نئين ڄاول ٻار کي جدوجهد ڪندي ۽ هلڻ شروع ڪندي ڏسڻ ڪنهن به ماءُ يا پيءُ لاءِ وڏي خوشي جي ڳالهه آهي. پر ڪڏهن ڪڏهن، اسان ڪجهه ٻارن ۾ عضلات جي طاقت ۽ حرڪت جي گهٽتائي ڏسندا آهيون. ان جو هڪ سبب اهو ٿي سگهي ٿو جنهن بابت اسان اڄ ڳالهائي رهيا آهيون، جنهن کي اسپائنل مسڪلر ايٽروفي يا مختصر طور تي ايس ايم اي سڏيو ويندو آهي. جيتوڻيڪ هي ٿورو سنجيده موضوع آهي، پر ان بابت صحيح طور تي ڄاڻ رکڻ تمام ضروري آهي.
سادي لفظن ۾، اسپائنل مسڪلر ايٽروفي (SMA) ڇا آهي؟
اسپينل مسڪيولر ايٽروفي (SMA) هڪ جينياتي بيماري آهي. اسان جي جسم ۾ عضلات هڪ قسم جي اعصاب سيل ذريعي ڪنٽرول ڪيا ويندا آهن. اسان انهن کي موٽر نيورون سڏين ٿا. ان کي ائين سمجهو جيئن توهان جو دماغ توهان جو مکيه پاور پلانٽ آهي. اتان کان، اهي موٽر نيورون اهي 'تار' آهن جيڪي توهان جي هٿن ۽ پيرن ۾ عضلات ڏانهن برقي سگنل کڻندا آهن. SMA ۾، اسپينل ڪنڊ ۾ اهي موٽر نيورون خراب ٿي ويندا آهن ۽ آهستي آهستي ڪمزور ٿي ويندا آهن. جڏهن اهي 'تار' ڪمزور ٿي ويندا آهن، ته دماغ مان سگنل عضلات تائين صحيح طرح نه پهچندا آهن. نتيجي طور، عضلات سڪي وڃڻ ۽ ڪمزور ٿيڻ شروع ڪندا آهن.
اهو ٻارن ۽ بالغن ٻنهي کي متاثر ڪري سگهي ٿو. ٻار کي بيماري پيدا ڪرڻ لاءِ، اهو جين جيڪو بيماري جو سبب بڻجندو آهي ، ٻنهي والدين کان ورثي ۾ ملڻ گهرجي . برادري ۾ 50 بالغن مان هڪ هن جين جو ڪيريئر ٿي سگهي ٿو. ان جو مطلب اهو آهي ته جيتوڻيڪ انهن جي جسم ۾ بيماري جين آهي، پر اهي علامتون نه ٿا ڏيکارين. بهرحال، هڪ موقعو آهي ته هڪ ٻار کي هي بيماري ٻن والدين کان ورثي ۾ ملندي جيڪي ڪيريئر آهن. سراسري طور تي، پيدا ٿيندڙ 10,000 ٻارن مان هڪ کي هي بيماري ٿي سگهي ٿي.
اهم ڳالهه اها آهي ته، SMA جي شدت ان عمر تي منحصر آهي جنهن ۾ علامتون ظاهر ٿيڻ شروع ٿين ٿيون. عام طور تي، جيڪڏهن علامتون ٻاروتڻ ۾ شروع ٿين ٿيون، ته حالت وڌيڪ سخت ٿي سگهي ٿي.
ايس ايم اي بيماري جا مکيه قسم ۽ انهن جون خاصيتون
ڊاڪٽر هن بيماري کي شروع ٿيڻ جي وقت ۽ علامتن جي شدت جي بنياد تي ڪيترن ئي مکيه قسمن ۾ ورهائيندا آهن. اچو ته هر قسم تي وڌيڪ تفصيل سان نظر وجهون.
| ايس ايم اي قسم | علامتن جي شروعات جو وقت | مکيه خاصيتون ۽ تفصيل |
|---|---|---|
| ٽائپ 0 | ڄمڻ کان اڳ کان |
|
| ٽائيپ 1 (ورڊنگ-هافمن بيماري) | لڳ ڀڳ 3 مهينن تائين | |
| ٽائپ 2 | 7 ۽ 18 مهينن جي وچ ۾ | |
| ٽائپ 3 (ڪوگلبرگ-ويلينڊر بيماري) | ننڍپڻ جي آخر ۾ يا جوانيءَ ۾ | |
| ٽائپ 4 | بالغ ٿيڻ ۾ (عام طور تي 30 سالن جي عمر کان پوءِ) |
توهان کي انهن علامتن بابت ڇو پريشان ٿيڻ گهرجي؟
جيئن توهان ڏسي سگهو ٿا، SMA بنيادي طور تي انهن عضون کي متاثر ڪري ٿو جيڪي جسم کي حرڪت ۾ مدد ڪن ٿا. پر اهو اتي نه ٿو رڪجي.
- ساهه کڻڻ: اسان جي سيني جا عضوا اسان کي ساهه اندر ۽ ٻاهر ڪڍڻ ۾ مدد ڪن ٿا. جڏهن اهي عضوا ڪمزور ٿي وڃن ٿا، ته اسان صحيح طرح سان ساهه نه ٿا کڻي سگهون. ان جي ڪري بار بار ساهه کڻڻ ۾ انفيڪشن ٿي سگهي ٿو جهڙوڪ نمونيا.
- کائڻ: اسان جي ڳلي ۽ وات ۾ عضلات اسان کي کاڌو نگلڻ ۽ چوسڻ ۾ مدد ڪن ٿا. جڏهن اهي ڪمزور هوندا آهن، ته ٻار کاڌو صحيح طرح سان کير پياري يا نگلي نه سگهندو آهي. اهو غذائي کوٽ جو سبب بڻجي سگهي ٿو.
- جسم جي شڪل: جڏهن عضلات جيڪي ڪرنگهي کي سڌو رکڻ ۾ مدد ڪن ٿا ڪمزور ٿي وڃن ٿا، ته ڪرنگهي وکرڻ شروع ڪري ٿي (اسڪوليوسس). اهو سانس وٺڻ کي وڌيڪ ڏکيو بڻائي سگهي ٿو.
ڇا ڪو علاج آهي؟
ايس ايم اي جو اڃا تائين ڪو علاج ناهي. تازن سالن ۾، طبي سائنس ۾ ترقي ڪيترائي نوان علاج متعارف ڪرايا آهن جيڪي بيماري جي واڌ کي ڪنٽرول ڪري سگهن ٿا ۽ علامتن کي منظم ڪري سگهن ٿا.
مثال طور، آمريڪي ايف ڊي اي پاران منظور ٿيل ٻه علاج آهن:
- نوسينرسن (اسپنرازا)
- اوناسيمنوجين ابيپروويڪ-زيوئي (زولگينسما)
اهي تمام پيچيده ۽ مهانگا علاج آهن جيڪي جينياتي سطح تي ڪم ڪن ٿا. سريلنڪا ۾ انهن جي دستيابي ۽ دستيابي بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهائڻ ضروري آهي.
اهم: صرف اهو ماهر جيڪو توهان يا توهان جي ٻار جو معائنو ڪري ٿو اهو فيصلو ڪرڻ گهرجي ته ڪهڙو علاج توهان يا توهان جي ٻار لاءِ بهترين آهي. انٽرنيٽ تي مليل معلومات جي بنياد تي ڪڏهن به فيصلا نه ڪريو.
ان کان علاوه، فزيوٿراپي، سانس جي مشق، غذائي صلاح، ۽، جيڪڏهن ضروري هجي ته، سرجري (مثال طور، اسپينل فيوزن) مريض جي زندگي جي معيار کي بهتر بڻائڻ ۽ پيچيدگين کي روڪڻ ۾ مدد ڪن ٿا.
گهر وٺي وڃڻ جو پيغام
- اسپائنل مسڪيولر ايٽروفي (SMA) هڪ جينياتي بيماري آهي جيڪا اسان جي عضلات کي ڪنٽرول ڪندڙ اعصاب خاني کي متاثر ڪري ٿي.
- هن بيماري کي عمر جي لحاظ کان ڪيترن ئي قسمن ۾ ورهايو ويو آهي جنهن ۾ علامتون شروع ٿين ٿيون. جيڪڏهن علامتون ننڍي عمر ۾ شروع ٿين ٿيون ته حالت وڌيڪ سنگين ٿي سگهي ٿي.
- جيڪڏهن توهان جي ٻار جو جسم "گُڙٻڙ" آهي ۽ ان کي مٿو کڻڻ، لڙڪڻ، يا ويهڻ ۾ ڏکيائي ٿئي ٿي، ته فوري طور تي هڪ قابل ٻارن جي بيمارين جي ڊاڪٽر کي ڏسو.
- جيتوڻيڪ ايس ايم اي مڪمل طور تي علاج نٿو ڪري سگهجي، جديد علاج ۽ طريقا جهڙوڪ جسماني علاج بيماري کي ڪنٽرول ڪرڻ ۽ زندگي جي معيار کي بهتر بڻائڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا.
- ڪو به علاج جو فيصلو صرف توهان جي ڊاڪٽر سان صلاح ڪرڻ کان پوءِ ڪيو وڃي.
💬 Comments (0)
نالو داخل ڪريو
توهان جو نالو