ڇا توهان جي ٻار کي کير جي کنڊ هضم ڪرڻ ۾ ڏکيائي ٿي رهي آهي؟ اچو ته گليڪٽوسميا بابت ڳالهايون!

نئين ڄاول ٻار کي کارائڻ وقت، ڇا اهو ماءُ جو کير هجي يا فارمولا، ڪڏهن ڪڏهن ننڍيون مسئلا پيدا ٿين ٿا، صحيح؟ تصور ڪريو، جيڪڏهن توهان جو ٻار کير ۾ کنڊ جي هڪ قسم کي هضم نه ڪري سگهي ته ڇا ٿيندو؟ ها، اهو ٿي سگهي ٿو. گيليڪٽوسميا کير ۾ کنڊ جي قسم کي هضم ڪرڻ جي ناڪامي آهي جنهن کي 'گليڪٽوز' سڏيو ويندو آهي. هي هڪ سنگين حالت ٿي سگهي ٿي، پر جيڪڏهن ان کي جلد سڃاڻي ورتو وڃي، ته اسان ٻار کي پيش ايندڙ ڪيترين ئي وڏين مسئلن کي گهٽائي سگهون ٿا.

هي حالت ٻار جي جسم تي ڪيئن اثر انداز ٿئي ٿي؟

سادي لفظن ۾، جڏهن توهان جي ٻار جو جسم کاڌي ۾ موجود کنڊ گليڪٽوز کي ٽوڙي نه ٿو سگهي، خاص طور تي کير ۾، ۽ ان کي توانائي ۾ تبديل ڪري سگهي ٿو، اهو رت ۾ جمع ٿيڻ شروع ٿئي ٿو. حقيقت ۾، لفظ 'galactosemia' جي لفظي معنيٰ آهي "رت ۾ گليڪٽوز جي موجودگي." تنهن ڪري جڏهن گليڪٽوز رت ۾ جمع ٿئي ٿو، اهو سڄي جسم ۾ پکڙجي ٿو. پوءِ، هڪ اينزائم جيڪو عام طور تي گليڪٽوز سان ڪم نٿو ڪري، هن گليڪٽوز کي 'galactitol' نالي هڪ الڪوحل ۾ تبديل ڪري ٿو. هي گليڪٽيٽول جسم لاءِ زهر آهي .

جڏهن هي زهريلو گليڪٽيٽول ٻار جي عضون ۽ بافتن ۾ جمع ٿئي ٿو، ته اهو انهن کي نقصان پهچائڻ شروع ڪري ٿو. جيڪڏهن علاج نه ڪيو وڃي ته، گليڪٽوسميا سنگين ضمني اثرات پيدا ڪري سگهي ٿو جهڙوڪ:

• موتيابيون .
• ترقياتي دير .
• ذهني معذوري .
• ڳالهائڻ ۾ مشڪلاتون .
• فائن ۽ گراس موٽر مشڪلاتون، مطلب ته فائن موٽر صلاحيتن ۾ مشڪل ، جهڙوڪ هلڻ ۽ ڊوڙڻ.
• اعصابي خرابيون .
• گردي جي بيماري .
• ڇوڪرين ۾ وقت کان اڳ بيضوي ناڪامي .
• جگر جي ناڪامي .
• سيپسس هڪ سخت انفيڪشن آهي.

تصور ڪريو ته هن حالت کي جلد سڃاڻڻ ڪيترو ضروري آهي! جيڪڏهن توهان ان کي جلد سڃاڻي وٺو، پنهنجي ٻار جي غذا مان گليڪٽوز کي هٽايو، ۽ ان جو صحيح علاج ڪريو، ته توهان انهن مان ڪيترن ئي مسئلن کي روڪي سگهو ٿا.

جيتوڻيڪ، شروعاتي سڃاڻپ ۽ علاج سان به، ڪجهه ٻارن کي معمولي مسئلا جاري رهي سگهن ٿا. اهو ئي سبب آهي ته جيڪڏهن اسان پنهنجي غذا مان گليڪٽوز کي مڪمل طور تي ختم ڪريون ٿا، ته به اسان جا جسم قدرتي طور تي گليڪٽوز جي ٿوري مقدار پيدا ڪندا آهن. ان کي اينڊوجينس گليڪٽوز چيو ويندو آهي. تنهن ڪري، جن ٻارن جو علاج ڪيو ويندو آهي انهن ۾ ڪڏهن ڪڏهن هيٺيان مسئلا ٿي سگهن ٿا:

• تقرير ۾ دير.
• سکيا ۾ معذوري.
• رويي جا مسئلا.
• توازن ۽ هم آهنگي سان مسئلا ( ايٽڪسيا ).
• زلزلو .
• هارمونل گهٽتائي، خاص طور تي ڇوڪرين ۾ بلوغت ۾ دير سان.

گليڪٽوسميا بالغن کي ڪيئن متاثر ڪري ٿو؟

گليڪٽوسميا سان متاثر بالغ ماڻهو عام زندگي گذاري سگهن ٿا. جڏهن ته، جن کي ٻارن ۾ علامتون هيون انهن کي پنهنجي سڄي زندگي ۾ ڪجهه مسئلا ٿي سگهن ٿا. ڪجهه علامتون نرم يا بدتر ٿي سگهن ٿيون ان تي منحصر آهي ته اهي پنهنجي غذا کي ڪيئن ڪنٽرول ڪن ٿا. جڏهن ته، هارمون جي گهٽتائي جهڙيون شيون عام آهن، علاج سان به.

گهڻو ڪري، گليڪٽوسميا ۾ مبتلا عورتون، جيتوڻيڪ بيماري جي تشخيص ۽ علاج جلد ڪيو وڃي، انهن جي بيضي ۾ مسئلا پيدا ٿي سگهن ٿا. ان کي پرائمري بيضي جي ناڪامي سڏيو ويندو آهي. اهو حمل کي برقرار رکڻ ۽ برقرار رکڻ ۾ ڏکيائي پيدا ڪري سگهي ٿو. حيض کي منظم ڪرڻ ۾ مدد لاءِ هارمون متبادل علاج جي پڻ ضرورت پئجي سگهي ٿي. هي هارمون علاج زرخيزي جي مسئلن ۾ پڻ مدد ڪري سگهي ٿو.

هي بيماري ڪنهن کي ٿئي ٿي؟ ڪيتري عام آهي؟

گليڪٽوسميا هڪ جينياتي بيماري آهي. اها وراثت ۾ ملي ٿي. جيڪڏهن ٻنهي والدين کي ان لاءِ هڪ تبديل ٿيل جين ورثي ۾ ملي ٿو ته ٻار کي اها بيماري ٿيندي. جيڪڏهن توهان جا ٻئي والدين تبديل ٿيل جين جا ڪيريئر آهن، ته توهان کي گليڪٽوسميا ٿيڻ جو 25 سيڪڙو امڪان آهي. اهو سڀني نسلن جي ماڻهن کي متاثر ڪري سگهي ٿو.

سڀ کان وڌيڪ سخت شڪل ، جنهن کي ڪلاسيڪل گليڪٽوسميا سڏيو ويندو آهي، ٿورو گهٽ عام آهي. عام طور تي، اهو 45,000 ماڻهن مان 1 کي متاثر ڪري ٿو.

هڪ ٿوري گهٽ شديد شڪل آهي جنهن کي ڊوارٽي گليڪٽوسميا سڏيو ويندو آهي. اهو ٿورو وڌيڪ عام آهي، جيڪو 4,000 ماڻهن مان 1 کي متاثر ڪري ٿو. اهو اصل ۾ گليڪٽوز کي هضم ڪرڻ جي ناڪامي ناهي، پر ان جي حساسيت آهي.

گليڪٽوسميا سان گڏ نئين ڄاول ٻار جون علامتون ڇا آهن؟

جيڪڏهن ڪنهن نئين ڄاول ٻار کي ڪلاسيڪل گليڪٽوسميا آهي، ته انهن ۾ کير پيارڻ جي ڪجهه ڏينهن اندر علامتون ظاهر ٿيڻ شروع ٿي وينديون. اهي علامتون وقت بوقت مختلف ٿي سگهن ٿيون:

• کاڌو بي ذائقو آهي.
• بار بار ننڊ اچڻ، سستي .
• الٽي ڪرڻ.
• دست.
• اهم وزن گھٽائڻ.
• ڪمزوري.
• ترقي نه ڪرڻ .
• يرقان ( يرقان ) جو مطلب آهي چمڙي جو پيلو ٿيڻ.
• جگر جي سوڄ.
• پيٽ جي سوڄ ( جلد ).
• دماغ جي چوڌاري سوجن ( ايڊمي ).

جيڪڏهن توهان کي انهن مان ڪا به علامت محسوس ٿئي ته توهان کي فوري طور تي ڊاڪٽر کي ڏسڻ گهرجي.هڪ دفعو ڊاڪٽر هن کي گليڪٽوسميا جي طور تي تشخيص ڪري ٿو، اهي علامتون ٻار جي غذا مان گليڪٽوز کي ختم ڪرڻ کان پوءِ گهٽجي وڃن.

گليڪٽوسميا جو سبب ڇا آهي؟

ان جو مکيه سبب هڪ جين ميوٽيشن آهي. يعني، جين ۾ تبديلي. اهو ماءُ ۽ پيءُ ٻنهي کان ورثي ۾ ملڻ گهرجي. ٻئي والدين هن جين جا ڪيريئر ٿي سگهن ٿا، پر اهي علامتون نه ڏيکاري سگهن ٿا. تنهن ڪري جڏهن ٻار کي هي بيماري هجي، ته اهو هڪ وڏو تعجب ٿي سگهي ٿو.

هن تبديل ٿيل جين جي ڪري، شوگر گليڪٽوز کي توانائي ۾ تبديل ڪرڻ لاءِ گهربل اينزائمز جسم ۾ صحيح طرح پيدا نه ٿيندا آهن. پوءِ، گليڪٽوز مان ٺهيل ڪيميڪل جسم ۾ جمع ٿيندا آهن. ان ۾ ٽي مختلف قسم جا جين شامل آهن. ان مطابق، گليڪٽوزيميا کي پڻ ٽن قسمن ۾ ورهايو ويو آهي.

گليڪٽوسميا جا مختلف قسم ڪهڙا آهن؟

قسم I (ڪلاسڪ گليڪٽوسميا)

هي گليڪٽوزيميا جي سڀ کان عام ۽ شديد شڪل آهي. ان کي ڪلاسيڪل گليڪٽوزيميا پڻ سڏيو ويندو آهي. اهو GALT جين ۾ هڪ ميوٽيشن جي ڪري ٿئي ٿو. هي جين هڪ اينزائم ٺاهيندو آهي جيڪو شوگر گليڪٽوز کي ٽوڙي گلوڪوز جهڙن استعمال لائق شين ۾ تبديل ڪري ٿو. هن قسم ۾، اينزائم تقريبن مڪمل طور تي غير حاضر هوندو آهي. نتيجي طور، جسم گليڪٽوز کي هضم نٿو ڪري سگهي، ۽ اهو جلدي گڏ ٿئي ٿو.

قسم II (گيليڪٽوڪينيز جي گهٽتائي)

هي ٻيو قسم GALK1 جين ۾ هڪ ميوٽيشن جي ڪري ٿئي ٿو. هن جين پاران پيدا ٿيندڙ اينزائمز گليڪٽوز جي هضم ۾ مدد ڪن ٿا. هن قسم ۾ پهرين قسم جي ڀيٽ ۾ گهٽ صحت جا مسئلا آهن. مکيه خطرو موتيا بند جي ترقي آهي.

ٽائپ III (گيليڪٽوز ايپيميرس جي گهٽتائي)

GALE جين ان ۾ شامل آهي. هي اينزائمز پڻ پيدا ڪري ٿو جيڪي گليڪٽوز کي هضم ڪرڻ ۾ مدد ڪن ٿا. جيڪڏهن اهي اينزائمز گهٽجي وڃن ٿا، ته گليڪٽوز جسم ۾ جمع ٿي ويندو آهي. هي ٽيون قسم ڪڏهن ڪڏهن هلڪي علامتون پيدا ڪري سگهي ٿو، پر ڪڏهن ڪڏهن اهو سخت علامتون پيدا ڪري سگهي ٿو. جيڪڏهن اهو شديد آهي، ته اهو موتيا بند، ترقي ۾ دير، ذهني معذوري، جگر جي بيماري، ۽ گردن جي مسئلن جو سبب بڻجي سگهي ٿو، بلڪل قسم 1 وانگر.

ڊوارٽ گليڪٽوسميا

اهو پڻ ساڳئي GALT جين ۾ هڪ ميوٽيشن جي ڪري ٿئي ٿو جيڪو ڪلاسيڪل گليڪٽوسميا جو سبب بڻجندو آهي. بهرحال، هن صورت ۾، جينياتي ميوٽيشن ايتري سخت نه آهي. گليڪٽوس کي هضم ڪرڻ وارو اينزائم سرگرمي ۾ گهٽجي ويندو آهي، پر مڪمل طور تي غير حاضر نه هوندو آهي. ڊوارٽ گليڪٽوسميا سان متاثر ماڻهن کي معمولي پيٽ جي تڪليف ٿي سگهي ٿي جڏهن اهي گليڪٽوس تي مشتمل کاڌو کائيندا آهن، پر انهن کي ٻين قسمن وانگر وڏيون صحت جون مسئلا نه ٿينديون آهن. انهن کي ضروري ناهي ته انهن جي غذا مان گليڪٽوس کي ختم ڪرڻ جي ضرورت هجي.

گليڪٽوسميا جي تشخيص ڪيئن ٿيندي آهي؟

آمريڪا جهڙن ترقي يافته ملڪن ۾، هر نئين ڄاول ٻار جي انهن مان ڪيترن ئي بيمارين لاءِ اسڪريننگ ڪئي ويندي آهي. اهي ٽيسٽ علامتن جي ظاهر ٿيڻ کان اڳ انهن حالتن کي ڳولي سگهن ٿا. ان کي ڪڏهن ڪڏهن PKU ٽيسٽ به سڏيو ويندو آهي، ڇاڪاڻ ته اهو ٻين بيمارين کي به ڳولي سگهي ٿو، جهڙوڪ فينائلڪيٽونوريا .

هي ٽيسٽ ٻار جي کڙي مان رت جو هڪ ننڍڙو ڦڙو کڻي ڪيو ويندو آهي. اهو عام طور تي ٻار جي پيدائش کان 24 ڪلاڪن بعد ڪيو ويندو آهي. جيڪڏهن توهان جي ٻار کي گليڪٽوسميا آهي، ته رت جي ٽيسٽ ڏيکاريندي ته GALT اينزائم جي سرگرمي گهٽ آهي. طبي ٽيم پوءِ جينياتي جانچ ڪندي ته اهو ڏسي سگهجي ته ٻار کي ڪهڙي قسم جي گليڪٽوسميا آهي. سري لنڪا جي ڪجهه اسپتالن ۾ هن قسم جي ٽيسٽ ڪرڻ جون سهولتون آهن، يا توهان ان بابت پنهنجي ڊاڪٽر کان پڇي سگهو ٿا.

گليڪٽوسميا جو علاج ڪيئن ڪجي؟

ان جو واحد علاج غذا مان گليڪٽوز کي مڪمل طور تي ختم ڪرڻ آهي. گليڪٽوز کير ۾ کنڊ جو حصو آهي جنهن کي ليڪٽوز سڏيو ويندو آهي، تنهن ڪري عام طور تي تقريبن سڀني ڊيري شين کي ختم ڪرڻ ضروري آهي. ان جو مطلب آهي ته توهان ماءُ جو کير، ڳئون جو کير، دہی، يا پنير نٿا ڏئي سگهو. نون ڄاول ٻارن کي سويا تي ٻڌل فارمولا يا خاص طور تي تيار ڪيل عنصري فارمولا ڏئي سگهجي ٿو.

ٻار ۽ بالغ جيڪي کير جون شيون نه کائيندا آهن انهن ۾ ڪيلشيم ۽ وٽامن ڊي جي گهٽتائي ٿي سگهي ٿي. تنهن ڪري، انهن کي سپليمينٽس وٺڻ جي ضرورت پئجي سگهي ٿي. هي هڏن کي مضبوط رکڻ ۾ مدد ڪري ٿو.

ڊگهي مدي واري ضمني اثرات لاءِ ڪهڙي قسم جي علاج جي ضرورت آهي؟

ڪجهه ٻارن کي سکڻ ۽ ترقي ڪرڻ لاءِ اضافي مدد جي ضرورت ٿي سگھي ٿي جيئن اهي وڌندا آهن. ان جو مطلب آهي:

• تقرير جو علاج .
• پيشيورانه علاج جو مطلب آهي روزمره جي ڪمن ۾ مدد ڪرڻ.
• رويي جي علاج .
• ھدف وارا سکيا جا منصوبا .

ننڍڙن ٻارن، خاص ڪري ڇوڪرين کي، بلوغت تائين پهچڻ ۽ حيض اچڻ ۾ مدد لاءِ هارمون ٿراپي جي ضرورت پئجي سگھي ٿي.

ڇا گليڪٽوسميا کي روڪي سگهجي ٿو؟

ڇاڪاڻ ته اها هڪ جينياتي حالت آهي، توهان ڪنٽرول نٿا ڪري سگهو ته توهان يا توهان جو ٻار ان کي ورثي ۾ ملندو. بهرحال، توهان ۽ توهان جو ساٿي جينياتي ٽيسٽ ڪرائي سگهو ٿا ته ڇا توهان کي ٻار ٿيڻ کان اڳ ميوٽيشن آهي. توهان ڪيريئر ٿي سگهو ٿا، پر شايد توهان ۾ علامتون نه هجن. جيڪڏهن توهان کي اهو جلد معلوم ٿئي ٿو، ته توهان ان امڪان لاءِ منصوبابندي ڪري سگهو ٿا ته توهان جا ٻار ان کي ورثي ۾ ملندا. جينياتي صلاح مشوري توهان کي ان بابت وڌيڪ سمجهڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿي. حالت جي شروعاتي سڃاڻپ ممڪن منفي اثرات کي گهٽائڻ جو بهترين طريقو آهي.

گليڪٽوسميا واري شخص جي زندگي جي اميد ڪيتري آهي؟

جيڪڏهن بيماري جي شروعات ۾ تشخيص ٿي وڃي ۽ گليڪٽوز کان پاڪ غذا تي عمل ڪيو وڃي ته زندگي جي اميد عام آهي. جڏهن ته، جيڪڏهن نئين ڄاول ٻار جي دور ۾ عضون کي مستقل نقصان پهچي ٿو، ته اهو ڊگهي مدت جي صحت کي متاثر ڪري سگهي ٿو.

گليڪٽوسميا سان گڏ رهندڙ بالغ ماڻهو پاڻ جو خيال ڪيئن رکندا آهن؟

گليڪٽوسميا سان گڏ رهندڙ ڪنهن به شخص لاءِ سڀ کان اهم شيءِ سخت گليڪٽوز کان پاڪ غذا برقرار رکڻ آهي. ان لاءِ تمام گهڻي نظم و ضبط جي ضرورت آهي. ڪيترائي بالغ اهڙن برادرين ۾ شامل ٿيڻ ۾ مددگار ثابت ٿين ٿا جتي انهن جهڙا ماڻهو ترڪيبون ۽ تجربا شيئر ڪري سگهن ٿا. جيڪڏهن علامتون برقرار رهن ٿيون، ته هن قسم جي سماجي مدد انمول آهي.

گليڪٽوسميا وارن بالغن کي علامتن جي جانچ لاءِ باقاعدي طور تي پنهنجي ڊاڪٽر کي ڏسڻ گهرجي. انهن ٽيسٽن ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:

• اکين جو معائنو (موتي جي بيماري لاءِ).
• اعصابي نظام جي ڪم ڪرڻ جي جانچ (ايگزيڪيوٽو فنڪشن، ڌيان جي گهٽتائي/هائپر ايڪٽيويٽي ڊس آرڊر (ADHD) ، زلزلا، ۽ ايٽيڪسيا جهڙين شين لاءِ).
• هڏن جي کثافت جي جاچ (ڪيلشيم ۽ معدنيات جي گهٽتائي لاءِ).
• هارمون جي سطح جي جانچ ڪرڻ (خاص طور تي عورتن ۾).

هن طرح باقاعدي چڪاس ڪرڻ سان، ڪنهن به گهٽتائي جي شروعات ۾ سڃاڻپ ڪري سگهجي ٿي ۽ ان جو علاج سخت ٿيڻ کان اڳ ڪري سگهجي ٿو.

جيتوڻيڪ گليڪٽوسميا هڪ ناياب بيماري آهي، پر ان کي جينياتي جانچ ذريعي جلد ئي ڳولي سگهجي ٿو. جيڪڏهن توهان حاملہ آهيو يا ٻار پيدا ڪرڻ جو ارادو ڪري رهيا آهيو، ته توهان ۽ توهان جي ساٿي کي گليڪٽوسميا لاءِ جين جي جانچ ڪري سگهجي ٿي. جيڪڏهن توهان ٻنهي ۾ اهو جين آهي، ته 25 سيڪڙو امڪان آهي ته توهان جو ٻار ان کي ترقي ڪندو. شعور سڀ کان وڏي طاقت آهي. اهو توهان کي هن بيماري جي بدترين حالتن کان بچڻ لاءِ اڳواٽ منصوبابندي ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو.

جيڪڏهن توهان جي نئين ڄاول ٻار ۾ هن بيماري جي تشخيص ٿي آهي، ته توهان شايد تمام گهڻا جذبات (جھٽڪو، مونجهارو) محسوس ڪري رهيا آهيو. گليڪٽوسميا اڪثر غير متوقع هوندو آهي، خاص طور تي جيڪڏهن هن بيماري جي خانداني تاريخ نه هجي. ڇاڪاڻ ته اهو ناياب آهي، ڪڏهن ڪڏهن ڊاڪٽرن ۾ به ان جي تشخيص گهٽ ٿي سگهي ٿي. جڏهن ته، شروعاتي تشخيص سان، گليڪٽوسميا جي سخت ترين اثرات کي روڪي سگهجي ٿو.

مناسب غذا جي انتظام سان، توهان جو ٻار نسبتاً عام زندگي گذاري سگهي ٿو. ڪجهه ترقياتي مسئلا پيدا ٿي سگهن ٿا، جن لاءِ اضافي علاج جي ضرورت پئجي سگهي ٿي. اهي غير متوقع چئلينج والدين لاءِ مختلف سببن جي ڪري پيدا ٿي سگهن ٿا. جڏهن ته، اهڙي حالت کان واقف هجڻ سان، توهان کي اهو فائدو آهي ته توهان انهن چئلينجن لاءِ اڳواٽ تياري ڪري سگهو ٿا، انهن کي جلد سڃاڻي سگهو ٿا، ۽ بهترين ممڪن نتيجو حاصل ڪرڻ لاءِ جلد مداخلت ڪري سگهو ٿا.

هن مضمون مان ياد رکڻ لاءِ سڀ کان اهم شيون (گهر وٺي وڃڻ جو پيغام)

ٺيڪ آهي، تنهنڪري هاڻي توهان کي بهتر سمجهه ۾ اچي ويو آهي ته اسان ڪهڙي بابت ڳالهائي رهيا آهيون، گليڪٽوسميا. هتي ڪجهه اهم شيون ياد رکڻ گهرجن:

• ابتدائي سڃاڻپ زندگي بچائيندڙ آهي: نون ڄاول ٻارن جي اسڪريننگ هن کي ابتدائي طور تي سڃاڻي سگهي ٿي، جيڪا ڪيترن ئي سنگين پيچيدگين کي روڪي سگهي ٿي.
• غذائي ڪنٽرول ضروري آهي: گليڪٽوز کان پاڪ (خاص طور تي ليڪٽوز کان پاڪ) غذا تي سڄي زندگي عمل ڪرڻ گهرجي.
• جينياتي صلاح مشوري اهم آهي: خاندان شروع ڪرڻ کان اڳ جينياتي جانچ ڪرائڻ سان، والدين ٻار کي هن بيماري جي وراثت ۾ ملڻ جي خطري کان آگاهه ڪري سگهن ٿا.
• ڊگهي مدت جي مدد: ٻار جي واڌ ويجهه، سکيا، ۽ مجموعي صحت جي باقاعدي نگراني ڪرڻ گهرجي. جيڪڏهن ضروري هجي ته علاج جي مدد فراهم ڪئي وڃي. بالغن لاءِ باقاعده طبي چيڪ اپ ۽ سپورٽ گروپن جي مدد پڻ اهم آهي.
• توهان اڪيلا نه آهيو: هن بيماري سان منهن ڏيڻ مشڪل ٿي سگهي ٿو. جڏهن ته، ڊاڪٽرن، غذائيت جي ماهرن، معالج ۽ پيارن جي مدد سان، هي سفر پورو ڪري سگهجي ٿو.

پريشان نه ٿيو، آگاهي ۽ مناسب قدمن سان، گليڪٽوسميا ۾ مبتلا ٻار ۽ بالغ ٻئي سٺي زندگي گذاري سگهن ٿا.

` گيليڪٽوسميا، گيليڪٽوسميا، نوان ڄاول ٻار، جينياتي بيماريون، اينزائمز، ميٽابولڪ بيماريون، غذا، نون ڄاول ٻار جي اسڪريننگ، جينياتي خرابي