A doni që fëmija juaj të dijë rreth Limfomës Jo-Hodgkin? Le të flasim për këtë!

Edhe nëse të vegjlit tanë ftohen pak, ata ndihen shumë të frikësuar, apo jo? Ndonjëherë, edhe nëse mendoni se është një sëmundje normale, mund të jetë diçka pak më serioze. Pikërisht, një lloj kanceri që ndodh tek fëmijët, por që mund të shërohet nëse trajtohet siç duhet, quhet Limfoma Jo-Hodgkin. Mos u frikësoni kur ta dëgjoni këtë emër, sepse është shumë e rëndësishme të jeni të informuar mirë për të. A të flasim për këtë pak më hollësisht ?

Prit një minutë, çfarë është kjo Limfoma Jo-Hodgkin?

Thënë thjesht, limfoma jo-Hodgkin është një lloj kanceri që fillon në sistemin limfatik tek fëmijët. Trupi juaj ka diçka që quhet sistem limfatik . Është si sistemi mbrojtës i trupit tonë. Na ndihmon të mbrohemi nga sëmundjet dhe mikrobet . Ky sistem ka pjesë si nyjet limfatike dhe enët limfatike. Këto janë të shpërndara në të gjithë trupin.

Kjo sëmundje zakonisht prek fëmijët e moshës 5 deri në 19 vjeç. Por ndonjëherë mund të preken edhe të porsalindurit. Lajmi i mirë është se mjekët kanë trajtime efektive për këtë dhe shumë fëmijë mund të shërohen. Megjithatë, disa fëmijë mund të zhvillojnë efekte të vona vite pas trajtimit. Kjo është arsyeja pse studiuesit përpiqen vazhdimisht të gjejnë trajtime më efektive që kanë më pak efekte të vona.

Si ndikon kjo gjendje tek fëmija im?

Kjo sëmundje, e quajtur Limfoma Jo-Hodgkin, mund të zhvillohet në indet limfoide kudo në trupin e një fëmije. Madje mund të prekë edhe sistemin nervor qendror . Ky ind limfoid është gjithashtu pjesë e sistemit imunitar.

Ky kancer fillon në lloje të veçanta qelizash në sistemin limfatik. Këto janë limfocitet B (qelizat B), limfocitet T (qelizat T) ose qelizat vrasëse natyrale (NK). Këto qeliza na mbrojnë nga infeksione të ndryshme bakteriale dhe virale .

Ekzistojnë tre lloje kryesore të limfomës jo-Hodgkin tek fëmijët. Çdo lloj mund t'i prekë fëmijët ndryshe.

1. Limfomat e qelizave B të pjekura

Këto janë lloje të limfomës që lindin nga qelizat B. Ato përbëjnë më shumë se gjysmën e të gjitha limfomave jo-Hodgkin tek fëmijët. Lajmi i mirë është se më shumë se 90% e fëmijëve me këtë lloj limfome shërohen plotësisht pas trajtimit. Ekzistojnë disa lloje kryesore:

• Limfoma/leuçemia e Burkitt: Këto janë forma të ndryshme të së njëjtës sëmundje. Trajtimet janë shumë të ngjashme. Zakonisht fillon në nyjet limfatike në bark ose në gjoks. Por ndonjëherë mund të prekë palcën e kockave, kockat e gjata në gjymtyrë ose sistemin nervor qendror. Në leuçeminë e Burkitt, ka një numër të madh qelizash anormale në gjakun e fëmijës, të cilat vijnë nga qelizat në palcën e kockave. Si limfoma e Burkitt ashtu edhe leuçemia rriten shumë shpejt.
• Limfoma difuze e qelizave të mëdha B: Kjo është më e zakonshme tek fëmijët e vegjël midis moshës 12-19 vjeç sesa tek fëmijët më të vegjël.
• Limfoma primare mediastinale e qelizave B: Kjo fillon në qelizat B në mediastinum, një zonë pas kockës së kraharorit të një fëmije. Mund të përhapet edhe në nyjet limfatike. Kjo është gjithashtu më e zakonshme tek fëmijët e vegjël.

2. Limfoma limfoblastike

Ky lloj përbën rreth një të tretën e të gjitha limfomave jo-Hodgkin tek fëmijët. Është gjithashtu më i zakonshëm tek fëmijët më të vegjël sesa tek fëmijët më të rritur. Limfoma limfoblastike mund të prekë ose qelizat B ose qelizat T.

Zakonisht fillon në nyjet limfatike në mediastinumin e fëmijës (zona pas kockës së kraharorit) ose në qafë. Por mund të prekë edhe nyjet limfatike në bark, palcën e kockave ose organe të tjera. Më shumë se 80% e fëmijëve që trajtohen për këtë lloj mbijetojnë.

3. Limfoma anaplastike e qelizave të mëdha (ALCL)

Kjo përbën rreth 15% të të gjitha limfomave jo-Hodgkin tek fëmijët. Prek qelizat T dhe zakonisht fillon në nyjet limfatike. Mund të prekë gjithashtu lëkurën dhe kockat. Përafërsisht 70% e fëmijëve me limfoma jo-Hodgkin mbijetojnë.

Sa e zakonshme është kjo sëmundje tek fëmijët?

Çdo vit, midis 800 dhe 1,000 fëmijëve diagnostikohen me limfomë jo-Hodgkin. Është pak më e zakonshme tek djemtë e bardhë. Rreziku i zhvillimit të kësaj sëmundjeje ndryshon me moshën e fëmijës dhe rreziku mund të rritet pak ndërsa fëmija rritet.

Cilat janë simptomat e limfomës jo-Hodgkin?

Simptomat e kësaj sëmundjeje ndonjëherë mund të jenë të ngjashme me ato të sëmundjeve të tjera, më pak serioze. Kjo është arsyeja pse duhet të shqetësoheni. Nëse fëmija juaj ka nyje limfatike të fryra, vështirësi të vazhdueshme në frymëmarrje, kollë kronike ose ethe , duhet patjetër të vizitoni një mjek.

Simptoma të tjera mund të përfshijnë:

• Ethe të shpeshta pa asnjë arsye.
• Kollë.
• Djersitje gjatë natës.
• Humbje peshe pa asnjë arsye.
• Ënjtje e kokës, qafës, pjesës së sipërme të trupit ose krahëve.
• Vështirësi në gëlltitje (disfagi).

Mbani mend, vetëm prania e një ose dy prej këtyre simptomave nuk do të thotë që fëmija juaj e ka këtë sëmundje. Megjithatë, nëse këto simptoma vazhdojnë ose përkeqësohen, duhet patjetër të kërkoni ndihmë mjekësore.

Çfarë e shkakton këtë sëmundje tek fëmijët?

Në fakt, shkaku i saktë i limfomës jo-Hodgkin tek fëmijët nuk është gjetur ende. Megjithatë, mjekët kanë identifikuar disa faktorë rreziku. Edhe nëse këta faktorë rreziku janë të pranishëm, kjo nuk do të thotë që një fëmijë do ta zhvillojë patjetër këtë sëmundje. Por është mirë të jesh i vetëdijshëm për këta.

Nëse fëmija juaj ka ndonjë nga këto probleme shëndetësore, pyesni mjekun tuaj për këtë gjendje:

• Nëse fëmija juaj është trajtuar për një lloj tjetër kanceri.
• Nëse fëmija juaj është infektuar me mononukleozë (mononukleozë – virusi Epstein-Barr) ose HIV (Virusi i Imunodeficiencës Njerëzore).
• Nëse fëmija juaj ka një sistem imunitar të dobësuar (për shembull, nëse ka pasur një transplant organi ose palce kockore).
• Nëse fëmija po merr ilaçe që shtypin sistemin imunitar.
• Nëse fëmija ka sëmundje të caktuara trashëgimore që ndikojnë në sistemin imunitar.

Sëmundjet e trashëguara të sistemit imunitar

Sëmundjet trashëgimore si këto mund të rrisin rrezikun e zhvillimit të limfomës jo-Hodgkin:

• Ataksi-telangiektazi: Kjo është një sëmundje neurologjike që prek sistemin nervor qendror, sistemin imunitar dhe sisteme të tjera të trupit tek fëmijët.
• Sindroma Chediak-Higashi: Kjo ndikon në sistemin imunitar dhe sistemin nervor tek fëmijët.
• Imunodeficienca e zakonshme e ndryshueshme: Fëmijët me këtë gjendje kanë nivele të ulëta të antitrupave (proteina që luftojnë infeksionin) në gjakun e tyre.
• Sindroma e thyerjes së Nijmegenit: Fëmijët me këtë gjendje kanë imunodeficiencë dhe nivele të ulëta të proteinave të sistemit imunitar dhe qelizave T.
• Çrregullimi i rëndë i imunodeficiencës së kombinuar (SCID): Kjo prek qelizat T dhe qelizat B të fëmijëve, duke dobësuar sistemin imunitar dhe duke i vënë ata në një rrezik më të lartë për të zhvilluar kancere të caktuara, përfshirë limfomën jo-Hodgkin.
• Sindroma Wiskott-Aldrich: Kjo prek qelizat e gjakut dhe qelizat e sistemit imunitar të fëmijëve. Fëmijët me këtë gjendje kanë nivele të ulëta të trombociteve. Trombocitet janë qeliza që ndihmojnë në mpiksjen e gjakut. Kur ato janë të ulëta, ato mund të shkaktojnë mavijosje dhe gjakderdhje të lehtë. Kjo sindromë prek gjithashtu qelizat T dhe qelizat B të sistemit imunitar.
• Sindroma limfoproliferative e lidhur me X: Kjo ndikon në sistemin imunitar tek fëmijët. Fëmijët me këtë sindromë mund të kenë një përgjigje jashtëzakonisht të rëndë ndaj infeksionit me virusin Epstein-Barr.

Si e diagnostikojnë mjekët limfomën jo-Hodgkin tek fëmijët?

Diagnostikimi i kësaj sëmundjeje është një proces paksa i detajuar. Zakonisht, bëhen një sërë analizash gjaku, teste të ndryshme imazherike dhe biopsi. Mjeku do ta ekzaminojë me kujdes fëmijën për të parë nëse ka ndonjë anomali, siç janë gunga ose gjëndra të fryra. Ata gjithashtu do të shqyrtojnë informacionin shëndetësor të familjes, domethënë të afërmve të ngushtë dhe të largët, dhe nëse ka një histori të kancerit.

Testet e gjakut

• Analiza e plotë e gjakut (CBC): Kjo mat numrin e llojeve të ndryshme të qelizave në gjakun e fëmijës suaj. Rezultatet mund të ndihmojnë në përcaktimin nëse fëmija juaj ka shenja të limfomës në palcën e kockave ose nëse trajtimi ka ndikuar në palcën e kockave.
• Studimet biologjike të gjakut: Merren mostra gjaku për të matur nivelet e substancave të caktuara të lëshuara në gjak nga organet ose indet e fëmijës. Nivelet anormalisht të larta ose të ulëta të një substance mund të jenë shenjë e sëmundjes.
• Testet e funksionit të mëlçisë: Ky është gjithashtu një test gjaku. Ai mat sasinë e substancave të caktuara të çliruara nga mëlçia në gjak. Nëse ka sasi më të mëdha se normale, mund të jetë shenjë e kancerit.

Përveç kësaj, mjekët përdorin edhe analiza gjaku për të kontrolluar viruset që mund të lidhen me limfomën jo-Hodgkin tek fëmijët.

Testet e imazherisë

• Skanimi CT (tomografia e kompjuterizuar – skanimi CT): Kjo mund të marrë fotografi të detajuara të zonave brenda trupit të fëmijës suaj. Ky test bëhet për të kërkuar nyje limfatike të fryra ose shenja të tjera të limfomës.
• Skanimi me rezonancë magnetike (Rezonancë Magnetike – Rezonancë Magnetike): Ky skanim përdor një magnet, valë radioje dhe një kompjuter për të bërë një seri fotografish të detajuara të pjesës së brendshme të trupit. Përdoret për të kontrolluar shenjat e limfomës në trurin ose palcën kurrizore të fëmijës.
• Skanimi PET (tomografia me emision pozitronesh – skanimi PET): Ky përdoret për të parë nëse një fëmijë ka limfomë ose si trajtimi ka ndikuar në limfomë. Gjatë një skanimi PET, një sasi e vogël glukoze radioaktive, ose sheqeri, injektohet në trupin e fëmijës. Qelizat kancerogjene janë më aktive se qelizat normale, kështu që ato përdorin shumë glukozë. Ky skanim mund të tregojë se ku ndodhen qelizat kancerogjene.
• Ultratinguj: Kjo përdor valë zanore me energji të lartë. Këto valë reflektohen nga indet ose organet brenda trupit dhe krijojnë jehonë. Këto jehonë përdoren për të krijuar një pamje të quajtur sonogram. Kjo përdoret për të kërkuar nyjet limfatike që janë afër sipërfaqes së trupit të foshnjës, ose në bark, mëlçi ose shpretkë.

Biopsi

Mjekët kryejnë biopsi për të marrë mostra të nyjeve limfatike, gungave kanceroze dhe palcës së kockave dhe i shqyrtojnë ato nën mikroskop ose në teste të tjera laboratorike. Një biopsi është e vetmja mënyrë për të diagnostikuar përfundimisht sëmundjen. Më e rëndësishmja, rezultatet e biopsisë mund të ndihmojnë në përcaktimin e llojit të saktë të limfomës. Kjo më pas mund të ndihmojë në përcaktimin e trajtimit më të mirë për atë lloj.

Ekzistojnë disa lloje biopsish. Mjekët zgjedhin llojin e biopsisë që do të shkaktojë më pak efekte anësore tek fëmija dhe do të heqë mjaftueshëm qeliza dhe inde për testim. Gjatë këtyre testeve, fëmijës i jepen qetësues, ilaçe mpirëse ose anestezi lokale ose të përgjithshme për t'u siguruar që nuk ndien ndonjë shqetësim.

• Biopsia kirurgjikale: Një nyje limfatike e tërë, një gungë indi ose një pjesë e vogël e një gunge më të madhe kanceroze mund të hiqet kirurgjikalisht.
• Biopsitë me gjilpërë: Kryhen ose biopsitë thelbësore ose biopsitë me gjilpërë të hollë për të hequr indet ose pjesë të nyjeve limfatike.

Lloje të tjera të biopsive

Nëse fëmija juaj ka limfomë jo-Hodgkin, mund të bëhen teste të mëtejshme për të mbledhur inde për të parë nëse limfoma është përhapur. Ashtu si me biopsitë e tjera, këto bëhen nën qetësim dhe/ose anestezi për t'u siguruar që fëmija juaj të mos ndiejë ndonjë shqetësim.

• Punksioni lumbar (shpinor): Kjo bëhet për të parë nëse kanceri është përhapur në trurin dhe palcën kurrizore të fëmijës.
• Aspirimi i palcës së kockave dhe biopsia e palcës së kockave: Këto teste bëhen për të parë nëse limfoma është përhapur në palcën e kockave të fëmijës suaj. Për ta bërë këtë, një mjek fut një gjilpërë të zbrazët në kockën e hipit të fëmijës suaj dhe merr një mostër të vogël të palcës së kockave dhe kockave.
• Torakosenteza: Nëse limfoma është përhapur në rreshtimin e kraharorit të fëmijës suaj ose në membranën që mbulon mushkëritë, mund të mblidhet lëng. Lëngu hiqet duke përdorur një gjilpërë të zbrazët dhe kontrollohet për qeliza kancerogjene.
• Paracenteza: Kjo përfshin heqjen e lëngjeve nga barku i foshnjës.
• Mediastinoskopia: Kjo është një procedurë kirurgjikale që kryhet nën anestezi të përgjithshme. Bëhet për të kërkuar anomali në organet, indet dhe nyjet limfatike midis mushkërive të fëmijës suaj. Bëhet me një pajisje të quajtur mediastinoskop. Është një instrument i hollë, në formë tubi, që ka një dritë dhe lente për të parë përmes tij, si dhe një mjet për të marrë mostra indesh ose limfatike. Futet përmes një prerjeje të vogël në pjesën e sipërme të kockës së kraharorit të fëmijës suaj.

A e ndajnë mjekët limfomën jo-Hodgkin pediatrike në faza?

Po, ka faza për të klasifikuar limfomën jo-Hodgkin. Këto sisteme të stadifikimit të kancerit përdoren për të krijuar plane trajtimi.

Fazat e limfomës jo-Hodgkin

• Faza I: Kanceri është vetëm në një zonë, ose sipër ose poshtë diafragmës së fëmijës (muskuli i madh që ndan kraharorin dhe stomakun).
• Stadi II: Kanceri është në një zonë dhe nyjet limfatike aty pranë, ose në dy ose më shumë nyje limfatike, ose në zona të tjera në të njëjtën anë të diafragmës.
• Faza III: Kanceri është në njërën nga katër fazat e mëposhtme:
• Ka kancer në indet ose nyjet limfatike në të dyja anët e diafragmës.
• Fëmija ka kancer të gjirit.
• Fëmija ka kancer në stomak dhe nuk mund të hiqet me ndërhyrje kirurgjikale.
• Faza IV: Kanceri është në palcën e kockave, palcën kurrizore dhe/ose trurin e fëmijës.

Si trajtohet limfoma jo-Hodgkin tek fëmijët?

Mjekët vazhdojnë të kërkojnë trajtime të reja, veçanërisht mënyra për të kuruar limfomën pa shkaktuar efekte serioze të vona. Efektet e vona janë probleme serioze shëndetësore që mund të zhvillohen vite pasi trajtimi të ketë mbaruar dhe limfoma jo-Hodgkin e një fëmije të jetë zhdukur.

Ekzistojnë gjashtë lloje kryesore të trajtimit:

• Kimioterapia: Ky është trajtimi kryesor për fëmijët me limfomë jo-Hodgkin. Mjekët mund të përdorin vetëm një ilaç ose një kombinim të disa ilaçeve.
• Kirurgjia: Në disa raste, gunga kanceroze hiqen kirurgjikalisht në të njëjtën kohë me biopsinë. Edhe atëherë, fëmija mund të ketë nevojë për trajtime shtesë, të tilla si kimioterapia ose imunoterapia.
• Terapia e synuar: Kjo ndikon në gjenet specifike të kancerit, proteinat ose grimcat e vogla brenda qelizave të limfomës që i ndihmojnë ato të shpëtojnë nga efektet e kimioterapisë.
• Imunoterapia: Ky trajtim funksionon duke stimuluar sistemin imunitar të fëmijës, ose duke përdorur komponentë artificialë të sistemit imunitar, për të shkatërruar qelizat e limfomës.
• Radioterapia: Në disa raste, radioterapia përdoret për të shkatërruar çdo qelizë kancerogjene të mbetur.
• Transplantimi i qelizave staminale: Qelizat staminale të marra nga gjaku ose palca e kockave përdoren për të zëvendësuar qelizat e pashëndetshme me qeliza të shëndetshme.

Cilat janë efektet e vona të trajtimit të kancerit?

Efektet e vona të trajtimit të kancerit janë probleme shëndetësore që mund të zhvillohen muaj ose vite pas përfundimit të trajtimit. Disa efekte të vona mund të jenë kërcënuese për jetën. Ndërsa gjithnjë e më shumë fëmijë po jetojnë më gjatë pas trajtimit për limfomën jo-Hodgkin, mjekët po përpiqen t'i identifikojnë dhe trajtojnë këto efekte të vona sa më shpejt të jetë e mundur.

Disa nga efektet më të zakonshme të vona që shihen tek fëmijët me limfomë jo-Hodgkin janë:

• Kanceret sekondare: Siç sugjeron edhe emri, këto janë kancere të reja që zhvillohen tek fëmijët pas trajtimit për limfomën jo-Hodgkin. Më të zakonshmet përfshijnë leuçeminë akute mieloide, sindromën mielodisplastike, kancerin e gjirit dhe kancerin e tiroides.
• Sëmundjet e zemrës: Disa fëmijë që marrin kimioterapi mund të zhvillojnë sëmundje të zemrës, të tilla si pamjaftueshmëria kardiake kongjestive, dobësia e zemrës (kardiomiopatia), forcimi ose ngushtimi i arterieve (sëmundja e arteries koronare), rrahjet jonormale të zemrës (aritmia) ose dëmtimi i mbulesës mbrojtëse të zemrës (perikarditi).
• Pneumoniti (inflamacion i mushkërive): Disa ilaçe kimioterapie mund të ndikojnë në mushkëri tek fëmijët.
• Probleme me mëlçinë: Fëmijët që marrin disa ilaçe kimioterapie mund të zhvillojnë një mëlçi të zmadhuar ose cirrozë të mëlçisë.

Po në lidhje me provat klinike për limfomën jo-Hodgkin pediatrike?

Mjeku i fëmijës suaj mund të rekomandojë që të merrni pjesë në një provë klinike për trajtimin e limfomës jo-Hodgkin. Në një provë klinike, disa njerëz marrin kujdesin standard, ndërsa të tjerë marrin trajtime që janë duke u vlerësuar.

Trajtimet standarde janë ilaçe dhe trajtime të tjera që janë miratuar tashmë dhe kanë provuar se funksionojnë. Trajtimet provë, siç sugjeron edhe vetë emri, janë trajtime që po testohen për të parë nëse funksionojnë më mirë se trajtimet standarde, ose nëse funksionojnë në të njëjtën mënyrë, por kanë më pak efekte anësore.

Provat klinike mund të përfshijnë barna të reja, doza të reja të barnave ekzistuese ose kombinime të reja të trajtimeve ekzistuese. Shpesh, mjekët në qendrat e kancerit pediatrik mbikëqyrin këto prova klinike. Pyesni mjekun tuaj nëse një provë klinike mund të jetë një mundësi trajtimi për fëmijën tuaj.

A mund të shërohet limfoma jo-Hodgkin tek fëmijët?

Po, mjekët mund të kurojnë shumë fëmijë me limfomë jo-Hodgkin me trajtimet që kanë. Kjo është vërtet ngushëlluese, apo jo?

Cila është shkalla e mbijetesës për limfomën jo-Hodgkin tek fëmijët?

Shkalla e mbijetesës për fëmijët me limfomë jo-Hodgkin ndryshon në varësi të llojit të limfomës. Mesatarisht, midis 70% dhe 90% e fëmijëve me sëmundje mbijetojnë më shumë se pesë vjet pas diagnozës.

Çfarë ndodh pasi fëmija im të përfundojë trajtimin për limfomën jo-Hodgkin?

Kur të mbarojë trajtimi i kancerit, ju dhe fëmija juaj ndoshta do të ndjeni një ndjesi të madhe lehtësimi dhe lumturie. Festoni atë gëzim, por mos harroni, fëmija juaj do të duhet të mbajë kontakt me mjekun për disa vite të tjera.

Gjatë viteve të para pas trajtimit, mjeku juaj ka të ngjarë të rekomandojë ekzaminime dhe analiza të rregullta pasuese. Kjo do të ndihmojë në monitorimin e shëndetit të përgjithshëm të fëmijës suaj, në kontrollin e çdo përsëritjeje të kancerit dhe në monitorimin e shenjave të pasojave. Fëmija juaj do të ketë nevojë për analiza gjaku dhe skanime.

Si mund t’i menaxhoj unë/fëmija im efektet pas trajtimit të kancerit?

Fëmijët mund të përjetojnë efektet pas trajtimit të kancerit muaj ose edhe vite pas përfundimit të trajtimit. Duke e ditur këtë, ju dhe fëmijën tuaj mund të ndiheni të shqetësuar për të ardhmen. Por duhet ta dini se mjeku i fëmijës suaj do ta monitorojë shëndetin e fëmijës suaj pas trajtimit, në mënyrë që çdo problem të identifikohet dhe trajtohet shpejt.

Pyetni mjekun tuaj për pasojat e mundshme që mund të përjetojë fëmija juaj dhe cilat janë shenjat e hershme. Inkurajoni fëmijën tuaj të jetë vigjilent për shenjat e këtyre pasojave ndërsa bëhet më i vogël dhe fillon të kujdeset për shëndetin e vet.

A mund ta zvogëloj mundësinë e fëmijës tim për të zhvilluar limfomë jo-Hodgkin?

Fëmijët me sistem imunitar të dobësuar mund të kenë më shumë gjasa të zhvillojnë limfomë jo-Hodgkin. Për shembull, nëse fëmija juaj ka pasur një transplant të palcës së kockave ose një organi, ai mund të jetë në rrezik për këtë sëmundje. Gjithashtu, nëse fëmija juaj ka sëmundje të caktuara trashëgimore që ndikojnë në sistemin imunitar, rreziku mund të rritet.

Mjeku i fëmijës suaj e di historinë shëndetësore të tij. Nëse keni shqetësime në lidhje me këtë, pyeteni mjekun nëse fëmija juaj ka ndonjë gjendje që e vë në rrezik për zhvillimin e kësaj sëmundjeje. Pastaj, mund të kërkoni gjëra specifike që mund të jenë shenja të hershme të limfomës jo-Hodgkin.

Fëmija im ka limfomë jo-Hodgkin. Si mund ta ndihmoj?

Kanceri është i vështirë për të gjithë, por është veçanërisht i vështirë për fëmijët. Fëmijët e vegjël mund të mos jenë mjaftueshëm të rritur për të kuptuar pse është kaq e vështirë për ta. Ata mund të kenë frikë nga testet dhe trajtimet. Është e natyrshme që fëmijët e vegjël që po mësojnë rreth sëmundjes së tyre të ndihen të zemëruar dhe të frikësuar për situatën e tyre. Nëse ju dhe fëmija juaj po përpiqeni të përballoni efektet e kancerit, pyesni mjekun tuaj në lidhje me shërbimet e kujdesit për fëmijët. Këto shërbime ofrohen nga specialistë që ndihmojnë fëmijët dhe familjet të përballen me sfidat e kancerit.

Në një moment ke një fëmijë të shëndetshëm dhe mendon se ai ka një sëmundje normale. Në momentin tjetër, ke një fëmijë me kancer. Nuk është e lehtë të zbulosh se fëmija yt ka limfomë jo-Hodgkin. Edhe pse mjekët shërojnë shumë fëmijë me këtë gjendje, fëmija yt prapëseprapë duhet të përballet me trajtime intensive mjekësore që ndërhyjnë në jetën e tij të përditshme. Edhe pas trajtimit, fëmija yt mund të zhvillojë efekte anësore, probleme serioze shëndetësore që kërkojnë trajtim shtesë. Është e vështirë të përballosh gjithçka. Mund të ndihesh sikur bota jote është përmbysur dhe mund të pyesësh veten nëse do të jetë ndonjëherë përsëri në rregull.

Por mos harroni, mjeku i fëmijës suaj e kupton se çfarë po kaloni ju dhe fëmija juaj. Kërkojuni ndihmë, e cila mund të përfshijë informacion në lidhje me gjendjen e fëmijës suaj, burime për ju dhe familjen tuaj, dhe ata janë të lumtur të bëjnë gjithçka që munden.

Më në fund, një mesazh që do ta çojmë në shtëpi

• Limfoma jo-Hodgkin tek fëmijët është një kancer që shfaqet në sistemin limfatik.
• Kjo shpesh mund të trajtohet me sukses, veçanërisht nëse zbulohet herët.
• Kini kujdes nga simptomat (si nyjet limfatike të fryra, kollë e vazhdueshme, ethe, humbje peshe). Nëse këto vazhdojnë, vizitoni një mjek.
• Ekzistojnë disa mundësi trajtimi (si kimioterapia, kirurgjia dhe radioterapia). Mjeku do të zgjedhë trajtimin që është më i miri për fëmijën tuaj.
• Efektet anësore mund të shfaqen pas trajtimit, prandaj është e rëndësishme të vazhdoni të bëni kontrolle mjekësore.
• Nuk je vetëm. Mjekët, infermierët dhe këshilltarët janë aty për t'ju ndihmuar ju dhe foshnjën tuaj. Mos kini frikë t'u kërkoni ndihmë.

Shpresoj që ky informacion ju ka ndihmuar të kuptoni disi këtë sëmundje. Mos harroni, me një qëndrim pozitiv dhe trajtim të duhur mjekësor, mund ta kapërceni këtë sfidë.

Limfoma Jo -Hodgkin, Kanceri i Fëmijërisë, Limfoma, Sistemi Limfatik, Simptomat e Kancerit, Trajtimi i Kancerit, Shëndeti i Fëmijëve