Давайте узнаем все о УЗИ шейной складки (УЗИ шейной складки) вашего малыша в утробе матери.

Если вы будущая мама, ваш врач, возможно, рассказывал вам о «сканировании шейной складки» или «скрининге первого триместра». Услышав это название, вы можете немного испугаться и заинтересоваться. Но на самом деле это очень простой тест, и бояться нечего. В этой статье мы расскажем обо всем, что вам нужно знать о сканировании шейной складки.

Что именно представляет собой сканирование толщины воротниковой складки (NT-сканирование)?

Проще говоря, УЗИ шейной складки (NT-сканирование) — это специальное ультразвуковое исследование, которое проводится в течение первых трех месяцев беременности, между 11 и 14 неделями. Полное название этого исследования — УЗИ шейной складки. Оно в основном позволяет оценить риск развития у ребенка определенных генетических заболеваний, таких как синдром Дауна.

Часто это обследование сопровождается несколькими другими анализами крови. Эти анализы крови определяют уровень определенных гормонов и белков в крови. Например:

• Свободный бета -ХГЧ (β-ХГЧ)
• Плазменный белок А, ассоциированный с беременностью (PAPP-A)
• Альфа-фетопротеин (АФП)

Эти гормоны и белки присутствуют в организме каждой беременной женщины. Но если у ребенка есть такое заболевание, как синдром Дауна , их уровень может быть ниже или выше нормы. Когда УЗИ шейной складки и эти анализы крови проводятся одновременно, это называется «комбинированный скрининг первого триместра» . Результаты более точны, если они проводятся одновременно.

Что именно выявляет это сканирование?

Это очень интересная вещь. У каждого ребенка, развивающегося в утробе матери, под кожей на затылке есть тонкая мембрана, заполненная небольшим количеством жидкости. Мы называем это «затылочной складкой». Она есть у каждого здорового ребенка.

Однако у младенцев с некоторыми генетическими заболеваниями в этой «затылочной складке» скапливается больше жидкости, чем обычно. В результате эта мембрана немного утолщается. Толщину измеряют с помощью УЗИ шейной складки.

Исходя из этой толщины, можно оценить риск развития у ребенка определенного генетического заболевания.

Но важно помнить следующее: УЗИ шейной складки (NT-сканирование) — это скрининговый тест , а не диагностический . Это значит, что он не гарантирует на 100%, что у вашего ребенка есть эти заболевания. Он лишь показывает, высок или низок риск развития такого заболевания.

Помимо этого основного момента, при проведении данного сканирования врач обратит внимание и на ряд других моментов.

• Ваш малыш развивается правильно?
• Сколько младенцев находится в утробе матери?
• Если это близнецы, то у них одна и та же плацента?
• Убедитесь, что вы точно знаете, на какой срок вы беременны .

✨ Medical equipment Verified Partner

Medical test equipment that can be used at home

Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.

Check Availability →

Что происходит во время сканирования толщины шейной складки (NT-сканирования)?

Это обычное УЗИ, такое же, как и любое другое, которое вы проходили раньше. Ничего особенного. Вас попросят выпить 2-3 стакана воды примерно за час до УЗИ. Причина в том, что когда мочевой пузырь полон, ребенка видно лучше. Поэтому не мочитесь перед УЗИ. Хотя это может немного вызывать дискомфорт, это поможет УЗИ пройти успешно.

Когда вас введут в кабинет сканирования, вас попросят лечь на кушетку. Затем техник нанесет небольшое количество геля на нижнюю часть живота и проведет через нее небольшой инструмент (датчик/зонд), чтобы сделать снимки. В этот момент вы почувствуете легкое давление, но это не будет больно . После того, как будут сделаны необходимые снимки, сканирование закончится. Вы можете отправиться домой, как обычно.

Необходимо ли проходить это обследование?

Нет. Сцинтиграфия шейной складки не является обязательным обследованием. Она полностью необязательна. Это означает, что вы имеете полное право решить, проходить её или нет.

Некоторые родители предпочитают пройти этот тест, чтобы заранее узнать о рисках для здоровья своего ребенка. Таким образом, если у ребенка есть особые потребности, у них есть время подготовиться морально и во всех других отношениях к уходу за ним.

Кроме того, некоторые родители считают, что такой тест может вызвать ненужный стресс. Они могут отказаться от теста, если результаты не изменят их подход к уходу за ребенком. Оба решения верны. Важно, чтобы вы и ваш партнер приняли решение, которое лучше всего подходит именно вам, при необходимости совместно с врачом.

Как интерпретировать результаты сканирования?

По мере роста ребенка в утробе матери толщина затылочной складки, о которой мы говорили ранее, также постепенно увеличивается. Поэтому измерение, полученное во время УЗИ, сравнивается со средним измерением других здоровых детей того же возраста.

Для постановки окончательного диагноза ваш врач будет использовать не только результаты сканирования, но и ваш возраст, а также результаты анализов крови. В совокупности сканирование шейной складки и анализ крови позволяют с точностью до 85% предсказать риск генетических заболеваний.

Однако существует 5% вероятность «ложноположительного» результата. Это означает, что ребенок может подвергаться более высокому риску, даже если проблем нет.

Что делать, если результаты УЗИ шейной складки (NT-сканирования) оказались ненормальными?

Прежде всего, не паникуйте . Результат «высокий риск» не обязательно означает, что с ребенком что-то не так. Это просто означает, что необходимы дополнительные обследования.

Ваш врач порекомендует дополнительные обследования, которые вам следует пройти. Эти анализы позволяют поставить 100% точный диагноз.

• Биопсия ворсинок хориона (БВХ): В ходе этой процедуры из плаценты берется очень маленький кусочек ткани для исследования.
• Амниоцентез: Эта процедура включает взятие небольшого образца амниотической жидкости из матки и его анализ.
• Пренатальный скрининг внеклеточной ДНК (cfDNA): это простой анализ крови, который исследует фрагменты ДНК вашего ребенка в вашей крови для выявления генетических заболеваний. ( Это простой анализ крови, который исследует фрагменты ДНК вашего ребенка в вашей крови для выявления генетических заболеваний.)

Ваш врач объяснит вам преимущества, недостатки и риски каждого из этих тестов, с учетом вашей конкретной ситуации. Затем вы сможете решить, стоит ли их проходить.