ڇا توهان جي ننڍڙي ٻار کي اڪثر نڪ وهندو آهي؟ کائڻ کان پوءِ سندس جسم نظر نٿو اچي؟ ڇا هو ساهه کڻڻ وقت سيٽي جو آواز ڪڍي ٿو؟ اهي عام زڪام جون علامتون ٿي سگهن ٿيون، پر ڪڏهن ڪڏهن ان جي پويان ڪجهه وڌيڪ سنجيده ٿي سگهي ٿو. هڪ ماءُ جي حيثيت سان، توهان لاءِ انهن شين بابت پريشان ٿيڻ قدرتي آهي. اڄ، اسان هڪ نادر پر اهم حالت ۽ خاص ٽيسٽ بابت ڳالهائڻ وارا آهيون جيڪا ان جي تشخيص لاءِ استعمال ٿي سگهي ٿي.
پهرين، اچو ته ڏسون ته سسٽڪ فائبروسس ڇا آهي؟
سادي لفظن ۾، سسٽڪ فائبروسس (سي ايف) هڪ جينياتي حالت آهي جيڪا اسان جي جين ذريعي منتقل ٿيندي آهي، مطلب ته اها پيدائش کان ورثي ۾ ملي ٿي. اهو هڪ متعدي بيماري ناهي. هن بيماري ۾ مبتلا شخص پاران پيدا ٿيندڙ بلغم ۽ ٻيا رطوبت هڪ عام شخص پاران پيدا ٿيندڙ رطوبت جي ڀيٽ ۾ تمام گهڻا ٿلها ۽ چپچپا هوندا آهن.
سوچيو، اسان جي جسمن ۾ نلين جي ڀتين (جهڙوڪ پائپ) ۾ عام طور تي بلغم جي هڪ پتلي، لچڪدار پرت هوندي آهي. اهو ئي آهي جيڪو اسان جي عضون کي نم، صاف ۽ محفوظ رکي ٿو. پر CF سان ڪنهن ۾، هي بلغم ٿلهو، چپچپا ۽ چپچپا ٿي ويندو آهي. هي ٿلهو بلغم نلين ۽ رستن کي بلاڪ ڪرڻ شروع ڪري ٿو، خاص طور تي ڦڦڙن ۽ هاضمي جي نظام ۾ (خاص طور تي لبلبي).
ان سان ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي، ڦڦڙن ۾ بار بار انفيڪشن، ۽ ٻيون غذائي کوٽ پيدا ٿي سگهن ٿيون ڇاڪاڻ ته جسم ان کاڌي کي صحيح طرح جذب نٿو ڪري جيڪو هو کائي ٿو. ڦڦڙن ۽ پينڪرياز کان علاوه، هي حالت جگر، سينوس، آنڊن ۽ پيدائشي عضون کي به متاثر ڪري سگهي ٿي.
سي ايف هڪ دائمي بيماري آهي. ان جو مطلب آهي ته ان جو مڪمل طور تي علاج نٿو ٿي سگهي، پر صحيح علاج ۽ انتظام سان، علامتن تي ضابطو آڻي سگهجي ٿو ۽ ماڻهو هڪ عام زندگي گذاري سگهن ٿا. اهو پڻ هڪ ترقي پسند حالت آهي جنهن ۾ علامتون وقت سان گڏ آهستي آهستي خراب ٿينديون وينديون آهن.
سي ايف سان گڏ هڪ ننڍي ٻار جون علامتون ڇا آهن؟
سي ايف واري ٻار ۾ هڪ ئي وقت انهن مان هڪ يا وڌيڪ علامتون ظاهر ٿي سگهن ٿيون. پنهنجي ٻار ۾ انهن علامتن کان آگاهه رهو. پر ياد رکو، انهن علامتن واري هر ٻار ۾ سي ايف نه هوندو آهي. پر انهن کان آگاهي هجڻ ضروري آهي.
| علامتون | هڪ سادي وضاحت |
|---|---|
| ڪامياب ٿيڻ ۾ ناڪامي | جيتوڻيڪ ٻار گهڻو کير پيئندو آهي ۽ سٺو کائيندو آهي، پر هو ٿلهو هوندو آهي ۽ ان جو وزن عمر جي لحاظ کان مناسب نه هوندو آهي. ان جو سبب اهو آهي ته لبلبي جون نلڪا بلغم سان بند ٿي وينديون آهن، جيڪي کاڌي کي هضم ڪرڻ لاءِ گهربل اينزائمز کي آنڊن تائين پهچڻ کان روڪينديون آهن. |
| ٿلهو يا تيل وارو پاخانو | پاخانو پيلو رنگ جو ٿي سگهي ٿو، بدبوءِ اچي سگهي ٿي، ۽ تيل وارو نظر اچي سگهي ٿو. اهو ان ڪري آهي جو کاڌي مان چربی هضم نه ٿيندي خارج ٿي ويندي آهي. |
| ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي ۽ بار بار گهرگھرجڻ | ٿلهو بلغم ڦڦڙن ۾ ڦاسي پوندو آهي، جنهن ڪري ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي ٿيندي آهي. جڏهن توهان ساهه کڻندا آهيو، خاص طور تي جڏهن توهان ساهه ڪڍندا آهيو، ته توهان کي پنهنجي سيني مان سيٽي جو آواز ايندو آهي. |
| بار بار ڦڦڙن جي انفيڪشن | ڇاڪاڻ ته بيڪٽيريا ٿلهي بلغم تي آساني سان وڌندا آهن، نمونيا يا برونچائٽس جهڙيون بيماريون اڪثر پيدا ٿينديون آهن. |
| کنگهه جيڪا ختم نه ٿيندي | جڏهن جسم ڦڦڙن ۾ ڦاٿل بلغم کي صاف ڪرڻ جي ڪوشش ڪري ٿو ته مسلسل، بلغمي کنگهه ٿي سگهي ٿي. |
| ٻار جي چمڙي تي لوڻ جو ذائقو محسوس ٿيڻ | هي هڪ تمام خاص خصوصيت آهي. والدين چون ٿا ته جڏهن اهي پنهنجي ٻار کي چمي ڏين ٿا، ته انهن جي چمڙي تي لوڻ جو ذائقو محسوس ٿئي ٿو. اسان اڳتي هلي ان جي سبب بابت ڳالهائينداسين. |
ڊاڪٽر هن بيماري جي تشخيص ڪيئن ڪندا آهن؟ - پسيني جو امتحان
جڏهن ڪنهن ٻار ۾ مٿي ڏنل علامتون هجن، ته ڊاڪٽر ان تي شڪ ڪري سگهي ٿو ۽ ڪيترن ئي ٽيسٽن جي سفارش ڪري سگهي ٿو. انهن ۾ جينياتي ٽيسٽ ۽ سينه جو ايڪس ري شامل آهن. جڏهن ته، سي ايف جي تشخيص جي تصديق ڪرڻ لاءِ سڀ کان اهم ٽيسٽ پسيني جو ٽيسٽ آهي.
هي ڪرڻ لاءِ تمام سادو ڪم آهي. سادي لفظن ۾، اسان جي پگهر ۾ لوڻ هوندو آهي. هي لوڻ ڪلورائيڊ مان ٺهيل آهي.۽ سوڊيم. ڇاڪاڻ ته ڪلورائڊ CF واري شخص جي سيلن مان صحيح طرح سان اندر ۽ ٻاهر نه ٿو نڪري، ان ڪري انهن جي پگهر ۾ هڪ عام شخص جي ڀيٽ ۾ تمام گهڻو ڪلورائڊ هوندو آهي. پسيني جي ٽيسٽ ڪلورائڊ جي مقدار کي ماپيندي آهي.
پسيني جي ٽيسٽ ڪيئن ڪئي ويندي آهي؟ ڇا اهو ٻار کي نقصان پهچائيندو؟
هڪ ماءُ جي حيثيت سان، توهان لاءِ اهو سوال اچڻ عام آهي. پر ڊڄڻ جو ڪو به سبب ناهي. هي بلڪل به ڏکوئيندڙ امتحان ناهي.
هي ٽيسٽ ڪنهن به عمر جي ڪنهن تي به ڪري سگهجي ٿو. جڏهن ته، نوان ڄاول ٻار زندگي جي پهرين ڪجهه ڏينهن ۾ ٽيسٽ لاءِ ڪافي پسينو پيدا نه ڪري سگهندا آهن. تنهن ڪري، هي ٽيسٽ عام طور تي تڏهن ڪيو ويندو آهي جڏهن ٻار ٻن کان چار هفتن جو هوندو آهي.
هتي ٽيسٽ ڪيئن ڪئي ويندي آهي:
1. پهرين، طبي عملي جو هڪ ميمبر ٻار جي هٿ يا ٽنگ (عام طور تي پيشاني) تي هڪ ننڍڙي حصي کي چڱي طرح صاف ڪندو.
2. پوءِ، هڪ جيل جنهن ۾ پائلوڪارپائن نالي هڪ ڪيميڪل هوندو آهي، ان علائقي تي لڳايو ويندو آهي، ۽ ان جي مٿان هڪ ننڍڙو اليڪٽرروڊ رکيو ويندو آهي.
3. هاڻي هن اليڪٽروڊ ذريعي هڪ تمام ننڍڙو، مشڪل سان نظر ايندڙ برقي محرڪ ڏنو ويندو آهي. پريشان نه ٿيو، هي سوئي استعمال نٿو ڪري، ۽ اهو ٻار کي ڪنهن به طرح سان نقصان نه پهچائيندو. توهان کي ٿوري گدگدي محسوس ٿي سگهي ٿي. اهو پسين جي غدودن کي متحرڪ ڪري ٿو ۽ پسين جي پيداوار کي تيز ڪري ٿو.
4. ڪجهه منٽن کان پوءِ، علائقي کي صاف ڪيو ويندو آهي ۽ هڪ خاص ڊوائيس (جهڙوڪ پلاسٽڪ ڪوئل) جيڪو پسينو گڏ ڪري ٿو ان تي رکيو ويندو آهي ۽ ان کي ڳنڍيو ويندو آهي.
5. جڏهن ٻار تقريباً 30 منٽن تائين کيڏندو آهي، ته ان ۾ گهربل مقدار ۾ پسينو شامل ڪيو ويندو آهي.
6. پوءِ گڏ ڪيل پسيني جو نمونو ڪلورائيڊ جي مقدار کي ماپڻ لاءِ ليبارٽري ڏانهن موڪليو ويندو آهي.
ٽيسٽ رپورٽ ڇا ٿي چوي؟
ٽيسٽ رپورٽ ملڻ کان پوءِ، ڊاڪٽر قدرن جي بنياد تي اهو طئي ڪري سگهي ٿو ته ٻار کي CF آهي يا نه. قدرن کي يونٽن ۾ ماپيو ويندو آهي جن کي `mmol/L` (ملي مول في ليٽر) سڏيو ويندو آهي.
ياد رکو، صرف توهان جو ڊاڪٽر انهن نتيجن جي تشريح ڪري سگهي ٿو ۽ توهان کي صلاح ڏئي سگهي ٿو ته اڳتي ڇا ڪجي. تنهن ڪري پريشان نه ٿيو ۽ رپورٽ تي ڏنل انگن جي بنياد تي فيصلا ڪريو.
| ڪلورائڊ جي سطح | ان جو ڇا مطلب آهي؟ (ان جو ڇا مطلب آهي) |
|---|---|
| جيڪڏهن 60 ملي ايمول/ليٽر کان وڌيڪ | اهو ممڪن آهي ته ٻار کي سي ايف آهي. ڊاڪٽر شايد ان جي تصديق ڪرڻ لاءِ وڌيڪ ٽيسٽن جو حڪم ڏئي سگهي ٿو. |
| جيڪڏهن 40 ملي ايمول/ليٽر کان گهٽ هجي | ٻار کي سي ايف ناهي. ڊاڪٽر علامتن جي ٻين سببن جي ڳولا ڪندو. |
| 40 ۽ 60 ايم ايم او ايل/ليٽر جي وچ ۾ | هي هڪ وچولي نتيجو آهي. توهان کي ٽيسٽ ٻيهر ڪرڻ جي ضرورت پئجي سگهي ٿي. توهان جو ڊاڪٽر شايد CF جي غير معمولي شڪلن کي ڳولڻ لاءِ وڌيڪ ٽيسٽ جي سفارش پڻ ڪري سگهي ٿو. |
ٻار کي امتحان لاءِ ڪيئن تيار ڪجي؟
هي سڀ کان آسان حصو آهي. هن ٽيسٽ کي ڪنهن خاص تياري جي ضرورت ناهي.
- ٽيسٽ کان اڳ توهان جي ٻار جي غذا، دوائون، يا سرگرمين ۾ تبديلي ڪرڻ جي ڪا ضرورت ناهي. توهان پنهنجو ڏينهن معمول مطابق جاري رکي سگهو ٿا.
- سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته ٽيسٽ کان هڪ ڏينهن اڳ پنهنجي ٻار جي جسم تي ڪا به ڪريم يا لوشن نه لڳايو. خاص طور تي هٿ يا ٽنگ تي نه جنهن جي ٽيسٽ ڪئي پئي وڃي. اهي ٽيسٽ جي نتيجن کي متاثر ڪري سگهن ٿا.
جيڪڏهن توهان جي ٻار ۾ اهي علامتون آهن، ته پوءِ پريشان نه ٿيو ۽ نه ئي پريشان ٿيو، پر صلاح لاءِ جلد کان جلد ڪنهن قابل ڊاڪٽر سان رابطو ڪريو. جيترو جلدي بيماري جي تشخيص ٿيندي، اوترو ئي علاج شروع ڪرڻ ۽ ٻار کي صحتمند زندگي ڏيڻ جا امڪان بهتر هوندا.
گهر وٺي وڃڻ جو پيغام
- سسٽڪ فائبروسس هڪ جينياتي بيماري آهي جيڪا پيدائش کان ورثي ۾ ملي ٿي ۽ جسم جي بلغم جھلي جي ٿلهي ٿيڻ جو سبب بڻجندي آهي، جيڪا ڦڦڙن ۽ پينڪرياز جهڙن عضون کي متاثر ڪري ٿي.
- جيڪڏهن توهان جي ٻار ۾ وزن نه وڌڻ، سيني ۾ بار بار بندش، ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي، ۽ تيل وارو پاخانو جهڙيون علامتون آهن ته ڊاڪٽر کي ڏسڻ تمام ضروري آهي.
- هن بيماري جي تشخيص لاءِ پسيني جي جانچ سڀ کان اهم، بي درد ۽ محفوظ ٽيسٽ آهي.
- هي ٽيسٽ پگهر ۾ ڪلورائڊ (لوڻ) جي مقدار کي ماپي ٿو. سي ايف وارن ٻارن جي پگهر ۾ ڪلورائڊ جي سطح عام کان تمام گهڻي هوندي آهي.
- ٽيسٽ جي نتيجن بابت پريشان نه ٿيو، هميشه پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو ته جيئن واضح سمجهه حاصل ڪري سگهجي.
💬 Comments (0)
نالو داخل ڪريو
توهان جو نالو