Počuli ste už o zriedkavej rakovine mozgovej žľazy? (Pineoblastóm) Poďme sa o tom porozprávať s Nirogi Lankou!

Počuli ste už o zriedkavej rakovine mozgovej žľazy? (Pineoblastóm) Poďme sa o tom porozprávať s Nirogi Lankou!

Physician Reviewed — Not Medical Advice

Zažili ste niekedy pretrvávajúce bolesti hlavy, ťažkosti s pohybom očí alebo náhlu stratu rovnováhy pri chôdzi? Možno ste si tieto príznaky všimli u svojho dieťaťa. Aj keď tieto problémy často prehliadame, občas môžu byť príznakmi vážneho zdravotného stavu. Dnes sa v Nirogi Lanke budeme venovať veľmi zriedkavému, ale dôležitému mozgovému nádoru známemu ako pineoblastóm .

Čo presne je pineoblastóm? Jednoducho povedané…

Jednoducho povedané, pineoblastóm je malígny (rakovinový) nádor, ktorý vzniká v epifýze mozgu. Tento typ nádoru je veľmi agresívny ; rýchlo rastie a môže sa šíriť do okolitého mozgového tkaniva a tekutiny cirkulujúcej v mozgu, čo z neho robí vážny zdravotný problém.

Počkajte, čo je to šišinka mozgová?

Začnime so základmi. Epifýza je malý orgán v tvare kužeľa, približne veľkosti píniového orieška, ktorý sa nachádza hlboko v strede mozgu. Táto žľaza je zodpovedná za vylučovanie hormónu nazývaného melatonín . Možno ste už počuli o melatoníne – je nevyhnutný pre reguláciu cirkadiánneho rytmu . Predstavte si ho ako prirodzené vnútorné hodiny vášho tela, ktoré vám pomáhajú zostať bdelí počas dňa a v noci spúšťajú spánok.

Aký druh nádoru je pineoblastóm?

Pineoblastóm je rýchlo rastúci nádor na mozgu . Lekári ho často klasifikujú ako intrakraniálny nádor mozgu 4. stupňa . Keďže ide o malígny nádor , je škodlivý pre telo a má potenciál šíriť sa.

Aký častý je pineoblastóm?

Pineoblastóm je extrémne zriedkavý . Podľa správ v Spojených štátoch je menej ako 0,2 % všetkých nádorov mozgu diagnostikovaných ako nádory epifýzy. Hoci sa tento typ rakoviny najčastejšie vyskytuje u malých detí alebo mladých dospelých mladších ako 20 rokov , je dôležité mať na pamäti, že sa môže vyskytnúť v akomkoľvek veku.

Aké sú príznaky pineoblastómu?

Pozrime sa na príznaky, ktoré sa môžu pri tomto stave prejaviť:

  • Silné bolesti hlavy : Nie sú to typické bolesti hlavy; často sú intenzívne a pretrvávajúce.
  • Neustála únava : Pocit vyčerpania taký hlboký, že sa denné činnosti stávajú ťažkými ( únava ).
  • Ťažkosti s pohybom očí : Môže byť pre vás ťažké zaostriť oči alebo sa pozerať určitými smermi.
  • Problémy s rovnováhou a koordináciou : Pocit nestability pri chôdzi alebo problémy s uchopením predmetov.
  • Zmeny správania : Viditeľné zmeny nálady, ako je zvýšená podráždenosť, nepokoj alebo náhly ústup.
  • Nevoľnosť a vracanie .

Tieto príznaky sú často spôsobené stavom nazývaným hydrocefalus , pri ktorom sa hromadí mozgovomiechový mok a zvyšuje tlak v mozgu. Hoci sa nádor môže prostredníctvom tejto tekutiny šíriť do iných častí centrálneho nervového systému (CNS), zriedka sa šíri mimo CNS.

Predstavte si dieťa, ktoré sa sťažuje na časté bolesti hlavy, prestáva sa hrať a zdá sa byť nezvyčajne podráždené. Rodičia to môžu považovať za normálne správanie. Ak však príznaky pretrvávajú, je nevyhnutné okamžite vyhľadať lekára.

Čo spôsobuje pineoblastóm?

Primárnou príčinou je nekontrolovaný, rýchly rast špecializovaných buniek v epifýze známych ako pinealocyty . Výskum naznačuje, že genetické mutácie spôsobujú poruchu funkcie týchto buniek a ich abnormálny rast.

Tieto genetické zmeny sa môžu vyskytnúť dvoma spôsobmi:

1. Zdedené (zárodočné mutácie) : Prenášané z rodičov na dieťa v čase počatia.

2. Sporadické mutácie : Náhodné zmeny, ku ktorým dochádza po počatí, ak neexistuje žiadna predchádzajúca rodinná anamnéza tohto ochorenia.

Kto má vyššie riziko vzniku pineoblastómu?

Niektorí jedinci čelia vyššiemu riziku vzniku pineoblastómu :

  • Ak máte retinoblastóm , rakovinu sietnice oka, máte zvýšené riziko.
  • Jedinci s mutáciami v génoch RB1 alebo DICER1 majú tiež vyššie riziko vzniku tejto rakoviny . Tieto mutácie môžu byť dedičné alebo sporadické.

Ak plánujete založiť rodinu a máte obavy z týchto rizikových faktorov, je vhodné porozprávať sa s poskytovateľom zdravotnej starostlivosti o genetickom testovaní .

Ako sa diagnostikuje pineoblastóm?

Lekári diagnostikujú pineoblastóm kombináciou klinických vyšetrení a diagnostických testov:

  • Fyzikálne vyšetrenie : Váš lekár zhodnotí vaše príznaky, rodinnú anamnézu a vykoná neurologické testy vrátane kontroly koordinácie očí.
  • Pokročilá diagnostika :
  • Vyšetrenia mozgu magnetickou rezonanciou ( MRI ).
  • Počítačová tomografia (CT).
  • Občas sa vykonáva pozitrónová emisná tomografia (PET).
  • Biopsia , pri ktorej sa odoberie malá vzorka tkaniva na analýzu, aby sa potvrdil typ nádoru.
  • Krvné testy a/alebo testovanie mozgovomiechového moku na špecifické nádorové markery.

Dá sa pineoblastóm vyliečiť?

Toto je bežný problém. Úprimne povedané, v súčasnosti neexistuje univerzálny liek na pineoblastóm . Nestrácajte však nádej; existujú rôzne možnosti liečby. Ak sa nádor nerozšíril, chirurgické odstránenie je často prvým krokom.

Keďže pineoblastóm je agresívny typ rakoviny, je náročný na liečbu. Môžu sa vyskytnúť komplikácie a môže byť ovplyvnená dlhodobá prognóza. Okrem toho vždy existuje možnosť recidívy rakoviny po liečbe.

Aké sú liečebné postupy pre pineoblastóm?

Liečba pineoblastómu môže zahŕňať nasledovné:

  • Chirurgický zákrok : Chirurgický zákrok sa často vykonáva na odstránenie časti alebo celého nádoru. Váš chirurg vám podrobne vysvetlí postup a s ním spojené riziká.
  • Chirurgický zákrok pri hydrocefale : Na zníženie hromadenia tekutiny (mozgovomiechového moku) okolo mozgu sa môže umiestniť skrat – malá trubica – na odtok prebytočnej tekutiny a uvoľnenie tlaku.
  • Rádioterapia : Toto je bežná následná liečba po operácii. Rádioterapia môže pomôcť zmenšiť zostávajúce nádorové tkanivo alebo zničiť rakovinové bunky.
  • Chemoterapia : Používaná spolu s chirurgickým zákrokom a ožarovaním, chemoterapia môže pomôcť zmenšiť nádor pred operáciou alebo odstrániť zvyškové rakovinové bunky po operácii.
  • Vysoké dávky chemoterapie a autológna transplantácia kmeňových buniek : Pri tomto postupe sa pred podaním vysokých dávok chemoterapie odoberú vaše vlastné kmeňové bunky. Tieto bunky sa potom vložia späť do vášho tela, aby pomohli vášmu systému zotaviť sa po liečbe.

S pokrokom v medicínskom výskume môžete mať možnosť zúčastniť sa klinických skúšok. Tieto môžu zahŕňať testovanie nových cielených terapií alebo imunoterapií.

Kto je vo vašom opatrovateľskom tíme?

Ak vám diagnostikovali pineoblastóm, váš ošetrovateľský tím v Nirogi Lanka môže zahŕňať:

  • Neurológ
  • Onkológ
  • Radiačný onkológ
  • Neurochirurg

Existujú nejaké vedľajšie účinky týchto liečebných postupov?

Áno, niektoré liečebné postupy, najmä ožarovanie, môžu spôsobiť vedľajšie účinky. Tieto môžu ovplyvniť vašu endokrinnú funkciu, vrátane:

  • Rast
  • Energetické hladiny
  • Plodnosť

Pred začatím liečby sa podrobne porozprávajte so svojím lekárom o možných vedľajších účinkoch . Bude vás pravidelne sledovať a podnikne potrebné kroky na zvládnutie akýchkoľvek problémov, ktoré sa objavia.

Môžete prežiť pineoblastóm?

Áno, veľa pacientov prežije pineoblastóm. Päťročná miera prežitia pri pineoblastóme sa pohybuje od 60 % do 69,5 % . Hoci táto diagnóza môže zmeniť život, existujú účinné liečebné postupy, ktoré vám pomôžu žiť dobre a predĺžiť váš život.

Aká je prognóza pineoblastómu?

Po stanovení diagnózy s vami lekár prediskutuje vašu prognózu. Hoci neexistuje jediný „liečba“, existuje mnoho možností liečby. Výsledok liečby pacienta je určený faktormi, ako je celkový zdravotný stav, reakcia tela na liečbu a rýchlosť rastu nádoru .

Po stanovení diagnózy budete mať časté následné vyšetrenia, aby váš lekársky tím mohol sledovať vedľajšie účinky a poskytnúť vám potrebnú podporu.

Dá sa pineoblastómu zabrániť?

Bohužiaľ, v súčasnosti neexistuje žiadny známy spôsob, ako zabrániť vzniku pineoblastómu .

Kedy by ste mali navštíviť lekára?

Ak sa u vás alebo vášho dieťaťa vyskytnú príznaky pineoblastómu, ako napríklad:

  • Pretrvávajúce bolesti hlavy
  • Zmeny správania
  • Ťažkosti s pohybom očí

Okamžite vyhľadajte lekára.

Ak v súčasnosti podstupujete liečbu a spozorujete nové vedľajšie účinky, informujte o tom svoj ošetrujúci tím. Ak máte obavy o rast alebo vývoj vášho dieťaťa počas liečby, prediskutujte tieto pozorovania so svojím pediatrom alebo onkológom.

Aké otázky by som mal položiť svojmu lekárovi?

Keď sa stretnete so svojím lekárom, je užitočné opýtať sa:

  • Akú liečbu odporúčate?
  • Rozšírila sa rakovina?
  • Potrebujem operáciu?
  • Aké sú možné vedľajšie účinky tejto liečby?
  • Aká je moja prognóza?

Počuť slovo „rakovina“ môže byť ohromujúce a desivé. Je úplne normálne cítiť sa šokovane alebo úzkostlivo z budúcnosti. Necíťte sa osamelo. Váš lekársky tím v Nirogi Lanka je tu, aby vám pomohol zorientovať sa v tejto diagnóze a vybrať si liečebný plán, ktorý vám najviac vyhovuje. Spoľahnite sa na podporu svojich priateľov a rodiny. Prebiehajúci výskum nových liečebných postupov pre pineoblastóm naďalej ponúka nádej.

Posolstvo na odnesenie domov

  • Pineoblastóm je zriedkavý, rýchlo rastúci nádor , ktorý sa vyvíja v epifýze mozgu.
  • Môžu sa vyskytnúť príznaky ako bolesti hlavy, problémy so zrakom, strata rovnováhy a zmeny správania, často v dôsledku hydrocefalu (hromadenie tekutiny v mozgu).
  • Príčina je často genetická; osoby s retinoblastómom alebo mutáciami génu RB1/DICER1 sú vystavené vyššiemu riziku.
  • Diagnóza zahŕňa MRI, CT vyšetrenia a biopsie.
  • Aj keď sú náročné, existujú účinné liečebné postupy, ako je chirurgický zákrok, ožarovanie a chemoterapia.
  • Ak spozorujete príznaky, okamžite vyhľadajte lekársku pomoc . Neváhajte sa pýtať.
  • Zostaňte optimistickí a silní, na tejto ceste nie ste sami.

Dúfame, že vám tieto informácie budú užitočné. Ak máte akékoľvek obavy týkajúce sa vášho zdravia, dohodnite si stretnutie so zdravotníckym pracovníkom.