د مور او پلار په توګه، زه پوهیږم چې ستاسو زړه باید څومره دروند احساس وکړي کله چې ستاسو ډاکټر تاسو ته ووایی چې ستاسو کوچنی د زړه زیږون نیمګړتیا لري. د دې ټکو اوریدل ممکن داسې احساس وکړي لکه ستاسو ټوله نړۍ سقوط شوې وي. مګر اندیښنه مه کوئ. راځئ چې د دې حالت په اړه چې د ټریکسپید اتریشیا په نوم یادیږي په ساده او واضح ډول وغږیږو. تاسو به د راحت احساس وکړئ کله چې تاسو په سمه توګه پوه شئ چې دا څه شی دی، ولې پیښیږي، او څه کیدی شي.
په ساده ډول، ټریکسپید اتریشیا څه شی دی؟
زموږ زړه د څلورو خونو سره د یوې کوچنۍ کور په څیر فکر وکړئ. پورته دوه خونې او ښکته دوه خونې شتون لري. د دې خونو ترمنځ د وینې جریان لپاره دروازې شتون لري. ټریکسپید اتریشیا د ټریکسپید والو کې یو زیږونیز نیمګړتیا ده، کوم چې د زړه په ښي اړخ کې د پورتنۍ خونې (ښي ایټریوم) او ښکته خونې (ښي وینټریکل) ترمنځ والو دی.
د دې دروازې پر ځای، د ګڼو نسجونو څخه جوړ شوی دیوال دی. دا داسې ده لکه چا چې یو دیوال جوړ کړی وي چیرې چې باید دروازه وي. نو د اکسیجن کمښت لرونکی وینه چې د ښي خوا د پورتنۍ خونې څخه راځي د ښکته خونې ته د رسیدو لپاره هیڅ لاره نلري. دا وینه باید ښکته خونې ته لاړ شي او سږو ته پمپ شي ترڅو اکسیجن ترلاسه کړي.
نو، دا سړک په بشپړه توګه تړل شوی دوه لویې ستونزې رامینځته کوي:
۱. ښکته خونه انقباض کوي: د ښي خوا ښکته خونه (ښي وینټریکل) په سمه توګه وده نه کوي ځکه چې وینه ورته نه رسیږي. دا ډیری وختونه کوچنی او کمزوری کیږي.
۲. وینه سږو ته نه رسیږي: د وینې هغه مقدار چې د اکسیجن ترلاسه کولو لپاره سږو ته اړتیا لري خورا کم شوی دی. دا د دې لامل کیږي چې ټول بدن ته ناکافي اکسیجن ورسیږي.
د ټریکسپید ایټریشیا د زړه یوه نادره او جدي زیږونیزه ناروغي ده، خو دا د مناسبې طبي درملنې او جراحي سره په بریالیتوب سره اداره کیدی شي.
ایا دا حالت د ژوند لپاره ګواښ دی؟
هو. ډاکټران د ټریکسپید اتریشیا د زړه یوه جدي ناروغي ګڼي. هرڅومره ژر چې یو ماشوم پدې ناروغۍ اخته شي، دوی باید د جدي پاملرنې واحد (ICU) کې پاملرنه وشي چې د زړه پیچلو ناروغیو سره د ماشومانو درملنه کې تخصص لري. په ډیری قضیو کې، ماشوم به د زړه بیړني جراحي ته اړتیا ولري مخکې لدې چې دوی کور ته لاړ شي. که چیرې دا حالت ونه پیژندل شي او درملنه یې ونشي، نو دا وژونکی کیدی شي. له همدې امله، سمدستي طبي پاملرنه اړینه ده.
ایا د ټریکسپید اتریشیا اصلي ډولونه شتون لري؟
هو، ډاکټران دا ناروغي په څو عمده ډولونو ویشي. د دې دلیل دا دی چې د درملنې طریقې د زړه د نورو نیمګړتیاوو پورې اړه لري چې د دې ناروغۍ سره پیښیږي.
| ډول | ساده وضاحت |
|---|---|
| ډول I | دا تر ټولو عام ډول دی. د زړه څخه د وتلو اصلي وینې رګونه (د سږو شریان او اورټا) په سم موقعیت کې دي. په هرصورت، ممکن د زړه د ښکته خونو ترمنځ دیوال کې سوری وي (د وینټریکولر سیپټل نیمګړتیا) یا د سږو والو سره ستونزه وي. |
| دوهم ډول | دلته، د وینې دوه اصلي رګونه برعکس دي. دا، یو هغه ځای دی چې بل باید وي. د ښکته خونو ترمنځ په دیوال کې یو سوری هم شتون لري (د وینټریکولر سیپټل نیمګړتیا). |
| دریم ډول | دا د زړه د ناروغۍ یو ډېر نادر ډول دی. دا د زړه د وینې لویو رګونو او خونو د پیچلو ستونزو ترکیب لري. |
ډاکټران به تاسو ته د ایکوکارډیوگرام وروسته په سمه توګه ووایی چې ستاسو ماشوم څه ډول لري.
د مور او پلار په توګه تاسو کومې نښې لیدلی شئ؟
ډیری وخت، دا نښې نښانې د ماشوم له زیږون وروسته په لومړۍ اونۍ کې څرګندیدل پیل کوي.
- د پوستکي او شونډو نیلي کېدل (سیانوسس): د ماشوم پوستکی، شونډې او د نوکانو لاندې نیلي کېږي ځکه چې بدن ته کافي اکسیجن نه رسیږي. دا اصلي او تر ټولو څرګند علامه ده.
- د ساه اخیستلو ستونزه او چټک تنفس: ماشوم ممکن د ساه اخیستلو ستونزه ولري یا ممکن داسې ښکاري چې چټک تنفس کوي، لکه څنګه چې هغه د ساه اخیستلو لپاره ساه اخلي.
- د څښاک مشکل او ژر ستړی کېدل: ماشوم ممکن د لږ شیدو څښلو وروسته ستړی شي. نو، د شیدو څښل نیمایي ته پریږدئ، یا ممکن د څښاک پرمهال خوله شي.
- د ودې مخه نیول: د ماشوم د وزن زیاتوالی او وده د اړینو تغذیې او اکسیجن د نشتوالي له امله ډیره ورو وي.
- د زړه ګونګوسې: کله چې ډاکټر د سټیتوسکوپ سره زړه معاینه کوي، هغه ممکن د زړه غیر معمولي غږ واوري.
که تاسو د دې نښې نښانې وګورئ، نو ژر تر ژره ډاکټر ته مراجعه وکړئ پرته له ځنډه.
ولې دا له ماشومانو سره کیږي؟
د همدې لپارهدقیق لامل یې لا تر اوسه نه دی معلوم. دا زیږونیزې نیمګړتیاوې د ماشوم د ودې په لومړیو کې په رحم کې واقع کیږي، په ځانګړې توګه د امیندوارۍ په لومړیو 6-8 اونیو کې کله چې زړه جوړیږي. په هرصورت، ډیری عوامل پیژندل شوي چې د دې حالت خطر زیاتوي.
د خطر عوامل
ځینې هغه شرایط چې مور یې د امیندوارۍ پرمهال ورسره مخ کیږي کولی شي پدې اغیزه وکړي:
- ویروسي انتانات: د امیندوارۍ په جریان کې د ویروسي ناروغۍ رامینځته کیدل، په ځانګړي توګه د جرمني شري په څیر.
- شکر: مور شکر لري او د امیندوارۍ په جریان کې په سمه توګه کنټرول نه کیږي.
- د الکولو استعمال: د امیندوارۍ پرمهال د الکولو څښل.
- ځینې درمل: د قبضیت یا جواني دانو لپاره د ځینو درملو کارول.
- جینیاتي لاملونه: د والدینو څخه یو یې د زړه زیږون ناروغي لري یا ماشوم د ډاون سنډروم په څیر جینیاتي ناروغي لري.
ډاکټران دا ناروغي څنګه تشخیصوي؟
د ټریکسپید اتریشیا تشخیص د زیږون دمخه یا وروسته کیدی شي.
- د ماشوم له زیږون څخه مخکې: که چیرې د امیندوارۍ په جریان کې د الټراساؤنډ سکین په جریان کې د ماشوم په زړه کې غیر معمولي والی وموندل شي، نو ډاکټران به د جنین ایکوکارډیوگرام په نوم یو ځانګړی سکین ترسره کړي. دا د زړه جوړښت او د وینې جریان په ډیر روښانه ډول لیدلو ته اجازه ورکوي.
- د ماشوم له زیږون وروسته: د ماشوم له زیږون وروسته د لومړني معاینې په جریان کې، ډاکټر ممکن د زړه غیر معمولي غږ (د "زړه غږ") واوري. همدارنګه، که ماشوم نیلي وي، نو د "پلس اکسیمیټري" په نوم یوه ساده ازموینه به د وینې د اکسیجن کچه اندازه کولو لپاره وکارول شي. که دا شکونه راپورته کړي، نو د ناروغۍ د دقیق تشخیص لپاره به د "ایکوکارډیوگرام" (ایکو) ازموینه ترسره شي.
د "ایکو" ازموینه کولی شي په روښانه توګه وښيي چې د ټریکسپید والو ورک دی، ښی وینټریکل کوچنی دی، او ایا په زړه کې نور سوري شتون لري ("اتریل سیپټل نیمګړتیا" یا "وینټریکولر سیپټل نیمګړتیا").
درملنې څه دي؟
دا حالت په بشپړه توګه درملنه کېدای نشي. خو د درملنې موخه د زړه فعالیت په غوره ممکنه کچه ساتل او د وینې جریان ښه کول دي ترڅو بدن هغه اکسیجن ترلاسه کړي چې ورته اړتیا ده. د درملنې طریقې په دوه کټګوریو ویشل کیدی شي: درمل او جراحي.
د درملو درملنه
د جراحي څخه مخکې، ماشوم ته د حالت د ثبات لپاره درمل ورکول کیږي. اصلي درمل د "الپروسټادیل" په نوم درمل دي. دا د ماشوم په زړه کې د وینې یوه کوچنۍ رګ ("ductus arteriosus") ساتي، کوم چې معمولا د زیږون پر مهال تړل کیږي، خلاص ساتي. دا په لنډمهاله توګه سږو ته د وینې د جریان لپاره نوې لاره رامینځته کوي.
جراحي
د ټریکسپید اتریشیا لرونکي ماشوم د ژوندي پاتې کیدو لپاره جراحي اړینه ده. دا معمولا په یوه عملیات کې نه ترسره کیږي. د ماشوم عمر پورې اړه لري، په څو مرحلو کې د جراحي لړۍ ته اړتیا ده.
| د جراحۍ نوم | څه چې په ساده ډول پیښیږي |
|---|---|
| د بي ټي ټي شونټ | دا ډیری وخت د لومړي جراحي په توګه ترسره کیږي. پدې پروسه کې، یو کوچنی ټیوب (شنټ) د اصلي شریان څخه اخیستل کیږي چې بدن ته وینه لیږدوي او د هغه شریان سره وصل کیږي چې سږو ته وینه لیږدوي. دا سږو ته د وینې جریان زیاتوي. |
| د ګلین پروسیجر | دا جراحي هغه وخت ترسره کیږي کله چې ماشوم شاوخوا 4-6 میاشتې عمر ولري. پدې پروسه کې، د بدن له پورتنۍ برخې څخه د اکسیجن کمښت لرونکی وینه مستقیم سږو ته لیږدول کیږي، د زړه له لارې. |
| د فونټان پروسیجر | دا د جراحي وروستۍ مرحله ده. دا هغه وخت ترسره کیږي کله چې ماشوم د 2-4 کلونو ترمنځ وي. دلته، د بدن له ښکته برخې څخه د اکسیجن کمښت لرونکی وینه په مستقیم ډول د سږو سره وصل کیږي. د دې جراحي وروسته، د اکسیجن بډایه وینې او د اکسیجن نه لرونکي وینې مخلوط کول تقریبا په بشپړ ډول ودریږي. |
د دې جراحیو وروسته، ماشوم به د یوې څخه تر دوو اونیو پورې په روغتون کې پاتې شي. لومړی د جدي پاملرنې په څانګه کې، بیا منظم وارډ ته لیږدول کیږي. که چیرې دا جراحۍ بریالۍ نه شي یا زړه د وخت په تیریدو سره کمزوری شي، نو د زړه ټرانسپلانټ ممکن په پام کې ونیول شي.
د درملنې وروسته به د ماشوم ژوند څنګه وي؟
دا جراحي کولی شي ماشوم عادي ژوند ته نږدې کړي. په هرصورت، دوی به د خپل پاتې ژوند لپاره د زړه د متخصص تر څارنې لاندې وي.
- منظم طبي معاینات: د ماشوم عمر او د درملنې مرحله به دا معلومه کړي چې ډاکټر باید څو ځله هغه وګوري. د فونټان عملیاتو وروسته، تاسو به اړتیا ولرئ چې لږترلږه په کال کې یو ځل معایناتو ته لاړ شئ.
- په کور کې څارنه: ځینې وختونه ستاسو ډاکټر ممکن له تاسو څخه وغواړي چې په منظم ډول په کور کې ستاسو د ماشوم وزن او د اکسیجن کچه وڅارئ او ثبت یې کړئ.
- انټي بیوټیکونه: تاسو ممکن د غاښونو درملنې په څیر شیانو څخه دمخه د انتاناتو مخنیوي لپاره مخنیوي انټي بیوټیکونو ته اړتیا ولرئ.
- فزیکي فعالیت:تاسو ممکن اړتیا ولرئ چې سخت سپورتونه او فعالیتونه محدود کړئ. پدې اړه له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ او مشوره ترلاسه کړئ.
- د زده کړې معلولیتونه: ځینې ماشومان چې د ټریکسپید اتریشیا لري د زده کړې معلولیت یا د پاملرنې کمښت هایپرایکټیویټي اختلال (ADHD) د رامینځته کیدو لږ خطر لري. دا هم مهمه ده چې په پام کې ونیول شي.
د دې ماشومانو د عمر په اړه څه ویلای شئ؟
دا یوه ډیره حساسه مسله ده. په حقیقت کې، که چیرې درملنه یې ونشي، نو ډیری ماشومان چې د ټریکسپید اتریشیا سره مخ دي هیڅکله به د خپلې لومړۍ کلیزې لمانځلو توان ونلري.
خو د جراحۍ سره، دا وضعیت په بشپړه توګه بدلیږي. نن ورځ د طبي ټیکنالوژۍ پرمختګ سره، ډیری ماشومان چې جراحي ترسره کوي تر لویوالي پورې ژوند کوي. د ځینو څیړنو له مخې، ډیری هغه کسان چې جراحي ترسره کړې ده د 20 کلونو څخه ډیر عمر لري. تمه کیږي چې هغه ماشوم چې د "فونټان" عملیات ترسره کړي وي کولی شي 35-40 کاله یا ډیر ژوند وکړي.
کور ته د وړلو پیغام
- ټریکسپیډ اټریسیا د زړه یوه جدي زیږونیزه ناروغي ده چې پکې د زړه په ښي اړخ کې یو والو ورک وي.
- اصلي نښې نښانې د ماشوم د پوستکي نیلي کېدل، تنفس کې ستونزه او د خوړو په خوړلو کې ستونزه ده.
- که څه هم دا د ژوند لپاره ګواښ دی، د نن ورځې پرمختللي جراحي کولی شي ماشوم ته د ښه ژوند کولو فرصت ورکړي.
- درملنه معمولا د جراحیو لړۍ لري چې په څو مرحلو کې ترسره کیږي.
- د جراحي وروسته، ماشوم به د زړه د متخصص لخوا د ژوند تر پایه څارنې ته اړتیا ولري.
- د مور او پلار په توګه، د خپل ډاکټر سره د هر ډول اندیښنو یا ویرې په اړه د خبرو کولو څخه ډډه مه کوئ. څومره چې تاسو ډیر معلومات لرئ، هومره به تاسو وکولی شئ د خپل ماشوم لپاره غوره پاملرنه چمتو کړئ.
💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم