Vemo, da ste te dni zelo srečne zaradi novega gosta v vaši maternici. Hkrati je tudi normalno, da ste nekoliko prestrašeni in živčni glede zdravja otroka. Zdravnik vam bo verjetno med nosečnostjo priporočil različne teste. Eden takšnih testov je "Quad Marker Screen". Morda vas bo, ko boste slišali za to, nekoliko strah. Danes pa bomo o tem govorili zelo preprosto, na način, ki ga boste razumeli.
Kaj točno je zaslon s štirimi markerji?
Preprosto povedano, to je rutinski krvni test, ki se opravi med nosečnostjo. Pomembno pa je, da ni diagnostični test . Gre za presejalni test, s katerim se ugotovi, kako verjetno je, da ima vaš nerojeni otrok genetsko bolezen ali prirojeno napako.
Predstavljajte si to takole. V vremenskem poročilu piše: "Danes je 70-odstotna verjetnost dežja." To ne pomeni, da bo zagotovo deževalo, pomeni pa, da je verjetnost dežja velika. Tako deluje ta test. Pove vam le, kako verjetno je, da bo prišlo do težave.
Ta test preučuje več glavnih dejavnikov tveganja :
- Downov sindrom: To je kromosomska nepravilnost.
- Edwardsov sindrom (trisomija 18): To je še ena huda kromosomska nepravilnost.
- Okvare nevralne cevi : Težave, ki se lahko pojavijo med razvojem otrokovih možganov ali hrbtenjače.
Ta test ni 100-odstotno natančen. To pomeni, da lahko mati z zdravim otrokom včasih dobi rezultat z "visokim tveganjem". Prav tako lahko zelo redko mati z otrokom s težavo dobi rezultat z "nizkim tveganjem". Zato je najbolje, da se o prednostih in slabostih tega testa pogovorite z zdravnikom, preden se odločite.
Kako in kdaj se ta test opravi?
To je zelo preprosto. Gre le za preprost vzorec krvi, odvzet iz vene na vaši roki. Ne bo škodoval vašemu otroku. Občutili boste le rahlo zbadanje, kot pri običajnem krvnem testu.
Ta test se običajno opravi med 15. in 22. tednom nosečnosti . Vendar pa je najbolj optimalen čas med 16. in 18. tednom . Rezultati so lahko na voljo šele čez nekaj dni.
Kaj dejansko meri zaslon s štirimi markerji?
Vzorec krvi, odvzet vam, se pošlje v laboratorij, da se izmeri raven štirih ključnih kemikalij, ki so povezane z razvojem otroka. Te se običajno nahajajo v otrokovi krvi, možganih, hrbtenjačni tekočini in amnijski tekočini (tekočini, ki obdaja otroka). Majhne količine teh snovi vstopijo tudi v materino kri.
| Izmerjena snov | Preprosta razlaga o tem |
|---|---|
| Alfa-fetoprotein (AFP) | To je beljakovina, ki jo proizvajajo otrokova jetra. Če so ravni AFP višje od normalnih, lahko to kaže na okvaro nevralne cevi. Če so ravni AFP nizke , lahko to kaže na povečano tveganje za Downov sindrom. |
| Človeški horionski gonadotropin (hCG) | To je hormon, ki ga proizvaja posteljica. Ko je tveganje za Downov sindrom visoko, so ravni hCG višje od normalnih. |
| Nekonjugirani estriol (UE) | To je beljakovina, ki jo proizvajata posteljica in otrokova jetra. Ravni UE so lahko nižje od normalnih, če je tveganje za Downov sindrom visoko. |
| Inhibin-A | To je še en hormon, ki ga proizvaja posteljica. Tako kot hCG se tudi raven inhibina A zviša nad normalno vrednost, kadar je tveganje za Downov sindrom visoko. |
Kako razumeti rezultate testov?
Če dobite normalen rezultat ...
To pomeni, da je pri vašem otroku tveganje za zgoraj omenjena stanja nizko . V več kot 98 % nosečnosti je normalen rezultat dober znak, da boste imeli zdravega otroka. To je res dobra novica. Toda kot smo že povedali, vam noben test ne more dati 100-odstotnega zagotovila.
Kaj pa, če je rezultat »visoko tveganje«?
Tu se mnogi ljudje prestrašijo. Najprej pa brez panike . Rezultat »visoko tveganje« ne pomeni, da bo imel vaš otrok zagotovo težave. Pomeni le, da je pri vas nekoliko večja verjetnost, da boste imeli to bolezen, kot pri povprečni nosečnici .
Predstavljajte si, da bi ta test opravilo 1000 nosečnic. Od teh bi jih približno 50 dobilo rezultat »visoko tveganje«. Toda od teh 50 bi le ena ali dve dejansko imeli otroka s stanjem, kot je Downov sindrom.
Če dobite rezultat z oznako »visoko tveganje«, vam bo zdravnik razložil, kaj storiti naprej. Naslednji koraki so običajno:
1. Podroben ultrazvočni pregled : Zgradba in razvoj otrokovega telesa se podrobno pregledata.
2. Amniocenteza: Po potrebi se odvzame zelo majhen vzorec amnijske tekočine, ki obdaja otroka, in se neposredno testirajo otrokovi kromosomi. To je diagnostični test.
Ali moram opraviti ta test?
Ne. Odločitev, ali boste opravili ta test ali ne, je povsem vaša. Če pa imate katerega od naslednjih dejavnikov tveganja, boste morda želeli ponovno premisliti o tem testu:
- Če ste stari 35 let ali več.
- Če ima kdo v vaši družini prirojene okvare.
- Če ste že imeli otroka s prirojeno napako.
- Če ste imeli sladkorno bolezen tipa 1 pred nosečnostjo.
Kakor koli že, se pred končno odločitvijo posvetujte s svojim zdravnikom in se dobro seznanite s prednostmi tega testa in vsem, kar je z njim povezano.
Sporočilo za domov
- Quad Marker Screen je presejalni test, ki meri tveganje za določena stanja, ki jih lahko otrok razvije, ne pa diagnostični test.
- To se naredi z vzorcem krvi, odvzetim materi, zato ne bo škodovalo otroku.
- Ne skrbite, če rezultat kaže »visoko tveganje«. To ne pomeni, da je z vašim otrokom težava. Zdravnik vam bo svetoval, kaj storiti naprej.
- Odločitev, ali boste opravili ta test ali ne, je vaša. O tem se odkrito pogovorite s svojim zdravnikom.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment