A i ka shfaqur fëmija juaj papritur skuqje, vështirësi në frymëmarrje ose ënjtje të syve dhe gojës pasi ka ngrënë ushqime të caktuara ose është kafshuar nga një insekt? Si prind , sa të frikësuar ndiheni në momente të tilla? "A është kjo një alergji normale, apo është diçka më serioze?" Mund të pyesni veten. Ne e quajmë këtë lloj reaksioni të rëndë dhe të papritur alergjik anafilaksi . Ky është një urgjencë mjekësore që mund të jetë kërcënuese për jetën. Por mos u frikësoni. Sot, do të flasim se si ta menaxhoni siç duhet këtë gjendje dhe kush mund t'ju ndihmojë.
Gjëja e parë që duhet të bëni: vizitoni një specialist
Nëse keni edhe dyshimin më të vogël se fëmija juaj ka një alergji të rëndë si kjo, gjëja më e rëndësishme që duhet të bëni është ta çoni fëmijën te një mjek. Mjeku juaj i familjes shpesh do t'ju referojë te një mjek i specializuar në këtë fushë. Ne e quajmë atë alergolog ose imunolog pediatrik .
Ky mjek specialist është personi kryesor që do ta ndihmojë fëmijën tuaj. Ai do të bëjë sa vijon:
- Testimi: Kryhen teste të ndryshme (analiza gjaku, teste lëkure) për të zbuluar saktësisht se ndaj çfarë është alergjik fëmija ( shkaktarë të alergjisë ).
- Ofrohet një plan trajtimi: Zhvillohet një plan trajtimi që i përshtatet gjendjes së fëmijës.
- Edukoni veten: Do t'ju thuhet qartë se si t'i menaxhoni alergjitë e fëmijës suaj dhe çfarë të bëni në rast urgjence.
Gjëja më e rëndësishme është të zgjidhni një mjek me të cilin ju dhe fëmija juaj ndiheni rehat dhe mund të komunikoni mirë, sepse gjithmonë do të keni nevojë për mbështetjen e tij gjatë këtij udhëtimi.
Nuk je vetëm! Le të ndërtojmë 'Ekipin tënd të Mbështetjes'
Zbulimi se një fëmijë ka një alergji të rëndë mund të jetë një stres i madh për prindërit. Duhet të shqetësoheni për fëmijën tuaj gjatë gjithë kohës dhe të mendoni njëqind herë se çfarë duhet të hajë dhe të pijë. Por nuk keni pse ta mbani këtë barrë vetëm. Ka shumë njerëz që mund t'ju ndihmojnë.
1. Familja dhe miqtë tuaj më të ngushtë
Forca juaj më e madhe është familja juaj dhe miqtë tuaj më të ngushtë. Një nënë me emrin Ana thotë se djali i saj ka alergji të rënda ushqimore dhe astmë, por mbështetja e tij më e madhe vjen nga familja e tij e gjerë.
Gjëja më e rëndësishme është t'i edukoni ata siç duhet .
"Përfshijeni familjen dhe miqtë e ngushtë në këtë. Shpjegoni se ndaj çfarë është alergjik fëmija juaj. Mësojini si të përdorin një auto-injektor epinefrin në rast urgjence. Tregojuni si ta lexojnë etiketën në një paketim ushqimor. Sa më shumë të dinë të gjithë për këtë, aq më i sigurt do të jetë fëmija", thonë prindërit me përvojë në këtë drejtim.
| Ata që duhet të informohen | Gjëra për t'u thënë atyre |
|---|---|
| Familja dhe miqtë e ngushtë (gjyshërit, xhaxhallarët, hallat dhe kushërinjtë) |
|
| Mësuesit e shkollave dhe punonjësit e kujdesit ditor | |
| Prindërit e miqve të fëmijës |
2. Pajisje shpëtimtare: Auto-injektor i epinefrinës
Kjo është gjëja më e rëndësishme për të shpëtuar jetën e një fëmije në rast anafilaksie. Është një injeksion i mbushur paraprakisht që duket si një stilolaps.
Shumë e rëndësishme: Duhet ta përdorni këtë ilaç sapo të filloni të përjetoni simptoma alergjie, pa hezitim . Mos mendoni, "Nuk jam i sigurt nëse kjo është alergji apo jo". Ky ilaç nuk do ta dëmtojë fëmijën tuaj, por nëse e përdorni shumë vonë, mund të jetë kërcënues për jetën.
Edhe pas këtij injeksioni, është e domosdoshme që fëmija të çohet në Departamentin më të afërt të Urgjencës (UEM) sepse simptomat mund të rishfaqen sapo të kalojë efekti i ilaçit.
3. Grupet Mbështetëse
Të takosh dhe të flasësh me prindër të tjerë që kanë të njëjtat probleme si fëmija i tyre do të të japë shumë forcë mendore. Atëherë do të kuptosh se nuk je vetëm.
Kur një nënë me emrin Eleanor zbuloi se djali i saj kishte alergji të rënda, nuk kishte grupe mbështetëse në zonën e saj. Kështu që ajo krijoi një të tillë. "Është shumë e rëndësishme të kesh këtë lloj mbështetjeje, veçanërisht kur fëmija yt diagnostikohet rishtas. Është një lehtësim i madh të di që nuk jam vetëm", thotë ajo.
Mund të jetë pak e vështirë të gjesh grupe të tilla të specializuara mbështetëse në Sri Lanka. Megjithatë, tani ekzistojnë grupe ndërkombëtare mbështetëse online në internet, veçanërisht në mediat sociale si Facebook. Bashkimi me ta dhe mësimi nga përvojat e prindërve të tjerë mund të jetë gjithashtu shumë i dobishëm.
Mesazh për t’u marrë me vete
- Anafilaksia është një urgjencë serioze dhe kërcënuese për jetën, kështu që nëse keni ndonjë shqetësim në lidhje me simptomat tuaja, konsultohuni menjëherë me mjekun tuaj.
- Vizitoni një alergolog, identifikoni se ndaj çfarë është alergjik fëmija juaj dhe merrni një 'Plan Veprimi' me shkrim.
- Mbajeni familjen, miqtë e ngushtë dhe shkollën e fëmijës suaj të informuar mirë për këtë. Ata janë forca juaj më e madhe.
- Mbani gjithmonë me vete fëmijën tuaj një Auto-Injektor Epinefrine . Është thelbësore që ju dhe të dashurit tuaj të dini si ta përdorni atë.
- Kur shfaqen simptoma urgjence, përdorni auto-injektorin pa hezitim. Pastaj, çojeni menjëherë fëmijën në Njësinë e Trajtimit të Urgjencës (NJT) më të afërt.
- Nuk je vetëm në këtë betejë. Mbaje mend se ka shumë njerëz që mund të të ndihmojnë dhe të të kuptojnë.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න