ڇا توهان ڪڏهن پنهنجي رت ۾ ڳاڙهي رت جي خلين بابت ٻڌو آهي؟ عام طور تي، اهي گول هوندا آهن، ننڍڙن چٽن گولن وانگر. پر ڪڏهن ڪڏهن، اهي ڳاڙهي رت جا خليا شڪل تبديل ڪري سگهن ٿا ۽ هڪ عجيب، ڪنڊيدار، ڪنڊيدار شڪل اختيار ڪري سگهن ٿا. اهو ئي آهي جيڪو هن حالت لاءِ طبي اصطلاح "(Acanthocytosis)" سڏيو ويندو آهي. بس سوچيو، يوناني لفظ "acan" جو مطلب آهي هڪ ڪنڊو، ڪانڊي وانگر ڪجهه. "Cyte" جو مطلب آهي هڪ سيل. تنهن ڪري، "ڪنڊن جهڙا سيل" هن جو سادو مطلب آهي.

دراصل، اسان سڀني جي رت ۾ ڪجھ اهڙا ڪنڊيدار سيل (Acanthocytes) هوندا آهن. اهو عام طور تي ڪو وڏو مسئلو ناهي. پر، جيڪڏهن توهان جي رت ۾ تمام گهڻا ڪنڊيدار سيل آهن، ته پوءِ ڪجهه ننڍا مسئلا پيدا ٿيڻ شروع ٿيندا آهن. ڇا توهان کي خبر آهي ته ڇا ٿيندو آهي؟ اسان وٽ هڪ عضوو آهي جنهن کي Spleen سڏيو ويندو آهي. اهو هڪ فلٽر وانگر ڪم ڪري ٿو جيڪو اسان جي رت کي صاف ڪري ٿو. Spleen جيڪو ڪندو آهي اهو رت ۾ پراڻن، خراب ٿيل سيلن کي سڃاڻڻ ۽ انهن کي تباهه ڪرڻ آهي. تنهن ڪري، جڏهن اهي ڪنڊيدار ڳاڙهي رت جا سيل Spleen مان گذري ويندا آهن، Spleen سوچيندو آهي، "او، اهي ٿورا گندا نظر اچن ٿا، اهي عام سيلن وانگر نه لڳندا آهن." پوءِ Spleen انهن ڪنڊيدار سيلن کي تيز رفتار سان تباهه ڪرڻ شروع ڪري ٿو. جڏهن اهو ٿئي ٿو، ته توهان جي جسم ۾ صحتمند ڳاڙهي رت جي سيلن جو تعداد گهٽجي سگهي ٿو. ان کي انيميا يا "هيمولائيٽڪ انيميا" سڏيو ويندو آهي. يعني، ڳاڙهي رت جي سيلن جي ٽٽڻ جي ڪري رت جي کوٽ. نه رڳو اهو، "Acanthocytosis" نالي هي حالت ڪيترن ئي ٻين بيمارين ۽ پيچيدگين جي علامت پڻ ٿي سگهي ٿي. تنهن ڪري، جڏهن اهي ڪنڊيدار سيل رت ۾ ملن ٿا، ته اهو ڊاڪٽرن کي ٻين بنيادي بيمارين جي تشخيص ۾ پڻ مدد ڪري سگهي ٿو.

تنهن ڪري، هن "(Acanthocytosis)" جي ڪري اسان کي ڪهڙي قسم جون علامتون ملي سگهن ٿيون؟

جڏهن توهان جي تِلي سِڪل سيل جي بيماري جي ڪري رت جي ڳاڙهي سيلن کي تيزي سان تباهه ڪري ٿي، ته پوءِ "هيمولائيٽڪ اينيميا" نالي هڪ حالت پيدا ٿئي ٿي. توهان کي علامتون محسوس ٿي سگهن ٿيون جهڙوڪ:

• چمڙي ۽ اکين جو پيلو ٿيڻ: اسان هن کي "يرقان" پڻ سڏين ٿا، بلڪل ائين جيئن ڪجهه ماڻهن کي پيلو بخار ٿيڻ تي ٿيندو آهي.
• تمام گهڻو ٿڪل محسوس ٿيڻ: صرف ٿڪل نه، پر ٿڪل هجڻ جو احساس، جيتوڻيڪ توهان ڪيترو به ننڊ ڪريو.
• ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي: ٿوري محنت سان به ساهه کڻڻ ۾ تڪليف محسوس ٿيڻ (ڊسپينا).
• تيز دل جي ڌڙڪن: توهان جي سيني جي تيز ڌڙڪن جو احساس جيتوڻيڪ توهان صرف بيٺل آهيو (ٽيچي ڪارڊيا).
• پيشاب ۾ رت: ڪڏهن ڪڏهن پيشاب ڳاڙهو يا ڪارو ڀورو ٿي سگهي ٿو (هيماٽوريا).
• پيٽ جو سور: اهو اڪثر ڪري تِلي جي سُوج جي ڪري ٿيندو آهي.

انهن علامتن کان علاوه، ٻيون علامتون شايد بنيادي بيماري جي بنياد تي ظاهر ٿي سگهن ٿيون جنهن جي ڪري توهان جي جسم ۾ اهي اسڪيلي سيلز ٺهيا آهن. ڪجهه ماڻهن لاءِ غور ڪريو:

• وزن گھٽائڻ: جيڪڏهن توهان ننڍڙو ٻار آهيو، ته واڌ ويجهه سست ٿي سگهي ٿي.
• عضلات جي سرگرمي کي هم آهنگ ڪرڻ ۾ مسئلا: جيئن توازن وڃائڻ (اٽيڪسيا).
• جسم جي حصن جي غير ارادي حرڪت جيڪي ڪنٽرول نه ڪري سگهجن: مثال طور، اکيون ڦڙڪائڻ يا ڳچيءَ کي موڙڻ (ٽڪيون).
• سوچڻ ۽ ياد رکڻ ۾ ڏکيائي: اهڙو محسوس ٿيڻ ته توهان جو دماغ سست ٿي رهيو آهي (ادراک جي خرابي).
• هاضمي جا مسئلا.
• پيلا پاخانا: اهو تڏهن ٿي سگهي ٿو جڏهن چربی صحيح طرح هضم نه ٿئي (اسٽيٽوريا).
• ڳاڙهي رنگ جو پيشاب.

جيڪڏهن توهان ۾ انهن مان هڪ يا وڌيڪ علامتون آهن، ته بهتر آهي ته جلد کان جلد ڊاڪٽر کي ڏسو.

اسان جي رت ۾ هن قسم جا اسپائڪي سيل ڇو ٺهن ٿا؟ ڪهڙا سبب آهن؟

سادي لفظن ۾، "(Acanthocytosis)" جو مکيه سبب ڳاڙهي رت جي سيلن جي ٻاهرين سيل جھلي تي اثر آهي، يعني "(سيل جھلي)". هي سيل جھلي چربی "(لپڊس)" ۽ پروٽين مان ٺهيل آهي. تنهن ڪري، جيڪڏهن ڪا بيماري يا حالت آهي جيڪا انهن ضروري جزن کي متاثر ڪري ٿي، ته ڳاڙهي رت جي سيلن جي عام گول شڪل تبديل ٿي ويندي آهي ۽ اهي ان ڪنڊي جهڙي شڪل اختيار ڪرڻ شروع ڪندا آهن.

جيئن اڳ ذڪر ڪيو ويو آهي، اهي تبديل ٿيل اسٽيم سيلز جڏهن تِلي مان گذرندا آهن ته آساني سان فلٽر نه ٿيندا آهن. تنهن ڪري، تِلي انهن کي تباهه ڪري ڇڏيندي آهي. ڪڏهن ڪڏهن، انهن سيلز کي تباهه ڪرڻ بدران، تِلي انهن جي ڪجهه اسپائن کي ڪٽي ڇڏيندي آهي ۽ انهن کي رت جي وهڪري ۾ واپس موڪليندي آهي. انهن تبديل ٿيل اسٽيم سيلز کي ڪڏهن ڪڏهن "(spur cells)" سڏيو ويندو آهي.

هتي ايڪانٿوسائٽوسس جا ڪجهه مکيه سبب آهن:

• جگر جي شديد بيماري: اسپر سيلز اڪثر ڪري سنگين، ڪڏهن ڪڏهن زندگي لاءِ خطرو بڻجندڙ، جگر جي بيماري جي نشاني هوندا آهن. جگر جي بيماري سان ڪجهه ماڻهن کي اسپر سيل انيميا (SPA) نالي هڪ حالت پيدا ٿيندي آهي. ان جو مطلب آهي ته انهن جي رت ۾ اسپر سيلز هوندا آهن، ۽ انهن ۾ ڳاڙهي رت جي سيلز جو تعداد پڻ گهٽ هوندو آهي.
• ابيٽاليپوپروٽينيميا: هي هڪ تمام گهٽ، جينياتي بيماري آهي. يعني، اها والدين کان ٻارن کي ورثي ۾ ملي ٿي. هن بيماري سبب جسم چربی ۽ چربی ۾ حل ٿيندڙ وٽامن (وٽامن اي، ڊي، اي، ڪي) کي صحيح طرح جذب ڪرڻ جي قابل نه رهي ٿو.
• نيوروڪينٿوسائيٽوسس: هي پڻ هڪ نادر جينياتي خرابي آهي. اهو جسم جي حرڪتن کي ڪنٽرول ڪرڻ جي ناڪامي جو سبب بڻجندو آهي. مثالن ۾ ڪوريا-ايڪانٿوسائيٽوسس، ميڪلوڊ سنڊروم، پينٽوٿينيٽ-ڪائنيز سان لاڳاپيل نيوروڊيجنريشن (PKAN)، ۽ هنٽنگٽن جي بيماري جهڙو 2 شامل آهن.

انهن مکيه سببن کان علاوه، ڪجهه ٻيون حالتون پڻ "(Acanthocytosis)" جو سبب بڻجي سگهن ٿيون:

• انورڪسيا نيروسا هڪ اهڙي حالت آهي جيڪا بک جي گهٽتائي سبب ٿيندي آهي.
• ٿائرائيڊ گلينڊ جي ڪم ۾ گهٽتائي (هائپوٿايرائڊزم).
• مائيلوڊسپلاسٽڪ سنڊروم هڪ هڏن جي ميرو جي بيماري آهي.
• گردي جي بيماري.
• تِلي جي سرجري ذريعي هٽائڻ (اسپلينيڪٽومي).
• ڪجهه دوائون (مثال طور، ڪوليسٽرول گهٽائڻ واريون دوائون جهڙوڪ "اسٽيٽين").

ڊاڪٽر ايڪانٿوسائٽوسس جي تشخيص ڪيئن ڪندا آهن؟

توهان جو ڊاڪٽر پيري فيرل بلڊ سميئر (PBS) ڪندي ايڪانٿوسائٽوسس جي تشخيص ڪري سگهي ٿو. ان ۾ توهان جي رت جو هڪ ننڍڙو نمونو وٺڻ ۽ ان کي خوردبيني هيٺ ڏسڻ شامل آهي. اهو واضح طور تي انهن غير معمولي، اسپائڪي سيلز جي موجودگي کي ظاهر ڪندو.

پوءِ، اهو معلوم ڪرڻ لاءِ ته انهن سيبيسيئس سِسٽن جو اصل سبب ڇا آهي، توهان کي ڪجهه وڌيڪ رت جا ٽيسٽ ڪرائڻا پوندا. اهي آهن:

• مڪمل رت جي ڳڻپ (سي بي سي)
• جگر جي ڪم جا امتحان
• گردئن جي ڪم جا ٽيسٽ
• ٿائرائيڊ هارمون ٽيسٽ
• رت جي چربی جي سطح جو امتحان `(لپڊ پينل)`
• جينياتي ٽيسٽ: ڪجهه موروثي بيمارين سان لاڳاپيل جينياتي تبديلين جي جانچ ڪريو.

ان کان علاوه، توهان جو ڊاڪٽر شايد ٽيسٽن جي سفارش پڻ ڪري سگھي ٿو جهڙوڪ اميجنگ اسڪين اهو ڏسڻ لاءِ ته ڇا توهان جي جسم اندر ٽشوز يا عضون کي ڪو نقصان پهتو آهي.

ان لاءِ ڪهڙا علاج آهن؟

ايڪانٿوسائٽوسس جو علاج سبب تي منحصر آهي. اڪثر ڪيسن ۾، جڏهن بنيادي حالت جو صحيح علاج ڪيو ويندو آهي، ته رت جا ڳاڙها خليا معمول تي واپس ايندا آهن.

ان بابت سوچيو، جگر جي بيماري ۽ "نيوروڪينٿوسائٽوسس" جهڙين حالتن جو علاج بنيادي طور تي علامتن کي ڪنٽرول ڪرڻ لاءِ آهي. اهي بيماريون عام طور تي مڪمل طور تي علاج ڪرڻ ڏکيون هونديون آهن. اهي وقت سان گڏ وڌيڪ خراب ٿينديون وينديون آهن. جڏهن ته، سخت جگر جي بيماري ۾، اهڙا ڪيس آهن جتي جگر جي ٽرانسپلانٽ واحد علاج آهي .

جيڪڏهن توهان کي ابيٽاليپوپروٽينيميا نالي هڪ جينياتي بيماري آهي، ته توهان کي غير صحت مند چربی جي استعمال کي گهٽائڻ ۽ ڪافي ڪيلوريون حاصل ڪرڻ جي ضرورت پوندي. توهان کي وٽامن سپليمنٽس وٺڻ جي ضرورت پوندي ته جيئن توهان کي صحتمند ڳاڙهي رت جي سيلن جي تعمير لاءِ ڪافي وٽامن (اي، ڊي، اي، ڪي) ملن.

جيڪڏهن ايڪانٿوسائٽوسس انورڪسيا يا هائپوتايرايڊيزم جي ڪري ٿئي ٿو، ته حالت عام طور تي بهتر ٿي ويندي جڏهن بنيادي حالت جو علاج ڪيو ويندو آهي. انهي سان گڏ، جيڪڏهن اهو طئي ڪيو وڃي ته ڪا دوا ايڪانٿوسائٽوسس جو سبب بڻجي رهي آهي، ته حالت عام طور تي دوا بند ٿيڻ کان پوءِ ختم ٿي ويندي.

جيڪڏهن مون کي هي حالت آهي، ته مون کي ڇا توقع رکڻ گهرجي؟

ڪجهه حالتن ۾، علاج سان ايڪانٿوسائيٽوسس نالي هڪ حالت مڪمل طور تي ٺيڪ ٿي سگهي ٿي. ان جو مطلب آهي ته ڳاڙهي رت جا سيل معمول تي واپس اچن ٿا.

جڏهن ته، گهڻو ڪري، توهان جي صحت جو نتيجو ان تي منحصر هوندو آهي ته انهن سيبيسيئس غدودن جي واڌ جو سبب ڇا آهي ۽ توهان ان جو علاج ڪيتري جلدي شروع ڪندا آهيو.

مثال طور، "(نيوروڪينٿوسائٽوسس)" ۽ "(ابيٽاليپوپروٽينيميا)" جهڙيون بيماريون جسم جي بافتن کي ڊگهي مدت تائين نقصان پهچائي سگهن ٿيون. جڏهن ته، جيڪڏهن بيماري جي تشخيص ۽ علاج جلد ڪيو وڃي،، علامتن جي ترقي کي سست ڪري سگھي ٿو.

عام طور تي، جيڪڏهن توهان کي جگر جي بيماري سان گڏ "(Acanthocytosis)" آهي، ته اهو ٿورو سنجيده ٿي سگهي ٿو. مٿي ذڪر ڪيل "(اسپر سيل انيميا)" سان ڪيترائي ماڻهو ڪجهه مهينن اندر مري ويندا آهن. تنهن ڪري، توهان جي حالت بابت ڄاڻڻ جو بهترين طريقو اهو ڊاڪٽر کان آهي جيڪو توهان جو علاج ڪري ٿو. هو توهان جي مجموعي صحت ۽ انهن اسپر سيلز جي سبب کي ڏسندو، ۽ وضاحت ڪندو ته توهان سان ڇا ٿي رهيو آهي.

ڇا هن "(Acanthocytosis)" کي ٿيڻ کان روڪڻ جو ڪو طريقو آهي؟

دراصل، جيڪڏهن ايڪانٿوسائٽوسس ڪنهن جينياتي بيماري جي ڪري ٿئي ٿو، ته ان کي روڪڻ جو ڪو به طريقو ناهي. ڇاڪاڻ ته اهو ڪجهه آهي جيڪو اسان کي ورثي ۾ ملي ٿو. تنهن هوندي به، ڪجهه شيون آهن جيڪي اسان ڪجهه ٻين سببن جي ڪري هن حالت جي ترقي جي خطري کي گهٽائڻ لاءِ ڪري سگهون ٿا.

• شراب جي استعمال کان پاسو ڪريو يا محدود ڪريو: هي شراب سان لاڳاپيل جگر جي بيماري کي روڪڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو.
• غذائيت سان ڀرپور کاڌو کائو: توهان جي جسم کي رت جي ڳاڙهي خلين ٺاهڻ لاءِ صحيح غذائيت حاصل ڪرڻ جي ضرورت آهي. جيڪڏهن توهان کي پنهنجي لاءِ صحيح کاڌو چونڊڻ ۾ مدد جي ضرورت آهي، ته پوءِ ڪنهن غذائي ماهر سان صلاح ڪريو.
• جلد علاج ڪرايو: ڪجهه حالتون جيڪي سيبيسيس سِسٽ جو سبب بڻجن ٿيون جيڪڏهن علاج نه ڪيو وڃي ته جلدي سنگين ٿي سگهن ٿيون. تنهن ڪري، علامتون ظاهر ٿيڻ سان ئي ڊاڪٽر کي ڏسڻ، حالت جي تشخيص ڪرڻ ۽ علاج شروع ڪرڻ تمام ضروري آهي.

مان پنهنجي صحت جو خيال ڪيئن رکان؟

سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته توهان جي ڊاڪٽر پاران ڏنل علاج تي عمل ڪريو ان بنيادي حالت لاءِ جيڪو توهان جي ايڪانٿوسائٽوسس جو سبب بڻجندو آهي.

جيڪڏهن توهان کي ايڪانٿوسائٽوسس نالي هڪ جينياتي بيماري آهي، ته جينياتي صلاح مشوري تي غور ڪريو. هڪ جينياتي صلاحڪار توهان کي صلاح ڏئي سگهي ٿو ته اها حالت توهان ۽ توهان جي خاندان کي ڪيئن متاثر ڪري سگهي ٿي، ۽ اهو امڪان ته توهان جينياتي ميوٽيشن کي توهان جي ٻارن ۾ منتقل ڪندا جيڪو ان جو سبب بڻجندو آهي.

مونکي پنهنجي ڊاڪٽر کان ڪهڙا سوال پڇڻ گهرجن؟

جڏهن توهان ڪنهن ڊاڪٽر وٽ وڃو ٿا، ته اهڙا سوال پڇڻ ۾ سنکوچ نه ڪريو:

• ڇا مون کي پنهنجي رت ۾ انهن ڪنڊن واري سيلز (Acanthocytes) هجڻ بابت پريشان ٿيڻ گهرجي؟
• ان جو سبب ڳولڻ لاءِ مون کي ٻيا ڪهڙا ٽيسٽ ڪرائڻا پوندا؟
• توهان مون لاءِ ڪهڙي قسم جو علاج تجويز ڪندا؟
• مان انهن علاجن مان ڪهڙي قسم جا نتيجا اميد ڪري سگهان ٿو؟
• ڇا مونکي جينياتي صلاحڪار ڏسڻ گهرجي؟

آخر ۾، مون کي چوڻو پوندو... (گهر وٺي وڃڻ جو پيغام)

جڏهن ڊاڪٽر توهان جي تشخيص ڪن ٿا، اهي توهان جي ڳاڙهي رت جي سيلن جي ظاهر کي پڻ ڏسندا آهن. جيڪڏهن توهان کي "(Acanthocytosis)" جي تشخيص ٿئي ٿي، ته ان جو مطلب آهي ته توهان جي رت ۾ ڪجهه غير معمولي ڳاڙهي رت جا سيل آهن. پريشان نه ٿيو. ڪڏهن ڪڏهن، علاج توهان جي ڳاڙهي رت جي سيلن کي معمول تي آڻي سگهي ٿو. يا، اهو بنيادي بيماري کي ڪنٽرول ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو. جڏهن ته، ڪڏهن ڪڏهن، توهان جي رت ۾ acanthocytes هجڻ هڪ سنگين حالت جي نشاني ٿي سگهي ٿو، جهڙوڪ سخت جگر جي بيماري. تنهن ڪري، توهان جو ڊاڪٽر بهترين شخص آهي جيڪو وضاحت ڪري سگهي ٿو ته "(Acanthocytosis)" توهان جي صحت کي ڪيئن متاثر ڪري ٿو. جيڪڏهن توهان ٻڌو ٿا ته هو ڇا چوي ٿو ۽ علاج تي صحيح طور تي عمل ڪريو ٿا، ته حالت اڪثر ڪنٽرول ٿي سگهي ٿي.

` ايڪانٿوسائٽوسس، ڳاڙهي رت جا خليا، اسڪيوٽيليريا، تلي، خون جي گھٽتائي، جگر جي بيماري