جيڪڏهن توهان هڪ اهڙي ماءُ آهيو جيڪا حامله آهي، يا جيڪڏهن توهان کي اڳ ۾ ئي خوشخبري ملي چڪي آهي، ته توهان جي دل ۾ سڀ کان وڏي خواهش هڪ صحتمند ٻار جي آهي. تنهن ڪري، هن وقت دوران، ڊاڪٽر ٻار جي صحت کي جانچڻ لاءِ مختلف ٽيسٽن جي سفارش ڪن ٿا. انهن مان، اسان هڪ قسم جي ٽيسٽ بابت ڳالهائي رهيا آهيون جيڪا ڪيترن کي ٿورو پيچيده لڳي سگهي ٿي، پر تمام ضروري آهي. اهو جينياتي ٽيسٽنگ آهي، يا جيئن اسان انگريزي ۾ چوندا آهيون، ' جينياتي ٽيسٽنگ '.
ڪنهن کي هي جينياتي جانچ ڪرائڻ گهرجي؟
سادي لفظن ۾، ڪنهن به عورت کي حمل کان اڳ يا دوران اهي ٽيسٽ ڪرائڻ جو موقعو هوندو آهي. ڪڏهن ڪڏهن، ٻار جي پيءُ کي به انهن ٽيسٽن لاءِ ريفر ڪيو ويندو آهي.
عام طور تي ڪيترائي مکيه سبب آهن ڇو ته توهان جو ڊاڪٽر هن قسم جي ٽيسٽ جو مشورو ڏئي سگهي ٿو:
- خانداني تاريخ : جيڪڏهن توهان جي يا توهان جي ساٿي جي خاندان ۾ ڪنهن کي جينياتي بيماري آهي (مثال طور، ٿيليسيميا)، ته ٻار کي به خطرو ٿي سگهي ٿو.
- عمر: عام طور تي، جڏهن ماءُ جي عمر 35 سالن کان مٿي هوندي آهي، ته ڪجهه جينياتي حالتن (خاص طور تي ڊائون سنڊروم) جي ترقي جو خطرو ٿورو وڌي ويندو آهي.
- اڳوڻي حمل جون حالتون: جيڪڏهن توهان کي گذريل حمل دوران جينياتي مسئلي سان ٻار پيدا ٿيو آهي.
- ٻين ٽيسٽن جا نتيجا : جيڪڏهن توهان کي ڪنهن ٻئي اسڪين يا رت جي ٽيسٽ دوران ڪا به مشڪوڪ حالت نظر اچي.
ڪجهه جينياتي بيماريون ڪجهه نسلي گروهن ۾ وڌيڪ عام آهن. مثال طور، ٽائي-سيڪس بيماري اوڀر يورپي نسل جي ماڻهن ۾ وڌيڪ عام آهي. سڪل سيل جي بيماري آفريقي نسل جي ماڻهن ۾ وڌيڪ عام آهي. سسٽڪ فائبروسس اڇن ماڻهن ۾ وڌيڪ عام آهي. اهي صرف ڪجهه مثال آهن. سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته توهان پنهنجي خانداني تاريخ ۽ پنهنجي صحت بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان کليل ۽ ايماندار رهو.
اهي ٽيسٽ اصل ۾ ڇا ڳولي رهيا آهن؟
جينياتي جانچ جا ٻه مکيه قسم آهن. انهن کي سمجهڻ تمام ضروري آهي.
1. اسڪريننگ ٽيسٽ: اهي پهريان ٽيسٽ آهن جيڪي ڪيا ويندا آهن. اهي ٽيسٽ توهان کي 100٪ نه ٿا ٻڌائين ته توهان جي ٻار کي ڪا خاص بيماري آهي يا نه. ان جي بدران، اهي توهان کي ٻڌائين ٿا ته توهان جي ٻار کي ڪنهن خاص جينياتي بيماري (مثال طور 'ڊائون سنڊروم'، 'ٽرائيسومي 18'، 'ٽرائيسومي 13'، ' نيورل ٽيوب ڊيفيڪٽس ') ٿيڻ جو ڪيترو امڪان (گهٽ يا وڌيڪ) آهي. اهي عام طور تي ماءُ کان رت جو نمونو وٺڻ سان ڪيا ويندا آهن.
2. ڪيريئر ٽيسٽ:هي ٽيسٽ چيڪ ڪري ٿو ته ڇا توهان يا ٻار جو پيءُ ڪنهن اهڙي جين جا "ڪيريئر" آهيو جيڪو بيماري جو سبب بڻجندو آهي. ڪيريئر جو مطلب آهي ته ان شخص ۾ ڪا به علامت نه آهي، پر اهو جين کڻي ٿو جيڪو بيماري جو سبب بڻجندو آهي. جيڪڏهن ٻئي والدين هڪ ئي بيماري جا ڪيريئر آهن، ته پوءِ اهو امڪان آهي ته ٻار کي اها بيماري هوندي. اهي ٽيسٽ 'سسٽڪ فائبروسس'، 'فريجائل ايڪس سنڊروم'، 'سڪل سيل بيماري' ۽ 'ٽي-سيڪس' جهڙين بيمارين لاءِ ڪيا ويندا آهن.
| ٽيسٽ جو قسم | ڇا جي جانچ ڪئي پئي وڃي؟ |
|---|---|
| اسڪريننگ ٽيسٽ (مثال طور ڊبل، ٽرپل، ڪواڊرپل مارڪر ٽيسٽ) | اهو ٻار ۾ ڪروموسومل غيرمعموليات جهڙوڪ ڊائون سنڊروم ۽ ٽرائسومي 18 جي ترقي جو خطرو ڏيکاري ٿو. |
| ڪيريئر ٽيسٽ | ٽيسٽون ڪرائڻ ته ڇا ماءُ يا پيءُ ڪنهن جينياتي بيماري جو ڪيريئر آهن (مثال طور، ٿيلسيميا، سسٽڪ فائبروسس). |
اهي ٽيسٽ ڪيئن ڪيا ويندا آهن؟ ڇا اهو ڊڄڻ جوڳو آهي؟
توهان کي ان بابت بلڪل به پريشان ٿيڻ جي ضرورت ناهي. مٿي ذڪر ڪيل "اسڪريننگ" ۽ "ڪيريئر" ٽيسٽن ۾، هڪ نرس يا طبي ليبارٽري آفيسر صرف توهان کان رت جو نمونو وٺندو آهي. ڪڏهن ڪڏهن لعاب جو نمونو پڻ استعمال ڪري سگهجي ٿو. اهو صرف هڪ باقاعده رت جي ٽيسٽ وانگر آهي. اهي بنيادي ٽيسٽ توهان يا توهان جي پيدائشي ٻار کي ڪو به نقصان يا خطرو نه ٿا ڏين.
رپورٽ اچڻ کان پوءِ... شيون جيڪي اسان کي ڄاڻڻ گهرجن
هي سڀ کان اهم ۽ مونجهارو وارو حصو آهي. جيڪڏهن توهان جي اسڪريننگ ٽيسٽ رپورٽ "هاءِ رسڪ" چوي ٿي، ته گھٻرايو نه.
صرف ان ڪري جو اسڪريننگ ٽيسٽ چوي ٿي ته "وڌيڪ خطرو" آهي ان جو مطلب اهو ناهي ته توهان جي ٻار کي ضرور بيماري هوندي. ان جو مطلب صرف اهو آهي ته هڪ موقعو آهي ته بيماري موجود آهي ۽ وڌيڪ جاچ جي ضرورت آهي.
ان کي هن طرح سوچيو، هي 'اسڪريننگ ٽيسٽ' موسم جي رپورٽ وانگر آهي جنهن ۾ چيو ويو آهي ته آسمان ۾ ڪارا ڪڪر آهن ۽ مينهن پوڻ جو امڪان آهي. پر اهو ڄاڻڻ لاءِ ته ڇا مينهن پوندو ۽ ڪيترو، توهان کي وڌيڪ ڏسڻ جي ضرورت آهي. هن سان به ائين ئي آهي.
جيڪڏهن توهان کي "هاءِ رسڪ" نتيجو ملي ٿو، ته توهان جو ڊاڪٽر وضاحت ڪندو ته اڳتي ڇا ڪجي. ايندڙ قدم عام طور تي هڪ تشخيصي ٽيسٽ آهي. اهي توهان کي 99 سيڪڙو کان وڌيڪ صحيح طور تي ٻڌائي سگهن ٿا ته ڇا توهان جي ٻار کي جينياتي بيماري آهي.
تشخيصي ٽيسٽون
اهي رت جي ٽيسٽن وانگر نه آهن جيڪي اڳ ۾ ڪيا ويندا هئا. اهي ٿورو وڌيڪ پيچيده آهن. ٻه مکيه طريقا آهن:
1. امنيوسينٽيسس: هڪ طريقو جنهن ۾ رحم ۾ ٻار جي چوڌاري امنيوٽڪ ٿلهي مان امنيوٽڪ سيال جي ٿوري مقدار کي ڪڍيو ويندو آهي ۽ جانچ ڪئي ويندي آهي.
2. ڪوريونڪ ويلس سيمپلنگ (سي وي ايس): هڪ طريقو جنهن ۾ پلاسينٽا جي هڪ حصي مان تمام گهٽ مقدار ۾ ٽشو ورتو ويندو آهي ۽ جانچيو ويندو آهي.
ڇاڪاڻ ته انهن ٻنهي ٽيسٽن ۾ اسقاط حمل جو تمام گهٽ خطرو آهي، ڊاڪٽر صرف ان صورت ۾ انهن جي سفارش ڪندا آهن جڏهن اسڪريننگ ٽيسٽ وڌيڪ خطري جي نشاندهي ڪري.
پيءُ جو امتحان به ڇو اهم آهي؟
ڪيريئر ٽيسٽ ۾ پيءُ جو ٽيسٽ ڪرائڻ تمام ضروري آهي. ٻار کي ڪجهه جينياتي بيماريون هجڻ لاءِ، ماءُ ۽ پيءُ ٻنهي کي ان بيماري جا ڪيريئر هجڻ گهرجن. تصور ڪريو، توهان کي هڪ خاص بيماري جي ڪيريئر طور ٽيسٽ ڪيو ويو آهي. پر جيڪڏهن ٽيسٽ تصديق ڪري ٿي ته ٻار جو پيءُ ان بيماري جو ڪيريئر ناهي، ته ٻار کي اها بيماري ٿيڻ جو خطرو تقريبن مڪمل طور تي ختم ٿي ويندو آهي. تنهن ڪري، ڪڏهن ڪڏهن پيءُ جو ٽيسٽ وڏي راحت فراهم ڪري سگهي ٿو.
پڪ ڪريو ته پنهنجي ڊاڪٽر سان هن سڀني بابت ڳالهايو، نتيجن کي سمجهو، ۽ فيصلو ڪريو ته اڳتي ڇا ڪجي. هو توهان کي توهان جي صورتحال لاءِ بهترين صلاح ڏئي سگهي ٿو، انٽرنيٽ تي معلومات ڳولڻ جي بدران.
گهر وٺي وڃڻ جو پيغام
- جينياتي جانچ هڪ اهم قسم جو امتحان آهي جيڪو حمل دوران ٻار جي صحت جي جانچ لاءِ ڪيو ويندو آهي.
- پهرين اسڪريننگ ٽيسٽ ڪيا ويندا آهن، جنهن ۾ رت جو نمونو وٺڻ ۽ ٻار جي ڪنهن خاص بيماري جي خطري کي طئي ڪرڻ شامل آهي. اهي ٽيسٽ ٻار يا ماءُ کي نقصان نه پهچائيندا آهن.
- جيڪڏهن اسڪريننگ ٽيسٽ جو نتيجو "هاءِ رسڪ" ۾ اچي ته پريشان نه ٿيو. ان جو مطلب اهو ناهي ته توهان کي بيماري آهي، پر ان جو مطلب اهو آهي ته توهان کي وڌيڪ ٽيسٽ ڪرائڻ جي ضرورت آهي.
- ايندڙ قدم تشخيصي ٽيسٽ آهي، جهڙوڪ امنيوسينٽيسس يا سي وي ايس، انهي جي تصديق ڪرڻ لاءِ ته بيماري آهي يا نه.
- ڪنهن به ٽيسٽ کان اڳ ۽ ٽيسٽ جا نتيجا حاصل ڪرڻ کان پوءِ، پڪ ڪريو ته توهان ان کي واضح طور تي سمجهي سگهو ٿا ته جيئن پنهنجي ڊاڪٽر سان ان تي بحث ڪريو.
💬 Comments (0)
نالو داخل ڪريو
توهان جو نالو