Dor lombar frequente, rigidez... Será espondilite anquilosante (EA)?

Você também sente dores frequentes nas costas e no quadril desde jovem? Principalmente ao acordar pela manhã, sente as costas rígidas e dificuldade para se curvar ou realizar qualquer atividade por um tempo? Muitas vezes, nos esquecemos desses sintomas, pensando que "pode ​​ser uma distensão" ou "pode ​​ser cansaço do trabalho". No entanto, essa pode ser uma condição que requer um pouco mais de atenção. Hoje, falaremos sobre uma doença semelhante a essa, que muitas pessoas desconhecem, mas que é muito importante conhecer: a Espondilite Anquilosante .

O que é, em termos simples, a espondilite anquilosante (EA)?

Em termos simples, é um tipo de artrite que afeta as articulações da coluna vertebral. Afeta principalmente a coluna e as articulações sacroilíacas, onde a parte inferior da coluna se conecta aos ossos do quadril. Essa doença faz com que o sistema imunológico do corpo ataque erroneamente essas articulações, causando inflamação crônica .

À medida que essa inflamação persiste ao longo do tempo, pode causar dor nas costas e no quadril, reduzir a flexibilidade da coluna e limitar os movimentos . Algumas pessoas podem até desenvolver rigidez no pescoço com o tempo.

Diz-se que cerca de uma em cada mil pessoas no mundo pode ter essa condição. Ainda não há cura. Mas não se preocupe , se a doença for diagnosticada corretamente e tratada sob a orientação de um médico qualificado, você pode controlá-la bem e levar uma vida normal.

Quem apresenta maior risco de desenvolver essa doença?

Por que algumas pessoas desenvolvem essa doença? Embora a causa exata ainda não tenha sido descoberta, os cientistas identificaram diversos fatores que aumentam o risco.

Influência genética (Genes)

Constatou-se que os fatores genéticos são a principal causa dessa doença.

• Gene HLA-B27: Este é o gene mais associado a esta doença. Ele ajuda o sistema imunológico do nosso corpo a reconhecer 'estas são nossas próprias células' e 'um vírus ou bactéria estranha'. Pessoas com uma determinada variante deste gene (a variante 'HLA-B27') têm maior risco de desenvolver espondilite anquilosante.
• O mais importante: Mas o mais importante aqui é que só porque você tem o gene `HLA-B27` no seu corpo, não significa que você vai desenvolver essa doença. A maioria das pessoas que têm esse gene nunca desenvolverá a doença. Além disso, pessoas que não têm esse gene também podem desenvolver a doença.
• Outros genes: Além disso, vários outros genes relacionados ao sistema imunológico, como `ERAP1`, `IL1A` e `IL23R`, foram associados a essa doença.

Outras condições inflamatórias

Algumas pessoas com EA também podem apresentar outras doenças inflamatórias. Por exemplo:

• Psoríase
• Colite ulcerativa
• doença de Crohn

Portanto, se alguém na sua família tem essas condições ou espondilite anquilosante, você também pode estar em risco.

Como o gênero e a idade afetam

Os sintomas da espondilite anquilosante geralmente começam antes dos 40 anos de idade. Às vezes, os sintomas podem aparecer já aos 16 anos, condição chamada de "espondilite anquilosante juvenil".

A forma como esta doença se manifesta varia de acordo com o sexo. Estar ciente dessas diferenças ajudará muito no diagnóstico precoce da doença.

Um dos motivos pelos quais as mulheres frequentemente têm o diagnóstico atrasado é a ideia equivocada, comum na sociedade e talvez até mesmo entre os médicos, de que essa é uma "doença masculina". Além disso, como os sintomas em mulheres são diferentes dos sintomas em homens (mesmo exames de ressonância magnética podem mostrar menos danos na coluna), o diagnóstico pode demorar.

Será que raça e etnia também desempenham um papel?

Sim, a raça desempenha um papel nisso até certo ponto. Estudos mostraram que essa doença é mais comum em pessoas brancas, especialmente em países do norte da Europa. É menos comum em africanos negros.

Mas há um ponto importante aqui. Embora o risco de desenvolver a doença seja baixo, estudos mostram que, se uma pessoa negra desenvolver espondilite anquilosante, a gravidade da doença pode ser maior .

Além disso, quase 90% das pessoas brancas com síndrome de Angelman possuem o gene HLA-B27. No entanto, apenas 50% a 60% das pessoas negras com síndrome de Angelman possuem esse gene. Portanto, é importante considerar a raça e a origem genética ao se fazer um diagnóstico.

Diagnóstico tardio e seu impacto

Para muitas pessoas, o diagnóstico correto dos sintomas leva de 8 a 10 anos . Esse atraso pode ser ainda maior, principalmente para as mulheres.

Esse atraso resulta em atraso no tratamento. Isso aumenta os danos que a doença pode causar. Com o tempo, os ossos da coluna podem se fundir (fusão), e a mobilidade da coluna pode ser completamente perdida.

Portanto, se você tem dor lombar persistente, rigidez matinal ou outros sintomas, especialmente se for mulher , por favor, não ignore. Consulte um médico qualificado e descreva seus sintomas com clareza. Não hesite em pedir um raio-X ou uma ressonância magnética, se necessário. Você tem o direito de se expressar.