Časté bolesti chrbta, stuhnutosť... Je to ankylozujúca spondylitída (AS)?

Aj vy od mladosti pociťujete časté bolesti chrbta a bedrového kĺbu? Najmä keď sa ráno zobudíte, máte stuhnutý chrbát a je ťažké sa chvíľu ohýbať alebo vykonávať akúkoľvek prácu? Často na takéto veci zabúdame a myslíme si, že „možno je to podvrtnutie“ alebo „možno je to kvôli únave z práce“. Môže to však byť stav, ktorý si vyžaduje trochu viac pozornosti. Dnes hovoríme o ochorení, ktoré je podobné tomuto a ktoré mnohí ľudia presne nepoznajú, ale je veľmi dôležité o ňom vedieť. Je to ankylozujúca spondylitída .

Čo je ankylozujúca spondylitída (AS) jednoducho?

Jednoducho povedané, ide o typ artritídy, ktorá postihuje kĺby chrbtice. Postihuje hlavne chrbticu a sakroiliakálne kĺby, kde sa spodná časť chrbtice spája s bedrovými kosťami. Toto ochorenie spôsobuje, že imunitný systém vášho tela omylom napáda tieto kĺby, čo spôsobuje chronický zápal .

Keďže tento zápal pretrváva v priebehu času, môže spôsobiť bolesti chrbta a bedier, znížiť flexibilitu chrbtice a obmedziť pohyb . U niektorých ľudí sa môže časom dokonca vyvinúť stuhnutý krk .

Hovorí sa, že týmto ochorením môže trvať približne jeden z 1 000 ľudí na celom svete. Zatiaľ na to neexistuje liek. Ale nebojte sa , ak je ochorenie správne diagnostikované a liečené podľa odporúčania kvalifikovaného lekára, môžete ho dobre kontrolovať a žiť normálny život.

Kto má vyššie riziko vzniku tohto ochorenia?

Prečo sa u niektorých ľudí vyskytuje toto ochorenie? Hoci presná príčina nebola nájdená, vedci identifikovali niekoľko faktorov, ktoré zvyšujú riziko.

Genetický vplyv (gény)

Zistilo sa, že hlavnou príčinou tohto ochorenia sú genetické vplyvy.

• Gén HLA-B27: Tento gén je najviac spájaný s týmto ochorením. Tento gén pomáha imunitnému systému nášho tela rozpoznať „toto sú naše vlastné bunky“ a „cudzí vírus alebo baktéria“. Ľudia s určitým variantom tohto génu (variant „HLA-B27“) majú vyššie riziko vzniku AS.
• Najdôležitejšia vec: Ale najdôležitejšia vec je, že len preto, že máte v tele tento gén „HLA-B27“, nemôžete povedať, že sa u vás toto ochorenie vyvinie. Väčšina ľudí, ktorí majú tento gén, sa týmto ochorením nikdy nevyvinie. Aj ľudia, ktorí tento gén nemajú, sa týmto ochorením môžu vyvinúť.
• Iné gény: Okrem toho sa zistilo, že s týmto ochorením súvisí aj niekoľko ďalších génov súvisiacich s imunitným systémom, ako napríklad „ERAP1“, „IL1A“ a „IL23R“.

Iné zápalové stavy

Niektorí ľudia s AS môžu mať aj iné zápalové ochorenia. Napríklad:

• Psoriáza
• Ulcerózna kolitída
• Crohnova choroba

Preto, ak má niekto vo vašej rodine tieto ochorenia alebo ankylozujúcu spondylitídu, môžete byť tiež ohrození.

✨ Hair care Verified Partner

Natural solutions for hair fall

100% natural hair solutions for alopecia and medical hair loss.

Check Availability →

Ako pohlavie a vek ovplyvňujú

Príznaky AS sa zvyčajne začínajú prejavovať pred dovŕšením 40. roku života. Niekedy sa príznaky môžu objaviť už v 16 rokoch, čo sa nazýva „juvenilná ankylozujúca spondylitída“.

Spôsob, akým sa toto ochorenie prejavuje, sa líši v závislosti od pohlavia. Znalosť týchto rozdielov výrazne pomôže pri včasnej diagnostike ochorenia.

Jedným z dôvodov, prečo sa u žien diagnóza často oneskoruje, je mylná predstava spoločnosti a možno aj lekárov, že ide o „mužské ochorenie“. Keďže príznaky u žien sa líšia od príznakov u mužov (aj vyšetrenia magnetickou rezonanciou môžu ukázať menšie poškodenie chrbtice), diagnostika ochorenia môže trvať určitý čas.

Zohráva úlohu aj rasa a etnická príslušnosť?

Áno, rasa do istej miery zohráva úlohu. Štúdie ukázali, že toto ochorenie je častejšie u bielych ľudí, najmä v severoeurópskych krajinách. U černochov v Afrike je menej časté.

Je tu však dôležitý bod. Hoci je riziko vzniku ochorenia nízke, štúdie ukazujú, že ak sa u černocha vyvinie AS, závažnosť ochorenia sa môže zvýšiť .

Takmer 90 % belochov s AS má gén HLA-B27. Avšak iba 50 % – 60 % černochov s AS má tento gén. Preto je pri stanovovaní diagnózy dôležité zvážiť rasu a genetické pozadie.

Oneskorená diagnóza a jej dôsledky

U mnohých ľudí trvá približne 8 až 10 rokov , kým sa choroba správne diagnostikuje od začiatku príznakov. Toto oneskorenie môže byť ešte dlhšie, najmä u žien.

Toto oneskorenie vedie k oneskorenej liečbe. To zvyšuje poškodenie, ktoré môže ochorenie spôsobiť. Postupom času sa kosti v chrbtici môžu zrastať (fúzia) a pohyb chrbtice sa môže úplne stratiť.

Včasná diagnostika a liečba sú nevyhnutné pre udržanie dobrého zdravia a zvládnutie ochorenia.

Takže, ak máte pretrvávajúce bolesti chrbta, rannú stuhnutosť alebo iné príznaky, najmä ak ste žena , neignorujte to. Navštívte kvalifikovaného lekára a jasne sa porozprávajte o svojich príznakoch. Nebojte sa v prípade potreby požiadať o röntgenové vyšetrenie alebo vyšetrenie magnetickou rezonanciou. Máte právo hovoriť za seba.