Alzheimerjeva bolezen in mnenje naše družbe: Ali se moramo tega zavedati?

Ali vaša ostarela mama, oče, babica ali teta pozablja malenkosti? Ali nenadoma pozabijo, kaj so nameravali povedati med pogovorom? Ali družinski člani rečejo: "Oh, tako pač je, ko se staraš"? Res je, da je normalno, da s staranjem pozabimo malenkosti. Vendar pa ni vsaka pozabljivost del "staranja". Včasih so to lahko zgodnji znaki bolezni, kot je Alzheimerjeva bolezen. Ta bolezen se ne ozira na raso, vero ali spol. Lahko jo razvije vsak. Toda način, kako smo bili vzgojeni, naša kultura in naša prepričanja, močno vplivajo na to, kako se soočamo s to boleznijo. O tem se pogovorimo danes.

Kakšna so splošna prepričanja o Alzheimerjevi bolezni v naši družbi?

V naši družbi obstajajo različna mnenja o Alzheimerjevi bolezni in podobnih boleznih, ki povzročajo izgubo spomina (demence). Zaradi teh mnenj je včasih prepozno za iskanje ustreznega zdravljenja. Pomislite, ali so te stvari znane tudi vam.

• "Tako pač je, ko se staraš": Mnogi ljudje mislijo, da je izguba spomina normalna s staranjem. Zato ignorirajo zgodnje znake izgube spomina.
• Pomanjkanje ozaveščenosti: Mnogi ljudje se ne zavedajo, da je Alzheimerjeva bolezen bolezen, ki prizadene možgane. O njej ne želijo govoriti, ker jo vidijo kot duševno bolezen.
• Sram in krivda: Mnogi ljudje skrivajo ta stanja, ker jih je nerodno reči: "Nekdo v naši družini ima duševno bolezen."
• Nezaupanje v zahodno medicino: Nekateri ljudje so bolj nagnjeni k tradicionalni medicini (lokalni medicini) kot k zdravilom, ki jih predpisujejo zdravniki. To lahko privede do zamud pri postavljanju diagnoze.
• Pretirano spoštovanje starejših: V naši kulturi zelo spoštujemo starejše. To je dobro. Včasih pa odlašamo z zdravljenjem samo zato, ker spoštujemo njihovo mnenje, na primer: "Mama/oče noče k zdravniku."
• Nedelitev družinskih težav: Prepričanje, da bi morale »družinske zadeve ostati doma«, ljudi odvrača od tega, da bi komurkoli zunaj, tudi zdravniku, povedali o duševnih spremembah družinskega člana.
• Čakanje na nujni primer: Pogosto se k zdravniku ne odpravimo, dokler bolezen ni zelo resna, kar pomeni, da gre za nujni primer.
• Zanašanje na vero: Dobro je najti tolažbo v verskih prepričanjih in obredih. Vendar pa lahko včasih ignoriranje zdravniške oskrbe in zanašanje izključno na verske obrede za lajšanje bolezni poslabša bolezen.

Kako ta prepričanja vplivajo na diagnozo in zdravljenje?

Zaradi močnih družinskih vezi v naši družbi je, ko starejša oseba začne kazati znake demence, prva, ki prevzame skrb zanjo, njena družina. Običajno to odgovornost prevzame hči, sin ali snaha. To je zelo plemenito dejanje. Vendar pa lahko naša kulturna prepričanja včasih odložijo diagnozo in zdravljenje.

To podrobneje pojasnimo v spodnji tabeli.

„Kaj bodo ljudje rekli?“ – Kako ta stigma vpliva

Stigma je, preprosto povedano, negativno dojemanje nečesa, negativna interpretacija, ki jo ima. Ta sram in strah sta pogosto povezana z duševnimi boleznimi, kot je Alzheimerjeva bolezen. Zaradi tega se lahko drugi počutijo, kot da so diskriminirani in da so diskriminirani. Morda se zaradi tega celo počutite krive.

Škodljive stvari, ki se lahko zgodijo zaradi te sramežljivosti, so:

• Neodločnost pri prošnji za pomoč, postavitvi diagnoze ali iskanju zdravljenja.
• Od družine, prijateljev, sosedovPomanjkanje razumevanja in podpore.
• Hud psihološki stres za negovalca pacienta.
• Pacient in njegova družina doživljajo sram, krivdo in dvom vase .

Najboljši način za spopadanje s to sramoto je, da se o tem odkrito pogovorite. O tem se pogovorite s svojim zdravnikom. Po potrebi se pridružite podporni skupini z ljudmi, ki so imeli podobne izkušnje. Zelo spodbudno je vedeti, da niste sami.

Skupnost LGBTQ+ in Alzheimerjeva bolezen: posebni izzivi

Ko nekdo iz skupnosti LGBTQ+ (lezbijke, geji, biseksualci, transseksualci in drugi) zboli za Alzheimerjevo boleznijo, se sooča z dodatnimi in edinstvenimi izzivi.

Za to obstaja več razlogov:

• Pomanjkanje družinske podpore: Včasih zaradi samega življenja, izoliranega od družine, ni nikogar, ki bi skrbel za vas, ko ste bolni.
• Stigma: Tveganje družbene izobčitve zaradi spolne identitete in Alzheimerjeve bolezni.
• Osamljenost: Občutek izjemne osamljenosti med boleznijo, ker živimo sami brez otrok ali bližnjih družinskih članov.

V takšnih okoliščinah je zelo pomembno, da čim prej načrtujemo prihodnost.

• Poiščite zdravnika, ki vas razume: Pomembno je, da najdete zdravnika, ki spoštuje vašo identiteto, vas in vašega partnerja obravnava enakovredno in vam omogoča, da se ob postavljanju vprašanj počutite sproščeno.
• Poiščite podporo: Če nimate podpore družine, poiščite pomoč prijateljev, znancev ali organizacij, ki podpirajo skupnost LGBTQ+ in vam lahko pomagajo.
• Načrtujte za prihodnost: Pomembno je, da čim prej po pojavu simptomov, dokler ste še sposobni sprejemati odločitve, pripravite pravni dokument (vnaprejšnje navodilo) o svojih prihodnjih potrebah po oskrbi in zdravljenju. To lahko na primer vključuje imenovanje nekoga, ki bo namesto vas sprejemal zdravstvene odločitve, če sami ne morete sprejemati odločitev (trajno pooblastilo za zdravstveno varstvo), ali pisno navedbo svojih želja glede določenih zdravstvenih posegov (oporoka). Za to je najbolje poiskati nasvet odvetnika.