که تاسو راتلونکې مور یاست، نو ممکن ستاسو ډاکټر تاسو ته د 'NT سکین' یا 'لومړي درې میاشتني سکرینینګ' په اړه ویلي وي. د دې نوم اوریدل تاسو ته یو څه ویره او لیوالتیا احساس کولی شي. مګر دا په حقیقت کې یو ډیر ساده ازموینه ده، او د ویرې کولو لپاره هیڅ شی نشته. پدې مقاله کې، موږ به د دې NT سکین په اړه د هر هغه څه په اړه وغږیږو چې تاسو ورته اړتیا لرئ.
د NT سکین په حقیقت کې څه شی دی؟
په ساده ډول، د NT سکین یو ځانګړی الټراساؤنډ سکین دی چې ستاسو د امیندوارۍ په لومړیو دریو میاشتو کې، د 11 او 14 اونیو ترمنځ ترسره کیږي. د دې بشپړ نوم د Nuchal Translucency سکین دی. دا په عمده توګه ستاسو د ماشوم د ځینې جینیاتي شرایطو لکه ډاون سنډروم خطر ګوري.
ډیری وختونه، دا سکین د وینې څو نورو معایناتو سره مل وي. دا د وینې معاینات ستاسو په وینه کې د ځینو هورمونونو او پروټینونو کچه ګوري. د مثال په توګه:
- وړیا بیټا - د انسان کوریونک ګوناډوټروپین (b-hCG)
- د امیندوارۍ پورې اړوند پلازما پروټین-A (PAPP-A)
- الفا-فیټوپروټین (AFP)
دا هورمونونه او پروټینونه د هرې امیندواره میرمنې په بدن کې شتون لري. مګر که ماشوم د ډاون سنډروم په څیر ناروغي ولري، نو د دوی کچه ممکن د نورمال څخه ټیټه یا لوړه وي. کله چې د NT سکین او دا د وینې معاینات یوځای ترسره شي، موږ ورته 'د لومړي درې میاشتني ګډ سکرینینګ' وایو. پایلې ډیرې دقیقې وي کله چې دوی یوځای ترسره شي.
دا سکین په سمه توګه د څه لپاره ګوري؟
دا ډېره په زړه پورې خبره ده. هر ماشوم چې په رحم کې وده کوي د غاړې په شا کې د پوستکي لاندې یو نری غشا لري، چې د لږ مایع څخه ډکه وي. موږ دې ته 'نوچل فولډ' وایو. دا هغه څه دي چې هر روغ ماشوم لري.
خو، په هغو ماشومانو کې چې ځینې جینیاتي شرایط لري، د نورمال څخه ډیر مایع په دې 'نیوکل فولډ' کې راټولیږي. بیا دا غشا یو څه غټیږي. د NT سکین دا غټوالی اندازه کوي.
د دې ضخامت پر بنسټ، دا ممکنه ده چې د ماشوم د یو ځانګړي جینیاتي حالت د خطر اټکل وشي.
| حالت معاینه شوی | ساده وضاحت |
|---|---|
| د ښکته کیدو سنډروم (د ښکته کیدو سنډروم / ټریسومي ۲۱) | هغه حالت چې زموږ حجرات د کروموزوم ۲۱ اضافي کاپي یا درې کاپي لري، د هغو دوو پر ځای چې موږ یې معمولا په خپلو حجرو کې لرو. دا کولی شي فکري او فزیکي وده اغیزمنه کړي. |
| ټریسومي ۱۳ او ۱۸ | دا د ډاون سنډروم سره ورته دی. دلته، د کروموزوم ۱۳ یا ۱۸ اضافي کاپي شتون لري. دا هغه شرایط دي چې د زیږون خورا جدي نیمګړتیاوې رامینځته کوي. |
| د ټرنر سنډروم | دا ناروغي یوازې هغه ښځینه ماشومان اغیزمنوي چې د X کروموزوم لري. پدې حالت کې، د X کروموزوم یوه برخه یا ټول ورک وي. دا کولی شي د ودې ستونزې او د زړه ستونزې رامینځته کړي. |
| د زړه زېږېدنه ناروغي | د زړه ځینې نیمګړتیاوې د زیږون پرمهال شتون لري. ځینې یې د ژوند لپاره ګواښونکي کیدی شي، پداسې حال کې چې نور ممکن هیڅ ستونزه ونه لري. |
خو دا مهمه ده چې دا په یاد ولرئ: د NT سکین یوه سکرینینګ ازموینه ده، نه تشخیصي ازموینه . دا پدې مانا ده چې دا 100٪ تضمین نه ورکوي چې ستاسو ماشوم دا شرایط لري. دا یوازې ښیي چې د داسې حالت د رامینځته کیدو خطر لوړ دی یا ټیټ.
د دې اصلي ټکي سربیره، ډاکټر به د دې سکین ترسره کولو پر مهال څو نورو شیانو ته هم پام وکړي.
- آیا ستاسو ماشوم په سمه توګه وده کوي؟
- په رحم کې څو ماشومان وي؟
- که دوی غبرګوني وي، ایا دوی ورته پلاسنټا شریکوي؟
- ډاډ ترلاسه کړئ چې تاسو په سمه توګه پوهیږئ چې تاسو څومره وخت امیندواره یاست .
د NT سکین په جریان کې څه پیښیږي؟
دا د نورو سکینونو په څیر یو عادي سکین دی چې تاسو مخکې ترسره کړی دی. هیڅ ځانګړی نه دی. له تاسو څخه به وغوښتل شي چې د سکین څخه شاوخوا یو ساعت مخکې له 2 څخه تر 3 ګیلاسه اوبه وڅښئ. د دې دلیل دا دی چې کله ستاسو مثانه ډکه وي نو ماشوم په روښانه توګه لیدل اسانه دي. نو د سکین څخه مخکې ادرار مه کوئ. که څه هم دا ممکن یو څه نا آرامه احساس کړي، دا به د سکین سره مرسته وکړي چې ښه ترسره شي.
کله چې تاسو د سکین خونې ته ننوځئ، نو له تاسو څخه به وغوښتل شي چې په بستر کې ودریږئ. بیا به تخنیکین ستاسو په ښکته ګېډه کې لږ مقدار جیل واچوي او د عکسونو اخیستلو لپاره به یې له لارې یو کوچنی وسیله (لښته/څېره) تیر کړي. تاسو به پدې وخت کې یو څه فشار احساس کړئ، مګر دا به دردناک نه وي . یوځل چې اړین عکسونه واخیستل شي، سکین پای ته رسیږي. تاسو کولی شئ د معمول په څیر کور ته لاړ شئ.
ایا دا سکین کول اړین دي؟
نه. د NT سکین یوه لازمي ازموینه نه ده. دا په بشپړه توګه اختیاري ده. دا پدې مانا ده چې تاسو بشپړ حق لرئ چې پریکړه وکړئ چې دا ولرئ یا نه.
ځینې والدین غواړي چې دا ازموینه ترسره کړي او د خپل ماشوم د روغتیا خطرونو په اړه مخکې له مخکې معلومات ترلاسه کړي. په دې توګه، که چیرې یو ماشوم ځانګړی اړتیاوې ولري، دوی وخت لري چې په ذهني توګه او په هره بله لاره د هغه ماشوم پاملرنې لپاره چمتو شي.
همدارنګه، ځینې والدین احساس کوي چې دا ډول ازموینه کولی شي غیر ضروري فشار رامینځته کړي. دوی ممکن پریکړه وکړي چې ازموینه ونه کړي که چیرې پایلې د دوی د ماشوم پاملرنې طریقه بدله نه کړي. دواړه پریکړې سمې دي. مهمه خبره دا ده چې تاسو او ستاسو ملګری هغه پریکړه وکړئ چې ستاسو لپاره غوره وي، که اړتیا وي نو ستاسو د ډاکټر سره یوځای.
د سکین پایلې څنګه پوه شو؟
لکه څنګه چې ماشوم په رحم کې وده کوي، د نچال پوښ چې موږ یې په اړه مخکې خبرې وکړې په تدریجي ډول ضخامت کې هم زیاتیږي. له همدې امله، د سکین په جریان کې ترلاسه شوی اندازه د ورته عمر د نورو صحتمند ماشومانو د اوسط اندازه کولو سره پرتله کیږي.
| پایله | تفصیل |
|---|---|
| اوسط پایله (ټیټ خطر) | دا عادي ګڼل کیږي چې اندازه یې په ۱۱ اونیو کې تر ۲ ملی مترو (۲ ملي مترو) پورې او په ۱۳ اونیو او ۶ ورځو کې تر ۲.۸ ملی مترو (۲.۸ ملي مترو) پورې وي. دا پدې مانا ده چې ماشوم د جینیاتي ناروغۍ د درلودلو کم خطر سره مخ دی. |
| غیر معمولي پایله (لوړ خطر) | که چیرې اندازه د پورته ذکر شوي نورمال حد څخه پورته وي، نو دا د "لوړ خطر" پایله ګڼل کیږي. دا پدې معنی ندي چې ماشوم ناروغي لري، مګر یوازې دا چې خطر د نورمال څخه لوړ دی. |
ستاسو ډاکټر به نه یوازې د دې سکین اندازه وکاروي، بلکې ستاسو د عمر او د وینې معاینې پایلې به هم د وروستي تشخیص لپاره وکاروي. کله چې یوځای شي، د NT سکین او د وینې معاینې کولی شي د جینیاتي ناروغیو خطر د 85٪ دقت سره وړاندوینه وکړي.
په هرصورت، د "غلط مثبت" پایلې 5٪ چانس شتون لري. دا پدې مانا ده چې ماشوم ممکن په لوړ خطر کې وي، حتی که کومه ستونزه ونلري.
که د NT سکین پایلې غیر معمولي وي نو څه باید وشي؟
لومړی، مه وېرېږئ . د 'لوړ خطر' پایله په دې معنی نه ده چې ماشوم سره ستونزه شته. دا یوازې پدې معنی ده چې نورو ازموینو ته اړتیا ده.
ستاسو ډاکټر به تاسو ته نورې معاینې وړاندیز کړي چې کولی شئ ترسره یې کړئ. دا معاینې کولی شي 100٪ دقیق تشخیص وکړي.
- د کوريونیک ویلس نمونې اخیستل (CVS): دلته، د نسج یوه ډیره کوچنۍ ټوټه د پلاسنټا څخه اخیستل کیږي او معاینه کیږي.
- امنیوسینټیسس: پدې کې په رحم کې د امنیوټیک مایع یوه کوچنۍ نمونه اخیستل او معاینه کول شامل دي.
- د زیږون دمخه د حجرو څخه پاک DNA (cfDNA) سکرینینګ: دا د وینې یوه ساده ازموینه ده چې ستاسو په وینه کې ستاسو د ماشوم د DNA ټوټې تحلیل کوي ترڅو د جینیاتي شرایطو لپاره سکرین وکړي. ( دا د وینې یوه ساده ازموینه ده چې ستاسو په وینه کې ستاسو د ماشوم د DNA ټوټې تحلیل کوي ترڅو د جینیاتي شرایطو لپاره سکرین وکړي.)
ستاسو ډاکټر به ستاسو د وضعیت سره سم د دې هر یو معایناتو ګټې، زیانونه او خطرونه تاسو ته تشریح کړي. بیا، تاسو پریکړه کولی شئ چې ایا دا ولرئ یا نه.
کور ته د وړلو پیغام
- د NT سکین یو بشپړ خوندي او بې درده الټراساؤنډ ازموینه ده چې د امیندوارۍ په لومړۍ درې میاشتنۍ کې ترسره کیږي.
- دا کار کول جبري نه دي. دا په بشپړه توګه ستاسو پورې اړه لري.
- دا د جینیاتي شرایطو لکه ډاون سنډروم د خطر لپاره ازموینه کوي، مګر د ناروغۍ شتون نه تاییدوي.
- که تاسو د 'لوړ خطر' پایله ترلاسه کړئ، مه وېرېږئ، مګر د نورو معایناتو لپاره له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ.
- هیڅکله د خپل ډاکټر سره د خپلو ټولو ستونزو او شکونو په اړه د بحث او وضاحت کولو څخه ډډه مه کوئ.
💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم