ڇا توهان جي ٻار ۾ عجيب ڳٽ پيدا ٿي آهي؟ اچو ته رابڊوميوسارڪوما بابت ڳالهايون.

جڏهن توهان پنهنجي جسم تي يا پنهنجي ننڍڙي ٻار جي جسم تي ڪا غير معمولي شيءِ، جهڙوڪ ڍڳي يا سوجن، ڏسندا آهيو ته تمام گهڻو ڊڄڻ عام ڳالهه آهي. اهڙي وقت تي، اسان ڪيتريون ئي شيون سوچيندا آهيون. اڄ اسين ڪينسر جي هڪ قسم بابت ڳالهائڻ وارا آهيون جيڪو شايد ان جهڙو هجي، پر ٿورو ناياب آهي. اهو آهي رابڊوميوسارڪوما. جيتوڻيڪ نالو ٻڌڻ ۾ ٿورو پيچيده لڳي سگهي ٿو، اچو ته ان بابت سادو ڳالهايون.

رابڊوميوسارڪوما ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، رابڊوميوسارڪوما ڪينسر جو هڪ قسم آهي جيڪو اسان جي جسم جي نرم بافتن ۾ پيدا ٿئي ٿو. اهو عام طور تي انهن عضون کي متاثر ڪري ٿو جيڪي اسان جي هڏن سان ڳنڍيل آهن (جنهن کي هڏن جا عضلات سڏيو ويندو آهي). اهو ٻارن ۽ نوجوان بالغن ۾ تمام عام آهي ، پر اهو بالغن کي به متاثر ڪري سگهي ٿو. اندازو لڳايو ويو آهي ته آمريڪا ۾ هر سال 400 کان 500 ماڻهن ۾ هن بيماري جي تشخيص ٿيندي آهي. ان جو مطلب آهي ته اهو هڪ تمام گهٽ ڪينسر آهي. رابڊوميوسارڪوما جا مختلف قسم آهن. ڪجهه قسم تمام جارحانه آهن، مطلب ته اهي جلدي پکڙجن ٿا ۽ علاج ڪرڻ ڏکيو آهي. سٺي علاج سان، ڪڏهن ڪڏهن حالت مڪمل طور تي ختم ٿي سگهي ٿي (جنهن کي معافي سڏيو ويندو آهي). بهرحال، ڪڏهن ڪڏهن ڪينسر واپس اچي سگهي ٿو (ڪينسر جي ٻيهر ٿيڻ سڏيو ويندو آهي).

هن بيماري جا مکيه قسم ڪهڙا آهن؟

رابڊوميوسارڪوما جا ڪيترائي مکيه قسم آهن. اچو ته هڪ نظر وجهون ته اهي ڇا آهن:

1. جنيني رابڊوميوسارڪوما `(جنيني رابڊوميوسارڪوما)`

هي سڀ کان وڌيڪ عام قسم آهي. اهو بالغن جي ڀيٽ ۾ ٻارن ۾ ٿئي ٿو. اهو عام طور تي مٿي ۽ ڳچيءَ جي چوڌاري علائقن ۾ ٿئي ٿو. مثال طور، انهن جھلين ۾ جيڪي دماغ ۽ اکين جي ساکٽ کي ڍڪينديون آهن (جتي اک ٻڏي ويندي آهي). ان جا ذيلي قسم پڻ آهن. ڪجهه خالي عضون جهڙوڪ مثاني ۽ ويجنا ۾ ترقي ڪري سگهن ٿا (جنهن کي "بوٽريائيڊ رابڊوميوسارڪوما" سڏيو ويندو آهي). ٻيو ذيلي قسم ٻار جي خصين (اسپرمز) جي چوڌاري ترقي ڪري سگهي ٿو (جنهن کي "اسپنڊل سيل رابڊوميوسارڪوما" سڏيو ويندو آهي).

2. اليوولر رابڊوميوسارڪوما `(اليوولر رابڊوميوسارڪوما)`

هي قسم عام طور تي وڏي عمر وارن ٻارن ۽ نوجوان بالغن ۾ ڏٺو ويندو آهي، جن جي عمر 20 کان 35 سالن جي وچ ۾ هوندي آهي. اهو گهڻو ڪري هٿن، ٽنگن، يا ڌڙ تي ٿيندو آهي. هي اليوولر قسم تمام سخت آهي ۽ تيزي سان پکڙجي ٿو . اهو ترقي ڪرڻ کان فوري طور تي پکڙجڻ شروع ٿئي ٿو.

3. پليومورفڪ رابڊوميوسارڪوما `(پليومورفڪ رابڊوميوسارڪوما)`

هي قسم عام طور تي 50 سالن کان مٿي عمر وارن بالغن ۾ ڏٺو ويندو آهي. جيتوڻيڪ اهو جسم تي ڪٿي به ترقي ڪري سگهي ٿو، اهو عام طور تي پيرن تي ڏٺو ويندو آهي . اهو هٿن، سينه، پيٽ، ۽ مٿي ۽ ڳچيءَ جي ڪجهه حصن تي پڻ ترقي ڪري سگهي ٿو.

رابڊوميوسارڪوما جون علامتون ڇا آهن؟

هن بيماري جون علامتون ڪينسر جي جڳهه تي منحصر هونديون آهن . مثال طور، جيڪڏهن ڪنهن ٻار جي ڪن ۾ هن جهڙو ٽامي آهي، ته انهن کي ڪن ۾ سور ۽ ڪن مان رطوبت نڪرڻ جهڙيون علامتون محسوس ٿي سگهن ٿيون. جيڪڏهن اک جي پويان ٽامي پيدا ٿئي ٿي، ته اک سوجي ۽ ڦُٽي نظر اچي سگهي ٿي. هتي ڪجهه ٻيا مثال آهن:

• هٿ يا ٽنگ ۾ عضلات جي صورت ۾: هڪ ڍڳي يا سوڄ جيڪا درد سان گڏ هجي.
• پيٽ ("(پيٽ)"): پيٽ ۾ سور ، قبض، الٽي .
• مثانو ۽ پيشاب جي نالن: پيشاب ۾ رت ("(هيماٽوريا)")، پيشاب ڪرڻ ۾ ڏکيائي.
• نڪ جي گفا: نڪ مان رت وهڻ جهڙيون علامتون ("(ايپسٽڪسس)")، سينوس انفيڪشن ("(سينوس انفيڪشن )").
• ويجنل: ٻار جي ويجنل مان نڪرندڙ هڪ ڍڳي وانگر ڪجهه.
• خصين جي ڳُڙھيون: ٻار جي خصين جي چوڌاري تيزي سان وڌندڙ ڳُڙھيون.

اهم: اهي علامتون ڪڏهن ڪڏهن گهٽ سنگين حالتن جي ڪري ٿي سگهن ٿيون. نڪ مان رت وهڻ، الٽي، ۽ جسم ۾ ڍڳن جهڙيون شيون هميشه رابڊوميوسارڪوما جي ڪري نه هونديون آهن. تنهن هوندي، جيڪڏهن توهان يا توهان جي ٻار ۾ اهي علامتون آهن، جيڪڏهن اهي برقرار رهن ٿيون يا خراب ٿيڻ لڳيون، ته توهان کي ضرور ڊاڪٽر کي ڏسڻ گهرجي .

هن بيماري جا ڪهڙا سبب آهن؟

رابڊوميوسارڪوما اسان جي عضلاتي سيلن (نابالغ عضلاتي سيلن) ۾ جينياتي ميوٽيشنز جي ڪري ٿئي ٿو جيڪي انهن کي ڪينسر جو سبب بڻجن ٿا ۽ تيزي سان ورهائي، ٽاميون ٺاهين ٿا. ڪجهه جينياتي ميوٽيشنز، جهڙوڪ PAX/FOX01 فيوزن جين، ڪجهه قسمن جي رابڊوميوسارڪوما جو سبب بڻجي سگهن ٿا. ان کان علاوه، ڪجهه موروثي حالتن وارن ماڻهن کي بيماري پيدا ٿيڻ جو وڌيڪ خطرو هوندو آهي. انهن مان ڪجهه حالتن ۾ شامل آهن:

• لي-فروميني سنڊروم
• بيڪ ويٿ-وائيڊيمن سنڊروم
• نيوروفائبروميٽوسس
• ڪوسٽيلو سنڊروم
• ڪارڊيو فاشيوڪٽيونيئس سنڊروم `(ڪارڊيو فاشيوڪٽيونيئس سنڊروم)`

رابڊوميوسارڪوما جي تشخيص ڪيئن ٿيندي آهي؟

جڏهن توهان يا توهان جو ٻار ڪنهن ڊاڪٽر کي ڏسندو، ته اهي پهريان توهان جي علامتن بابت پڇندا. اهي اهو به پڇندا ته ڇا توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي مٿي ذڪر ڪيل موروثي بيماريون آهن، ڇاڪاڻ ته اهو توهان کي بيماري جي ترقي جي خطري جو اندازو لڳائي سگهي ٿو. اهي پوءِ بيماري جي ڪنهن به نشانين کي ڏسڻ لاءِ جسماني معائنو ڪندا، جهڙوڪ ڍڳيون ۽ سوجن. ان کان علاوه، اهي حالت جي تشخيص ۾ مدد لاءِ هيٺيان ٽيسٽ ڪري سگهن ٿا:

• سي ٽي اسڪين `(ڪمپيوٽيڊ ٽوموگرافي (سي ٽي) اسڪين)` يا ايم آر آءِ اسڪين `(ميگنيٽڪ ريزوننس اميجنگ (ايم آر آءِ) اسڪين)`
• پي اي ٽي اسڪين `(پوزيٽرون ايميشن ٽوموگرافي (پي اي ٽي) اسڪين)`
• هڏن جو اسڪين
• لمبر پنڪچر (هڪ ٽيسٽ جنهن ۾ ريڙهه جي هڏي مان ٿوري مقدار ۾ رطوبت ورتي ويندي آهي)
• بون ميرو بايوپسي
• بايوپسي (معائني لاءِ ٽيومر مان ٽشو جو هڪ ننڍڙو ٽڪرو وٺڻ)
• خاص ٽشو ٽيسٽ جهڙوڪ امونوهسٽو ڪيمسٽري
• سائٽولوجي ٽيسٽ

ڇا رت جي ٽيسٽن سان اهو معلوم ٿي سگهي ٿو؟

نه، ڪو به سڌو رت جو امتحان ناهي جيڪو رابڊوميوسارڪوما جي تشخيص ڪري سگهي ٿو. تنهن هوندي به، توهان جو آنڪولوجسٽ تشخيص کان پوءِ رت جي ٽيسٽ جو حڪم ڏئي سگهي ٿو. مثال طور، هڪ مڪمل رت جي ڳڻپ (سي بي سي) ڪري سگهجي ٿي ته ڏسو ته ڇا بيماري هڏن جي گودي تائين پکڙجي وئي آهي. علاج دوران رت جا امتحان پڻ ڪيا ويندا آهن ته ڏسو ته توهان جو جسم علاج جو جواب ڪيئن ڏئي رهيو آهي.

رابڊوميوسارڪوما خطري جا گروپ

جڏهن ٻارن ۾ رابڊوميوسارڪوما پيدا ٿئي ٿو، ته آنڪولوجسٽ بيماري کي خطري جي گروپن ۾ ورهائي ٿو. هي درجه بندي ٽن مکيه عنصرن تي ٻڌل آهي: 1. ٽيومر اسٽيج: ڊاڪٽر هڪ سسٽم استعمال ڪن ٿا جنهن کي TNM اسٽيجنگ سسٽم سڏيو ويندو آهي ان کي طئي ڪرڻ لاءِ. T مان مراد آهي ٽيومر جي سائيز ۽ جڳهه، N مان مراد آهي ته ڇا ڪينسر لفف نوڊس تائين پکڙجي ويو آهي، ۽ M مان مراد آهي ته ڇا ڪينسر جسم جي ٻين حصن تائين پکڙجي ويو آهي. 2. ڪلينڪل گروپ: اهو بايوپسي يا سرجري کان پوءِ طئي ڪيو ويندو آهي. مثال طور، جيڪڏهن ٽيومر کي بايوپسي يا سرجري ذريعي مڪمل طور تي هٽائي سگهجي ٿو، ته ان کي گروپ I جي طور تي درجه بندي ڪيو ويندو آهي. اهي گروپ 1 کان 4 تائين آهن. 3. جينياتي تبديليون: ڇا PAX/FOX01 فيوزن جين ميوٽيشن موجود آهي. انهن خطري جي درجابندي کي گهٽ خطرو، وچولي خطرو، ۽ اعليٰ خطرو سڏيو ويندو آهي. توهان جي ٻار جي طبي ٽيم علاج جي منصوبابندي ڪرڻ، علاج کان پوءِ ڪينسر جي واپس اچڻ جي امڪان جو اندازو لڳائڻ ۽ علاج کان پوءِ ڇا توقع رکڻ (پروگنوسس) لاءِ هن خطري جي درجي کي استعمال ڪري ٿي.

هن خطري جي درجي کي طئي ڪرڻ جو عمل ٿورو پيچيده آهي. توهان شايد استعمال ٿيل سڀني معلومات کي فوري طور تي نه سمجهي سگهو. تنهن ڪري، پنهنجي ٻار جي طبي ٽيم کان وضاحت لاءِ پڇڻ ۾ سنکوچ نه ڪريو . اهي توهان کي هر شيءِ بيان ڪرڻ ۾ خوش ٿيندا.

رابڊوميوسارڪوما جا علاج ڪهڙا آهن؟

علاج جا آپشن بيماري جي قسم جي لحاظ کان مختلف هوندا آهن. ڇاڪاڻ ته رابڊوميوسارڪوما هڪ ناياب بيماري آهي، جيڪڏهن توهان يا توهان جي ٻار کي هي حالت آهي،پنھنجي طبي ٽيم کان پڇو ته ڇا توھان ڪلينڪل آزمائش ۾ حصو وٺي سگھو ٿا . آنڪولوجسٽ عام طور تي ھي علاج استعمال ڪندا آھن:

• سرجري
• ريڊيئيشن ٿراپي
• ڪيموٿراپي (ڪيموٿراپي)

ڇا رابڊوميوسارڪوما مڪمل طور تي علاج ٿي سگهي ٿو؟

ڪڏهن ڪڏهن، ها، علاج سان رابڊوميوسارڪوما جو علاج ٿي سگهي ٿو . ان کي بيماري جي "معافي" سڏيو ويندو آهي. ان جو مطلب آهي ته علامتون غائب ٿي وينديون آهن ۽ ٽيسٽن ۾ ڪينسر جا سيل نه ملندا آهن. گهڻو ڪري، هي علاج مستقل هوندو آهي، پر ڪڏهن ڪڏهن رابڊوميوسارڪوما واپس اچي سگهي ٿو. عام طور تي، بالغن ۾ ٻارن جي ڀيٽ ۾ هن بيماري مان مڪمل طور تي صحتياب ٿيڻ جو امڪان گهٽ هوندو آهي .

رابڊوميوسارڪوما واري شخص جي زندگي جي اميد ڪيتري آهي؟

رابڊوميوسارڪوما سان ڪو ماڻهو ڪيترو وقت جيئرو رهندو، ان جو ڪو به صحيح انگ اکر موجود ناهي. تنهن هوندي به، محقق انهن ماڻهن جي فيصد جو حساب رکن ٿا جيڪي رابڊوميوسارڪوما جي تشخيص کان پنج سال پوءِ جيئرا آهن. هي بقا جي شرح ڪيترن ئي عنصرن تي منحصر آهي، جنهن ۾ بيماري جو قسم، خطري جو گروپ، ۽ ڇا بيماري علاج کان پوءِ واپس ايندي آهي . مجموعي طور تي، هن بيماري سان متاثر ٿيندڙ 70 سيڪڙو ٻار تشخيص کان پنج سال پوءِ جيئرا آهن. بالغن لاءِ، پنجن سالن جي بقا جي شرح تقريباً 20 سيڪڙو آهي.

توهان جي صورتحال کان سواءِ، اهو ياد رکڻ ضروري آهي ته اهي بقا جي شرحون ٻين جي تجربن جي بنياد تي اندازا آهن جن کي رابڊوميوسارڪوما جو علاج ڪرايو ويو آهي. جيڪڏهن توهان يا توهان جي ٻار کي هي حالت آهي، ته اهو ڄاڻڻ عام آهي ته مستقبل ۾ ڇا آهي. جيڪڏهن ائين آهي، ته توهان جي طبي ٽيم ان بابت ڳالهائڻ لاءِ بهترين شخص آهي .

مان پنهنجي ٻار ۽ پاڻ جو خيال ڪيئن رکي سگهان ٿو؟

ڪينسر توهان جي روزاني زندگي تي وڏو اثر وجهي سگهي ٿو. رابڊوميوسارڪوما به ان کان سواءِ نه آهي. جيڪڏهن توهان يا توهان جي ٻار کي هي حالت آهي، ته توهان تمام گهڻو دٻاءُ ۽ ٿڪاوٽ محسوس ڪري سگهو ٿا. هتي ڪجهه تجويزون آهن جيڪي هن وقت دوران مدد ڪري سگهن ٿيون:

• پيليٽيو ڪيئر تي غور ڪريو: ڪينسر جي علامتن ۽ علاج سان منهن ڏيڻ ڏکيو ٿي سگهي ٿو. پيليٽيو ڪيئر هڪ علاج آهي جيڪو زندگي جي معيار کي بهتر بڻائڻ ۾ مدد ڪري ٿو، علامتن کي گهٽائڻ کان وٺي جذباتي مدد فراهم ڪرڻ تائين.
• ٻارن جي زندگي جي ماهر سان ڳالهايو: ڪينسر ٻار جي زندگي کي الٽ پلٽ ڪري سگهي ٿو. اهو انهن کي دوستن ۽ روزمره جي سرگرمين کان پري ڪري سگهي ٿو. ڪينسر سان گڏ رهڻ هڪ ٻار لاءِ اڪيلو ٿي سگهي ٿو جيڪو هڪ اهڙي تجربي مان گذري رهيو آهي جيڪو انهن جا دوست سمجهي نٿا سگهن. ٻارن جي زندگي جا ماهر خاص طور تي تربيت يافته صحت جا ڪارڪن آهن جيڪي ٻارن کي طبي تجربن سان منهن ڏيڻ ۾ مدد ڪن ٿا.
• وقفو وٺو:ڪينسر جو علاج - ۽ ڪينسر ۾ مبتلا ٻار جي سنڀال - تمام ٿڪائيندڙ ٿي سگهي ٿو. جيڪڏهن توهان علاج هيٺ آهيو، ته ڪوشش ڪريو جڏهن به ضرورت هجي آرام ڪريو، صرف وقت نه هجي. جيڪڏهن توهان رابڊوميوسارڪوما سان ٻار جي سنڀال ڪري رهيا آهيو، ته پنهنجي ڊاڪٽر کان آرام جي سنڀال جي پروگرامن ۽ خدمتن بابت پڇو.
• ڪينسر جي بچاءُ تي غور ڪريو: رابڊوميوسارڪوما علاج کان پوءِ واپس اچي سگهي ٿو. جيڪڏهن توهان کي خدشو آهي ته ڪينسر توهان يا توهان جي ٻار لاءِ واپس ايندو، ته پوءِ پنهنجي ڊاڪٽر کان ڪينسر کان بچڻ لاءِ سپورٽ سروسز بابت پڇو.

مون کي پنهنجي آنڪولوجسٽ سان ڪڏهن رابطو ڪرڻ گهرجي؟

جيڪڏهن توهان يا توهان جو ٻار علاج حاصل ڪري رهيا آهيو، ته پنهنجي ڊاڪٽر سان رابطو ڪريو جيڪڏهن علاج جا ضمني اثرات توقع کان وڌيڪ خراب آهن . توهان جي حالت تي منحصر ڪري، توهان جو ڊاڪٽر شايد توهان کي علامتن بابت مخصوص هدايتون ڏنيون هجن جيڪي شايد اهو ظاهر ڪن ته توهان جو رابڊوميوسارڪوما پکڙجي رهيو آهي يا واپس اچي رهيو آهي. ڪنهن به خدشي بابت انهن سان ڳالهائڻ ۾ سنکوچ نه ڪريو.

مونکي پنهنجي ڊاڪٽر کان ڪهڙا سوال پڇڻ گهرجن؟

رابڊوميوسارڪوما هڪ ناياب بيماري آهي. شايد توهان کي ان بابت گهڻو ڪجهه خبر نه هجي. ڇا توهان کي هي بيماري آهي يا توهان جو ٻار آهي، توهان وٽ مستقبل ۾ ڇا توقع رکڻ بابت ڪيترائي سوال هوندا. هتي ڪجهه سوال آهن جيڪي اهڙن وقتن تي پڇيا وڃن:

• مونکي/منهنجي ٻار کي ڪهڙي قسم جو رابڊوميوسارڪوما آهي؟
• خطري جي گروپ جي درجه بندي ڇا آهي؟
• توهان ڪهڙا علاج تجويز ڪندا آهيو؟
• علاج جا ڪهڙا ضمني اثرات آهن؟
• ڇا اهڙا ڪي ڪلينڪل ٽرائل آهن جن ۾ اسان حصو وٺي سگهون ٿا؟
• منهنجي ٻار جي بيماري جو اڳڪٿي ڇا آهي؟
• توهان وٽ ڪهڙيون سپورٽ خدمتون آهن جيڪي اسان جي مدد ڪري سگهن ٿيون؟

آخرڪار، ڇا ياد رکڻ گهرجي

رابڊوميوسارڪوما ڪينسر جو هڪ تمام نادر قسم آهي. ماهرن کي اڃا تائين صحيح طور تي خبر ناهي ته اهو ڇو ٿئي ٿو. جيڪڏهن توهان يا توهان جي ٻار کي رابڊوميوسارڪوما آهي، ته توهان شايد مايوس ٿي سگهو ٿا ته توهان کي خبر ناهي ته اهو ڇو ٿيو. توهان جي طبي ٽيم اهو سمجهي ٿي. جڏهن ته اهي وضاحت نٿا ڪري سگهن ته توهان کي يا توهان جي ٻار کي رابڊوميوسارڪوما ڇو آهي، اهي تشخيص، ممڪن علاج، ۽ ڪلينڪل ٽرائلز ۾ حصو وٺڻ جي صلاحيت جهڙيون شيون بيان ڪري سگهن ٿا. اهي توهان کي سپورٽ گروپن ۽ خاص سنڀال جهڙا وسيلا ڳولڻ ۾ پڻ مدد ڪري سگهن ٿا. پريشان نه ٿيو، توهان اڪيلا نه آهيو. رابڊوميوسارڪوما، ڪينسر، ٻارن جي ڪينسر، نرم بافتن جي ڪينسر، ڪينسر جون علامتون، ڪينسر جو علاج، جينياتي بيماريون