Să aflăm mai multe despre testul de amniocenteză efectuat în timpul sarcinii.

Sarcina este o perioadă foarte interesantă pentru tine, viitoarea mamă. Cu toate acestea, este normal să ai unele temeri și îndoieli cu privire la sănătatea bebelușului tău nenăscut. În această perioadă, pe lângă ecografiile și analizele de sânge pe care le efectuează medicul, s-ar putea să fii întrebată și despre un test care uneori are un nume complicat. „ Amniocenteza ” este un astfel de test. Poate te-ai speriat când ai auzit acest nume. Așadar, hai să vorbim despre asta foarte simplu astăzi, astfel încât toate întrebările tale să fie lămurite.

Simplu spus, ce este amniocenteza?

Știi, în uter există un lichid apos în jurul bebelușului. Numim acesta „lichid amniotic”. Acest lichid nu este doar apă. Conține celulele vii ale bebelușului, proteine ​​(de exemplu, alfa-fetoproteina - AFP) și multe lucruri importante. Acestea pot dezvălui multe despre sănătatea bebelușului, în special informații genetice.

Amniocenteza este o procedură care implică introducerea unui ac foarte subțire prin abdomen, sub îndrumarea unei ecografii, și prelevarea unei mici mostre (aproximativ o linguriță) de lichid amniotic. Celulele bebelușului sunt examinate și se obțin informații despre cromozomii acestuia. În acest scop, se pot utiliza teste speciale, cum ar fi „testul cariotip” și „testul FISH”.

Ce se poate găsi în acest test?

Medicii nu recomandă acest test pentru toată lumea. Deoarece prezintă un risc foarte mic, se efectuează doar mamelor care prezintă un risc ridicat de a dezvolta afecțiuni genetice. Imaginați-vă, un medic ar putea sugera acest test într-o situație ca aceasta:

• Dacă observați orice anomalii la o ecografie sau la o analiză de sânge pe care ați făcut-o.
• Dacă cineva din familia dumneavoastră sau a soțului dumneavoastră a avut boli genetice sau malformații congenitale.
• Dacă ați avut anterior un copil cu o malformație congenitală.
• Dacă rezultatele unui alt test genetic efectuat în timpul acestei sarcini sunt anormale.

Deși amniocenteza nu poate detecta toate malformațiile congenitale, ea poate identifica următoarele afecțiuni genetice majore.

De asemenea, ecografia efectuată în același timp cu acest test poate detecta uneori și alte malformații congenitale, cum ar fi palatoschizisul/buza. Dacă doriți, acest test poate determina și sexul bebelușului cu o precizie de 100% .

Când se face acest test?

Acest test se efectuează de obicei între săptămânile 15 și 18 de sarcină.

Cât de precis este acest lucru?

Amniocenteza are o acuratețe de aproximativ 99,4% . Foarte rar, rezultatele pot să nu fie disponibile din motive tehnice, cum ar fi recoltarea unei cantități insuficiente de lichide.

Riscurile și opțiunile testului

Aceasta este cea mai mare problemă pe care o au mulți oameni. De fapt, șansa unui avort spontan în urma acestui test este foarte mică . Asta înseamnăMai puțin de 1% (aproximativ 1 la 1000). În afară de asta, șansele unor lucruri precum rănirea mamei sau a bebelușului, infecții etc. sunt, de asemenea, foarte rare.

Pe de altă parte, se mai afirmă că există o probabilitate foarte mică ca bebelușul să dezvolte o afecțiune numită boala Rhesus (în care anticorpii din sângele mamei distrug celulele sanguine ale bebelușului) sau o afecțiune a piciorului numită picior strâmb.

Există și alte opțiuni?

Da. Există un test alternativ numit „(prelevare de vilozități coriale - CVS)”. Acesta implică prelevarea unei mostre foarte mici din placentă în loc de lichidul amniotic al bebelușului. Un avantaj al testului CVS este că poate fi efectuat foarte devreme în sarcină, între 10 și 13 săptămâni. Cu toate acestea, prezintă și un risc mic. Discutați cu medicul dumneavoastră pentru a decide care este cel mai potrivit pentru dumneavoastră.

Cum se efectuează testul

Acest proces nu este atât de înfricoșător pe cât pare. Întregul proces durează aproximativ 30 de minute.

1. Pregătire: Mai întâi, o mică porțiune a abdomenului va fi curățată cu o soluție antiseptică. Se poate administra un anestezic local în zona afectată pentru a reduce durerea.

2. Scanarea: Medicul folosește apoi scanerul pentru a găsi locația exactă a bebelușului și a placentei.

3. Prelevarea probei: Apoi, sub supravegherea ecografiei, un ac subțire este introdus cu mare grijă prin abdomen în uter, prelevând o cantitate mică de lichid din sacul amniotic unde se află bebelușul.

4. După: După prelevarea probei, veți fi observată timp de aproximativ o oră pentru a ne asigura că nu există efecte secundare. Este posibil să aveți crampe ușoare, similare crampelor menstruale. Acest lucru este normal.

Rezultate și ce este de făcut în continuare

De obicei, durează 2 până la 3 săptămâni până când rezultatele complete ale testelor sunt disponibile. Pentru anumite afecțiuni, cum ar fi sindromul Down, rezultatele inițiale pot fi disponibile în câteva zile.

Dacă rezultatele arată probleme, veți avea ocazia să discutați cu un consilier sau cu un medic pentru a discuta situația și opțiunile dumneavoastră de acum înainte. Unele malformații congenitale (cum ar fi spina bifida) pot fi tratate acum chirurgical în timp ce bebelușul este încă în uter.

Odihnă după test

Este foarte important să mergi acasă și să te odihnești bine în ziua testului.

• Nu face niciun exercițiu.
• Nu ridicați obiecte mai grele de 9 kg (inclusiv copii).
• Nu face sex.
• Dacă simți vreun disconfort, poți lua paracetamol la fiecare 4 ore.

De a doua zi, dacă medicul nu vă dă alte sfaturi, vă puteți întoarce la muncă ca de obicei.

Dacă aveți aceste simptome, sunați imediat la medic.

• Febră sau frisoane.
• Secreții vaginale de sânge sau alt fluid.
• Contracții uterine frecvente (crampe abdominale).
• O durere de stomac mai severă decât o crampă obișnuită.