Você tem um caroço no corpo? Pode ser um sarcoma epitelióide? Vamos descobrir!

É normal sentir um pouco de ansiedade ao ver um pequeno nódulo ou tumor em alguma parte do corpo, certo? Em momentos como esse, muitas coisas vêm à mente. "O que é isso? É perigoso?" Perguntas como essas passam pela cabeça. Hoje, vamos falar sobre um tipo muito raro de câncer que pode se manifestar como esses nódulos . Chama-se Sarcoma Epitelióide. Embora o nome possa soar um pouco estranho, vale a pena saber sobre ele.

O que é o sarcoma epitelióide? Para ser mais preciso…

Em termos simples, o sarcoma epitelióide (SE) é um tipo muito raro de câncer que pertence a um grupo de cânceres chamados sarcomas de tecidos moles . "Tecido mole" refere-se a estruturas do nosso corpo como músculos, tecido adiposo, vasos sanguíneos e nervos. Portanto, esse câncer se desenvolve nesses locais.

Geralmente começa como um caroço nos antebraços, mãos, dedos, pernas ou solas dos pés . No entanto, pode se desenvolver em qualquer parte do corpo. Às vezes, mais de um caroço pode aparecer. Algumas pessoas também desenvolvem úlceras na pele onde os caroços estão localizados.

O melhor de tudo é que o sarcoma epitelióide é um câncer de crescimento muito lento . Pense bem: algumas pessoas podem ter esse tipo de câncer por meses, até mesmo anos, sem apresentar nenhum sintoma. Isso significa que ele pode crescer dentro do seu corpo sem que você sequer saiba.

Isso também é chamado de sarcoma epitelial. Existem dois tipos principais: distal e proximal. Vamos analisar isso também.

Existem diferentes tipos disso? Quais são eles?

Sim, como dissemos anteriormente, existem dois tipos principais de sarcoma epitelióide.

• Tipo distal: Este é o tipo mais comum . "Distal" significa distante do centro do corpo. Isso significa que esse tipo é mais comum em áreas como mãos, pés, parte frontal dos braços e parte inferior das pernas .

• Tipo proximal: Este é o tipo mais raro . "Proximal" significa mais próximo do centro do corpo. Portanto, este sarcoma epitelióide proximal (SEP) pode se desenvolver em locais como o tórax, abdômen, axilas, genitais (isto é, pênis ou vulva) ou cabeça e pescoço .

Normalmente, esse tipo proximal é um pouco maior que o tipo distal.Agressivo. Isso significa que pode se espalhar um pouco mais rápido e piorar. Por isso, pode ser um pouco mais difícil de tratar.

Qual a frequência do sarcoma epitelióide? Quem tem maior probabilidade de desenvolvê-lo?

Este é, na verdade, um câncer muito raro. Para se ter uma ideia, existem mais de 50 tipos de sarcoma de tecidos moles. Juntos, eles representam cerca de 1% de todos os cânceres em adultos. E esse sarcoma epitelióide, por sua vez, representa uma porcentagem muito pequena, cerca de 1% desses sarcomas de tecidos moles. Isso significa que ele é realmente muito raro.

Segundo especialistas, mesmo em um país como os Estados Unidos, existem atualmente menos de 1.000 pessoas com esse sarcoma epitelióide. Então, você pode imaginar o quão raro ele é.

Geralmente,

• A ES do tipo distal – o tipo mais comum – afeta principalmente adolescentes e adultos jovens .
• A ES do tipo proximal – o tipo raro e ligeiramente mais grave – é mais comum em adultos mais velhos .

Quais são os sintomas? Como reconhecê-los?

Nos estágios iniciais, o sarcoma epitelióide pode não causar sintomas. Isso significa que você pode não notar nada de errado. No entanto, à medida que o tumor cresce, você pode notar sintomas como:

• Aparece um novo nódulo ou inchaço . Pode ser pequeno ou grande.
• Formam-se ulcerações na superfície da pele onde o nódulo está localizado, semelhantes a um pequeno corte ou ferida.
• A dor é sentida. Mas isso só acontece se o tumor for um pouco maior e pressionar os músculos ou nervos ao redor. Nem todas as pessoas sentem dor.
• Tenho a sensação de que um caroço que já estava ali há muito tempo está aumentando de tamanho .

Importante: Se você notar um novo caroço ou inchaço como este em qualquer parte do corpo, ou se sentir que um caroço existente está aumentando de tamanho, consulte um médico imediatamente . Pode ser algo simples, mas é melhor verificar.

Por que isso acontece? Quais são os motivos?

Sinceramente, os médicos ainda não conseguem afirmar com certeza o que causa o sarcoma epitelióide. No entanto, pesquisas descobriram que ele está associado a uma anormalidade em um gene chamado SMARCB1 . Esse gene é responsável por instruir o nosso corpo a produzir proteínas. Essa mutação genética geralmente ocorre ao longo da vida. Isso significa que , na maioria dos casos, não é algo com que se nasce .

Assim como a maioria dos sarcomas de tecidos moles, os sarcomas epitelióides frequentemente se desenvolvem sem uma causa clara . No entanto, geralmente são diagnosticados após um câncer prévio.O risco de desenvolver essa condição é ligeiramente maior em pessoas que foram submetidas à radioterapia.

Além disso, especialistas descobriram que pessoas com certas síndromes de câncer familiar também podem apresentar um risco ligeiramente maior de desenvolver sarcoma epitelióide. Algumas dessas condições incluem:

• Síndrome de Gardner
• Neurofibromatose Tipo 1 e Tipo 2
• Retinoblastoma
• Síndrome de Li-Fraumeni
• Complexo de esclerose tuberosa
• Síndrome de Werner
• Síndrome de Gorlin

É um pouco complicado, mas é bom saber. Se você tem essa condição, converse com seu médico para obter mais orientações.

Essa doença se espalha por todo o corpo?

Na maioria dos casos, o sarcoma epitelióide não se dissemina (metastatiza) para outros locais. Ou seja, permanece onde começou. No entanto, às vezes, especialmente nos tipos mais agressivos, como o tipo proximal, ele pode se disseminar. Se isso acontecer, é mais provável que atinja os linfonodos, os pulmões e os ossos .

Como você reconhece isso? (Diagnóstico)

Um médico realizará diversos exames para diagnosticar o sarcoma epitelióide. Os principais são:

• Exame físico : O médico irá examiná-lo(a), verificando aspectos como a localização e o tamanho do nódulo.
• Biópsia: Este é o exame mais importante . Um pequeno fragmento do nódulo é retirado e examinado ao microscópio. Só então podemos afirmar com certeza se é câncer e, em caso afirmativo, qual o tipo.
• Exames de sangue para detecção de câncer: Alguns marcadores tumorais podem ser encontrados no sangue.
• Ressonância magnética (RM): Este exame pode mostrar claramente a localização do tumor, seu tamanho e se ele se espalhou para os tecidos circundantes.
• Tomografia computadorizada (TC): Este exame também permite visualizar o tumor e verificar se o câncer se espalhou para outras áreas, como os pulmões.
• Tomografia por Emissão de Pósitrons (PET scan): Este exame ajuda a encontrar áreas do corpo onde as células cancerígenas estão ativas.

Você pode não precisar fazer todos esses exames. Seu médico decidirá quais exames são necessários com base no seu quadro clínico.

Qual é o tratamento?

Seu médico escolherá um plano de tratamento com base em diversos fatores, incluindo o tamanho do tumor, sua localização, se o câncer se espalhou para outras áreas, a capacidade de cura do seu corpo e suas preferências.

Cirurgia

O principal e mais comum tratamento para o sarcoma epitelióide é a remoção cirúrgica do tumor . Se o câncer tiver se espalhado para os linfonodos próximos, o cirurgião também poderá removê-los.

Radioterapia

Este é outro tratamento comum para o câncer. Ele utiliza raios X de alta energia para destruir as células cancerígenas. Os médicos podem administrar esse tratamento para reduzir o tamanho de um tumor antes da cirurgia ou para eliminar quaisquer células cancerígenas remanescentes após a cirurgia.

Quimioterapia

Se o câncer se espalhou para outras partes do corpo, seu médico pode recomendar quimioterapia . Isso envolve a administração de medicamentos especiais para destruir as células cancerígenas. Esses medicamentos geralmente são administrados por via intravenosa, mas também podem ser administrados em comprimidos, líquido, creme tópico ou injeção.

Terapia medicamentosa direcionada

Este é um tratamento relativamente novo. Consiste na administração de medicamentos que atuam especificamente nos genes e proteínas que controlam o crescimento e a divisão das células cancerígenas. Isso significa que as células saudáveis ​​têm menos probabilidade de serem afetadas. Existem vários tipos de medicamentos utilizados para esse fim. Seu médico criará um plano de tratamento específico para você, com base na sua condição. O tazemetostato é um tipo de medicamento usado para o sarcoma epitelióide. Ele ajuda a tratar as células cancerígenas que não podem ser completamente removidas por cirurgia.

É possível evitar que isso aconteça?

O triste é que, como o sarcoma epitelióide geralmente se desenvolve sem motivo aparente, não temos como impedir seu surgimento . Isso significa que é difícil dizer: "Se você fizer isso, não acontecerá".

O que acontece se você desenvolver sarcoma epitelióide? Tem cura?

É normal sentir medo ao ouvir isso. No entanto, o sarcoma epitelióide é uma doença tratável , principalmente se detectada precocemente . Seu médico fará alguns exames para verificar o tamanho do tumor e se ele se espalhou para outras áreas. Em seguida, ele criará um plano de tratamento adequado para você.

Pode haver uma equipe de médicos cuidando de você. Entre eles estão:

• Seu médico de atenção primária ( o médico que geralmente lhe atende).
• Oncologistas: Isso inclui oncologistas ortopédicos, cirurgiões oncológicos e médicos que administram quimioterapia e radioterapia.
• Dermatologistas: Para problemas de pele.
• Patologistas: Profissionais que analisam seus exames de sangue e biópsias e fornecem detalhes sobre o seu caso.
• Terapeutas: Pessoas que ajudam você a lidar com o estresse e os medos que acompanham uma doença como essa.

A única maneira de curar completamente o sarcoma epitelióide é removendo totalmente o tumor por meio de cirurgia . No entanto, nem sempre é possível removê-lo completamente.

Se um cirurgião não conseguir remover completamente o tumor, seu médico geralmente recomendará uma combinação de tratamentos para controlar sua condição. Como o sarcoma epitelióide é um câncer de crescimento lento, muitas pessoas com essa doença ainda podem ter vidas longas e felizes .

Existem muitos relatórios de pesquisa sobre a taxa de sobrevivência dessa doença. No entanto, por se tratar de uma doença muito rara, as estatísticas variam bastante. De acordo com alguns relatórios, a taxa de sobrevivência em cinco anos varia de 25% a 92%. Isso depende de muitos fatores, como a natureza da doença e a resposta ao tratamento.

Quando devo consultar um médico?

Se você notar um caroço ou inchaço incomum em qualquer parte do corpo, não ignore. Consulte um médico. Pessoas com sarcoma epitelióide geralmente desenvolvem caroços nos antebraços, mãos, dedos, pernas ou solas dos pés. Mas lembre-se, esses tumores podem se desenvolver em qualquer parte do corpo.

Que perguntas você deve fazer ao médico?

Se você ou um ente querido receber um diagnóstico de sarcoma epitelióide, aqui estão algumas perguntas que você pode fazer ao seu médico:

• Onde está o tumor?
• Tenho apenas um tumor? Ou existem outros?
• O câncer se espalhou para outras partes do corpo?
• Que tratamento você recomenda?
• Quanto tempo durará meu tratamento?
• Como me sentirei durante o tratamento? (Efeitos colaterais, por exemplo)
• Existem lugares onde posso aprender mais sobre isso? (como sites confiáveis, livros)

É normal sentir medo, raiva e frustração ao receber um diagnóstico como esse. Converse com seu médico sobre o que esperar antes, durante e depois do tratamento. Também pode ser útil conversar com um psicólogo ou terapeuta. Eles podem ajudá-lo(a) a lidar com as emoções complexas que você está vivenciando neste momento. Se possível, participe de um grupo de apoio com pessoas que estão passando pela mesma situação. Isso pode ajudá-lo(a) a se sentir menos sozinho(a).

Mensagem principal

• O sarcoma epitelióide é um câncer de tecido mole muito raro e agressivo .
• Frequentemente, nódulos nos membros.Pode manifestar-se como uma erupção cutânea, por vezes com lesões na pele.
• Os sintomas podem não aparecer nos estágios iniciais.
• Está associada a um defeito em um gene chamado SMARCB1 , mas a causa exata ainda não é conhecida.
• A cirurgia é o principal tratamento . Radioterapia, quimioterapia e terapias-alvo também são utilizadas.
• É difícil de prevenir , mas se identificada precocemente, pode ser tratada .
• Se você notar um caroço novo no seu corpo, consulte um médico imediatamente.
• Não tenha medo, não entre em pânico e siga as orientações médicas adequadas . Você não está sozinho(a), existem médicos e pessoas queridas para te ajudar.

Lembre-se, este artigo tem caráter meramente informativo. Em caso de dúvidas, consulte um médico.