Skip to main content

Ce trebuie să știi despre CVS (prelevarea vilozităților coriale) în timpul sarcinii

Ce trebuie să știi despre CVS (prelevarea vilozităților coriale) în timpul sarcinii

Când te gândești la bebelușul pe care îl aștepți, probabil că te simți în același timp entuziasmată și puțin speriată, nu-i așa? Este normal să te întrebi dacă bebelușul va fi sănătos sau dacă vor exista probleme. Așadar, astăzi vom vorbi despre un test special care se face în timpul sarcinii pentru a verifica dacă bebelușul are probleme genetice sau malformații congenitale. Acesta se numește prelevare de vilozități coriale sau, pe scurt, CVS.

Simplu spus, ce este CVS?

Simplu spus, CVS este un test efectuat la începutul sarcinii pentru a detecta boli genetice, probleme cromozomiale și alte malformații congenitale la copilul nenăscut. Acesta implică prelevarea unei mostre foarte mici de celule din zona în care placenta se atașează de peretele uterin.

Numim aceste celule vilozități corionice. Deoarece sunt formate chiar din ovulul fertilizat, aceste celule conțin genele bebelușului . Aceasta înseamnă că, examinând aceste celule, putem obține o idee clară despre informațiile genetice ale bebelușului.

De ce este recomandat acest test CVS?

Acest test nu este de obicei recomandat tuturor. Dacă medicul dumneavoastră consideră că aveți un factor de risc , cum ar fi o probabilitate mai mare de a avea un copil cu o boală genetică sau un defect congenital, acesta vă poate recomanda acest test.

Unul dintre cele mai mari avantaje ale acestui sistem este că vă poate spune cu siguranță dacă există o problemă la începutul sarcinii. Mai ales dacă așteptați gemeni, rezultatele analizelor de sânge obișnuite nu sunt foarte precise. În astfel de cazuri, un test CVS poate oferi un răspuns clar. Cu toate acestea, riscurile unui test CVS pentru o mamă însărcinată cu gemeni sunt puțin mai mari.

Ce boli pot fi și ce nu pot fi detectate de CVS?

Există mai multe afecțiuni medicale majore pe care acest test le poate detecta. Și există, de asemenea, lucruri pe care nu le poate detecta. Să aruncăm o privire la care sunt acestea.

Situații recognoscibile Situații de nerecunoscut
Anomalii cromozomiale, cum ar fi sindromul Down.Defecte deschise ale tubului neural, cum ar fi spina bifida.
Boli genetice precum fibroza chistică, boala Tay-Sachs și anemia falciformă. (Sunt necesare și alte teste pentru a diagnostica astfel de afecțiuni.)
Deoarece sexul copilului poate fi determinat, pot fi identificate boli specifice unui singur sex (de exemplu, anumite distrofii musculare care sunt mai frecvente la băieți).

Acest test este considerat a avea o acuratețe de aproximativ 98% în detectarea defectelor cromozomiale , ceea ce înseamnă că este un test foarte fiabil.

Care sunt beneficiile testării CVS?

Cel mai mare avantaj al acestui test este că poate fi efectuat la începutul sarcinii (de obicei între săptămânile 10-12). Poate fi efectuat mai devreme decât un alt test numit amniocenteză. Rezultatele pot fi obținute de obicei în termen de 10 zile.

Primirea acestui tip de informații la începutul sarcinii este de mare ajutor pentru părinți în luarea deciziilor viitoare.

Imaginați-vă, dacă un cuplu decide să întrerupă o sarcină după ce primește niște rezultate adverse, ar fi mai sigur pentru sănătatea mamei să implementeze această decizie din timp, decât să aștepte rezultatele amniocentezei și să facă acest lucru mai târziu.

Există vreun risc implicat în acest test?

Da, ca în cazul oricărui test medical, există anumite riscuri. Deoarece acest test se efectuează la începutul sarcinii, riscul de avort spontan poate fi puțin mai mare decât în ​​cazul amniocentezei. Există, de asemenea, un risc de infecție.

În cazuri foarte rare, mai ales dacă acest test este efectuat înainte de 9 săptămâni, au existat raportări de defecte la degetele bebelușului. Din acest motiv, acest test nu se efectuează de obicei până la 10 săptămâni .

Cel mai important lucru este ca medicul dumneavoastră să vă spună înainte de a face acest test.Este important să discutați cu medicul dumneavoastră despre aceste riscuri. Mai ales dacă urmează să aveți gemeni, asigurați-vă că faceți acest test de către un medic cu experiență în acest domeniu.

Pentru cine este recomandat testul CVS?

Medicii recomandă, în general, ca mamele cu următorii factori de risc să ia în considerare acest test:

  • Mame cu vârsta de 35 de ani sau peste (riscul de a avea un copil cu un defect cromozomial, cum ar fi sindromul Down, crește odată cu vârsta).
  • Cupluri care au deja un copil cu o malformație congenitală sau care au antecedente familiale ale unei astfel de afecțiuni.
  • Dacă unul dintre părinți suferă de o anomalie cromozomială cunoscută sau o boală genetică.
  • Mame care au obținut rezultate anormale la alte teste genetice efectuate în timpul sarcinii.

Medicul dumneavoastră vă poate oferi cel mai bun sfat cu privire la potrivirea acestui test pentru dumneavoastră. Dar, în cele din urmă, decizia de a face sau nu acest test trebuie luată de dumneavoastră și de partenerul dumneavoastră, după o discuție amănunțită cu medicul dumneavoastră.

Cum se efectuează testul CVS?

Înainte de a fi supus acestui test, tu și partenerul tău veți fi îndrumați pentru consiliere genetică, unde vi se vor explica clar beneficiile, dezavantajele și riscurile acestui test.

Apoi se efectuează o ecografie pentru a verifica vârsta gestațională a bebelușului și locația exactă a placentei. Testul se face mai târziu, de obicei între 10 și 12 săptămâni după ultima menstruație.

Există două metode principale pentru obținerea unei probe celulare din placentă.

Prin vagin (metoda transvaginală)

În acest caz, un dispozitiv numit specul este introdus în vagin, similar unui test Papanicolau. Apoi, un tub de plastic foarte subțire este introdus prin vagin și în sus pe colul uterin. Sub îndrumarea unei ecografii, acest tub este ghidat către placentă, unde este prelevată o mică mostră de celule.

Prin abdomen (metoda transabdominală)

În această metodă, similară cu un test de amniocenteză, un ac foarte subțire este introdus prin abdomen și trecut în placentă. Apoi, se prelevează o probă de celule de acolo.

Proba celulară obținută în acest mod este trimisă la un laborator. Acolo, celulele sunt cultivate într-un lichid special și testate timp de câteva zile. Rezultatele complete pot fi obținute în termen de 2 săptămâni. Medicul dumneavoastră vă va informa despre rezultate.

Este acesta un test dureros?

Este posibil să simțiți o oarecare durere, dar va trece repede . Întregul test va dura maximum 30 de minute de la început până la sfârșit. Durează doar câteva minute pentru a recolta proba.

Ce se întâmplă după test?

Va trebui să te odihnești o vreme după test. Așadar, este o idee bună să aduci pe cineva acasă cu tine. Ar trebui să te odihnești pentru ziua respectivă. De obicei, ți se recomandă să eviți ridicarea de obiecte grele, exercițiile fizice și actul sexual timp de 3 zile.

Este posibil să simțiți crampe și sângerări ușoare, ceea ce este normal. Dar spuneți-i medicului dumneavoastră despre acest lucru. Cel mai important, dacă observați orice secreție apoasă din vagin, spuneți-i imediat medicului dumneavoastră.

Mesaj de luat acasă

  • CVS este un test extrem de precis care poate detecta afecțiuni genetice la copil în primele etape ale sarcinii.
  • Acest lucru are avantaje (obținerea de rezultate timpurii), precum și riscuri minore (șanse foarte mici de avort spontan și infecție).
  • Acesta nu este un test pentru toată lumea. De obicei, este recomandat persoanelor cu anumiți factori de risc, cum ar fi vârsta peste 35 de ani.
  • Dacă doriți sau nu să faceți acest test este o decizie personală între dumneavoastră și partenerul dumneavoastră. Discutați cu atenție cu medicul dumneavoastră și obțineți toate informațiile înainte de a lua această decizie.
  • Urmați întocmai instrucțiunile de odihnă și celelalte instrucțiuni date după test. Dacă observați orice simptome neobișnuite, informați imediat medicul.

Sarcină, test CVS, prelevare de vilozități coriale, boli genetice, defecte congenitale, placentă, sindrom Down
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Nu au fost postate încă comentarii. Adaugă comentariul tău aici pentru prima dată.

Adaugă comentariul tău

Calculați: 1 + 5 =
Ce trebuie să știi despre CVS (prelevarea vilozităților coriale) în timpul sarcinii
Teste medicale6 iulie 2026

Ce trebuie să știi despre CVS (prelevarea vilozităților coriale) în timpul sarcinii

Când te gândești la bebelușul pe care îl aștepți, probabil că te simți în același timp entuziasmată și puțin speriată, nu-i așa? Este normal să te întrebi dacă bebelușul va fi sănătos sau dacă vor exista probleme. Așadar, astăzi vom vorbi despre un test special care se face în timpul sarcinii pentru a verifica dacă bebelușul are probleme genetice sau malformații congenitale. Acesta se numește prelevare de vilozități coriale sau, pe scurt, CVS.

Simplu spus, ce este CVS?

Simplu spus, CVS este un test efectuat la începutul sarcinii pentru a detecta boli genetice, probleme cromozomiale și alte malformații congenitale la copilul nenăscut. Acesta implică prelevarea unei mostre foarte mici de celule din zona în care placenta se atașează de peretele uterin.

Numim aceste celule vilozități corionice. Deoarece sunt formate chiar din ovulul fertilizat, aceste celule conțin genele bebelușului . Aceasta înseamnă că, examinând aceste celule, putem obține o idee clară despre informațiile genetice ale bebelușului.

De ce este recomandat acest test CVS?

Acest test nu este de obicei recomandat tuturor. Dacă medicul dumneavoastră consideră că aveți un factor de risc , cum ar fi o probabilitate mai mare de a avea un copil cu o boală genetică sau un defect congenital, acesta vă poate recomanda acest test.

Unul dintre cele mai mari avantaje ale acestui sistem este că vă poate spune cu siguranță dacă există o problemă la începutul sarcinii. Mai ales dacă așteptați gemeni, rezultatele analizelor de sânge obișnuite nu sunt foarte precise. În astfel de cazuri, un test CVS poate oferi un răspuns clar. Cu toate acestea, riscurile unui test CVS pentru o mamă însărcinată cu gemeni sunt puțin mai mari.

Ce boli pot fi și ce nu pot fi detectate de CVS?

Există mai multe afecțiuni medicale majore pe care acest test le poate detecta. Și există, de asemenea, lucruri pe care nu le poate detecta. Să aruncăm o privire la care sunt acestea.

Situații recognoscibile Situații de nerecunoscut
Anomalii cromozomiale, cum ar fi sindromul Down.Defecte deschise ale tubului neural, cum ar fi spina bifida.
Boli genetice precum fibroza chistică, boala Tay-Sachs și anemia falciformă. (Sunt necesare și alte teste pentru a diagnostica astfel de afecțiuni.)
Deoarece sexul copilului poate fi determinat, pot fi identificate boli specifice unui singur sex (de exemplu, anumite distrofii musculare care sunt mai frecvente la băieți).

Acest test este considerat a avea o acuratețe de aproximativ 98% în detectarea defectelor cromozomiale , ceea ce înseamnă că este un test foarte fiabil.

Care sunt beneficiile testării CVS?

Cel mai mare avantaj al acestui test este că poate fi efectuat la începutul sarcinii (de obicei între săptămânile 10-12). Poate fi efectuat mai devreme decât un alt test numit amniocenteză. Rezultatele pot fi obținute de obicei în termen de 10 zile.

Primirea acestui tip de informații la începutul sarcinii este de mare ajutor pentru părinți în luarea deciziilor viitoare.

Imaginați-vă, dacă un cuplu decide să întrerupă o sarcină după ce primește niște rezultate adverse, ar fi mai sigur pentru sănătatea mamei să implementeze această decizie din timp, decât să aștepte rezultatele amniocentezei și să facă acest lucru mai târziu.

Există vreun risc implicat în acest test?

Da, ca în cazul oricărui test medical, există anumite riscuri. Deoarece acest test se efectuează la începutul sarcinii, riscul de avort spontan poate fi puțin mai mare decât în ​​cazul amniocentezei. Există, de asemenea, un risc de infecție.

În cazuri foarte rare, mai ales dacă acest test este efectuat înainte de 9 săptămâni, au existat raportări de defecte la degetele bebelușului. Din acest motiv, acest test nu se efectuează de obicei până la 10 săptămâni .

Cel mai important lucru este ca medicul dumneavoastră să vă spună înainte de a face acest test.Este important să discutați cu medicul dumneavoastră despre aceste riscuri. Mai ales dacă urmează să aveți gemeni, asigurați-vă că faceți acest test de către un medic cu experiență în acest domeniu.

Pentru cine este recomandat testul CVS?

Medicii recomandă, în general, ca mamele cu următorii factori de risc să ia în considerare acest test:

  • Mame cu vârsta de 35 de ani sau peste (riscul de a avea un copil cu un defect cromozomial, cum ar fi sindromul Down, crește odată cu vârsta).
  • Cupluri care au deja un copil cu o malformație congenitală sau care au antecedente familiale ale unei astfel de afecțiuni.
  • Dacă unul dintre părinți suferă de o anomalie cromozomială cunoscută sau o boală genetică.
  • Mame care au obținut rezultate anormale la alte teste genetice efectuate în timpul sarcinii.

Medicul dumneavoastră vă poate oferi cel mai bun sfat cu privire la potrivirea acestui test pentru dumneavoastră. Dar, în cele din urmă, decizia de a face sau nu acest test trebuie luată de dumneavoastră și de partenerul dumneavoastră, după o discuție amănunțită cu medicul dumneavoastră.

Cum se efectuează testul CVS?

Înainte de a fi supus acestui test, tu și partenerul tău veți fi îndrumați pentru consiliere genetică, unde vi se vor explica clar beneficiile, dezavantajele și riscurile acestui test.

Apoi se efectuează o ecografie pentru a verifica vârsta gestațională a bebelușului și locația exactă a placentei. Testul se face mai târziu, de obicei între 10 și 12 săptămâni după ultima menstruație.

Există două metode principale pentru obținerea unei probe celulare din placentă.

Prin vagin (metoda transvaginală)

În acest caz, un dispozitiv numit specul este introdus în vagin, similar unui test Papanicolau. Apoi, un tub de plastic foarte subțire este introdus prin vagin și în sus pe colul uterin. Sub îndrumarea unei ecografii, acest tub este ghidat către placentă, unde este prelevată o mică mostră de celule.

Prin abdomen (metoda transabdominală)

În această metodă, similară cu un test de amniocenteză, un ac foarte subțire este introdus prin abdomen și trecut în placentă. Apoi, se prelevează o probă de celule de acolo.

Proba celulară obținută în acest mod este trimisă la un laborator. Acolo, celulele sunt cultivate într-un lichid special și testate timp de câteva zile. Rezultatele complete pot fi obținute în termen de 2 săptămâni. Medicul dumneavoastră vă va informa despre rezultate.

Este acesta un test dureros?

Este posibil să simțiți o oarecare durere, dar va trece repede . Întregul test va dura maximum 30 de minute de la început până la sfârșit. Durează doar câteva minute pentru a recolta proba.

Ce se întâmplă după test?

Va trebui să te odihnești o vreme după test. Așadar, este o idee bună să aduci pe cineva acasă cu tine. Ar trebui să te odihnești pentru ziua respectivă. De obicei, ți se recomandă să eviți ridicarea de obiecte grele, exercițiile fizice și actul sexual timp de 3 zile.

Este posibil să simțiți crampe și sângerări ușoare, ceea ce este normal. Dar spuneți-i medicului dumneavoastră despre acest lucru. Cel mai important, dacă observați orice secreție apoasă din vagin, spuneți-i imediat medicului dumneavoastră.

Mesaj de luat acasă

  • CVS este un test extrem de precis care poate detecta afecțiuni genetice la copil în primele etape ale sarcinii.
  • Acest lucru are avantaje (obținerea de rezultate timpurii), precum și riscuri minore (șanse foarte mici de avort spontan și infecție).
  • Acesta nu este un test pentru toată lumea. De obicei, este recomandat persoanelor cu anumiți factori de risc, cum ar fi vârsta peste 35 de ani.
  • Dacă doriți sau nu să faceți acest test este o decizie personală între dumneavoastră și partenerul dumneavoastră. Discutați cu atenție cu medicul dumneavoastră și obțineți toate informațiile înainte de a lua această decizie.
  • Urmați întocmai instrucțiunile de odihnă și celelalte instrucțiuni date după test. Dacă observați orice simptome neobișnuite, informați imediat medicul.

Sarcină, test CVS, prelevare de vilozități coriale, boli genetice, defecte congenitale, placentă, sindrom Down
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Nu au fost postate încă comentarii. Adaugă comentariul tău aici pentru prima dată.

Adaugă comentariul tău

Calculați: 1 + 5 =