Kur shohin një foshnjë të porsalindur, ndonjëherë prindërit tronditen pak dhe frikësohen pak kur shohin se foshnja ka një ose më shumë gishtërinj në dorë ose këmbë sesa numri normal. Është shumë normale të ndihesh pak i shqetësuar dhe i trishtuar kur e sheh këtë. Por mos u frikëso, apo jo? Ky nuk është një problem i madh dhe serioz në shumicën e rasteve. Sot po flasim për gjendjen e të pasurit gishta shtesë në këtë mënyrë, e cila në mjekësi quhet polidaktili . Disa njerëz e quajnë këtë edhe hiperdaktili.
Çfarë është polidaktilia? Thënë thjesht...
Thënë thjesht, polidaktilia është kur një foshnjë lind me një ose më shumë gishta të duarve ose këmbëve, në vend të pesë të zakonshmeve. Konsiderohet si një nga defektet më të zakonshme të lindjes (ose gjendjet e pranishme në lindje) në botë . Mjekët i referohen pranisë së një gishti shtesë, në veçanti, si një gjendje që bie nën kategorinë e gjerë të ndryshimeve kongjenitale të dorës. Kjo do të thotë që një foshnjë lind me një ndryshim në dorë.
Tani mund të jeni duke menduar: "Oh, a po i ndodh kjo vetëm fëmijës tim?" Mos mendoni kështu. Kjo nuk është aq e pazakontë sa mund të mendoni.
Si e dallojnë mjekët këtë?
Shpesh, mjekët mund t’i zbulojnë këto gishta shtesë gjatë një skanimi me ultratinguj kur prisni një fëmijë. Edhe nëse nuk i keni vënë re më parë, mjekët mund t’i njohin sapo të lindë fëmija, sepse gishti shtesë është qartë i dukshëm.
Kur mjekët shohin një gisht shtesë si ky, ata e ekzaminojnë me kujdes foshnjën për të parë nëse është vetëm ky apo nëse ka një çrregullim tjetër gjenetik të lidhur me të. Sepse ndonjëherë kjo gjendje e quajtur polidaktili mund të ndodhë vetëm, ose mund të ndodhë si simptomë e një sëmundjeje tjetër gjenetike.
Është normale të ndiheni pak të frikësuar dhe të shqetësuar kur zbuloni se foshnja juaj ka polidaktili. Por mos harroni, ky gisht shtesë zakonisht nuk shkakton dhimbje ose shqetësim për foshnjën.
Mjekët mund ta heqin lehtësisht këtë gisht shtesë të këmbës me një ndërhyrje të vogël kirurgjikale. Megjithatë, nëse foshnja diagnostikohet me një gjendje tjetër gjenetike të lidhur me të, mund të kërkojë trajtim dhe kujdes të veçantë.
Cilat janë llojet kryesore të polidaktilisë?
Le të shohim tani llojet kryesore të kësaj gjendjeje, polidaktili. Ky klasifikim bazohet në gishtin në të cilin është i lidhur gishti shtesë. Ekzistojnë tre lloje kryesore:
1. Polidaktilia preaksiale: Kjo ndodh kur një gisht shtesë është i pranishëm ose në anën e gishtit të madh të këmbës (në dorë) ose në anën e gishtit të madh të këmbës (në këmbë). Mjekët ndonjëherë e quajnë një gisht shtesë në anën e gishtit të madh "polidaktili radiale" dhe një gisht shtesë në anën e gishtit të madh "polidaktili tibiale".
2. Polidaktilia qendrore: Kjo është kur një gisht shtesë zhvillohet në mes të gishtave të dorës ose të këmbës . Kjo do të thotë që gishti shtesë mund të jetë midis gishtit tregues, gishtit të mesëm dhe gishtit unazor, ose kudo në gishtat e këmbës përveç gishtit të madh dhe gishtit të vogël. Kjo është më pak e zakonshme se dy llojet e tjera.
3. Polidaktilia postaksiale: Kjo është prania e një gishti shtesë në anën e gishtit të vogël (në dorë ose në këmbë). Mjekët e quajnë gishtin shtesë në anën e gishtit të vogël "polidaktili ulnare" dhe atë në anën e gishtit të vogël "polidaktili fibulare". Ky është lloji më i zakonshëm i polidaktilisë.
E kuptove? Në rregull, le të shohim simptomat e kësaj më pas.
Cilat janë simptomat e polidaktilisë?
Në fakt, e vetmja simptomë e polidaktilisë është prania e më shumë se pesë gishtërinjve të duarve ose të këmbëve në dorën ose këmbën e një foshnje. Këta gishta shtesë janë qartë të dukshëm që në lindje.
Në varësi të llojit të polidaktilisë që ka një foshnjë, këta gishta shtesë mund të jenë zhvilluar plotësisht dhe të duken si gishta të tjerë. Por shumicën e kohës, këta gishta shtesë nuk janë aq të zhvilluar sa gishtat normalë. Disa mund të jenë thjesht zgjatime të vogla të lëkurës, ose mund të jenë të bashkangjitura në lëkurë ose nerva. Mund të ketë edhe një copë të vogël kocke.
Pse shfaqen këto gishta shtesë? Cilat janë shkaqet?
Tani keni një pyetje: "Pse i ndodhi kjo foshnjës sonë?" Arsyeja kryesore për polidaktili është se ka një ndryshim në gjenet e foshnjës ndërsa ajo zhvillohet në mitër. Mendojeni si një plan të madh që përmban të gjitha udhëzimet se si duhet të rritet trupi ynë dhe si duhet të funksionojë çdo qelizë. Këto gjene trashëgohen nga prindërit te fëmijët.
Pra, nëse ka ndonjë ndërprerje ose ndryshim në procesin e zhvillimit të këtyre gjeneve ndërsa foshnja është në mitër, kjo mund të shkaktojë ndryshime të ndryshme në trupin e foshnjës. Disa nga ndryshimet mund të mos vihen re kurrë. Por ndonjëherë këto ndryshime gjenetike mund të shkaktojnë gjendje kongjenitale si polidaktilia.
Nëse diçka ndërhyn në gjenet që kontrollojnë zhvillimin e duarve dhe këmbëve të foshnjës, ai ose ajo ka më shumë gjasa të lindë me polidaktili. Këto gjene mund të preken nga çrregullime gjenetike. Thuhet gjithashtu se disa faktorë mjedisorë (gjëra që ndikojnë tek nëna ose mjedisi gjatë shtatzënisë) gjithashtu mund ta shkaktojnë këtë, por ndikimet gjenetike janë ato kryesore.
Disa gjendje gjenetike që mund të shihen me polidaktili përfshijnë:
- Sindroma e zdrukthëtarit
- Sindroma Daun
- Anemia e Fanconit
Përveç këtyre, polidaktilia mund të shihet me një numër gjendjesh të tjera gjenetike.
Kush është në rrezik më të lartë për të zhvilluar polidaktili?
Edhe pse polidaktilia mund të ndodhë tek çdo foshnjë, disa foshnje kanë më shumë gjasa ta zhvillojnë këtë gjendje. Ekzistojnë disa faktorë rreziku që mund ta ndikojnë atë:
- Gjinia: Polidaktilia është më e zakonshme tek djemtë sesa tek vajzat.
- Origjina etnike: Kjo gjendje është më e zakonshme në disa grupe etnike në mbarë botën. Për shembull, disa studime kanë treguar se është rreth dhjetë herë më e zakonshme tek djemtë me prejardhje afrikane sesa tek djemtë e grupeve të tjera etnike . Gjithashtu raportohet se është rreth njëzet herë më e zakonshme tek vajzat me prejardhje afrikane sesa tek vajzat e grupeve të tjera etnike. Kjo mund të lidhet me ndikime gjenetike.
- Historia familjare: Nëse dikush në familjen tuaj, veçanërisht një i afërm i ngushtë (nëna, babai, vëllezërit e motrat) ka lindur me polidaktili, ose nëse ka një histori familjare të sëmundjeve gjenetike, fëmija juaj ka më shumë gjasa të ketë edhe polidaktili.
Si e konfirmojnë saktësisht mjekët këtë?
Siç e kemi diskutuar më parë, mjeku juaj mund të jetë në gjendje ta zbulojë këtë gjatë një ekografie gjatë shtatzënisë. Nëse jo, mjeku juaj patjetër do ta vërejë kur ta ekzaminoni fëmijën tuaj pas lindjes. Ai ose ajo do të jetë në gjendje të identifikojë gishtërinjtë shtesë të duarve ose të këmbëve në duart ose këmbët e fëmijës suaj dhe t'ju tregojë se çfarë lloji të polidaktilisë është.
Ndonjëherë, mjeku juaj mund të rekomandojë një radiografi të dorës ose të këmbës para trajtimit, veçanërisht për të parë se si pozicionohen kockat e gishtit shtesë të këmbës dhe si lidhen ato me gishtat e tjerë të këmbës.
A duhet të mësojmë edhe për testimin gjenetik?
Nëse dikush në familjen tuaj ka pasur polidaktili, ose nëse dyshoni se e keni, ia vlen të flisni me një këshilltar gjenetik . Ata mund t'ju ndihmojnë të vendosni nëse duhet të bëni testime gjenetike. Këto teste mund të identifikojnë ndryshime të ndryshme gjenetike, duke përfshirë variantet e gjeneve, që mund të shkaktojnë polidaktili.
Mbani mend, edhe nëse jeni bartës i një varianti të caktuar të gjenit, kjo nuk do të thotë domosdoshmërisht që fëmija juaj do ta zhvillojë atë sëmundje gjenetike.
Një këshilltar gjenetik mund të shpjegojë rreziqet tuaja, mënyrat për të mbrojtur shëndetin tuaj dhe gjërat që mund të bëni për të zvogëluar rrezikun e transmetimit të problemeve gjenetike te fëmijët tuaj.
Si trajtohet polidaktilia?
Trajtimi për polidaktili mund të ndryshojë pak në varësi të natyrës së gjendjes. Por trajtimi më i zakonshëm është heqja e gishtit shtesë nga dora ose këmba e foshnjës. Ka disa mënyra për të hequr këtë gisht shtesë. Le të hedhim një vështrim se cilat janë ato:
1. Ligatura kirurgjikale: Në këtë rast, mjeku lidh një spango të ngushtë (ligaturë) rreth bazës së gishtit shtesë. Është sikur të lidhësh një nyjë të vogël. Kur lidhet fort kështu, furnizimi me gjak i gishtit shtesë ndalet dhe pas disa ditësh (rreth një ose dy javësh), ai thahet dhe bie vetë. Kjo bëhet shpesh për gishta të vegjël, të pazhvilluar që thjesht varen nga lëkura.
2. Heqje në zyrë: Në këtë procedurë, mjeku do të bëjë një injeksion të vogël për të mpirë zonën ku ndodhet gishti shtesë i këmbës së foshnjës. Pastaj, duke përdorur një pajisje të veçantë (ndonjëherë të quajtur pajisje kauterizuese), gishti shtesë pritet dhe hiqet. Kjo është gjithashtu një procedurë e thjeshtë që mund të bëhet në zyrën e mjekut.
3. Heqja kirurgjikale (kirurgjia e polidaktilisë): Ndonjëherë, nëse gishti shtesë i këmbës është i zhvilluar mirë dhe i lidhur mirë me gishtat e tjerë me kocka, ose për gishtat shtesë në këmbë, metodat e thjeshta të përmendura më parë nuk funksionojnë. Në atë rast, kërkohet një ndërhyrje e vogël kirurgjikale për të hequr gishtin shtesë. Kjo zakonisht bëhet pasi foshnja të jetë pak më e rritur, nën anestezi.
Pavarësisht se cila metodë përdoret, mjeku do të zgjedhë metodën që është më e përshtatshme dhe më e sigurt për foshnjën.
Pas trajtimit, kur duhet të vizitohem përsëri te mjeku?
Pasi të hiqni gishtin shtesë të këmbës, duhet të kujdeseni mirë për zonën derisa të shërohet. Nëse vini re ndonjë ndryshim ose shqetësim në zonën ku është hequr gishti i këmbës së foshnjës suaj, duhet patjetër të flisni me mjekun tuaj. Shkoni menjëherë tek një mjek, veçanërisht nëse keni ndonjë nga simptomat e mëposhtme:
- Nëse ka gjakderdhje
- Nëse ka lëng ose qelb që del nga plaga
- Nëse ngjyra e lëkurës në atë zonë duket se ka ndryshuar (sikur të kthehet në të kuqe ose blu)
- Nëse ka ënjtje
- Nëse foshnja duket se ka dhimbje në atë zonë
Nëse shihni diçka të tillë, a nuk duhet t’i tregoni mjekut pa vonesë?
Nëse fëmija im ka polidaktili, çfarë duhet të pres?
Nëse zbuloni se foshnja juaj ka polidaktili, mos u frikësoni. Mund të prisni që foshnja juaj të shërohet plotësisht pasi të hiqet gishti shtesë i këmbës. Heqja e këtij gishti shtesë nuk do të ndikojë në rritjen ose zhvillimin e tij në të ardhmen.
Megjithatë, nëse fëmija juaj ka një defekt tjetër të lindjes ose gjendje gjenetike të lidhur me polidaktilinë, ai ose ajo mund të ketë nevojë për trajtime të ndryshme ose kujdes të veçantë. Mjeku juaj do t'jua shpjegojë këtë.
Mund të jetë e habitshme dhe e frikshme të shihni një gisht shtesë të dorës ose të këmbës kur lind fëmija juaj. Por mos u shqetësoni. Polidaktilia është një gjendje e shërueshme që nuk ka efekte afatgjata në rritjen dhe zhvillimin e fëmijës suaj. Të gjitha metodat e heqjes së gishtit shtesë të dorës ose të këmbës do të rezultojnë në një shërim të shpejtë dhe nuk do të ndikojnë në aftësinë e fëmijës suaj për të përdorur dorën ose këmbën në të ardhmen. Nëse keni ndonjë pyetje në lidhje me këtë ose gjendje të tjera gjenetike, mos hezitoni të flisni me mjekun tuaj.
Së fundmi, gjëra për t’u mbajtur mend (Mesazh për t’u marrë me vete)
Në rregull, pra, këtu janë gjërat më të rëndësishme që duhen marrë në konsideratë nga ajo për të cilën folëm:
- Polidaktilia është kur një foshnjë lind me një ose më shumë gishtërinj shtesë në gishta ose këmbë. Nuk është aq serioze sa mund të mendoni dhe është mjaft e zakonshme.
- Ky gisht shtesë i këmbës zakonisht nuk i shkakton dhimbje foshnjës.
- Mjekët mund ta heqin këtë gisht shtesë të këmbës me trajtime të thjeshta.
- Pasi hiqet gishti shtesë i këmbës, foshnja shërohet shpejt dhe nuk ka vështirësi në përdorimin e gjymtyrëve të tij ose të saj.
- Ndonjëherë polidaktilia mund të shoqërohet me një gjendje tjetër gjenetike. Mjeku juaj do t'ju informojë për këtë.
- Nëse keni ndonjë dyshim, frikë ose problem, sigurohuni që të flisni hapur me mjekun tuaj. Ata janë aty për t'ju ndihmuar.
Pra, shpresoj që ky informacion t'ju jetë i dobishëm. I uroj vogëlushit tuaj shëndet të mirë!
Polidaktili , gishta shtesë, defekte të lindjes, gjenetikë, shëndeti i foshnjës, kirurgji, pediatri
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න