Opolnomočite se za otroka s posebnimi potrebami: Pogovorimo se o opolnomočenju staršev

Imate doma otroka s posebnimi potrebami, torej z neko telesno, duševno ali učno motnjo? Samo vi veste, kako zahtevno je vzgajati takega otroka in kako ljubeča pot je to. Včasih, ko greš k zdravniku, ko greš v šolo, ko se soočiš z družbo, se počutiš nemočno, ne veš, kaj storiti ali kaj reči. Zato se danes pogovarjamo o tej pomembni temi, da bi vas okrepili, da bi vas naredili še močnejše.

Preprosto povedano, kaj je opolnomočenje staršev?

Čeprav se ta beseda morda zdi velika, je njen pomen zelo preprost. Opolnomočenje staršev pomeni pomagati staršem ali skrbnikom otroka s posebnimi potrebami pri krepitvi samozavesti, znanja in veščin, potrebnih za skrb za otroka, zagovarjanje otrokovih pravic in sprejemanje premišljenih odločitev o svojem otroku.

Predstavljajte si, da ste kapitan ladje. Vaš otrok je ladja. Zdravniki, učitelji, terapevti in drugi ljudje so posadka, ki vam pomaga na tej poti. Toda kapitan, ki najbolje ve, kam peljati ladjo in katera je najboljša pot, ste vi. Ko ste močni, si lahko zagotovite podporo vseh teh ljudi in varno ter uspešno krmarite po ladji otrokovega življenja.

Drug pomemben koncept, o katerem tukaj govorimo, je »oskrba, osredotočena na družino«. To pomeni, da se osredotočamo na celotno družino, ne le na otroka. Na tej poti se namreč sooča tako z izzivi kot z radostmi. Nekateri glavni cilji tega pristopa so:

• Pomagamo vam pri vzpostavljanju stikov z drugimi družinami, ki imajo podobne izkušnje kot vi.
• Vzpostavljanje dobrega sodelovanja med zdravniki, učitelji in starši.
• Sprejemanje odločitev v zvezi z otrokovim razvojem, kar vam daje nadzor in zaupanje kot otrokovemu skrbniku.
• Pomaga vam bolje razumeti otrokove sposobnosti.

Kakšne so prednosti močnega starševstva?

Ko postanete močan starš, poln znanja in samozavesti, to koristi ne le vašemu otroku, ampak tudi vam, preostalim družinskim članom, zdravnikom in učiteljem. Poglejmo, katere so te koristi.

V redu, kako torej lahko postanem močnejši starš?

To se ne zgodi čez noč. To je nekaj, kar je treba graditi postopoma in s trudom. Tukaj je nekaj preprostih korakov, s katerimi lahko začnete.

1. Oborožite se z znanjem

Neznano je naš največji strah, zato se čim več naučite o otrokovem stanju.

• Vprašajte zdravnika: Ko boste naslednjič obiskali zdravnika, si zapišite svoja vprašanja na list papirja. Ne bojte se postavljati vprašanj, kot so: "Kako se imenuje ta bolezen?", "Kakšne učinke ima lahko to na otroka?", "Kako lahko pomagam svojemu otroku doma?"
• Berite zanesljive vire: Ne verjemite vsemu, kar najdete na internetu. Berite medicinsko preverjene spletne strani in knjige.

2. Govorite odkrito in iskreno

Otroka poznate najbolje, zato so vaša opažanja zelo dragocena.

• Pogovorite se z učitelji:Učiteljem v šoli povejte stvari, kot so: »Učiteljica, moj sin zelo rad barva doma« ali »Moja hči se malo boji hrupnih krajev.« Potem lahko z otrokom v razredu ravnajo temu primerno.
• Povejte zdravniku: Če opazite spremembo v otrokovem vedenju po tem, ko mu daste zdravilo, ali če začne početi kaj novega, o vsem tem obvestite zdravnika.

3. Spoštujte svoja mnenja in občutke.

Tudi če strokovnjaki dajejo nasvete, je včasih vaš občutek lahko pravilen.

• Predstavljajte si, da zdravnik predlaga zdravljenje, vendar menite, da ni primerno za vašega otroka. Odkrito se z njim pogovorite o svojih strahovih ali dvomih. "Doktor, malo me skrbi, ali ne moreva razmisliti o drugi možnosti?" Tudi vaše mnenje je dragoceno.

4. Prosite za pomoč, ne bodite sami!

To je najpomembnejše. Ne poskušajte se na to pot odpraviti sami.

• Poiščite pomoč družine: Prosite za pomoč moža, ženo, mater, očeta, brate in sestre. Ne glede na to, ali gre za prošnjo, da bi nekaj časa pazili na dojenčka, ali pa za to, da se s kom pogovorite o nečem, kar vas muči, je to odličen vir moči.
• Poiščite podobno misleče starše: V otrokovi kliniki, šoli ali skupnostnem centru poiščite drugo mamo ali očeta, ki ima otroka s posebnimi potrebami, kot ste vi. Delite svoje izkušnje. V veliko olajšanje je lahko vedeti, da »nisem edini, ki gre skozi to«.

Bodimo pozorni tudi na metode v naši državi.

Države, kot so Združene države Amerike, imajo posebne zakone, ki ščitijo izobraževalne pravice otrok s posebnimi potrebami ("Zakon o izobraževanju posameznikov z invalidnostjo - IDEA"). Ti zakoni vsekakor vključujejo starše v proces odločanja. Čeprav v Šrilanki ni podobnega zakona, bodite pozorni na to, kaj lahko storite in katere pravice imate v okviru sistema v naši državi.

• Pravica do izobrazbe: Vsak otrok na Šrilanki ima pravico do izobrazbe. Vaš otrok ima enako pravico.
• Enote za posebno izobraževanje: Številne državne šole imajo zdaj enote za posebno izobraževanje. Več o tem lahko izveste na lokalnem šolskem uradu.
• Pogovor s šolo: Pogovorite se z ravnateljem šole in ustreznim razrednikom ter razložite otrokove potrebe. Po potrebi predložite zdravniško pismo, ki opisuje otrokovo stanje. To bo otroku olajšalo pridobitev potrebne posebne oskrbe.

Ne pozabite, bolj ko se boste aktivno zavzemali za svojega otroka, več podpore boste vi in ​​vaš otrok prejeli od sistema.