ڇا توهان ڪڏهن محسوس ڪيو آهي ته توهان يا توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي ننڍي ڪٽ لڳڻ تي بي قابو رت وهي رهيو آهي؟ يا ڇا توهان جي جسم تي معمولي زخم کان پوءِ به وڏا نيرا داغ نظر اچن ٿا؟ انهن شين کي عام نه سمجهو. ڇاڪاڻ ته، هي هيموفيليا نالي هڪ بيماري جي علامت ٿي سگهي ٿي. پريشان نه ٿيو، اسان اڄ هر شيءِ بابت سادي لفظن ۾ ڳالهائينداسين.
سادي لفظن ۾، هيموفيليا ڇا آهي؟
هيموفيليا هڪ جينياتي حالت آهي جيڪا اسان جي رت جي ٺهڻ جي طريقي کي متاثر ڪري ٿي. عام طور تي، جڏهن اسان کي زخم لڳندو آهي، ته رت وهڻ ڪجهه دير کان پوءِ بند ٿي ويندو آهي. اهو ئي سبب آهي جو اسان جي رت ۾ خاص پروٽين (جنهن کي ڪلٽنگ فيڪٽرز سڏيو ويندو آهي) گڏجي ڪم ڪري رت جو ٺهڻ ٺاهيندا آهن. جڏهن ته، هيموفيليا وارن ماڻهن ۾ انهن پروٽينن مان هڪ جي کوٽ هوندي آهي جيڪو رت جي ٺهڻ ۾ مدد ڪندو آهي. اهو ئي سبب آهي جو جڏهن اسان کي زخم لڳندو آهي ته رت وهڻ آساني سان بند نه ٿيندو آهي.
هي ڪا متعدي بيماري ناهي. اها هڪ جينياتي حالت آهي، جنهن جو مطلب آهي ته اها نسل در نسل منتقل ٿيندي رهي ٿي.
هيموفيليا جا ٻه مکيه قسم آهن.
| هيموفيليا جو قسم | وضاحت |
|---|---|
| هيموفيليا اي | هي سڀ کان عام قسم آهي. هيموفيليا جي مريضن مان تقريبن 80 سيڪڙو کي هي قسم هوندو آهي. اهو پروٽين فيڪٽر VIII جي گهٽتائي جي ڪري ٿيندو آهي، جيڪو رت جي ٺهڻ لاءِ ضروري آهي. بيماري جي شدت ان درجي تي منحصر آهي ته هي عنصر ڪيتري حد تائين گهٽجي ٿو. |
| هيموفيليا بي | هي ٿورو ناياب آهي. لڳ ڀڳ 20 سيڪڙو مريض هن قسم جا آهن. هي فيڪٽر IX جي گهٽتائي جي ڪري ٿئي ٿو، جيڪو رت جي ٺهڻ لاءِ ضروري آهي.هي عنصرن جي مقدار جي لحاظ کان نرم، وچولي، يا شديد ٿي سگهي ٿو. |
ان کان علاوه، هڪ تمام ناياب قسم آهي جنهن کي هيموفيليا سي سڏيو ويندو آهي. اهو فيڪٽر XI جي گهٽتائي جي ڪري ٿئي ٿو.
هيموفيليا جون علامتون ڇا آهن؟
علامتون بيماري جي شدت جي لحاظ کان مختلف هونديون آهن. ڪڏهن ڪڏهن ڪنهن ظاهري سبب کان سواءِ رت وهي سگهي ٿو. اهي علامتون آساني سان سڃاڻي سگهجن ٿيون، خاص ڪري ننڍڙن ٻارن ۾.
ننڍڙن ٻارن ۽ ٻارڙن ۾ نظر ايندڙ علامتون:
- پيدائش وقت مٿي ۾ رت وهڻ: ڪجهه ٻارن کي پيدائش وقت مٿي ۾ رت وهي سگهي ٿو.
- هلڻ شروع ڪرڻ وقت جوڑوں جي سوڄ: جيڪڏهن توهان جي ٻار جا جوڙا، جهڙوڪ گوڏا ۽ ڪُلها، هلڻ يا رڙهڻ شروع ڪرڻ سان ئي سوجن ۽ نيرو ٿي وڃن ته توهان کي پريشان ٿيڻ گهرجي.
- ننڍي زخم مان به وڏا نيرا داغ: هڪ ننڍڙو ڌڪ به جسم تي وڏا، ڪارا نيرا داغ ظاهر ڪري سگهي ٿو.
- بار بار نڪ مان رت وهڻ ۽ مسوڙن مان رت وهڻ: ڏند ڪڍڻ دوران يا ڏند برش ڪرڻ وقت مسوڙن مان بار بار رت وهڻ.
- پيشاب يا پاخاني ۾ رت اچڻ .
معمولي هيموفيليا واري شخص ۾ بالغ ٿيڻ تائين ڪا به علامت نه ٿي سگهي. هي حالت ڪڏهن ڪڏهن تڏهن دريافت ٿيندي آهي جڏهن ڪنهن معمولي عمل دوران، جهڙوڪ ڏند ڪڍڻ دوران گهڻو رت وهندو آهي.
هي بيماري ڪيئن ٿيندي آهي؟
هي ٿورو پيچيده لڳي سگهي ٿو، پر اهو سمجهڻ آسان آهي. هيموفيليا هڪ جينياتي بيماري آهي. ان جو مطلب آهي ته اهو جين ۾ خرابي جي ڪري ٿئي ٿو جيڪو ماءُ يا پيءُ مان ايندو آهي.
- ماءُ کان پٽ تائين: هيموفيليا جو سبب بڻجندڙ خراب جين ايڪس ڪروموسوم تي هوندو آهي. هڪ نر ٻار (پٽ) ماءُ کان هڪ ايڪس ڪروموسوم ۽ پيءُ کان هڪ وائي ڪروموسوم حاصل ڪندو آهي. تنهن ڪري جيڪڏهن ماءُ بيماري جي ڪيريئر آهي، جنهن جو مطلب آهي ته هن جي ايڪس ڪروموسوم مان هڪ تي هي نقص آهي، ته 50 سيڪڙو امڪان آهي ته هن جو پٽ هن کان خراب ايڪس ڪروموسوم حاصل ڪندو. جيڪڏهن ائين ٿئي ٿو، ته پٽ کي هيموفيليا ٿيندو.
- ڌيئرون (ڌيئرون) ڪيريئر بڻجي وينديون آهن: هڪ ڌيءَ ٻار کي ٻه X ڪروموسومز ملندا آهن (هڪ سندس ماءُ کان، هڪ سندس پيءُ کان). جيتوڻيڪ هوءَ پنهنجي ماءُ کان خراب X ڪروموسومز حاصل ڪري ٿي، پر عام طور تي هن کي اهو مرض پيدا نه ٿيندو آهي ڇاڪاڻ ته سندس پيءُ کان صحتمند X ڪروموسومز موجود آهن. جڏهن ته، اهي بيماري جون ڪيريئر بڻجي وينديون آهن. ان جو مطلب آهي ته اهي پنهنجي ٻارن کي بيماري منتقل ڪري سگهن ٿيون.
- جيڪڏهن پيءُ کي هيموفيليا آهي: هڪ پيءُ جنهن کي هيموفيليا آهي، اهو ڪڏهن به پنهنجي پٽن کي بيماري منتقل نه ڪندو ڇاڪاڻ ته پٽ صرف پنهنجي پيءُ کان Y ڪروموسوم ورثي ۾ حاصل ڪندا آهن. جڏهن ته، جيئن ته سندس سڀئي ڌيئرون هن کان خراب X ڪروموسوم ورثي ۾ حاصل ڪن ٿيون، اهي سڀئي ڌيئرون بيماري جون ڪيريئر هونديون.
ڪڏهن ڪڏهن، هڪ ٻار ۾ بيماري هڪ خود بخود تبديلي جي ذريعي پيدا ٿي سگهي ٿي، جيتوڻيڪ خاندان ۾ ڪنهن کي به هيموفيليا نه هجي.
بيماري جي تشخيص ڪيئن ڪجي؟ (تشخيص)
هي حالت عام طور تي پيدائش کان ٿوري دير بعد تشخيص ڪئي ويندي آهي. ان جي تشخيص خانداني تاريخ ڏسي ڪري ڪري سگهجي ٿي، يا ٻار کي غير معمولي رت وهي رهيو آهي. ٻار جي پيدائش کان پوءِ نال مان رت جو نمونو وٺي به ان جي جانچ ڪري سگهجي ٿي.
جيڪڏهن توهان يا توهان جي ٻار ۾ اهي علامتون آهن، ته فوري طور تي ڊاڪٽر کي ڏسو. ڊاڪٽر پهريان پڇندو ته ڇا توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي هي بيماري آهي. پوءِ اهي ڪجهه رت جا ٽيسٽ ڪندا.
- رت جي ٺهڻ جا ٽيسٽ: اهي جانچ ڪن ٿا ته توهان جو رت ڪيترو جلدي ۽ ڪيترو سٺو ٺهندو آهي.
- عنصر جو جائزو: جيڪڏهن ڪا مسئلو معلوم ٿئي ٿو، ته هي ٽيسٽ صحيح طور تي طئي ڪري سگهي ٿو ته توهان کي ڪهڙي قسم جو هيموفيليا آهي (A يا B) ۽ اهو ڪيترو سخت آهي.
| بيماري جي شدت | عام سطحن جي مقابلي ۾ ڪلٽنگ فيڪٽر جي سطح |
|---|---|
| نرم | 5٪ کان 40٪ |
| وچولي | 1٪ کان 5٪ |
| شديد | 1٪ کان گهٽ |
علاج ڪهڙا آهن؟
ڊڄڻ جي ڪا به ڳالهه ناهي، اڄڪلهه هيموفيليا لاءِ تمام گهڻا اثرائتا علاج موجود آهن. مکيه مقصد جسم ۾ گهٽتائي واري رت جي ڪلٽنگ فيڪٽر کي بحال ڪرڻ آهي.
- ڪلٽنگ فيڪٽر جي تبديلي: هي مکيه علاج آهي. هيموفيليا A لاءِ فيڪٽر VIII نس ذريعي ڏنو ويندو آهي ۽ هيموفيليا B لاءِ فيڪٽر IX نس ذريعي ڏنو ويندو آهي. اهو اسپتال ۾ ڪري سگهجي ٿو، يا توهان کي گهر ۾ ڪرڻ جي تربيت ڏئي سگهجي ٿي.
- هارمون ٿراپي:ڊيسموپريسن هڪ دوا آهي جيڪا هلڪي هيموفيليا اي جي علاج لاءِ ڏني ويندي آهي. اها جسم کي فيڪٽر VIII ڇڏڻ لاءِ متحرڪ ڪندي ڪم ڪري ٿي. اها انجيڪشن يا نڪ جي اسپري جي طور تي موجود آهي.
- اينٽي ڪوگولينٽ: اهي دوائون رت جي ڪلٽ کي تمام جلدي ڳرڻ کان روڪي ڪم ڪن ٿيون. اهي ڏند ڪڍڻ جهڙين حالتن ۾ استعمال ٿينديون آهن.
- جسماني علاج: جوڑوں ۾ بار بار رت وهڻ سان انهن جي حرڪت گهٽجي سگهي ٿي. جسماني علاج انهن جوڑوں جي ڪم کي بحال ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو.
هيموفيليا جي ڪري پيدا ٿيندڙ پيچيدگيون
جيڪڏهن مناسب علاج نه مليو ته ڪجهه پيچيدگيون پيدا ٿي سگهن ٿيون، خاص طور تي هيموفيليا جي سخت ڪيسن ۾.
- جوڑوں کي نقصان: گوڏن، ڪُهن ۽ ٽِڪن جهڙن جوڑوں ۾ بار بار رت وهڻ سان اهي مستقل طور تي خراب، ڏکوئيندڙ ۽ حرڪت ۾ ڏکيائي جو سبب بڻجي سگهن ٿا.
- دماغ ۾ رت وهڻ: هي سڀ کان خطرناڪ پيچيدگي آهي. دماغ ۾ رت وهڻ مٿي ۾ زخم جي نتيجي ۾ ٿي سگهي ٿو يا، ڪجهه سخت حالتن ۾، بغير ڪنهن ظاهري سبب جي. اهو مستقل معذوري يا موت جو سبب به بڻجي سگهي ٿو. جيڪڏهن توهان کي مٿي ۾ سخت زخم آهي، ته فوري طور تي اسپتال جي ايمرجنسي ڊپارٽمينٽ (ETU) ڏانهن وڃو.
- ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي: جيڪڏهن ڳلي جي حصي ۾ رت وهي رهيو آهي، ته سوجن ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي پيدا ڪري سگهي ٿي.
انهن مان ڪيترين ئي پيچيدگين کي مناسب ۽ بروقت علاج سان روڪي سگهجي ٿو. تنهن ڪري، اهو تمام ضروري آهي ته توهان پنهنجي ڊاڪٽر جي هدايتن تي صحيح طور تي عمل ڪريو.
جيڪڏهن توهان ٻار پيدا ڪرڻ جو ارادو ڪري رهيا آهيو ۽ توهان جي خاندان ۾ هيموفيليا جي تاريخ آهي، ته توهان جينياتي صلاح مشوري حاصل ڪري سگهو ٿا. اهو توهان کي اهو معلوم ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو ته ڇا توهان ڪيريئر آهيو ۽ توهان جي ٻار لاءِ توهان جو خطرو ڇا آهي. اهو پڻ ممڪن آهي ته هڪ صحتمند جنين چونڊيو وڃي ۽ ان کي پنهنجي رحم ۾ ان-وِٽرو فرٽيلائيزيشن جهڙن طريقن ذريعي امپلانٽ ڪيو وڃي.
گهر وٺي وڃڻ جو پيغام
- هيموفيليا هڪ جينياتي بيماري آهي جيڪا رت جي ٺهڻ جي عمل کي متاثر ڪري ٿي ۽ نسل در نسل منتقل ٿيندي رهي ٿي. اها ڪا متعدي بيماري ناهي.
- جيڪڏهن توهان کي معمولي زخم مان گهڻو رت وهڻ، بار بار زخم، يا جوڑوں ۾ سوجن جهڙيون علامتون آهن ، ته فوري طور تي طبي صلاح وٺو .
- اڄ، هن بيماري لاءِ تمام گهڻا اثرائتا علاج موجود آهن. صحيح علاج سان، توهان هڪ عام زندگي گذاري سگهو ٿا.
- جيڪڏهن توهان کي مٿي ۾ سخت ڌڪ لڳي ٿو، ته فوري طور تي اسپتال جي ايمرجنسي ٽريٽمينٽ يونٽ (ETU) ڏانهن وڃڻ ضروري آهي.
- جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ هيموفيليا جي تاريخ آهي، ته ٻار پيدا ڪرڻ جي منصوبابندي ڪرڻ کان اڳ جينياتي صلاح مشوري حاصل ڪرڻ عقلمندي آهي.
💬 Comments (0)
نالو داخل ڪريو
توهان جو نالو