جيڪڏهن توهان هڪ ماءُ آهيو جيڪا ٻار ٿيڻ واري آهي، ته توهان جي ڊاڪٽر شايد توهان کي مختلف ٽيسٽن بابت ٻڌايو هوندو. انهن مان، توهان شايد 'NIPT' نالي ٽيسٽ بابت ٻڌو هوندو. ڪيتريون ئي مائرون جڏهن هي نالو ٻڌنديون آهن ته ٿورو ڊڄنديون آهن. 'هي ڇا آهي؟'، 'ڇا هي ٻار کي نقصان پهچائيندو؟' جهڙا سوال ذهن ۾ ايندا آهن. تنهن ڪري اڄ، اچو ته هن NIPT ٽيسٽ بابت توهان جي سڀني سوالن جا سادا جواب ڳوليون.
هي NIPT ٽيسٽ ڇا آهي؟
سادي لفظن ۾، NIPT هڪ اسڪريننگ ٽيسٽ آهي جيڪو حمل دوران جنين ۾ ڪروموسومل خرابي جي خطري جي جانچ ڪري ٿو. اهو تمام سادو آهي. اهو هڪ باقاعده رت جي ٽيسٽ وانگر ڪيو ويندو آهي، ماءُ جي هٿ مان رت جو نمونو وٺي.
تصور ڪريو، جڏهن توهان حاملہ آهيو، توهان جي رت ۾ توهان جي ٻار جي ڊي اين اي جا ننڍڙا ٽڪرا توهان جي پنهنجي ڊي اين اي سان گڏ هوندا آهن. اسان ان کي "سيل فري ڊي اين اي (cfDNA)" سڏين ٿا. تنهن ڪري NIPT ٽيسٽ جيڪو ڪندو آهي اهو آهي ته توهان جي رت جي نموني ۾ توهان جي ٻار جي ڊي اين اي جي انهن ٽڪرن کي جانچيو ۽ ٻار جي جينياتي معلومات جو ڪجهه خيال حاصل ڪريو.
سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته هي صرف هڪ ٽيسٽ آهي. ان جو مطلب آهي ته اهو صرف توهان کي ٻڌائي ٿو ته توهان ڪنهن خاص حالت لاءِ خطري ۾ آهيو يا نه. اهو تشخيص ناهي. اهو توهان کي ٻار (ڇوڪرو يا ڇوڪري) جي جنس پڻ ٻڌائي سگهي ٿو.
NIPT ٽيسٽ ڇا ڳولي ٿو؟
هي ٽيسٽ هر جينياتي بيماري کي ڳولي نٿو سگهي، پر اهو ڪيترن ئي عام ڪروموزومل غير معموليات جي خطري کي طئي ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو.
| حالت جي چڪاس ڪئي وئي | هڪ سادي وضاحت |
|---|---|
| ڊائون سنڊروم (ڊائون سنڊروم - ٽرائيسومي 21) | ڪروموزوم 21 جي ٻن جي بدران هڪ اضافي ڪاپي (ٽي) جي موجودگي جي ڪري پيدا ٿيندڙ حالت. |
| ايڊورڊس سنڊروم (ايڊورڊس سنڊروم - ٽرائيسومي 18) | هڪ حالت جيڪا ٻن جي بدران ٽن ڪروموسومز جي موجودگي جي ڪري پيدا ٿئي ٿي، 18. |
| پٽائو سنڊروم (ٽرائيسومي 13) | هڪ حالت جيڪا ٻن جي بدران ٽن ڪروموسومز جي موجودگي جي ڪري پيدا ٿئي ٿي، 13. |
| جنسي ڪروموزوم جون خرابيون | ايڪس ۽ وائي ڪروموسومز جي عام تعداد ۾ تبديليون. مثال: ٽرنر سنڊروم، ڪلائنفيلٽر سنڊروم. |
سڀئي NIPT ٽيسٽ انهن سڀني کي نه ڏسندا آهن، تنهن ڪري اهو ضروري آهي ته توهان پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو ته جيئن اهو معلوم ڪري سگهجي ته توهان جو NIPT ڇا ڳوليندو.
هي NIPT ٽيسٽ ڇو ڪيو ويندو آهي؟ اهو ڪنهن لاءِ بهترين آهي؟
هن ٽيسٽ جو مکيه مقصد اڳواٽ طئي ڪرڻ آهي ته ڇا اڻ ڄاول ٻار ڪنهن خاص جينياتي بيماري جو خطرو آهي. اڳي، هي ٽيسٽ صرف حامله مائرن لاءِ سفارش ڪئي ويندي هئي جيڪي وڌيڪ خطري ۾ هونديون آهن. اهو آهي:
- هڪ ماءُ جنهن جو اڳ ۾ ڪروموزومل غيرمعمولي ٻار هجي.
- جيڪڏهن اسڪين دوران ٻار ۾ ڪا غير معمولي ڳالهه نظر اچي.
- جيڪڏهن ڪنهن ٻئي پوئين ٽيسٽ ۾ ڪو خطرو ظاهر ٿيو آهي.
جڏهن ته، تازي سفارش اها آهي ته ڪنهن به حامله عورت جيڪا هي ٽيسٽ ڪرائڻ چاهي ٿي، ان کي اهو ڪرڻ جو موقعو ڏنو وڃي، قطع نظر خطري جي. اهو مڪمل طور تي توهان جي صوابديد تي آهي.
هي ٽيسٽ ڏيڻ جو بهترين وقت ڪهڙو آهي؟
اين آءِ پي ٽي حمل جي 10 هفتن کان پوءِ ڪنهن به وقت ڪري سگهجي ٿو. اهو عام طور تي ٻار جي پيدائش تائين ڪري سگهجي ٿو.
ان جو سبب اهو آهي ته 10 هفتن کان اڳ توهان جي رت ۾ جنين جو ڊي اين اي ڪافي نه هوندو آهي. تنهن ڪري، جيڪڏهن توهان 10 هفتن کان اڳ اهو ڪندا آهيو ته صحيح نتيجو حاصل ڪرڻ ڏکيو آهي.
NIPT ٽيسٽ ڪيترو صحيح ۽ محفوظ آهي؟
درستگي
ان جي درستگي تمام گهڻي آهي. اهو خاص طور تي ڊائون سنڊروم جي سڃاڻپ ۾ صحيح آهي، تقريبن 99٪ جي درستگي سان. ٻين حالتن لاءِ، درستگي ٿوري گهٽ ٿي سگهي ٿي. جڏهن ته، ٻين پيدائش کان اڳ جي ٽيسٽن (مثال طور ڪواڊ اسڪرين) جي مقابلي ۾، NIPT ٽيسٽ مان غلط مثبت نتيجا اچڻ جو امڪان تمام گهٽ آهي.
حفاظت
هي سڀ کان وڏو مسئلو آهي جيڪو ڪيترين ئي مائرن کي هوندو آهي.
هي ٽيسٽ ٻار لاءِ ڪو به خطرو پيدا نٿو ڪري.هي 100٪ محفوظ آهي ڇاڪاڻ ته اهو صرف ماءُ جي رت سان ڪيو ويندو آهي. اهو ٻار تي ڪنهن به طرح اثر انداز نٿو ٿئي.
نتيجا ڇا ٿا چون؟
عام طور تي نتيجا حاصل ڪرڻ ۾ لڳ ڀڳ ٻه هفتا لڳن ٿا. جڏهن توهان نتيجا حاصل ڪندا، اهي ڪجهه هن طرح چوندا:
- گهٽ خطرو / منفي: ان جو مطلب آهي ته توهان جي ٻار ۾ اهي حالتون پيدا ٿيڻ جو امڪان تمام گهٽ آهي جن لاءِ ٽيسٽ ڪئي وئي آهي.
- وڌيڪ خطرو / مثبت: ان جو مطلب آهي ته توهان جي ٻار ۾ آزمائشي حالتن مان هڪ يا وڌيڪ پيدا ٿيڻ جو هڪ خاص موقعو ٿي سگهي ٿو .
"هاءِ ريسڪ" جي نتيجي جو مطلب اهو ناهي ته ٻار کي يقيني طور تي بيماري آهي. ان جو مطلب صرف اهو آهي ته خطرو آهي ۽ وڌيڪ جاچ جي ضرورت آهي ته اها تصديق ڪئي وڃي ته بيماري موجود آهي يا نه.
جيڪڏهن خطرو وڌيڪ آهي، ته پوءِ توهان ڇا ڪندا؟
جيڪڏهن ائين آهي، ته توهان جو ڊاڪٽر تشخيصي ٽيسٽن جي سفارش ڪندو جيڪي توهان کي قطعي "ها" يا "نه" جواب ڏيندا.
- ايمنيوسينٽيسس: هڪ ٽيسٽ جيڪا ٻار جي چوڌاري موجود ٿوري مقدار ۾ سيال (ايمنيوٽڪ سيال) وٺندي آهي. اهو عام طور تي 15 هفتن کان پوءِ ڪري سگهجي ٿو.
- ڪوريونڪ ويلس سيمپلنگ (سي وي ايس): هڪ ٽيسٽ جيڪا ٻار جي پلاسينٽا مان سيلز جو هڪ تمام ننڍڙو نمونو وٺندي آهي. اهو عام طور تي 10 ۽ 13 هفتن جي وچ ۾ ڪيو ويندو آهي.
توهان جو ڊاڪٽر توهان کي انهن ٽيسٽن بابت وڌيڪ ٻڌائيندو.
توهان ڪيئن فيصلو ڪندا ته هي امتحان ڏيڻو آهي يا نه؟
هي ٽيسٽ ڪرائڻ جي ڪا به ذميواري ناهي. هي توهان ۽ توهان جي خاندان لاءِ مڪمل طور تي ذاتي فيصلو آهي. اهو فيصلو ڪرڻ ۾ مدد لاءِ، پاڻ کان هي سوال پڇو:
- جيڪڏهن اهڙي ٽيسٽ جو نتيجو "خطرو" هجي ته مون کي ڪيئن محسوس ٿيندو؟
- جيڪڏهن ائين آهي، ته ڇا مان 'Amniocentesis' يا 'CVS' جهڙو تصديقي ٽيسٽ ڪرائڻ لاءِ تيار هوندس؟
- جيڪڏهن مون کي جلد خبر پوي ته منهنجي ٻار کي جينياتي بيماري آهي، ته ڇا اهو منهنجي فيصلن تي اثر انداز ٿيندو؟
- ڇا هي معلومات ڄاڻڻ سان مون کي اداس يا پريشان ٿيندو؟ يا اهو مون کي ٻار جي سنڀال لاءِ ذهني ۽ جسماني طور تي تيار ڪرڻ ۾ مدد ڪندو؟
- ڇا انهن شين کي اڳواٽ ڄاڻڻ سان ڊاڪٽرن کي ٻار جي پيدائش کان پوءِ ٻار جي سٺي سنڀال ڪرڻ ۾ مدد ملندي؟
انهن سوالن جي جوابن سان، پنهنجي ڊاڪٽر سان کليل ڳالهايو ۽ بهترين فيصلو ڪريو.
گهر وٺي وڃڻ جو پيغام
- اين آءِ پي ٽي هڪ تمام محفوظ ٽيسٽ آهي جيڪو حامله ماءُ جي رت تي ڪيو ويندو آهي ۽ ٻار کي نقصان نه پهچائيندو آهي.
- هي ڊائون سنڊروم جهڙين جينياتي حالتن جي خطري بابت آهي. اهو آخري تشخيص ناهي.
- هي ٽيسٽ حمل جي 10 هفتن کان پوءِ ڪنهن به وقت ڪري سگهجي ٿي.
- جيڪڏهن نتيجو "وڌيڪ خطرو" چوي ته پريشان نه ٿيو. ان جو مطلب آهي ته بيماري جي تصديق ڪرڻ لاءِ وڌيڪ ٽيسٽن جي ضرورت آهي.
- توهان هي ٽيسٽ ڪرائڻ چاهيو ٿا يا نه، اهو مڪمل طور تي توهان جو ذاتي فيصلو آهي. ڪنهن به سوال يا خدشن تي پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment