Ao pensar no bebê que está esperando, você provavelmente sente uma mistura de alegria e um pouco de medo, não é? É normal se perguntar se o bebê será saudável ou se haverá algum problema. Por isso, hoje vamos falar sobre um exame especial realizado durante a gravidez para verificar se o bebê tem algum problema genético ou malformação congênita. Esse exame se chama Biópsia de Vilo Corial , ou CVS, na sigla em inglês.
Em termos simples, o que é a CVS?
Em termos simples, a CVS (amostragem de vilosidades coriônicas) é um exame realizado no início da gravidez para detectar doenças genéticas, problemas cromossômicos e outras malformações congênitas no feto. Consiste na coleta de uma pequena amostra de células da região onde a placenta se fixa à parede uterina.
Chamamos essas células de vilosidades coriônicas. Como são formadas a partir do próprio óvulo fertilizado, essas células contêm os genes do bebê . Isso significa que, ao examiná-las, podemos ter uma ideia clara das informações genéticas do bebê.
Por que esse exame da CVS é recomendado?
Este exame geralmente não é recomendado para todos. Se o seu médico achar que você tem um fator de risco , como uma maior probabilidade de ter um filho com uma doença genética ou malformação congênita, ele poderá recomendar este exame.
Uma das maiores vantagens é que esse exame pode detectar com certeza algum problema logo no início da gravidez. Principalmente em gestações gemelares, os resultados de exames de sangue comuns não são muito precisos. Nesses casos, o exame de vilosidades coriônicas (CVS) pode fornecer uma resposta clara. No entanto, os riscos de se submeter a um exame de CVS são ligeiramente maiores em gestantes de gêmeos.
Que doenças podem e não podem ser detectadas por meio da CVS?
Existem diversas doenças graves que este exame pode detectar. E também existem coisas que ele não consegue detectar. Vamos dar uma olhada em quais são elas.
| Situações reconhecíveis | Situações irreconhecíveis |
|---|---|
| Anomalias cromossômicas, como a síndrome de Down. | Defeitos abertos do tubo neural, como a espinha bífida. |
| Doenças genéticas como fibrose cística, doença de Tay-Sachs e anemia falciforme. | (Outros exames são necessários para diagnosticar essas condições.) |
| Como é possível determinar o sexo da criança, doenças específicas de apenas um sexo (por exemplo, certas distrofias musculares mais comuns em meninos) podem ser identificadas. |
Considera-se que este teste tem uma precisão de cerca de 98% na detecção de defeitos cromossômicos , o que significa que é um teste muito confiável.
Quais são os benefícios do teste CVS?
A maior vantagem é que este exame pode ser feito no início da gravidez (geralmente entre 10 e 12 semanas). Pode ser realizado antes de outro exame chamado amniocentese. Os resultados geralmente ficam prontos em até 10 dias.
Receber esse tipo de informação no início da gravidez é de grande ajuda para os pais na tomada de decisões futuras.
Imagine que um casal decida interromper uma gravidez após receber resultados adversos; seria mais seguro para a saúde da mãe tomar essa decisão logo no início, em vez de esperar pelos resultados da amniocentese e só então prosseguir com a interrupção.
Há algum risco envolvido neste teste?
Sim, como em qualquer exame médico, existem alguns riscos. Como este exame é realizado no início da gravidez, o risco de aborto espontâneo pode ser ligeiramente maior do que com a amniocentese. Há também o risco de infecção.
Em casos muito raros, especialmente se este exame for realizado antes das 9 semanas, houve relatos de defeitos nos dedos do bebê. Por esse motivo, este exame geralmente não é realizado antes das 10 semanas .
O mais importante é que seu médico lhe dirá isso antes de você fazer o exame.É importante conversar com seu médico sobre esses riscos. Principalmente se você estiver esperando gêmeos, certifique-se de que o exame seja feito por um médico com experiência nesse tipo de teste.
Para quem é recomendado o teste CVS?
Em geral, os médicos recomendam que as mães com os seguintes fatores de risco considerem fazer este exame:
- Mães com 35 anos ou mais (o risco de ter um filho com uma anomalia cromossômica, como a síndrome de Down, aumenta com a idade).
- Casais que já têm um filho com uma malformação congênita ou que têm histórico familiar dessa condição.
- Se um dos pais tiver uma anomalia cromossômica ou doença genética conhecida.
- Mães que receberam resultados anormais em outros testes genéticos realizados durante a gravidez.
Seu médico poderá lhe dar a melhor orientação sobre se este exame é adequado para você. No entanto, a decisão final de realizar ou não este exame deve ser tomada por você e seu parceiro(a), após uma conversa detalhada com o médico.
Como é realizado o exame CVS?
Antes de se submeter a este exame, você e seu parceiro serão encaminhados para aconselhamento genético, onde os benefícios, desvantagens e riscos do exame serão explicados detalhadamente.
Em seguida, realiza-se uma ultrassonografia para verificar a idade gestacional do bebê e a localização exata da placenta. O exame é feito posteriormente, geralmente entre 10 e 12 semanas após o último período menstrual.
Existem dois métodos principais para obter uma amostra de células da placenta.
Através da vagina (método transvaginal)
Neste procedimento, um dispositivo chamado espéculo é inserido na vagina, semelhante a um exame de Papanicolau. Em seguida, um tubo de plástico muito fino é inserido pela vagina até o colo do útero. Guiado por ultrassom, esse tubo é conduzido até a placenta, onde uma pequena amostra de células é coletada.
Através do abdômen (método transabdominal)
Nesse método, semelhante a um exame de amniocentese, uma agulha muito fina é inserida através do abdômen e conduzida até a placenta. Uma amostra de células é então coletada dali.
A amostra de células obtida dessa forma é enviada a um laboratório. Lá, as células são cultivadas em um líquido especial e analisadas ao longo de alguns dias. Os resultados completos podem ser obtidos em até duas semanas. Seu médico o informará sobre os resultados.
Este teste é doloroso?
Você poderá sentir alguma dor, mas ela passará rapidamente . Todo o exame levará no máximo 30 minutos do início ao fim. A coleta da amostra leva apenas alguns minutos.
O que acontece depois do teste?
Você precisará descansar um pouco após o exame. Por isso, é uma boa ideia levar alguém para casa com você. Você deve descansar durante o dia. Geralmente, recomenda-se evitar levantar peso, praticar exercícios físicos e ter relações sexuais por 3 dias.
É normal sentir algumas cólicas e um leve sangramento. Mas informe seu médico. Principalmente se notar qualquer corrimento aquoso pela vagina, avise-o imediatamente.
Mensagem principal
- A biópsia de vilo corial (CVS) é um exame altamente preciso que pode detectar doenças genéticas no bebê logo no início da gravidez.
- Isso apresenta vantagens (obtenção de resultados precoces), bem como riscos mínimos (chance muito pequena de aborto espontâneo e infecção).
- Este exame não é indicado para todos. Geralmente, é recomendado para pessoas com certos fatores de risco, como ter mais de 35 anos.
- A decisão de fazer ou não esse exame é pessoal e deve ser tomada em conjunto com seu parceiro(a). Converse detalhadamente com seu médico e obtenha todas as informações necessárias antes de tomar essa decisão.
- Siga rigorosamente as demais instruções fornecidas após o exame. Caso apresente algum sintoma incomum, informe seu médico imediatamente.
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