Seu filho está desenvolvendo manchas roxas pelo corpo de repente? Pode ser Púrpura de Henoch-Schönlein (PHS)! Vamos conversar sobre isso?

É normal ficar um pouco preocupado se seu filho notar repentinamente pequenas manchas roxas no corpo, especialmente nas pernas e nádegas, depois de brincar alegremente. Às vezes, essas manchas podem vir acompanhadas de dores de estômago e nas articulações. Quando vemos algo assim, pensamos em uma coisa atrás da outra. Então, hoje vamos falar sobre uma condição que pode causar esses sintomas, mas na maioria das vezes não é motivo de preocupação, embora seja muito importante estar ciente dela. Trata-se da Púrpura de Henoch-Schönlein, ou PHS, para abreviar.

O que é Púrpura de Henoch-Schönlein (PHS)?

Em termos simples, a Púrpura de Henoch-Schönlein (PHS) é uma condição na qual os minúsculos vasos sanguíneos do nosso corpo ficam inchados ou inflamados. Os médicos chamam isso de " vasculite ". Imagine como se os minúsculos vasos sanguíneos por todo o corpo ficassem irritados e inchados. Esse inchaço é o que causa todos esses problemas.

Quando os vasos sanguíneos incham dessa forma, pequenas células sanguíneas começam a vazar. Assim como um cano de água que vaza. Essas células sanguíneas podem vazar para a pele, membranas mucosas (como as membranas úmidas dentro da boca e do nariz) ou para órgãos internos. Quando vazam para a pele, causam aquelas manchas roxas, semelhantes a hematomas. Chamamos essas manchas de púrpura.

Na maioria das vezes, a paraplegia espástica hereditária (PEH) afeta os vasos sanguíneos da pele, articulações, intestinos e rins. Mas a boa notícia é que a maioria das crianças que desenvolvem PEH se recupera completamente em poucas semanas, sem problemas a longo prazo . Portanto, é importante saber a verdade antes de entrar em pânico.

Quais são as causas da HSP?

Os médicos ainda não conseguem afirmar com certeza o que causa a HSP. Mas acreditam que ela provavelmente começa após uma infecção . Pode ser uma infecção bacteriana, viral ou parasitária. Por exemplo, algumas crianças podem desenvolver a doença após uma dor de garganta.

Além disso, suspeita-se que possa ser causada por certos medicamentos e alergias alimentares. Algumas pessoas também podem ter predisposição genética. Os pesquisadores ainda estão buscando a causa exata da HSP.

A paraplegia espástica hereditária (PEH) ocorre quando nosso sistema imunológico não funciona corretamente. Temos um tipo especial de proteína chamada imunoglobulina A (IgA) em nosso corpo. Sua principal função é combater infecções e nos proteger de doenças. Mas o que acontece no corpo de uma pessoa com PEH é que essa proteína (IgA) se deposita nos pequenos vasos sanguíneos. É aí que ocorre a vasculite, que causa o inchaço dos vasos sanguíneos.

A púrpura de Henoch-Schönlein (PHS) é o tipo mais comum de vasculite em crianças . Embora possa ocorrer em qualquer idade, é mais frequente em crianças entre 2 e 6 anos. É cerca de duas vezes mais comum em meninos do que em meninas. Também tende a ocorrer com mais frequência no outono e inverno (ou seja, no final do ano).

Quais são os sintomas da HSP?

Agora vejamos quais sintomas uma criança pode apresentar se tiver HSP (Paralisia de Hiperparatireoidismo).

Manchas na pele (púrpura)

Este é o principal e mais óbvio sinal da HSP . Pequenas manchas roxas, semelhantes a hematomas, aparecem na pele. Essas manchas não empalidecem ao serem observadas (uma erupção cutânea que não desaparece com a pressão).

• Essas manchas são mais frequentemente observadas na parte inferior das pernas e nas nádegas .
• Às vezes, essas manchas também podem ser vistas nas mãos, no rosto e em partes centrais do corpo, como o peito e o estômago.
• Essas manchas podem aparecer repentinamente ou aumentar gradualmente.

Dor e inchaço nas articulações

Em muitas crianças, a dor e o inchaço nas articulações podem ocorrer cerca de uma ou duas semanas antes do aparecimento da erupção cutânea .

• Afeta, na maioria das vezes, as articulações dos joelhos e tornozelos .
• Por vezes, articulações como o cotovelo e o pulso também podem ser afetadas.
• Essa dor pode dificultar a locomoção da criança.

Dor de estômago

Problemas estomacais costumam ocorrer após o aparecimento de erupções cutâneas.

• Você pode sentir cólicas abdominais.
• Náuseas e vômitos .
• Algumas crianças também podem apresentar sangue nas fezes (sangue nas evacuações). Este é um sinal preocupante.

Efeitos nos rins

Em alguns casos, a HSP também pode afetar os rins .

• Uma pequena quantidade de sangue ou proteína pode ser eliminada na urina .
• Por vezes, a urina pode apresentar coloração vermelha (hematúria).
• Embora na maioria dos casos isso não seja grave, é muito importante consultar um médico para verificar se há algum efeito sobre os rins.

Os sintomas da paraplegia espástica hereditária (PEH) geralmente duram cerca de um mês , após o qual a maioria das crianças se recupera sozinha.

Como os médicos diagnosticam com precisão a HSP?

Quando você leva seu filho ao médico, a primeira coisa que ele faz é examiná-lo minuciosamente. Como essas manchas de púrpura estão presentes em quase todos os pacientes com paraplegia espástica hereditária (PEH), elas são de grande ajuda para os médicos no diagnóstico da doença.

Além disso, o médico também pode realizar exames como:

• Exames de sangue: Podem ser usados ​​para verificar a função renal, detectar infecções e problemas de coagulação sanguínea.
• Exame de urina: Verificar a presença de sangue ou proteína na urina. Isso pode indicar se os rins foram afetados.
• Exame de fezes: Verificar a presença de sangue nas fezes.
• Ultrassonografia: Se seu filho apresentar dor abdominal intensa, este exame pode ajudar a descartar outros problemas dentro do abdômen, especialmente uma condição chamada intussuscepção.

Após a realização de todos esses exames, o médico determina se você tem HSP e qual a sua gravidade.

Quais são os tratamentos para a paraplegia espástica hereditária?

Na maioria das vezes, a HSP se resolve sozinha, sem qualquer tratamento específico . Essa é a boa notícia. No entanto, se a HSP afetou seus rins, o tratamento médico pode ser necessário.

Para ajudar seu filho a se sentir confortável e controlar os sintomas, seu médico pode recomendar medicamentos como:

• Antibióticos: São administrados apenas se houver suspeita de que a púrpura de Henoch-Schönlein seja causada por uma infecção bacteriana.
• Analgésicos: Por exemplo, o acetaminofeno (como o paracetamol) pode ajudar a reduzir dores nas articulações e dores no corpo.
• Medicamentos anti-inflamatórios: Por exemplo, medicamentos como o ibuprofeno podem ajudar a reduzir a dor e o inchaço nas articulações.
• Corticosteroides: Por exemplo, medicamentos como a prednisona. Estes só são administrados se a criança tiver dores de estômago intensas ou doença renal. Devem ser utilizados apenas sob supervisão médica.

Coisas que você pode fazer em casa

Além da medicação, existem coisas que você pode fazer em casa para manter seu bebê confortável:

• Deixe seu filho descansar bem: reduza a quantidade de corridas e brincadeiras e incentive-o a ficar na cama lendo um livro.
• Dê bastante líquido para beber:Oferecer bebidas como água e suco de frutas pode ajudar a prevenir a desidratação.
• Se suas articulações estiverem inchadas e doloridas: você pode mantê-las elevadas por um tempo e até mesmo aplicar uma bolsa de gelo, se o seu médico recomendar.

O mais importante é levar seu filho ao médico imediatamente se ele se recusar a comer ou beber, se tiver dor de estômago intensa ou se apresentar sinais de problemas renais (por exemplo, diminuição da urina, inchaço). Ele pode precisar ser hospitalizado para receber tratamento.

Existem outras complicações que podem ocorrer devido à HSP?

Aproximadamente metade das crianças com púrpura de Henoch-Schönlein (PHS) pode apresentar algum tipo de comprometimento renal. Na maioria dos casos, trata-se de um efeito leve que se resolve sem tratamento específico. No entanto, muito raramente, algumas crianças podem desenvolver quadros graves, como insuficiência renal. Nesses casos, pode ser necessário consultar um nefrologista para a realização de exames complementares.

Outra condição médica rara, mas muito grave, é a intussuscepção. Isso ocorre quando uma parte do intestino se invagina dentro de outra . Isso pode interromper o fluxo sanguíneo para essa parte e causar um bloqueio. Trata-se de uma emergência que precisa ser tratada imediatamente. Se seu filho apresentar, de repente, dor abdominal intensa e intermitente, vômitos ou sangue com aspecto gelatinoso nas fezes, você deve suspeitar dessa condição.

Outras coisas importantes que precisamos saber

• A melhor parte é que a maioria das crianças que desenvolvem HSP se recuperam completamente em um mês e não desenvolvem problemas a longo prazo.
• Algumas crianças podem desenvolver HSP novamente. Isso geralmente acontece alguns meses após o primeiro episódio. No entanto, se ocorrer novamente, costuma ser menos grave do que o primeiro episódio .

Então, qual é a principal mensagem que podemos tirar de tudo isso?

Certo, então, com base no que discutimos, estes são os pontos mais importantes a serem lembrados:

• A paraplegia espástica hereditária (PEH) é uma condição que pode afetar crianças pequenas, causando o inchaço dos vasos sanguíneos. O principal sintoma são manchas roxas.
• Na maioria das vezes, isso se cura sozinho.
• Podem ocorrer dores nas articulações, problemas estomacais e danos nos rins.
• Se você notar manchas estranhas no corpo do seu filho, se ele reclamar de dor de estômago ou se as articulações doerem, leve-o imediatamente ao médico. Não entre em pânico, mas procure orientação médica o quanto antes.
• Siga as instruções do médico cuidadosamente. Proporcione bastante repouso e líquidos para seu filho.
• A maioria das crianças se recupera completamente. Esteja ciente de complicações raras.

Lembre-se, você não está sozinha. Os médicos estão lá para ajudar você e seu bebê. Saber disso lhe dará muita força para agir em tempo hábil.

Espero que esta informação lhe seja útil. Desejo ao seu filho uma rápida recuperação!

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