تصور ڪريو ته توهان صرف ويٺا آهيو ۽ اوچتو توهان جا پٺي جا عضوا پٿر وانگر سخت ٿي وڃن ٿا، حرڪت ڪرڻ جي قابل نه آهن. يا اهو ته معمولي آواز يا ڪو توهان کي مارڻ سان به توهان جو جسم جهٽڪو ڏئي ٿو ۽ توهان جا عضوا سخت درد سان مروڙيندا آهن. اهي شايد صرف پٺي جو سور يا عام عضلاتي ڇڪتاڻ نه هجن. اڄ اسان هڪ تمام گهٽ حالت بابت ڳالهائي رهيا آهيون جنهن بابت ڪيترن ئي ماڻهن ٻڌو به نه آهي، پر ان بابت ڄاڻڻ تمام ضروري آهي. ان کي اسٽف پرسن سنڊروم ، يا مختصر طور تي ايس پي ايس سڏيو ويندو آهي.
سادي لفظن ۾، اسٽف پرسن سنڊروم (SPS) ڇا آهي؟
سخت شخص سنڊروم هڪ تمام گهٽ اعصابي بيماري آهي. اهو اسان جي دماغ ۽ ريڙهه جي هڏي کي متاثر ڪري ٿو. سادي لفظن ۾، اهو هڪ خود مدافعتي بيماري آهي. ان جو مطلب آهي ته مدافعتي نظام، جيڪو اسان جي جسم کي بيماري کان بچائڻ لاءِ آهي، غلطي سان اسان جي پنهنجي صحتمند سيلن تي حملو ڪرڻ شروع ڪري ٿو. هي بيماري ايتري گهٽ آهي جو آمريڪا جهڙي ملڪ ۾ به، هن بيماري جي تشخيص ٿيل مريضن جو تعداد 5,000 کان گهٽ آهي.
هن بيماري ۾ مبتلا شخص کي پهريون ڀيرو جسم جي وچ واري حصي، يعني ٿڙ جي حصي جي عضون ۾ جڪڙجڻ جو احساس ٿيندو آهي. وقت سان گڏ، هي جڪڙجڻ هٿن ۽ پيرن تائين پکڙجي سگهي ٿو. هن جڪڙجڻ کان علاوه، انتهائي ڏکوئيندڙ عضلاتي اسپاسم پڻ ٿي سگهن ٿا. هن جڪڙجڻ جي ڪري، جسم جي پوزيشن وقت سان گڏ تبديل ٿي سگهي ٿي، ٿورو اڳتي جهڪڻ ۽ مٿي جهڪيل نظر اچڻ .
اهي عضلاتي اسپاسم پاڻمرادو ٿي سگهن ٿا يا ڪنهن شيءِ جي ڪري شروع ٿي سگهن ٿا. مثال طور، اوچتو زوردار آواز، ڪو توهان سان ٽڪرائجي، يا انتهائي دٻاءُ اهي اسپاسم شروع ڪري سگهي ٿو.
هن بيماري جون مکيه علامتون ڪهڙيون آهن؟
جيتوڻيڪ هن بيماري جا اثر هڪ شخص کان ٻئي شخص ۾ ٿورو مختلف هوندا آهن، پر ڪجهه عام علامتون آهن جيڪي ڏسي سگهجن ٿيون. اچو ته انهن کي هڪ ٽيبل ۾ ڏسون.
| علامتون | ان سان ڇا ٿيندو؟ |
|---|---|
| سخت عضلات جي سختي | اهو ڌڙ ۾ شروع ٿئي ٿو ۽ پوءِ عضون تائين پکڙجي ٿو. جيتوڻيڪ هي سختي پهرين ۾ ايندي ۽ ويندي آهي، پر وقت سان گڏ مسلسل ٿيندي رهندي آهي. |
| دردناڪ عضلاتي اسپاسم | اهي زلزلا ڪلاڪن تائين جاري رهي سگهن ٿا ۽ ڪڏهن ڪڏهن ايترا شديد هوندا آهن جو اهي ڀڃڻ جو سبب به بڻجي سگهن ٿا. |
| هلڻ ۾ ڏکيائي ۽ ڪِرڻ | عضلات جي سختي هلڻ يا حرڪت ڪرڻ ۾ ڏکيائي پيدا ڪري ٿي. توهان بيهڻ يا هلڻ دوران پنهنجو توازن وڃائي سگهو ٿا ۽ ڪري سگهو ٿا. هن گرڻ کي "لٺ وانگر ڪري پيو" طور بيان ڪيو ويو آهي ڇاڪاڻ ته جسم مڪمل طور تي سخت آهي ۽ توهان گرڻ تي ضابطو نٿا رکي سگهو. |
| ذهني اثر | هن بيماري ۾ پريشاني ۽ ڊپريشن جو سبب بڻجڻ عام آهي. توهان گهر کان ٻاهر نڪرڻ کان ڊڄي سگهو ٿا ڇاڪاڻ ته توهان کي دورن جو ڊپ آهي. |
ڇاڪاڻ ته اهي علامتون اوچتو ظاهر ٿين ٿيون، مريض عوامي هنڌن تي وڃڻ ۽ گاڏي هلائڻ کان ڊڄن ٿا. تنهن ڪري، اهي آهستي آهستي پاڻ کي سماج کان پري ڪرڻ جي ڪوشش ڪندا آهن.
اهڙو ڪجهه ڇو ٿئي ٿو؟
ڊاڪٽرن اڃا تائين ان جو ڪو خاص سبب نه ڳولي سگهيا آهن، پر مکيه نظريو اهو آهي ته اهو اسان جي مدافعتي نظام جو مسئلو آهي.
GABA نالي هڪ نيوروٽرانسميٽر آهي جيڪو اسان جي عضون جي حرڪت کي ڪنٽرول ڪرڻ ۾ مدد ڪري ٿو. ان کي هڪ 'سوئچ' سمجهو جيڪو اسان جي عضون کي 'آرام' ڪرڻ لاءِ سگنل موڪلي ٿو. هن GABA ٺاهڻ لاءِ 'گلوٽامڪ ايسڊ ڊيڪاربوڪسيلس (GAD)' نالي هڪ اينزائم ضروري آهي. اڪثر SPS مريضن ۾، جسم اينٽي باڊيز پيدا ڪري ٿو جيڪي هن GAD اينزائم تي حملو ڪن ٿا. جڏهن اهي اينٽي باڊيز GAD اينزائم کي تباهه ڪن ٿا، ته GABA صحيح طرح پيدا نه ٿيندو آهي. پوءِ عضون کي 'آرام' ڪرڻ جو پيغام صحيح طرح سان نه ملندو آهي، ۽ اهي مسلسل تنگ ۽ مروڙجي ويندا آهن.
ايس پي ايس وارن ماڻهن ۾ ٻين آٽو ايميون بيمارين جو امڪان به وڌيڪ هوندو آهي.
- وٽيليگو - چمڙي تي اڇا داغ
- ٽائپ 1 ذیابيطس
- خطرناڪ خون جي گھٽتائي - وٽامن بي 12 جي گھٽتائي جي ڪري ٿيندڙ خون جي گھٽتائي
- ٿائرائيڊائٽس (ٿائيرائيڊ گلينڊ جو انفيڪشن)
انهي سان گڏ، ڪجهه قسمن جي ڪينسر وارن ماڻهن کي ايس پي ايس (مثال طور ڦڦڙن، گردن، سيني، ٿائرائيڊ، ڪولن ڪينسر) ٿيڻ جو خطرو هوندو آهي.
ڊاڪٽر هن بيماري جي صحيح تشخيص ڪيئن ڪندو آهي؟
ايس پي ايس جون علامتون عام طور تي 30 ۽ 60 سالن جي عمر جي وچ ۾ ظاهر ٿينديون آهن. عورتن ۾ مردن جي ڀيٽ ۾ هن بيماري جي ترقي جو امڪان ٻه ڀيرا هوندو آهي.
ڇاڪاڻ ته هن بيماري جون علامتون ٻين عام بيمارين سان ملندڙ جلندڙ آهن، ايس پي ايس کي اڪثر ڪري ٻي بيماري سمجهي ويندي آهي.
- گھڻن سليروسس
- پارڪنسن جي بيماري
- فائبرومائليا
- عضلاتي خرابي
- پريشاني
انهي جي ڪري، صحيح تشخيص حاصل ڪرڻ ۾ ڪجهه وقت لڳي سگهي ٿو. توهان جو ڊاڪٽر پهريان توهان جو معائنو ڪندو، توهان جي طبي تاريخ بابت پڇندو، ۽ پوءِ ٻين حالتن کي رد ڪرڻ لاءِ ڪيترائي ٽيسٽ آرڊر ڪندو.
1. GAD اينٽي باڊيز لاءِ رت جو امتحان: هي سڀ کان اهم ٽيسٽ آهي. انهن GAD اينٽي باڊيز جي اعليٰ سطح 60٪ - 80٪ SPS مريضن جي رت ۾ ملي سگهي ٿي.
2. اليڪٽروميوگرافي (EMG): هي توهان جي عضون جي برقي سرگرمي کي ماپي ٿو جڏهن اهي آرامده هوندا آهن ۽ جڏهن اهي تنگ هوندا آهن. ايس پي ايس جي مريضن جا عضوا تڏهن به سرگرم رهندا آهن جڏهن اهي آرامده هوندا آهن.
ان لاءِ ڪهڙا علاج آهن؟
پهرين ڳالهه ته اهو چوڻ گهرجي ته هن بيماري جو اڃا تائين ڪو علاج ناهي . تنهن هوندي به، ڪيترائي اثرائتي علاج آهن جيڪي علامتن کي ڪنٽرول ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا ۽ توهان جي روزاني سرگرمين کي جاري رکڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا. علاج جو منصوبو هر مريض جي مطابق انهن جي علامتن جي بنياد تي ترتيب ڏنو ويو آهي.
توهان جو ڊاڪٽر درد ۽ عضلات جي اسپاسم کي ڪنٽرول ڪرڻ لاءِ مختلف دوائون آزمائيندو. هر ڪنهن جو جسم دوائن جو ساڳيو جواب نه ڏيندو آهي، تنهن ڪري توهان لاءِ دوائن جو صحيح ميلاپ ڳولڻ ۾ ڪجهه وقت لڳي سگهي ٿو.
- عضلات جي سختي لاءِ: بينزوڊيازپائن (مثال طور ڊائيزپم، ڪلونازپم) ۽ بيڪلوفين عام طور تي استعمال ٿيندا آهن.
- درد لاءِ: درد ختم ڪندڙ ۽ ڪجهه قبض ختم ڪندڙ دوائون درد کي ڪنٽرول ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿيون.
- نس ۾ اميونوگلوبلين (IVIG) علاج: ان ۾ صحتمند ماڻهن کان ورتل اينٽي باڊيز کي نس ذريعي داخل ڪرڻ شامل آهي. اهو پڻ SPS جي علامتن کي ڪنٽرول ڪرڻ لاءِ هڪ مؤثر علاج ثابت ٿيو آهي.
دوائن کان علاوه، جسماني علاج، اسٽريچنگ ورزشون، مساج، ۽ ايڪوپنڪچراهڙيون شيون درد گهٽائڻ ۽ عضون کي سرگرم رکڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿيون.
گهر وٺي وڃڻ جو پيغام
- سخت شخص سنڊروم (ايس پي ايس) صرف عضلات جو درد ناهي، اهو هڪ تمام گهٽ غير معمولي آٽو ايميون نيورولوجي بيماري آهي.
- مکيه علامتون سخت عضلات جي سختي ۽ ٿڙ جي علائقي ۾ شروع ٿيندڙ دردناڪ اسپاسم آهن.
- جيئن ته هي اڪثر ٻين بيمارين سان گڏ هوندو آهي، صحيح تشخيص لاءِ تجربيڪار طبيب جي مدد ضروري آهي.
- جيتوڻيڪ هي بيماري مڪمل طور تي علاج نه ٿي سگهي، پر اهڙا اثرائتي علاج موجود آهن جيڪي توهان جي علامتن کي ڪنٽرول ڪرڻ ۽ عام زندگي گذارڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا.
- جيڪڏهن توهان يا توهان جي ڪنهن واقفڪار ۾ اهي علامتون آهن، ته انهن کي نظرانداز نه ڪريو، اهو چئي، "اهو صرف عضلات جي تڪليف آهي." فوري طور تي پنهنجي ڊاڪٽر کي ڏسو ۽ طبي صلاح وٺو.
💬 Comments (0)
نالو داخل ڪريو
توهان جو نالو