ڇا توهان جي ننڍڙي کي ساهه کڻڻ ۾ اهڙي تڪليف آهي؟ اچو ته "ڊبل آورٽڪ آرچ" بابت ڳالهايون!

ڇا توهان جو ننڍڙو ٻار ڪڏهن ڪڏهن محسوس ڪندو آهي ته هن کي ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي ٿي رهي آهي؟ ڇا هو کير پيارڻ يا کير پيارڻ دوران ساهه کڻندو آهي؟ يا هو ساهه کڻڻ دوران عجيب آواز ڪندو آهي؟ جڏهن ته اهي عام ٻاروتڻ جون بيماريون ٿي سگهن ٿيون، پر ان جي پويان هڪ وڌيڪ سنگين، پر قابل علاج حالت ٿي سگهي ٿي. هڪ اهڙي ناياب پر اهم حالت جنهن کان واقف هجڻ گهرجي ان کي "ڊبل آورٽڪ آرڪ" سڏيو ويندو آهي. اچو ته اڄ ان بابت تفصيل سان ڳالهايون.

سادي لفظن ۾، مکيه رت جي رڳ جيڪا توهان جي ٻار جي دل کان سندس جسم جي باقي حصي تائين رت کڻي ٿي، اها شہ رگ آهي. اهو عام طور تي هڪ واحد، وڏو رڳ هوندو آهي. دل جي مٿان هن رڳ جي وکر واري حصي کي شہ رگ آرچ سڏيو ويندو آهي.

جڏهن ته، هڪ ٻار ۾ جنهن کي "ڊبل اورٽڪ آرچ" آهي، هي "اورٽڪ آرچ" ٻن حصن ۾ ٺهيل آهي. يعني، هڪ اضافي رت جي رڳ هن مکيه "اورٽڪ آرچ" سان ڳنڍيل آهي، هڪ ٻيو آرچ ٺاهيندي آهي. اهي ٻئي آرچ گڏ ٿين ٿا، ٻار جي ونڊ پائپ (ٽريچيا) ۽ کاڌي جي پائپ (اسوفيگس) جي چوڌاري هڪ انگوزي ٺاهيندا آهن. تصور ڪريو، جيڪڏهن هي انگوزي بند ٿي وڃي ته ڇا ٿيندو؟ اهو تڏهن آهي جڏهن ٻار کي سخت علامتون شروع ٿين ٿيون جهڙوڪ سانس وٺڻ ۾ ڏکيائي، ساهه کڻڻ دوران شور ڪرڻ، ۽ کاڌو نگلڻ ۾ ڏکيائي.

هي "آورٽڪ آرچ" حمل جي شروعاتي مرحلن ۾، ٻن ۽ ست هفتن جي وچ ۾ ٺهي ٿو. هن عرصي دوران، دل ۽ رت جون رڙيون تمام پيچيده طريقي سان ترقي ڪن ٿيون. ڪجهه حصا ٺهي ويندا آهن، ۽ ڪجهه وقت کان پوءِ انهن جي ضرورت نه رهندي آهي ۽ غائب ٿي ويندا آهن. "ڊبل آورٽڪ آرچ" اهڙي ڪنهن شيءِ جي ڪري ٺهي ٿو. حمل جي پنجين هفتي جي آس پاس، هڪ رت جي رڳ جيڪا ڪنهن نامعلوم سبب جي ڪري غائب ٿيڻ گهرجي ها، غائب نه ٿيندي آهي ۽ هي "ڊبل آورٽڪ آرچ" ٺهي ويندو آهي. هي هڪ پيدائشي دل جي خرابي آهي، جنهن جو مطلب آهي ته ٻار ان سان پيدا ٿئي ٿو.

هي حالت، جنهن کي "ڊبل آورٽڪ آرچ" سڏيو ويندو آهي، پيدائشي دل جي خرابين جي هڪ گروپ سان تعلق رکي ٿي جنهن کي "واسڪيولر رِنگس" سڏيو ويندو آهي. انهن جي ڪري ٻار جي سانس جي نالي ۽ غذائي نالي دٻجي ويندي آهي.

اهي "ويسڪيولر رِنگ" ڇا آهن؟

ٺيڪ آهي، "ويسڪيولر رِنگ"، جيئن مون اڳ ۾ ذڪر ڪيو آهي، اهڙيون حالتون آهن جتي "آورٽڪ آرچ" غير معمولي طور تي ترقي ڪري ٿي، جيڪا ٻار جي ونڊ پائپ (ٽريچيا)، کاڌي پائپ (اسوفيگس)، يا ٻئي کي دٻائي سگهي ٿي. اهي تمام گهٽ پيدائشي دل جون خرابيون آهن. ان بابت سوچيو، 100 مان هڪ ٻار ڪنهن نه ڪنهن قسم جي پيدائشي دل جي خرابي سان پيدا ٿيندو آهي. پر "ويسڪيولر رِنگ" صرف 10,000 ٻارن مان هڪ کي متاثر ڪري ٿو. اهو تمام گهٽ آهي.

"ويسڪيولر رنگ" جا مکيه قسم ڪهڙا آهن؟

انهن "واسڪيولر رِنگز" جا ڪيترائي مکيه قسم آهن. اچو ته ڏسون ته اهي ڇا آهن:

• ٻٽي ائورٽڪ آرچ: هن ۾، ٻہ "آورٽڪ آرچ" (کاٻي ۽ ساڄي) ٽريچيا ۽ ايسوفيگس کي گھيرو ڪن ٿا. هي مکيه موضوع آهي جنهن بابت اسين ڳالهائي رهيا آهيون.
• ساڄي شريان جي آرچ جنهن ۾ کاٻي سبڪليوين شريان ۽ کاٻي ليگامينٽم غير معمولي آهي: هتي هڪ اورٽڪ آرچ آهي، پر اهو ٽريچيا جي ساڄي پاسي آهي (عام طور تي کاٻي پاسي). هن صورت ۾، کاٻي سبڪليوين شريان، جيڪا ٻار جي هٿن کي رت فراهم ڪري ٿي، اريٽا کان شروع ٿئي ٿي ۽ ٽريچيا ۽ ايسوفيگس جي پويان گذري ٿي. هي ويسڪولر رنگ کاٻي ليگامينٽم آرٽيريوسس سان شامل ٿيڻ سان مڪمل ٿئي ٿو، جيڪو رت جي رڳ جو هڪ باقي حصو آهي جيڪو جنين جي زندگي دوران موجود هو ۽ پوءِ غائب ٿي ويندو آهي.
• کاٻي شہ رگ جو محراب جنهن ۾ ساڄي سبڪليوين شريان غلط آهي: هتي، ساڄي سبڪليوين شريان ٽريچيا ۽ ايسوفيگس جي پويان گذري ٿي، انهن کي دٻائي ٿي.
• انومنينٽ شريان جو دٻاءُ: انومنينٽ (برڪيو سيفالک) شريان شہ رگ جي هڪ شاخ آهي. هن صورت ۾، اهو ٽريچيا جي کاٻي پاسي کان شروع ٿئي ٿو، پوءِ ٽريچيا جي اڳيان ساڄي طرف گذري ٿو. اهو ٽريچيا تي دٻاءُ وجهي ٿو.
• ڦڦڙن جي شريان جو ڦڦڙن: کاٻي ڦڦڙن جي شريان ساڄي ڦڦڙن جي شريان کان شروع ٿئي ٿي ۽ ٽريچيا ۽ ايسوفيگس جي وچ ۾ گذري ٿي.

انهن سڀني ۾ ڇا ٿئي ٿو ته هوائي رستو يا ايسوفيگس ڪنهن نه ڪنهن طريقي سان متاثر ٿئي ٿو.

ڇا "ڊبل آورٽڪ آرچ" جا ڪي قسم آهن؟

ها، "ڊبل اورٽڪ آرچ" جا ٽي مکيه قسم آهن. انهن کي فرق ڪيو ويندو آهي ته ڪهڙو آرچ وڏو آهي، ۽ ڇا اهو وڏو آرچ trachea جي ساڄي يا کاٻي پاسي آهي.

• ساڄي پاسي جو غالب محراب هڪ ننڍڙي کاٻي محراب سان: هي سڀ کان عام قسم آهي، جيڪو تقريباً 80 سيڪڙو ڪيسن ۾ ٿئي ٿو.
• ننڍي ساڄي محراب سان گڏ غالب کاٻي محراب: اهو تقريباً 10 سيڪڙو ڪيسن ۾ ڏٺو ويندو آهي.
• متوازن محراب: اهو تقريباً 10 سيڪڙو ڪيسن ۾ پڻ ڏٺو ويندو آهي.

ڪهڙي قسم جو "واسڪيولر رنگ" سڀ کان وڌيڪ ڏٺو ويندو آهي؟

ڊاڪٽر سمجهندا هئا ته "ڊبل اورٽڪ آرچ" "واسڪيولر رنگ" جو سڀ کان عام قسم هو. پر نئين تحقيق مان معلوم ٿيو آهي ته "ساڄي اورٽڪ آرچ" اصل ۾ وڌيڪ عام آهي.

پر ڪجهه ٻيو به آهي. "ساڄي اروٽڪ آرچ" وارن ٻارن ۾ "ڊبل اروٽڪ آرچ" وارن ٻارن جي ڀيٽ ۾ ٻين پيدائشي دل جي خرابين جو امڪان وڌيڪ هوندو آهي. جڏهن ته، انهن جي پيدائش وقت تشخيص ٿيڻ جو امڪان گهٽ هوندو آهي. اهو ئي سبب آهي ته "ساڄي اروٽڪ آرچ" شروعاتي مرحلن ۾ علامتون پيدا نه ڪري سگهي. تنهن ڪري، هن مسئلي لاءِ سرجري 6 کان 18 مهينن جي عمر جي وچ ۾ ضروري ٿي سگهي ٿي.

"ڊبل آورٽڪ آرڪ" نالي هڪ حالت ويسڪولر رنگ جو سڀ کان عام قسم آهي. تنهن ڪري، توهان جي ٻار جو ڊاڪٽر مسئلي جي شروعات ۾ تشخيص ڪري سگهي ٿو. ٻين قسمن جي ويسڪولر رنگن وارن ٻارن جي مقابلي ۾، "ڊبل آورٽڪ آرڪ" وارن ٻارن کي پيدائش کان ٿوري دير بعد سرجري جي ضرورت پئجي سگهي ٿي.

"ڊبل آورٽڪ آرچ" جون علامتون ڇا آهن؟

"ڊبل اورٽڪ آرڪ" جون علامتون عام طور تي تڏهن ٿينديون آهن جڏهن ٻار جي ونڊ پائپ، ايسوفيگس، يا ٻئي دٻجي ويندا آهن. هي دٻاءُ ٻار جي سانس، کاڌ خوراڪ، يا دل جي ڪم کي متاثر ڪري سگهي ٿو.

گهڻو ڪري، اهي علامتون ابتدائي ننڍپڻ ۾ ظاهر ٿينديون آهن (خاص طور تي جيڪڏهن حالت سخت هجي)، پر ڪڏهن ڪڏهن اهي ٽن سالن جي عمر ۾، يا جوانيءَ ۾ به ظاهر ٿي سگهن ٿيون.

ڪجهه ٻارن کي دمہ هجڻ جي غلط تشخيص ٿي سگهي ٿي ڇاڪاڻ ته علامتون هڪجهڙيون آهن. حالت صرف تڏهن تشخيص ٿيندي آهي جڏهن دمہ جو علاج ناڪام ٿئي ٿو ۽ وڌيڪ جاچ ڪئي ويندي آهي.

تنفس جون علامتون

"ڊبل اورٽڪ آرچ" وارن ٻارن ۽ ٻارن مان لڳ ڀڳ 91 سيڪڙو ۾ سانس سان لاڳاپيل علامتون پيدا ٿين ٿيون. اهي آهن:

• ساهه کڻڻ وقت هڪ عجيب آواز (هڪ تيز آواز جنهن کي "اسٽرائڊور" سڏيو ويندو آهي يا گهرگھرڻ جو آواز جنهن کي "گهرگھر" سڏيو ويندو آهي) .
• هڪ کنگهه جيڪا "مهر جي ڀونڪڻ" وانگر آواز ڪري ٿي. هي کنگهه وانگر آهي جيڪا "ڪروپ" نالي هڪ حالت دوران ٿيندي آهي.
• بار بار هيٺين تنفس جي رستي جي انفيڪشن .

معدي جون علامتون

"ڊبل اورٽڪ آرچ" وارن ٻارن ۽ ٻارن مان لڳ ڀڳ 40 سيڪڙو انهن هاضمي جي علامتن جو تجربو ڪن ٿا. انهن ۾ شامل آهن:

• کير پيارڻ يا کير پيارڻ دوران ساهه کڻڻ .
• نگلڻ ۾ ڏکيائي (ڊيسفجيا) . اهو اڪثر ٻار جي سخت کاڌو کائڻ شروع ڪرڻ کان پوءِ ظاهر ٿيندو آهي.
• وزن وڌائڻ ۾ ڏکيائي .
• کاڌي جو ڳلي ۾ واپس اچڻ ("ريگرگيٽيشن/ريفلڪس") .

دل جون علامتون

"ڊبل اورٽڪ آرچ" وارن ٻارن ۽ ٻارن مان لڳ ڀڳ 30 سيڪڙو دل سان لاڳاپيل علامتون پيدا ڪن ٿا. انهن ۾ شامل آهن:

• سيني ۾ سور .
• دل جو غير معمولي آواز ("دل جي ڌڙڪڻ") .
• نيري چمڙي (سائنوسس) .

"ڊبل آورٽڪ آرچ" جو سبب ڇا آهي؟

"ڊبل آٽڪ آرڪ" جو صحيح سبب اڃا تائين دريافت نه ڪيو ويو آهي . جيتوڻيڪ هي حالت عام طور تي "ان-ويٽرو فرٽيلائيزيشن" (IVF) ذريعي پيدا ٿيندڙ ٻارن ۾ ڏسڻ ۾ ايندي آهي، پر صحيح سبب معلوم نه آهي.

ڊبل آورٽڪ آرچ ٻين طبي حالتن سان پڻ لاڳاپيل ٿي سگهي ٿو. ڊبل آورٽڪ آرچ وارن ٻارن مان لڳ ڀڳ 12 سيڪڙو ۾ هڪ ٻيو پيدائشي دل جو نقص هوندو آهي، جهڙوڪ وينٽريڪيولر سيپلل ڊيفيڪٽ (VSD) ۽ ٽيٽرالوجي آف فيلوٽ . ان کان علاوه، ڊبل آورٽڪ آرچ وارن ٻارن مان لڳ ڀڳ 20 سيڪڙو ۾ جينياتي حالتون هونديون آهن جهڙوڪ ڪروموسوم 22q11 ڊيليٽيشن ۽ ٽرائيسومي 21 (ڊائون سنڊروم) .

"ڊبل آورٽڪ آرچ" کي ڪيئن سڃاڻجي؟

ڊبل اورٽڪ آرڪ جي تشخيص اتفاق سان يا جڏهن علامتون شروع ٿين ٿيون. ڪڏهن ڪڏهن، اهو حمل دوران، پيدائش کان پوءِ، يا ڪنهن ٻئي سبب لاءِ ڪيل تصويري ٽيسٽ دوران اتفاق سان دريافت ٿئي ٿو. 2004 کان وٺي، حمل دوران اسڪين ذريعي هن حالت جي تشخيص ڪندڙ ماڻهن جو تعداد وڌي ويو آهي. اهو تمام مفيد آهي، ڇاڪاڻ ته ٻار جي پيدائش کان جلد ئي علاج جي منصوبابندي ڪري سگهجي ٿي.

يا، ٻار جي پيدائش کان پوءِ علامتون ظاهر ٿيڻ تي ان جي تشخيص ٿي سگهي ٿي. توهان جي ٻار جو ڊاڪٽر توهان سان علامتن بابت ڳالهائيندو ۽ پوءِ ڪجهه ٽيسٽ ڪندو.

"ڊبل آورٽڪ آرڪ" جي تشخيص لاءِ ٽيسٽ

هن حالت جي تشخيص لاءِ استعمال ٿيندڙ مکيه ٽيسٽ آهن:

• سينه جو ايڪس ري: هي اڪثر ڪري پهريون ٽيسٽ هوندو آهي .
• سي ٽي اسڪين.
• ايڪو ڪارڊيوگرام (ايڪو) ٽيسٽ: هي اهو ڳولڻ ۾ تمام گهڻو مددگار آهي ته ڇا دل جا ٻيا نقص آهن.
• ايم آر آءِ (ايم آر آءِ) ٽيسٽ.

ڪڏهن ڪڏهن ٻار جي ونڊ پائپ جي جانچ ڪرڻ لاءِ برونڪو اسڪوپي ڪئي وڃي ٿي. اهو ڊبل اورٽڪ آرچ جي تشخيص کان اڳ سانس جي مشڪلاتن جي جواب ۾ ڪيو وڃي ٿو. يا، اهو سرجري کان اڳ ڪيو وڃي ٿو ته جيئن سرجن کي بهتر خيال ملي سگهي ته ڇا ٿي رهيو آهي.

جينياتي جاچ جينياتي حالتن جي سڃاڻپ ۾ مدد ڪري ٿي.

"ڊبل اورٽڪ آرچ" جو علاج ڪيئن ڪجي؟

"ڊبل اورٽڪ آرچ" جي حالت کي درست ڪرڻ لاءِ سرجري جي ضرورت آهي. جيتوڻيڪ انهن ٻارن لاءِ جيڪي علامتي نه آهن، سرجري 6 کان 9 مهينن جي عمر جي وچ ۾ بهترين طريقي سان ڪئي ويندي آهي. اهي ٻار جيڪي علامتي آهن، خاص طور تي جيڪڏهن علامتون سخت آهن، انهن کي شايد اڳ ۾ به سرجري جي ضرورت هجي.

ٿورو سوچيو، "ڊبل اورٽڪ آرچ" جي حالت پهريون ڀيرو 1737 ۾ سڃاڻپ ڪئي وئي هئي. ان لاءِ پهرين سرجري 1947 ۾ ڪئي وئي هئي. ان کان پوءِ اسان ڪيترو اڳتي نڪري آيا آهيون! هن پيدائشي نقص وارا ٻار سرجري علاج جي مهرباني سان ڊگهي ۽ صحتمند زندگي گذارڻ جي قابل ٿي ويا آهن.

"ڊبل اورٽڪ آرچ" سرجري

"ڊبل آورٽڪ آرڪ" سرجري تمام محفوظ آهي، ۽ نتيجا تمام ڪامياب آهن . توهان جي ٻار کي "ڪارڊيوپلمونري بائي پاس" (دل-ڦڦڙن جي مشين) سان ڳنڍڻ جي ضرورت نه پوندي.

سرجري هڪ طريقي سان ڪئي ويندي آهي جنهن کي "ليٽرل ٿوراڪوٽومي" سڏيو ويندو آهي. ان جو مطلب آهي ته سرجن ٻار جي سيني جي هڪ پاسي، ٻن رٻڙن جي وچ ۾ هڪ چيرا لڳائيندو آهي. اهو اڪثر ڪري کاٻي پاسي ڪيو ويندو آهي، ڇاڪاڻ ته اهو ئي هنڌ آهي جتي اڪثر ٻارن ۾ اهو "اضافي" ننڍڙو رٻڙ جو پنجرو هوندو آهي. سرجري کان اڳ ڪيل تصويري ٽيسٽ سرجن کي ٻار جي جسم جي اندر کي سٺي نظر سان ڏسڻ ۽ ان مطابق سرجري جي منصوبابندي ڪرڻ جي اجازت ڏين ٿا.

سرجن "لائيگيٽنگ ۽ ڊويزننگ" ٽيڪنڪ استعمال ڪندو آهي. ان جو مطلب آهي ته ننڍي آرچ کي ان ذريعي وهندڙ رت کي روڪڻ لاءِ ڳنڍيو ويندو آهي. پوءِ ان کي ڪٽيو ويندو آهي ۽ سيو ڪيو ويندو آهي. اهو عمل ان وقت تائين ورجايو ويندو آهي جيستائين آرچ مڪمل طور تي الڳ نه ٿي وڃي ۽ ونڊ پائپ ۽ ايسوفيگس تي دٻاءُ ختم نه ٿي وڃي.

توهان جو ٻار تقريباً هڪ هفتي تائين اسپتال ۾ رهندو، پوءِ صحتياب ٿي گهر ايندو.

"Kommerell diverticulum" جو علاج (`Kommerell diverticulum - KD`)

ڪڏهن ڪڏهن، ڪجهه ٻارن کي "ڊبل اورٽڪ آرچ" سان گڏ "ڪوميرل ڊائيورٽيڪولم (KD)" نالي ڪا شيءِ به ٿي سگهي ٿي. اهو "ساڄي اورٽڪ آرچ" وارن ٻارن ۾ وڌيڪ عام آهي، پر "ڊبل اورٽڪ آرچ" سان پڻ تمام گهٽ آهي.

هي 'KD' هڪ 'اينوريزم' آهي، هڪ رت جي رڳ جيڪا 'آورٽڪ آرچ' جي ويجهو هيٺ لهندڙ 'آورٽا' ۾ پيدا ٿئي ٿي. هي ڦڦڙ جاءِ وٺي سگهي ٿو ۽ ٻار جي ساهه جي پائپ ۽ کاڌي جي پائپ تي دٻائي سگهي ٿو. اهو شايد ڪو به فوري مسئلو پيدا نه ڪري سگهي. جڏهن ته، سرجن بعد ۾ مسئلن کي روڪڻ لاءِ 'ڊبل آورٽڪ آرچ' ٺاهڻ وقت ان کي به هٽائڻ پسند ڪن ٿا.

ٻين دل جي خرابين جو علاج

جيڪڏهن توهان جي ٻار ۾ دل جا ٻيا به نقص آهن جن کي سرجري جي ضرورت آهي، ته انهن جو علاج ڊبل ايورٽڪ آرچ جي ساڳئي وقت ٿي سگهي ٿو. ان لاءِ هڪ طريقيڪار جي ضرورت ٿي سگهي ٿي جنهن کي "ميڊين اسٽرنٽومي" سڏيو ويندو آهي، جنهن ۾ سينه جي وچ ۾ هڪ چيرا ٺاهڻ شامل آهي. توهان جي ٻار جو سرجن توهان لاءِ بهترين آپشن تي بحث ڪندو، انهن مسئلن تي منحصر ڪري ٿو جن جو علاج ڪرڻ جي ضرورت آهي.

سرجري جون ممڪن پيچيدگيون ڇا آهن؟

ڊبل اورٽڪ آرڪ سرجري مان پيچيدگين جو خطرو تمام گهٽ آهي . ڪڏهن ڪڏهن، ٻار کي کير پيارڻ ۾ ڏکيائي يا مسلسل ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي ٿي سگهي ٿي. جيڪڏهن ڪو به مسلسل ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي هجي، ته اهي عام طور تي سرجري جي هڪ سال اندر ختم ٿي وينديون آهن.

ڊبل اورٽڪ آرچ ۽ ٻين دل جي خرابين کي درست ڪرڻ لاءِ سرجري جون پيچيدگيون مختلف ٿي سگهن ٿيون. انهن سڀني خطرن ۽ پيچيدگين تي پنهنجي ٻار جي سرجن سان بحث ڪريو.

ڇا "ڊبل آورٽڪ آرچ" کي روڪي سگهجي ٿو؟

نه، "ڊبل اورٽڪ آرچ" نالي هڪ حالت کي روڪي نٿو سگهجي . اهو ڪجهه آهي جيڪو حمل جي شروعات ۾ پيدا ٿئي ٿو ۽ پيدائش تي موجود آهي.

"ڊبل آورٽڪ آرچ" وارن ماڻهن جو مستقبل ڇا آهي؟

جن ٻارن ۽ ٻارن "ڊبل آورٽڪ آرڪ" سرجري ڪرائي آهي ، انهن جو مستقبل تمام روشن آهي . اهي بغير ڪنهن پابندي جي رهي سگهن ٿا ۽ عام سرگرمين ۾ مشغول ٿي سگهن ٿا.

سرجري کان پوءِ، توهان جي ٻار کي هڪ سال تائين شور سان ساهه کڻڻ جاري رهي سگهي ٿو . اهو ئي سبب آهي جو ٻار جي ساهه جي پائپ "ڊبل اورٽڪ آرچ" جي ڪري مڪمل طور تي ترقي نه ڪئي وئي آهي. تنهن ڪري، ساهه جي پائپ کي مضبوط ٿيڻ ۾ ڪجهه وقت لڳندو.

تمام گهٽ، ننڍڙن ٻارن ۽ ٻارن ۾ سرجري کان پوءِ به هڪ سال کان وڌيڪ عرصي تائين ساهه کڻڻ جون علامتون موجود هونديون آهن.

سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته پنهنجي ٻار کي باقاعدي چيڪ اپ لاءِ وٺي وڃو ۽ جيڪڏهن توهان کي ڪا به علامت جاري آهي ته پنهنجي ڊاڪٽر کي ٻڌايو. ڊگهي مدت جي فالو اپ سنڀال هر ان ٻار لاءِ تمام ضروري آهي جنهن جي دل جي سرجري ٿي چڪي آهي.

مون کي پنهنجي ٻار جي ڊاڪٽر کي ڪڏهن فون ڪرڻ گهرجي؟

جيڪڏهن توهان کي ڪا به نئين علامت نظر اچي، يا جيڪڏهن موجوده علامتون خراب ٿينديون نظر اچن ٿيون، ته فوري طور تي پنهنجي ٻار جي ڊاڪٽر سان ڳالهايو. ٻار ۽ ننڍڙا ٻار ايتري قدر تبديل ٿي ويندا آهن جو ڪڏهن ڪڏهن اهو ٻڌائڻ ڏکيو ٿي سگهي ٿو ته ڇا عام آهي ۽ ڇا غير معمولي. پر جيڪڏهن توهان جي ٻار کي "مهر جهڙي" کنگهه يا گهرگھر جو آواز آهي ، ته فوري طور تي پنهنجي ڊاڪٽر کي ٻڌايو. اهو هڪ عام ٻار جي بيماري ٿي سگهي ٿي. پر گهٽ ۾ گهٽ، اهو دل جي مسئلي جي نشاني ٿي سگهي ٿو جيڪو توهان جي ٻار جي سانس وٺڻ جي صلاحيت کي متاثر ڪري رهيو آهي.

توهان کي 911 (ايمرجنسي نمبر) تي ڪڏهن ڪال ڪرڻ گهرجي؟

"ڊبل اورٽڪ آرچ" توهان جي ٻار جي ونڊ پائپ تي جان ليوا دٻاءُ وجهي سگهي ٿو. جيڪڏهن توهان جي ٻار جي چمڙي نيري (سائنوسس) نظر اچي ٿي ، يا جيڪڏهن توهان جي ٻار کي سانس وٺڻ ۾ سخت ڏکيائي ٿي رهي آهي، ته فوري طور تي 911 تي ڪال ڪريو.

مونکي پنهنجي ٻار جي ڊاڪٽر کان ڪهڙا سوال پڇڻ گهرجن؟

جيڪڏهن توهان جي ٻار کي "ڊبل اورٽڪ آرچ" جي تشخيص ٿي آهي، ته توهان لاءِ گهڻا سوال هجڻ معمول آهي. توهان جي ٻار جي حالت کي ڄاڻڻ ضروري آهي، جنهن ۾ سرجري جي ضرورت ڪڏهن آهي، ۽ ڇا توهان جي ٻار کي ڪي ٻيا صحت جا مسئلا آهن. توهان شايد سوال پڇڻ چاهيندا جهڙوڪ:

• منهنجي ٻار جي سرجري ڪڏهن ٿيڻ گهرجي؟
• سرجري ڪٿي ڪئي ويندي آهي؟ ڪير ڪري رهيو آهي؟
• گهر ۾ ڪهڙين علامتن تي نظر رکڻ گهرجي؟
• مان پنهنجي ٻار لاءِ گهر ۾ رهڻ کي آسان بڻائڻ لاءِ ڇا ڪري سگهان ٿو؟
• ڇا منهنجي ٻار کي دل جا ٻيا به نقص آهن؟
• ڇا مونکي پنهنجي ٻار يا پنهنجي خاندان جي باقي ميمبرن لاءِ جينياتي جانچ ڪرائڻ گهرجي؟
• منهنجي ٻار جو مستقبل ڪهڙو هوندو؟

"Aortic Arch Syndrome" ڇا آهي؟ ڇا اهو "Double Aortic Arch" کان مختلف آهي؟

ها، ٻنهي کي مونجهارو نه ڏيو. "Aortic Arch Syndrome" "Vasculitis" جو هڪ تمام نادر قسم آهي. ان کي "Takayasu's arteritis" جي نالي سان پڻ سڃاتو وڃي ٿو.

"ويسڪولائٽس" توهان جي رت جي نالن جي ڀتين جي سوزش آهي. اهو ڪنهن به رت جي نالن ۾ ٿي سگهي ٿو، جيتوڻيڪ ننڍين رت جي نالن، ڪيپيلريز ۾. "تاڪياسو جي شريان جي سوزش" وچولي سائيز ۽ وڏين رت جي نالن جي سوزش آهي. اهو عام طور تي "آورٽڪ آرچ" ۽ ان جي وڏين شاخن ۾ ٿئي ٿو. ان ڪري ان کي "آورٽڪ آرچ سنڊروم" پڻ سڏيو ويندو آهي.

تاڪاياسو جي شريان جي سوزش (جنهن کي "آورٽڪ آرڪ سنڊروم" پڻ چيو ويندو آهي) نوجوان بالغن ۽ نوجوان بالغن ۾ ٿيندي آهي. هي پيدائشي "ڊبل آورٽڪ آرڪ" کان مڪمل طور تي مختلف مسئلو آهي جنهن تي اسان اڳ ۾ بحث ڪيو هو، ۽ گهربل علاج مختلف آهي.

ٻار جي پيدائش عام طور تي خوشي ۽ جشن جو وقت هوندو آهي. جڏهن توهان کي خبر پوي ٿي ته توهان جي ٻار کي دل جي بيماري آهي، يا ته حمل دوران يا پيدائش کان پوءِ، ته اها خوشي پريشاني ۽ غير يقيني صورتحال سان تبديل ٿي ويندي آهي. جيڪڏهن توهان کي صرف اهو معلوم ٿيو آهي ته توهان جي ٻار کي "ڊبل اروٽڪ آرچ" آهي، ته توهان شايد سوچي رهيا آهيو ته اڳتي ڇا آهي.

پريشان نه ٿيو. توهان جي طبي ٽيم توهان جي هن سڄي مرحلي ۾ مدد ڪندي. توهان اڳ ۾ ئي پهريون قدم کنيو آهي، جيڪو توهان جي ٻار جي حالت بابت وڌيڪ ڄاڻڻ آهي. سٺي خبر اها آهي ته ڊبل اورٽڪ آرڪ سرجري تمام محفوظ ۽ ڪامياب آهي. جيڪڏهن توهان جي ٻار ۾ دل جون ٻيون خرابيون يا جينياتي حالتون آهن، ته علاج ٿورو وڌيڪ پيچيده ٿي سگهي ٿو. جڏهن ته، نئين ڄاول ٻار جي سنڀال ۾ ترقي سان، توهان پنهنجي ٻار کي مناسب سار سنڀال حاصل ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهو ٿا جيڪا انهن کي گهربل آهي، بحال ٿي سگهي ٿي، ۽ هڪ خوشگوار ٻار گذاري سگهي ٿي.

تنهن ڪري، اسان جيڪي ڳالهايو آهي انهن مان ڪهڙيون اهم شيون ياد رکڻ گهرجن؟ (گهر وٺي وڃڻ جو پيغام)

ٺيڪ آهي، اچو ته ڪجهه شين جو خلاصو ڪريون جيڪي توهان کي ذهن ۾ رکڻ جي ضرورت آهي انهن مان جيڪو اسان هن "ڊبل آورٽڪ آرچ" جي حوالي سان ڳالهايو آهي:

• "ڊبل اورٽڪ آرچ" هڪ پيدائشي دل جي خرابي آهي. ٻار جي اورٽا ٻن محرابن ۾ ورهايل آهي، جنهن جي ڪري ٽريچيا ۽ ايسوفيگس جو دٻاءُ پيدا ٿئي ٿو.
• مکيه علامتون ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي، گهرگھر، نگلڻ ۾ ڏکيائي، ۽ بار بار ساهه کڻڻ ۾ انفيڪشن آهن.
• هن حالت جي تشخيص 'سي ٽي اسڪين'، 'ايم آر آءِ'، 'ايڪوڪارڊيوگرام' جهڙن ٽيسٽن ذريعي ڪئي ويندي آهي. ڪڏهن ڪڏهن ان جي تشخيص حمل دوران به ٿي سگهي ٿي.
• علاج سرجري آهي. هي سرجري تمام محفوظ ۽ ڪامياب آهي.
• سرجري کان پوءِ ٻار لاءِتوهان هڪ عام، صحتمند زندگي گذاري سگهو ٿا.
• جيڪڏهن توهان جي ٻار ۾ سانس وٺڻ ۾ ڏکيائي يا ساهه کڻڻ جهڙيون علامتون آهن ته فوري طور تي طبي صلاح وٺو .
• پريشان نه ٿيو . جديد طب جي ترقي سان، هن بيماري جو ڪاميابي سان علاج ڪري سگهجي ٿو. توهان جي طبي ٽيم توهان کي گهربل مدد فراهم ڪندي.

` ٻٽي ائرٽڪ آرڪ، پيدائشي دل جي بيماري، ويسڪولر رِنگ، ٻار جي دم بند ٿيڻ، ٻار جي صحت، دل جي سرجري