Radosť, ktorá prichádza so správou, že sa stanete matkou, je neopísateľná. Je však normálne mať veľa pocitov, ako je strach a zvedavosť zároveň. Najmä keď idete k lekárovi a on vám povie o zozname testov: „Musím urobiť tento test, musím urobiť tamten test,“ možno si pomyslíte: „Mami, čo je to všetko za testy?“ V skutočnosti nie je dôvod sa týchto testov báť. V tomto článku si povieme o testoch, ktoré sa vykonávajú počas celého tehotenstva, aby sa skontrolovalo vaše zdravie a zdravie vášho drobčeka vo vašom maternici.
Prečo sú tieto testy také dôležité?
Predstavte si tieto testy ako „smerovky“ na ceste pre vás a vaše dieťa. Tieto testy nám pomáhajú uistiť sa a dávajú nám pokoj v duši, že všetko ide podľa plánu. Výsledky týchto testov sú často dobrou správou, že všetko ide podľa plánu .
Tieto testy môžu tiež pomôcť včas odhaliť ochorenia, ktoré matka môže mať, ako napríklad nedostatok železa alebo gestačný diabetes. Tieto ochorenia sa potom dajú liečiť a vyliečiť skôr, ako sa vyvinie vážny stav.
Existujú však testy, ktoré sa vykonávajú na zistenie genetických problémov, ako je „Downov syndróm“, „cystická fibróza“ alebo „spina bifida“ (komplikácia chrbtice). Výsledky takýchto testov môžu byť pre rodičov trochu znepokojujúce a môžu dokonca musieť urobiť ťažké rozhodnutia. Je však potrebné mať na pamäti niečo . Tieto počiatočné testy ( skríningové testy ) nepotvrdzujú 100 % ochorenia. Ukazujú len to, či existuje riziko. Iba ak sa takéto riziko preukáže, vykonajú sa ďalšie testy na jeho potvrdenie.
V skutočnosti je celkovo percento detí narodených s genetickou chybou veľmi nízke, okolo 2 % – 3 %. Preto je pravdepodobnosť narodenia zdravého dieťaťa vždy veľmi vysoká.
Predtým, ako sa rozhodnete, ktoré testy sú pre vás vhodné, je najlepšie sa so svojím lekárom o všetkom veľmi otvorene porozprávať. Ujasnite si, čo test meria, aký je presný, či so sebou nesie nejaké riziká a aké máte možnosti, ak výsledky nebudú dobré.
Testy v prvom trimestri
Pozrime sa na niektoré kľúčové testy, ktoré budete absolvovať počas prvého trimestra tehotenstva. Niektoré z nich, ako napríklad meranie krvného tlaku , sa budú opakovať počas celého tehotenstva.
| Typ testu | Na čo si dať pozor a aký je význam |
|---|---|
| Krvné testy | Testuje sa vaša krvná skupina a Rh faktor, hladina železa, imunita voči rubeole/germánskym osýpkam a chorobám, ako je hepatitída B, syfilis a HIV. Na posúdenie rizika vzniku chorôb, ako je talasémia alebo kosáčikovitá anémia, sa môže použiť aj vaša rodinná anamnéza. |
| Testy moču | Najprv sa odoberie vzorka moču na kontrolu infekcií obličiek a na meranie hormónu hCG na potvrdenie tehotenstva. Potom sa počas tehotenstva moč testuje na glukózu na zistenie cukrovky a na proteín nazývaný albumín na zistenie stavu vysokého krvného tlaku nazývaného preeklampsia. |
| Cervikálne výtery | Na zistenie rakoviny krčka maternice sa vykonáva ster z pošvy. Vaginálne výtery sa môžu odobrať aj na kontrolu infekcií, ako sú chlamýdie, kvapavka a bakteriálna vaginóza, ktoré môžu spôsobiť predčasný pôrod. Liečba týchto infekcií môže pomôcť predchádzať komplikáciám u dieťaťa. |
Špeciálne genetické testy
Okrem vyššie uvedených testov môže váš lekár niekedy navrhnúť niekoľko ďalších testov na identifikáciu špecifických genetických ochorení.
Čo je odber choriových klkov (CVS)?
Tento test nie je pre každého. Zvyčajne sa odporúča matkám starším ako 35 rokov alebo tým, ktoré majú v rodinnej anamnéze genetické ochorenia. Tento test sa vykonáva medzi 10. a 12. týždňom tehotenstva.
„Downov syndróm“, „kosáčikovitá anémia“,Toto vyšetrenie dokáže odhaliť mnoho genetických porúch, ako je napríklad cystická fibróza . Zahŕňa to zavedenie veľmi malého katétra cez krčok maternice alebo vloženie malej ihly do brucha na odber veľmi malej vzorky tkaniva z placenty.
- Riziko: Pri tomto teste existuje veľmi malé 1 % riziko potratu.
- Presnosť: Pri identifikácii genetických defektov je vysoká presnosť, približne 99 %.
- Obmedzenia: Na rozdiel od testu „amniocentéza“ tento CVS test nedokáže odhaliť defekty chrbtice, ako je „spina bifida“.
Najnovšia skríningová metóda: krvný test a ultrazvuk
Teraz existuje nový, sľubný spôsob identifikácie rizika ochorení, ako je Downov syndróm. Kombinuje dve veci:
1. Krvný test: Meria hladiny hormónov hCG a PAP-A v krvi matky.
2. Špeciálne vyšetrenie: Hrúbka kože na zadnej strane krku dieťaťa (nuchálna translucencia) sa meria ultrazvukom .
Výsledky oboch testov sa skombinujú, aby sa vypočítalo, či máte vysoké riziko Downovho syndrómu a iných genetických ochorení.
Majte však na pamäti toto: Toto je len skríningový test. Ukazuje iba to, či je riziko vysoké alebo nízke. Nehovorí na 100 %, že ochorenie je prítomné. Ak sa ukáže, že riziko je vysoké, na jeho potvrdenie sa použije test, ako napríklad CVS.
Preto bez ohľadu na to, aké vyšetrenie máte, neváhajte a preberte so svojím lekárom akékoľvek otázky, obavy alebo pochybnosti. Je to vaše právo.
Posolstvo na odnesenie domov
- Mnohé z testov vykonávaných počas tehotenstva sú rutinné a robia sa preto, aby sa zabezpečilo, že ste vy aj vaše dieťa zdravé, takže sa ich zbytočne nebojte.
- Otvorene sa porozprávajte so svojím lekárom o všetkých testoch. Podeľte sa s ním o svoje otázky a obavy.
- Skríningové testy na genetické ochorenia iba naznačujú riziko, nie konečnú diagnózu.
- Rozhodnutie podstúpiť test, ako je CVS, je veľmi osobné rozhodnutie, o ktorom by ste sa vy a váš partner mali poradiť so svojím lekárom.
- Vedieť, ako zvládnuť celú túto cestu šťastne a zdravo, bude pre vás veľkým zdrojom sily.
💬 Comments (0)
Zatiaľ neboli pridané žiadne komentáre. Prvýkrát sem pridajte svoj komentár.
Pridajte svoj komentár