Anemie, dar prea mult fier în organism? Să vorbim despre anemia sideroblastică

Când majoritatea oamenilor aud cuvântul „anemie ” , se gândesc imediat la deficitul de fier . De aceea se simt obosiți tot timpul, letargici, amețiți și uneori nu pot dormi. Dar știați că în unele cazuri de anemie, se întâmplă de fapt opusul? În loc de deficit de fier, fierul din celulele sanguine „crește”. Nu sună puțin ciudat? Astăzi vorbim despre o astfel de afecțiune anemică specială, dar nu foarte frecventă, numită anemie sideroblastică.

Simplu spus, ce este anemia sideroblastică?

Pentru a înțelege acest lucru, haideți să aruncăm mai întâi o privire asupra sângelui nostru. În interiorul globulelor roșii din sângele nostru se află o proteină numită hemoglobină . Rolul său principal este de a capta oxigenul care intră în plămâni atunci când respirăm și de a-l transporta în tot corpul. Așadar, acest oxigen este esențial pentru ca fiecare celulă din corpul nostru să trăiască.

Acum, pentru a produce această hemoglobină, corpul nostru are nevoie cu siguranță de mineralul „fier”. În general, anemia apare atunci când organismul are o lipsă de fier. Prin urmare, acesta nu este capabil să producă hemoglobină.

Imaginați-vă o bucătărie care are orez, apă și sare pentru a găti orez, dar aparatul de gătit orez este stricat. Atunci nu puteți găti orez. Așa stau lucrurile. În această boală, există mult fier, un ingredient necesar pentru a produce hemoglobină. Dar fabrica care folosește acel fier pentru a produce hemoglobină, globulele noastre roșii, nu funcționează corect. Așadar, fierul neutilizat începe să se acumuleze în interiorul acestor globule roșii defecte. Numim aceste celule anormale care au acumulat fier în acest fel „(Sideroblaste)”.

Care sunt simptomele acestei afecțiuni?

Simptomele acestei boli sunt foarte asemănătoare cu cele ale altor afecțiuni anemice, așa că uneori poate fi ușor confundată. Și pentru că boala se dezvoltă lent, este posibil să nici nu știi că o ai. Acestea sunt principalele simptome pe care le poți observa.

Care sunt principalele tipuri de anemie sideroblastică?

Această boală poate fi împărțită în principal în două tipuri.

1. Anemia sideroblastică ereditară

Aceasta este o afecțiune genetică foarte rară. Adică, este transmisă copilului prin gene de la unul dintre părinți. Cel mai frecvent tip este anemia sideroblastică legată de cromozomul X. Aceasta este cauzată de o mutație a unei gene care afectează producția de hemoglobină. Drept urmare, organismul încearcă să absoarbă mai mult fier din alimente pentru a compensa lipsa hemoglobinei. În cazuri grave, poate afecta organe precum ficatul . Acest tip congenital este de obicei diagnosticat înainte de vârsta de 30 de ani.

2. Tip cu debut tardiv (anemie sideroblastică dobândită)

Acesta este cel mai frecvent tip. Partea cea mai bună este că poate fi adesea vindecată . Deși medicii uneori nu cunosc cauza exactă, există mai mulți factori principali care contribuie la această afecțiune:

• Anumite medicamente: În special unele medicamente administrate pentru tuberculoză.
• Consumul excesiv de alcool: Consumul excesiv de alcool pe o perioadă lungă de timp este un factor de risc major.
• Substanțe chimice toxice : Expunerea pe termen lung la anumite substanțe chimice toxice, cum ar fi plumbul.
• Alte boli: Această afecțiune poate fi cauzată și de alte boli, cum ar fi tulburări imunitare, tumori sau boli metabolice.

În plus, ambele tipuri pot dezvolta o altă afecțiune numită hemocromatoză , care determină acumularea excesului de fier în organism.

Cum se diagnostichează exact această boală?

Deoarece simptomele sunt similare cu cele ale altor afecțiuni anemice, poate fi puțin dificil de diagnosticat. Așadar , este important să vă ascultați corpul. Dacă aveți unul sau mai multe dintre simptomele enumerate mai sus, vă rugăm să consultați medicul.

Medicul vă va întreba cu atenție despre simptomele dumneavoastră, vă va examina și apoi va solicita mai multe teste pentru a confirma dacă aveți această afecțiune.

• Analize de sânge: O hemoleucogramă completă și studiile privind fierul sunt esențiale.
• Frotiu de sânge periferic: Aici, o probă de sânge este examinată la microscop pentru a vedea dacă există celule anormale care acumulează fier (sideroblaste) despre care am vorbit anterior.
• Biopsia măduvei osoase: În unele cazuri, poate fi necesară prelevarea unei mici mostre de măduvă osoasă și testarea acesteia pentru a confirma boala.
• Alte teste: Dacă este necesar, medicul poate recomanda și o scanare RMN sau un test genetic.

Cum se tratează?

Opțiunile de tratament depind de tipul congenital sau dobândit.

• Tratarea cauzei: Dacă aveți tipul dobândit de alcool, primul pas este eliminarea cauzei. De exemplu, dacă un medicament cauzează afecțiunea, medicul dumneavoastră va opri administrarea acelui medicament și va prescrie un altul. Dacă sunteți un consumator înrăit de alcool, va trebui să renunțați complet la consumul de alcool.
• Vitamina B6: Studiile au arătat că vitamina B6, sau piridoxina, poate fi utilă în tratarea ambelor tipuri de afecțiune. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie această vitamină ca supliment.
• Eliminarea excesului de fier: Există medicamente care pot fi administrate pentru a elimina excesul de fier din organism. Deferoxamina se administrează sub formă de injecție subcutanată, iar Deferasiroxul se administrează sub formă de pilule. Cu toate acestea, aceste medicamente pot afecta rinichii, așa că trebuie utilizate sub supravegherea atentă a unui medic.
• Transfuzie de sânge: Dacă organismul dumneavoastră nu răspunde la tratamentul cu vitamina B6, medicul dumneavoastră vă poate recomanda o transfuzie de sânge. Totuși, acest lucru are un dezavantaj. Prin continuarea transfuziilor de sânge, nivelurile de fier din organism vor crește, sporind riscul de afectare hepatică.
• Transplant de măduvă osoasă: Acesta este tratamentul de ultimă instanță. Este luat în considerare în cazurile severe în care niciun alt tratament nu a oferit un tratament vindecător.