Agora você chegou a uma fase um pouco mais livre e tranquila da sua gravidez. Essa é a fase do segundo trimestre . É o momento em que os desconfortos dos três primeiros meses diminuem, você consegue comer e beber com mais facilidade e se sente mais forte. Durante esse período, seu médico fará alguns exames para verificar o bem-estar de vocês dois e do seu bebê. Não tenha medo desses exames. Eles são feitos para garantir que ambos estejam saudáveis. Vamos ver quais são?
Exames realizados rotineiramente em todas as clínicas.
Existem algumas coisas que você faz quase sempre que vai à clínica por causa da menstruação. A maioria delas são coisas com as quais você provavelmente já se acostumou.
- Exame de urina: Uma amostra da sua urina é coletada e analisada para verificar a presença de proteínas, açúcar ou sinais de infecção.
- Peso e pressão arterial: Seu médico pode ter uma boa ideia da sua saúde medindo seu peso e verificando sua pressão arterial .
Mas há duas coisas que você está ansioso para fazer mais do que tudo isso.
1. Medição da altura do útero: O médico medirá a altura do seu útero com uma fita métrica. Essa medida é chamada de "altura uterina". É uma maneira simples de verificar se o útero e o bebê estão se desenvolvendo adequadamente.
2. Batimentos cardíacos fetais: Um pequeno aparelho de ultrassom portátil permite que você ouça os batimentos cardíacos do seu bebê (sons cardíacos fetais). A alegria de ouvir esse pequeno coração batendo é indescritível, não é?
O tão aguardado exame de ultrassom
Este exame é o mais importante do segundo trimestre. Geralmente é realizado por volta da 20ª semana de gestação . Algumas pessoas também o chamam de "exame morfológico". Ele não se limita a observar o bebê; pode fornecer muitas informações importantes.
Este exame verifica claramente se todos os principais órgãos do bebê, como o cérebro, o coração, os rins e os membros, estão bem desenvolvidos e se há alguma anomalia.
| Principais aspectos a observar no ultrassom de 20 semanas | |
|---|---|
| Desenvolvimento do bebê | Eles verificam se o bebê cresceu adequadamente durante o número de semanas especificado. |
| Localização e desenvolvimento dos órgãos | São examinadas estruturas como o cérebro, o coração, a coluna vertebral, os rins e as características faciais (por exemplo, condições como fenda palatina). |
| Localização da placenta | Eles verificam a presença de condições de risco, como placenta prévia, em que a placenta está localizada na parte inferior do útero. |
| Quantidade de líquido amniótico | Verificar se a quantidade de água (líquido amniótico) ao redor do bebê é suficiente. |
| Gêmeos | É utilizado para confirmar se há mais de uma criança no útero. |
Às vezes, se algo suspeito for detectado nesse exame, seu médico poderá encaminhá-la a um especialista para exames adicionais. Em alguns casos, também pode ser realizado um exame Doppler. Esse exame é feito para verificar se o fluxo sanguíneo entre a placenta e o bebê está adequado.
Teste de Rastreio de Diabetes Gestacional
Este também é um exame muito importante realizado no segundo trimestre. Geralmente é feito entre a 24ª e a 28ª semana .
Em termos simples, você bebe um líquido especial com glicose (açúcar) e, uma hora depois, é coletada uma amostra de sangue para verificar seu nível de açúcar. Isso serve para verificar se você tem diabetes mellitus gestacional , uma condição que ocorre apenas durante a gravidez.
Se essa condição não for controlada, o bebê pode ficar muito grande, o parto pode ser difícil e você e o bebê podem ter problemas de saúde no futuro. Portanto, este exame é imprescindível. Se o nível de açúcar no sangue estiver alto, você será encaminhada para um exame mais sensível (Teste de Tolerância à Glicose) para confirmar o diagnóstico. Não se preocupe, seu médico lhe dará as orientações necessárias.
Testes especiais para detectar problemas genéticos no bebê.
Esses exames não são obrigatórios para todas as gestantes . Geralmente, são recomendados para aquelas que apresentam certos fatores de risco. Por exemplo:
- Se a mãe tiver mais de 35 anos.
- Se alguém na família tiver uma doença genética como a síndrome de Down .
- Se os exames realizados no primeiro trimestre tiverem indicado algum risco.
Antes de realizar esses exames, é importante discutir os prós e os contras com seu médico e tomar uma decisão.
| Nome do teste | Descrição |
|---|---|
| Triagem de múltiplos marcadores (teste triplo/quádruplo) | Este é um exame de sangue. Ele analisa os níveis de certas proteínas (MSAFP) e hormônios produzidos pelo bebê e calcula o risco de o bebê ter síndrome de Down ou defeito do tubo neural. Embora indique um risco, não é uma garantia de 100%. |
| Amniocentese | Este procedimento é realizado para confirmar se o teste anterior indica um risco. É feito um ultrassom, no qual uma agulha muito fina é inserida através do abdômen, coletando-se uma pequena quantidade do líquido amniótico que envolve o bebê para análise. Este exame pode identificar condições genéticas com mais de 99% de precisão. No entanto, existe um risco muito pequeno de aborto espontâneo (cerca de 0,2% a 0,5%). |
| Teste pré-natal não invasivo (NIPT) | Este é também um novo teste altamente preciso que utiliza o sangue da mãe. Ele pode detectar condições como a síndrome de Down com 99% de precisão, examinando o DNA do bebê (DNA fetal livre) no sangue materno. |
O mais importante é que, se você tiver dúvidas, receios ou perguntas sobre os resultados de um teste genético como este, não hesite em discuti-los com seu médico. Ele ou ela explicará tudo e lhe dará o apoio psicológico necessário.
Mensagem principal
- O segundo trimestre da gravidez é um período importante para monitorar cuidadosamente a sua saúde e a do seu bebê.
- Os exames de rotina realizados em todas as clínicas, como pesagem, aferição da pressão arterial e exames de urina, visam a segurança de ambos.
- O ultrassom morfológico de 20 semanas é um exame muito importante para verificar o desenvolvimento do bebê e a saúde de seus órgãos.
- Não deixe de fazer o teste de diabetes gestacional. Ele pode prevenir muitas complicações futuras.
- Exames específicos para doenças genéticas (amniocentese, NIPT) não são obrigatórios para todos. São realizados quando há risco e mediante recomendação médica.
- Se você tiver alguma dúvida ou preocupação sobre qualquer exame, converse abertamente com seu médico.
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