرنه کولی شي د بشپړ وخت دندې په څیر احساس وکړي. هرڅوک نشي کولی دومره وخت یا هڅې د یو عزیز کس پاملرنې لپاره وقف کړي. له همدې امله، دا مهمه ده چې په پام کې ونیول شي چې ایا ستاسو عزیز کس د اوږدمهاله پاملرنې په مرکز کې پاملرنې ته اړتیا لري چې د ماهر نرسنګ اسانتیاوې لري. پداسې حال کې چې دا ممکن د کولو لپاره یو ستونزمن پریکړه وي، دا ډول پاملرنه ممکن د ډاډ ترلاسه کولو لپاره غوره لاره وي چې دوی خوندي، آرام، او د وړ، روزل شوي پاملرنې کونکو سره وي.

په پای کې، کور ته پیغام ولېږئ

د پیک ناروغي د فرنټوټیمپورل ډیمنشیا (FTD) په نوم یوه ناروغي ده، کوم چې د ډیمنشیا یو ډول دی چې په تدریجي ډول په ځوان عمر کې دماغ ته د نورو عمر پورې اړوند دماغي ناروغیو په پرتله زیان رسوي. FTD د دماغ هغه برخې هم اغیزمنوي چې د یو کس سره د دوی د چلند مناسبیت او نامناسبیت په پوهیدو کې مرسته کوي. دا کولی شي د هرچا په ژوند کې مایوسي، غلط فهمۍ او نور جدي خنډونه رامینځته کړي. پداسې حال کې چې ځینې نښې نښانې درملنه کیدی شي، هیڅ درملنه شتون نلري چې پخپله ناروغي بیرته راولي، او هغه خلک چې دا حالت لري ډیری وختونه دوامداره، 24 ساعته پاملرنې ته اړتیا لري.

که تاسو یا ستاسو نږدې څوک دا نښې نښانې تجربه کوي، نو غوره کار دا دی چې طبي مشوره وغواړئ. په یاد ولرئ، تاسو یوازې نه یاست، او د مرستې ترلاسه کولو لپاره ځایونه شتون لري.

` د پیک ناروغي، د مخ د عصبي ناروغۍ، د دماغي ناروغۍ، د دماغي ناروغۍ، د اعصابو د خرابوالي، د تاو پروټین، د چلند بدلونونه