ڇا توهان اڪثر بيمار ٿيندا آهيو؟ هي سبب ٿي سگهي ٿو: اچو ته هائپوگيماگلوبولينيميا بابت ڄاڻون.

ڇا توهان کي اڪثر زکام، فلو ۽ کنگهه ٿيندي آهي؟ يا ڇا توهان جي ننڍڙي ٻار کي اڪثر ڪن ۾ انفيڪشن يا سينوس جا مسئلا هوندا آهن؟ ڪڏهن ڪڏهن اسان سمجهون ٿا ته اهي عام بيماريون آهن، پر جيڪڏهن اهي انفيڪشن واپس ايندا رهن ٿا، ته ان جو ڪو ٻيو بنيادي سبب ٿي سگهي ٿو. هڪ حالت جيڪا اهڙي وقت تي شڪ ڪري سگهجي ٿي اها آهي هائپوگيماگلوبولينيميا. جيتوڻيڪ اهو ٿورو ڊگهو نالو آهي، اچو ته ان کي آسانيءَ سان سمجهون.

هائپوگيماگلوبولينيميا ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، هائپوگيماگلوبولينيميا هڪ اهڙي حالت آهي جتي توهان جي جسم ۾ اينٽي باڊيز جي سطح گهٽ هوندي آهي. انهن اينٽي باڊيز جو ٻيو نالو اميونوگلوبلين آهي. هاڻي تصور ڪريو ته اسان جو جسم هڪ قلعي وانگر آهي. هن قلعي ۾ ايندڙ دشمن جراثيم آهن، جهڙوڪ وائرس ۽ بيڪٽيريا. تنهن ڪري اهي سپاهي جيڪي اسان کي انهن دشمنن کان بچائيندا آهن اهي اسان جو مدافعتي نظام آهن.

هن مدافعتي نظام ۾ هڪ خاص قسم جو سيل آهي جنهن کي بي-سيلز سڏيو ويندو آهي. اهي خاص طور تي تربيت يافته ڪمانڊوز وانگر آهن. جڏهن ڪو جراثيم جسم ۾ داخل ٿئي ٿو، اهي بي-سيلز اينٽي باڊيز پيدا ڪن ٿا جن کي اميونوگلوبلين سڏيو ويندو آهي. اهي اينٽي باڊيز جراثيم کي پڪڙيندا آهن ۽ ان کي تباهه ڪندا آهن. اهو تڏهن ٿيندو آهي جڏهن اسان بيمار نه ٿيندا آهيون، يا اسان بيماري مان جلدي بحال ٿيندا آهيون.

توهان کي هن حالت بابت صرف تڏهن ئي خبر پوندي جڏهن توهان جو رت جو امتحان ٿيندو.

اچو ته انهن لفظن کي ٽوڙي ڏسون ته جيئن اهي سمجهي سگهجن:

• هائپو: مطلب ته عام کان گهٽ.
• گاما گلوبيولين: هي اميونوگلوبيولين جو سڀ کان عام قسم آهي.
• ايميا: مطلب رت ۾.

تنهن ڪري، جڏهن توهان جي رت ۾ هن اميونوگلوبلين جي سطح گهٽجي ويندي آهي، ته توهان جي جسم جو دفاعي نظام ڪمزور ٿي ويندو آهي. پوءِ جراثيم آساني سان توهان جي جسم تي حملو ڪري سگهن ٿا. تنهن ڪري ، توهان کي انفيڪشن ٿيڻ ۽ ٻيون بيماريون پيدا ٿيڻ جو امڪان وڌيڪ هوندو آهي.

ڇا هن جا ڪي قسم آهن؟

ها، هائپوگيماگلوبولينيميا نالي هڪ بيماري ٻارن ۽ بالغن ٻنهي کي متاثر ڪري سگهي ٿي. ان جا ٻه مکيه قسم آهن:

1. پرائمري (پيدائشي) هائپوگيماگلوبولينيميا: هي ڪجهه ناياب جينياتي بيمارين جي ڪري ٿئي ٿو. اسان انهن کي پرائمري اميونوڊيفيسيسي بيماريون (PIDD) سڏين ٿا. سادي لفظن ۾، جڏهن توهان پيدا ٿيندا آهيو، توهان پنهنجي جين ۾ هڪ خاص غلطي (ميوٽيشن) سان پيدا ٿيندا آهيو. اهي جين اهي آهن جيڪي مدافعتي نظام کي ڪم ڪرڻ جي هدايت ڪن ٿا. تنهن ڪري جڏهن ان هدايت ۾ ڪا غلطي هوندي آهي، ته قوت مدافعت گهٽجي ويندي آهي. اهي جينياتي غلطيون اڪثر نسل در نسل منتقل ٿي سگهن ٿيون.

2. ثانوي (حاصل ڪيل) هائپوگيماگلوبولينيميا: هي آهيسڀ کان عام قسم. هي حالت مختلف طبي حالتن جي ڪري يا ڪجهه دوائن جي ضمني اثر جي ڪري ٿي سگهي ٿي. ان جو مطلب آهي ته توهان صحتمند پيدا ٿيا آهيو ۽ پوءِ زندگي ۾ بعد ۾ هي حالت پيدا ٿيندي.

هي حالت ڪيتري ناياب آهي؟

هائپوگيماگلوبولينيميا سڀ کان وڌيڪ عام پرائمري اميونوڊيفيشينسي بيمارين (PIDDs) مان هڪ آهي جنهن جو اڳ ذڪر ڪيو ويو آهي. جيتوڻيڪ، PIDDs عام طور تي هڪ تمام عام بيماري ناهي. مثال طور، اهو اندازو آهي ته آمريڪا ۾ لڳ ڀڳ اڌ ملين ماڻهو PIDD سان گڏ رهن ٿا.

هن جون علامتون ڇا آهن؟

ٻارن ۽ بالغن ٻنهي ۾ هائپوگيماگلوبولينيميا جي مکيه علامت بار بار يا ڊگهي عرصي تائين انفيڪشن آهي. علامتون ان انفيڪشن جي قسم تي منحصر آهن جيڪو ٿئي ٿو. هائپوگيماگلوبولينيميا سان لاڳاپيل سڀ کان عام انفيڪشن ۽ علامتون شامل آهن:

• ڪن ۾ انفيڪشن: ڪن ۾ سور، ڪن جي پردي ۾ زخم (ڪڏهن ڪڏهن زخم)، بخار. (تصور ڪريو ته ڪجهه ٻارن کي مسلسل ڪن ۾ انفيڪشن آهي، جيڪي دوا جي باوجود بار بار واپس ايندا آهن.)
• سائنوس انفيڪشن: نڪ وهندڙ يا بند نڪ، ٿڪاوٽ، بخار. (ڪجهه ماڻهو صبح جو جاڳندا آهن ۽ مٿي ۾ ڳوڙها ۽ ڳري محسوس ڪندا آهن، صحيح؟ جيڪڏهن اهو جاري رهي ته توهان کي پريشان ٿيڻ گهرجي.)
• برونچائٽس: مسلسل کنگهه، ساهه کڻڻ ۾ تڪليف، بخار.
• نمونيا: سيني ۾ جڪڙجڻ يا سور، ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي، بخار.
• پيٽ جو فلو: دست، متلي، الٽي، بخار.
• گردن جي سوزش: ڳچيءَ ۾ سختي، مٿي ۾ سور، بخار. (هي ٿورو خطرناڪ آهي، توهان کي ان کي جلدي ڳولڻ جي ضرورت آهي.)
• چمڙي جي انفيڪشن: چمڙي جا زخم، سوجن، خارش، بخار.

ان کان علاوه، علامتون بنيادي حالت جي لحاظ کان مختلف ٿي سگهن ٿيون جيڪي گهٽ اميونوگلوبلين جي سطح جو سبب بڻيون آهن. مثال طور، ڪجهه قسمن جي PIDD سان ٻار ۾ الرجي پيدا ٿيڻ جو امڪان وڌيڪ هوندو آهي. ٻيا قسم واڌ ۽ ترقي ۾ دير جو سبب به بڻجي سگهن ٿا.

ان جو سبب ڇا آهي؟

ٻه ممڪن سبب آهن. يا ته توهان جو مدافعتي نظام ڪافي اميونوگلوبلين نه ٿو ٺاهي، يا جيڪي اهو ٺاهي ٿو اهي ڪنهن سبب جي ڪري تباهه ٿي وڃن ٿا. سبب مختلف هوندا آهن ان تي منحصر آهي ته توهان کي پرائمري يا سيڪنڊري لُوپس آهي.

پرائمري هائپوگاماگلوبولينيميا جا سبب

'PIDD' جا ڪجھ عام قسم جيڪي هن سان لاڳاپيل ٿي سگهن ٿا اهي آهن:

• عام متغير اميونوڊيفيسيئنسي (CVID): هڪ جينياتي خرابي جيڪا جسم کي ڪافي اميونوگلوبلين ٺاهڻ کان روڪي ٿي. هي بالغن ۾ پرائمري هائپوگيماگلوبولينيميا جو سڀ کان عام سبب آهي.
• ايڪس سان ڳنڍيل اگاماگلوبولينيميا (XLA): ايڪس ڪروموزوم تي هڪ جينياتي خرابي جسم کي ڪافي بي-سيلز يا اميونوگلوبلين ٺاهڻ کان روڪي ٿي. اهو خاص طور تي نر ٻارن کي متاثر ڪري ٿو (ڇاڪاڻ ته انهن وٽ صرف هڪ ايڪس ڪروموزوم آهي). XLA ٻارن ۾ هائپوگيماگلوبولينيميا جو هڪ عام سبب آهي.
• عارضي هائپوگيماگلوبولينيميا آف انفينسي (THI): اهو تڏهن ٿئي ٿو جڏهن ٻار جي اميونوگلوبلين جي سطح 3 مهينن جي عمر ۾ گهٽجڻ شروع ٿئي ٿي. THI وارن ٻارن کي انفيڪشن ٿي سگهي ٿو، پر اهي اڪثر علامتون نه ڏيکاريندا آهن. هي حالت عام طور تي 3 سالن جي عمر تائين پاڻمرادو حل ٿي ويندي آهي.
• چونڊيل IgA جي گهٽتائي: هي تڏهن ٿيندو آهي جڏهن جسم هڪ خاص قسم جي اميونوگلوبلين کي ڪافي مقدار ۾ نه ٺاهيندو آهي جنهن کي اميونوگلوبلين A سڏيو ويندو آهي.
• هائپر-آئي جي ايم سنڊروم: هن ۾، ڪجهه قسمن جا اميونوگلوبلين عام طور تي يا وڌيڪ مقدار ۾ پيدا ٿين ٿا، پر ٻيا ڪافي مقدار ۾ پيدا نه ٿين ٿا.

ان کان علاوه، PIDD جا ٻيا به قسم آهن جيڪي پرائمري هائپوگيماگلوبولينيميا جو سبب بڻجن ٿا:

• ايٽيڪسيا-ٽيلينجيڪٽاسيا
• آٽوسومل ريسيسو اگاماگلوبولينيميا (ARA)
• سٺو سنڊروم (GS)
• الڳ ٿيل غير-IgG اميونوگلوبلين جي گهٽتائي
• شديد گڏيل مدافعتي گهٽتائي (SCID)
• مخصوص اينٽي باڊي جي گهٽتائي (SAD)
• وسڪوٽ-الڊرچ سنڊروم (WAS)

ثانوي هائپوگاماگلوبولينيميا جا سبب

هيٺيان سبب آهن ته هي صورتحال بعد ۾ ٿي سگهي ٿي:

• دوائون: ڪجهه دوائون اميونوگلوبيولين جي سطح کي گهٽائي سگهن ٿيون. مثال طور، اميونوسوپريسنٽس، اينٽي سيزر دوائون، ڪارٽيڪوسٽرائيڊس، ۽ ڪيموٿراپي جون دوائون.
• نيفروٽڪ سنڊروم: هن حالت ۾، توهان جا گردا توهان جي پيشاب ۾ تمام گهڻو پروٽين خارج ڪن ٿا. اميونوگلوبلين، جيڪي پڻ پروٽين آهن، هن طريقي سان خارج ٿي سگهن ٿا.
• پروٽين وڃائڻ واري انٽروپيٿي: هي تڏهن ٿيندو آهي جڏهن توهان جي جسم مان تمام گهڻو پروٽين توهان جي معدي جي نظام ذريعي ضايع ٿي ويندو آهي.
• ڪينسر:ڪينسر جيڪي توهان جي بي-سيلز کي متاثر ڪن ٿا، اهي اميونوگلوبلين جي گهٽ سطح جو سبب بڻجي سگهن ٿا. مثال طور، ڪرونڪ لمفوسائيٽڪ ليوڪيميا، لمفوما، ۽ ملٽيپل ميلوما جهڙا ڪينسر.
• ايڇ آءِ وي: ايڇ آءِ وي هڪ جنسي طور تي منتقل ٿيندڙ انفيڪشن (STI) آهي. اهو هائپوگيماگلوبولينيميا ۽ ٻين مدافعتي نظام جي مسئلن جو سبب پڻ بڻجي سگهي ٿو.

ان سان ڪهڙيون پيچيدگيون ٿي سگهن ٿيون؟

جيڪڏهن علاج نه ڪيو وڃي ته، هائپوگيماگلوبولينيميا سنگين انفيڪشن ۽ زندگي لاءِ خطرو پيدا ڪري سگهي ٿي. هڪ عام پيچيدگي برونچييڪٽيسس آهي. هي هڪ اهڙي حالت آهي جنهن ۾ ڦڦڙن کي مستقل طور تي نقصان پهچي ٿو. هي حالت انهن ماڻهن ۾ وڌيڪ عام آهي جن کي بار بار مٿئين تنفس جي رستي جي انفيڪشن هوندي آهي.

تصور ڪريو ڪو اهڙو ماڻهو جنهن کي ڦڦڙن جي تڪليف هجي ۽ مسلسل کنگهه ۽ بلغم هجي. جڏهن انهن جا ڦڦڙا مسلسل خراب ٿين ٿا، ته اهو هڪ مستقل بيماري بڻجي سگهي ٿو.

ان کان علاوه، هائپوگيماگلوبولينيميا جو خطرو وڌائي ٿو:

• خودڪار مدافعتي بيماريون: اهي اهڙيون حالتون آهن جن ۾ توهان جو پنهنجو مدافعتي نظام توهان جي پنهنجي جسم جي سيلن تي حملو ڪندو آهي.
• اندروني عضون کي نقصان.
• ڪينسر.
• سيپسس: هي هڪ سخت انفيڪشن آهي جيڪو سڄي جسم ۾ پکڙجي ٿو.

توهان هن کي ڪيئن سڃاڻو ٿا؟

ڊاڪٽر توهان جي اميونوگلوبلين جي سطح کي ماپڻ لاءِ رت جا ٽيسٽ ڪندا. جيڪڏهن توهان جي سطح معمول کان گهٽ آهي، ته توهان کي هائپوگيماگلوبولينيميا جي تشخيص ٿي سگهي ٿي. پوءِ توهان جو ڊاڪٽر توهان جي حالت کي هلڪو، وچولي، يا شديد طور تي درجه بندي ڪندو.

اهو معلوم ڪرڻ لاءِ ته هن گهٽ سطح جو سبب ڇا آهي، ڊاڪٽر هيٺ ڏنل ڳالهين تي غور ڪندو:

• توهان جون علامتون: خاص طور تي جيڪڏهن توهان کي اڪثر انفيڪشن ٿئي ٿي.
• توهان جي خانداني طبي تاريخ: ڇا توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي PIDD آهي؟
• دوائون جيڪي توهان وٺي رهيا آهيو: خاص طور تي اهي دوائون جيڪي هائپوگيماگلوبولينيميا جو سبب بڻجي سگهن ٿيون جيئن ضمني اثر.

توهان کي شايد وڌيڪ ٽيسٽن جي ضرورت پوندي، جنهن ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:

• رت جا ٻيا ٽيسٽ: مثال طور، مڪمل رت جي ڳڻپ، اينٽي باڊي ٽيسٽ، ۽ ٽيسٽ جيڪي ڏسن ٿا ته توهان جا عضوا ڪيئن ڪم ڪري رهيا آهن.
• تصويري طريقا: انفيڪشن يا ٽامي جي ڪري ٽشو نقصان جي جانچ ڪرڻ لاءِ (مثال طور ايڪس ري، سي ٽي اسڪين)
• جينياتي ٽيسٽ: PIDD سان لاڳاپيل جينياتي خرابين جي جانچ ڪريو.
• بايوپسي ٽيسٽ:ٽشو جو نمونو وٺڻ ۽ ان جي جانچ ڪرڻ ته ڇا ڪينسر جا سيل موجود آهن.

هي ڪيئن علاج ڪيو ويندو آهي؟

علاج توهان جي هائپوگيماگلوبولينيميا جي سبب ۽ ان جي شدت تي منحصر آهي. توهان کي هڪ امونولوجسٽ ڏانهن پڻ حوالو ڏنو وڃي سگهي ٿو.

جيڪڏهن اها حالت ڪنهن طبي حالت جي ڪري ثانوي آهي، ته ڊاڪٽر عام طور تي بنيادي حالت جو علاج ڪندا. مثال طور، جيڪڏهن توهان جي اميونوگلوبلين جي سطح گهٽ آهي ڪنهن دوا جي ضمني اثر جي ڪري جيڪا توهان وٺي رهيا آهيو، ته دوا تبديل ٿي سگهي ٿي.

جيڪڏهن توهان کي پرائمري هائپوگيماگلوبولينيميا آهي، ته توهان کي پنهنجي باقي زندگي لاءِ طبي نگراني هيٺ رهڻ جي ضرورت پوندي ته جيئن پاڻ کي سنگين انفيڪشن کان بچائي سگهجي. علاج جا آپشن شامل ٿي سگهن ٿا:

• محتاط انتظار: جيڪڏهن توهان جي گهٽ اميونوگلوبلين جي سطح صحت لاءِ وڏو خطرو پيدا نه ڪري ٿي، ته توهان جو ڊاڪٽر توهان جي حالت جي نگراني ڪري سگهي ٿو. اهي حالتون جيڪي پاڻمرادو حل ٿي وڃن ٿيون، جهڙوڪ ٽرانزينٽ هائپوگيماگلوبولينيميا آف انفنيسي (THI)، جنهن جو اڳ ذڪر ڪيو ويو آهي، شايد علاج جي ضرورت نه هجي.
• اينٽي بايوٽڪ: توهان کي بيڪٽيريا جي انفيڪشن جي علاج لاءِ يا انفيڪشن کي روڪڻ لاءِ اينٽي بايوٽڪ ڏنيون وينديون.
• اميونوگلوبلين (IgG) متبادل علاج: جيڪڏهن توهان جي اميونوگلوبلين جي سطح تمام گهٽ آهي، ته توهان کي ڪنهن عطيو ڏيندڙ کان اميونوگلوبلين ڏني وڃي سگهي ٿي. اهو يا ته رڳ (IV) ۾ انجيڪشن جي طور تي يا چمڙي جي هيٺان (subcutaneously) ڏنو ويندو آهي. PIDD وارا ماڻهو جن کي هن علاج جي ضرورت هوندي آهي انهن کي اڪثر پنهنجي باقي زندگي لاءِ هي علاج وٺڻ جي ضرورت هوندي آهي.
• اسٽيم سيل ٽرانسپلانٽ: جيڪڏهن توهان جو جسم صحتمند مدافعتي سيلز نه ٿو ٺاهي سگهي، ته توهان ڪنهن عطيو ڏيندڙ کان اسٽيم سيل ٽرانسپلانٽ ڪرائي سگهو ٿا. اهي اسٽيم سيلز بعد ۾ صحتمند رت جي سيلز ۾ ترقي ڪندا، جن ۾ بي-سيلز شامل آهن.

ڇا هي هڪ سنگين صورتحال آهي؟

هائپوگيماگلوبولينيميا سنجيده ٿي سگهي ٿو. اهو سبب تي منحصر آهي ۽ توهان جي اميونوگلوبلين جي سطح ڪيتري گهٽ آهي. اميونوگلوبلين اسان جي جسم ۾ سپاهين وانگر آهن جيڪي وائرس، بيڪٽيريا، پيراسائٽس ۽ فنگس جهڙن نقصانڪار پيٿوجنز سان وڙهندا آهن. تنهن ڪري جڏهن اهي سپاهي هاڻي اسان جي حفاظت لاءِ موجود نه هوندا آهن، ته اسان کي بار بار، سنگين انفيڪشن پيدا ٿيڻ جو امڪان وڌيڪ هوندو آهي. جيڪڏهن علاج نه ڪيو وڃي ته، سنگين انفيڪشن ڊگهي مدت جي ٽشو کي نقصان ۽ موت جو سبب بڻجي سگهن ٿا.

تنهن ڪري، هن حالت کي هلڪو نه وٺڻ گهرجي. جيڪڏهن توهان ۾ علامتون آهن، ته فوري طور تي طبي صلاح وٺڻ ضروري آهي.

جيڪڏهن علاج نه ڪيو وڃي ته ڇا ٿيندو؟

اهو ضروري آهي ته ڊاڪٽر کان هائپوگيماگلوبولينيميا جي سبب جي تشخيص ڪرائي وڃي. جيڪڏهن توهان جلد علاج شروع ڪيو، ته توهان وٽ صحتمند رهڻ ۽ سالن بعد پيدا ٿيندڙ پيچيدگين کي روڪڻ جو بهتر موقعو آهي. جيڪڏهن توهان کي ڪا اهڙي حالت آهي جيڪا توهان کي هائپوگيماگلوبولينيميا جي خطري ۾ وجهي ٿي، ته توهان جو ڊاڪٽر توهان جي اميونوگلوبلين جي سطح کي باقاعدي طور تي مانيٽر ڪندو. اهي سنگين انفيڪشن کي روڪڻ ۾ مدد لاءِ علاج جي منصوبي جي سفارش ڪندا.

ڇا هن کي روڪي سگهجي ٿو؟

اسان انهن حالتن (جهڙوڪ جينياتي خرابين) کي روڪي نٿا سگهون جيڪي هائپوگيماگلوبولينيميا جو سبب بڻجن ٿيون. تنهن هوندي، توهان جو ڊاڪٽر پيچيدگين کي روڪڻ ۾ مدد لاءِ علاج جي سفارش ڪري سگهي ٿو، جهڙوڪ بار بار انفيڪشن ۽ ڦڦڙن کي نقصان.

مان پنهنجو خيال ڪيئن رکي سگهان ٿو؟ انفيڪشن کي روڪڻ لاءِ مان ڇا ڪري سگهان ٿو؟

سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته پنهنجي ڊاڪٽر جي هدايتن تي عمل ڪريو. اهي شيون انفيڪشن کي روڪڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿيون:

• پنهنجا هٿ چڱيءَ طرح ڌوئو: گهٽ ۾ گهٽ 20 سيڪنڊن تائين صابڻ ۽ پاڻي سان هٿ ڌوئو. ٻاهر وڃڻ کان پوءِ، کائڻ کان اڳ ۽ غسل خانو استعمال ڪرڻ کان پوءِ پنهنجا هٿ ضرور ڌوئو.
• هوا ۾ موجود جراثيم جي پکيڙ کي روڪڻ لاءِ ضروري هجي ته چهري تي ماسڪ پائڻ: اهو خاص طور تي اهم آهي جڏهن ڀريل هنڌن تي وڃو ۽ بيماري جي تيز سرگرمي جي وقت ۾.
• بيمار ماڻهن ۽ رش وارين جڳهن کان جيترو ٿي سگهي پري رهو: اهڙين جڳهن تي جراثيم آساني سان پکڙجي سگهن ٿا.
• سڀئي ويڪسين وقت تي حاصل ڪرڻ: بهرحال، پنهنجي ڊاڪٽر کان پڇو ته ڇا ڪجهه زنده ويڪسين توهان لاءِ صحيح آهن، ڇاڪاڻ ته ڪجهه زنده ويڪسين ڪمزور مدافعتي نظام وارن ماڻهن لاءِ مناسب نه هوندا.

مونکي ڊاڪٽر کان ڇا پڇڻ گهرجي؟

جڏهن توهان هن حالت بابت سکندا، ته توهان وٽ ڪيترائي سوال هوندا. ڊڄو نه. پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو ۽ هيٺ ڏنل وضاحت ڪريو:

• منهنجي اميونوگلوبلين جي سطح گهٽجڻ جو سبب ڇا آهي؟
• منهنجي حالت جي تشخيص/ نگراني ڪرڻ لاءِ مون کي ڪهڙا ٽيسٽ ڪرائڻا پوندا؟
• توهان ڪهڙا علاج تجويز ڪندا آهيو؟
• ڇا علاج جا ڪي ضمني اثرات آهن؟ اهي ڇا آهن؟
• انفيڪشن کي روڪڻ لاءِ مون کي ڪهڙيون طرز زندگي ۾ تبديليون آڻڻ گهرجن؟
• ڪهڙين علامتن لاءِ مون کي فوري طور تي ڊاڪٽر کي ڏسڻ گهرجي؟ يا مون کي ايمرجنسي روم (ETU) ۾ وڃڻ گهرجي؟

جڏهن توهان کي خبر پوي ٿي ته توهان جي اميونوگلوبلين جي سطح گهٽ آهي، ته توهان ڪمزور ۽ ڪمزور محسوس ڪري سگهو ٿا. توهان شايد سوچي سگهو ٿا، "او، جيڪڏهن مون وٽ منهنجي حفاظت لاءِ ڪافي سپاهي نه هجن ته ڇا ٿيندو؟"

پر پريشان نه ٿيو. پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهائڻ توهان جي حالت بابت وڌيڪ سکڻ لاءِ پهريون قدم آهي، ان جو سبب ڇا آهي، ۽ علاج ڪيئن مدد ڪري سگهن ٿا. پنهنجي حالت کي منظم ڪرڻ ۽ توهان کي گهربل خيال حاصل ڪرڻ لاءِ پنهنجي ڊاڪٽر سان ڪم ڪريو.

آخرڪار، ياد رکڻ لاءِ شيون

هائپوگيماگلوبولينيميا هڪ اهڙي حالت آهي جنهن ۾ جسم جي مدافعتي نظام ۾ اينٽي باڊيز (اميونوگلوبولينز) گهٽ هونديون آهن، جيڪي جراثيم سان وڙهندا آهن. اهو بار بار بيمارين جو سبب بڻجي سگهي ٿو.

سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته جيڪڏهن توهان کي مسلسل انفيڪشن ٿي رهيا آهن، خاص طور تي ساڳئي قسم جي انفيڪشن، ته ان کي عام سمجهي رد ڪرڻ بدران طبي صلاح وٺو.

• هي حالت پيدائش وقت موجود ٿي سگهي ٿي، يا بعد ۾ ڪنهن ٻئي بيماري يا دوا جي ڪري پيدا ٿي سگهي ٿي.
• جيڪڏهن توهان سبب ڳوليو ۽ مناسب علاج ڪرايو، ته توهان پيچيدگين کي روڪي سگهو ٿا ۽ هڪ صحتمند زندگي گذاري سگهو ٿا.
• طبي صلاحن تي عمل ڪرڻ، صحتمند طرز زندگي اختيار ڪرڻ، ۽ پاڻ کي انفيڪشن کان بچائڻ لاءِ قدم کڻڻ تمام ضروري آهي.

توهان اڪيلا نه آهيو، ڊاڪٽر ۽ صحت جا ڪارڪن موجود آهن جيڪي توهان کي هن صورتحال سان منهن ڏيڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا. انهن سان ڳالهائڻ کان نه ڊڄو.

` هائپوگيماگلوبولينيميا، اينٽي باڊيز، اميونوگلوبلين، مدافعتي نظام، انفيڪشن، پي آءِ ڊي ڊي